浅谈药品效期管理与实践

药品效期是药品质量安全的重要组成部分.它也是涉及到保证病人合理用药的安全,而且对降低药品损耗也至关重要.我院根据<药品管理法>制定和完善严格的药品效期管理制度.第四十九条明确规定:超过有效期的药品按劣药论处,同时也规定了较严厉的法律责任.药品经过合法的程序采购到医院,药品的日常保养显得尤为重要,有效期药品必须严格遵守其特定的储藏条件,而且必须在规定的期限内使用.本院引入医院信息化管理以来,不断积累药品管理经验,各项制度不断完善,对药品效期的管理取得了不错的成绩.现就我院对药品效期管理及实践做简要介绍.     

医院药品效期管理的薄弱环节及干预措施

《药品管理法》规定，凡2001年12月1日后生产和上市销售的药品必须标明有效期。因此，效期药品的概念已由原来的部分品种拓宽到所有的药品，也就是说，只要是药品就有有效期，即应按效期药品管理。药品的有效期涉及到药品稳定性和安全性，已受到各方面的重视(包括患者)。在医院药品管理过程中，我们一般都能做到对进入     

浅谈有效期药品的综合管理

效期药品的管理是医院药事管理的一部分,对于保证药品质量,保证病人用药安全有效具有重要意义,同时可以避免药品过期失效,减少医院浪费.药品的“有效期”　是指药品在一定的贮存条件下,能够保持质量的期限.“有效期”系当月还有效,“失效期”则为该月1日起失效,两者在时间上相差一个月份,到期药品根据《药品管理法》第三十四条规定,不得再使用.效期药品的管理,不仅仅是药剂科一个部门的事,同时需要临床科室合作,实现“采购、管理、使     

药品效期的几种表示方法

药品有效期是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。新修定的《药品管理法》明确指出 :未标明有效期或更改有效期的药品当劣药论。今后 ,所有药品都必须制定有效期。药品的效期对药品保管和使用十分重要。为了用药安全和对药品效期的识别 ,现将药品效期的几种表示方法介绍如下 :一、国产药品效期的表示方法1 直接标明有效期为某年某月或某年某月某日有效期是指药品在某一期限内有效 ,超过了该期限则失效。通常表示的是一个“时段”。如某药标为“有效期 :2 0 0 2年 6月” ,指药品可使用到 2 0 0 2年 6月30日 ,从 7月 1日起过期。…     

运用Excel表改进我院药品的有效期管理

目的:加强药品有效期管理。方法:介绍医院药房药品有效期管理改进措施,即利用Excel表中的条件查找VLOOKUP函数功能,将单个"药品使用量、有效期、库存量"等Excel表格整合到同一Excel表格中并计算效期周转率,根据效期周转率确定高危效期药品并对其重新检查,以此加强"高危效期"药品检查力度,改进药品有效期管理方法。结果与结论:通过对"高危效期"药品的二次检查,促进了管理"高危效期"药品的针对性、全面性,减少了隐患。因此,借助Excel表的相应功能有助于提升药品有效期管理的质量和效率。     

谈药品有效期的管理及其在药品包装标识中存在的问题

<正> 随着《中华人民共和国药品管理法》的颁布与实施,有效期药品的管理工作变得更加繁重。原来的药品明确规定有效期的只占一部分,如抗生素、生物制剂、某些化学药品及生物碱等等。而现在多数的药品都规定有效期。有效期药品数量的大幅度增加,使得管理效期药品的工作变得很繁重,稍一疏忽,就会造成漏报,甚至造成药品的过期浪费。     

药品效期标注识别方法

为确保商品的安全、有效性,许多商品都标注效期。正确识别商品效期标识,除保证商品安全有效外,还可以防止商品过期失效,避免造成经济损失。现将药店有关商品效期标注形式和识别方法介绍如下。 药品有效期的标示法 药品的“有效期”是指药品在规定的贮存条件下能够保持质量的期限。《药品管理法》规定:药品标签或者说明书上必     

加强有效期药品管理的探讨

到效期药品。根据《药品管理法》第三十四条的规定,过期不得再使用。药品过期不但给企业造成经济损失,也不能发挥药品的使用价值。因此,加强有效期药品的管理尤为重要。 1 问题的提出     

病区药房药品有效期管理

药品有效期是指药品在规定的贮存条件下,能够保持质量合格的期限,要求使用单位在规定的期限内使用.药品管理法规定,超过有效期的药品按伪劣药品处理.如何做好药品效期的有效管理是每个药师必须面对的问题,也是保证患者用药安全有效,减少资源浪费的一项重要工作.笔者就本院病区药房的一些成熟做法及措施介绍如下.     

临床上应加强效期药品的规范管理

药品是一类用于预防、治疗和诊断疾病的特殊商品 ,药品的“有效期”是指药品在一定的贮存条件下 ,能够保持质量的期限。为了保证患者用药安全有效 ,加强对效期药品的规范管理十分必要。目前国内药品包装各异 ,效期表示方法不一 ,且绝大多数药品无效期规定 ,给效期药品的规范管理带来许多困难。1　效期药品的管理现状1 .1　药品效期表示不规范 :表现为药品效期表示欠妥 ,仅以生产批号和有效期年限表示 ,而未明确标示有效期终止日期 ,如浙江亚东制药有限公司生产的环丙沙星片 ,批号 0 1 0 2 1 50 2 ,有效期 :暂定两年 ;或以使用期、负责期代替…     

对药品“有效期”表示方法考查

卫生部“关于执行<中华人民共和国药典>1995年版有关事宜的通知”中规定,“药品有效期的计算是从药品的生产日期(以生产批号为准)算起,药品标签应列有效期的终止日期”.为确保患者用药安全,笔者就我院部分效期药品(1996年6月以后生产的)有效期表示方法进行了调查.     

我院住院药房的药品效期管理

目的为药品效期管理提供参考依据。方法通过实行批次管理、建立月盘查制度、加强近效期药品的管理、监管零摆散装药品的有效期、严格执行药品贮存规定等措施加强对药品效期的规范化管理。结果住院药房实施药品有效期规范化管理,保证了药品有效期内的质量,确保了临床的用药安全,提高了患者的满意度,减少了药品资源浪费。结论药师的责任心、有效的管理制度、良好的存储条件是药品效期管理成功的三大要素。     

加强管理防药品超期“服役”

任何药品都必须标注有效期,超过有效期的,按《药品管理法》49条规定为劣药。如何管理好近效期药品,是每一个药店必须面对并且无法回避的现实问题,以笔者自身经历和经验,管理近效期药品应从以下几个方面着手。一、制定合理库存,利用好近效期报表从内部管理来说,一是要制定合理库存,把好进货关。这里所说的进货关,主要是指进货的数量关。造成近效期品种积压,无法如期出柜的原因之一,就是忽视了合理库存的制定,一次性进货量大,造成产品更新速度慢,最终“老死在店中”。药店经理应对自己店内的药品品种构成、品牌类别、销量销向、主要消费群体有…     

分离式药品效期与库存管理功能的设计与应用

药品效期的管理在药房药品的管理中是一个比较复杂且难于解决的问题 ,长期以来一直捆扰着药学人员。以前 ,归入效期管理的药品集中在抗感染药和生物制剂中 ,所管理的药品品种占全部品种的２０ %～３０ %。随着药品管理的进一步规范以及新修订的《药品管理法》［１］的实施 ,此项工作变得更加细致而艰巨 ,其工作量和难度都急剧增大。今后 ,我们应用的药品中有效期管理的品种将由目前的３０ %上升至１００ % ,即除中药饮片外 ,所有药品都要求实行效期管理。以我院为例 ,我院４００种中成药、１６００种左右西药需要进行效期管理 ,数量之大是手…     

基于智能二级库的静脉用药调配中心药品效期管理体系的构建与应用

目的：构建静脉用药调配中心（PIVAS）药品效期管理体系,评估其应用提高管理质量和工作效率的实践效果。方法：根据科室实际情况,以智能二级库为基点制定完整效期管理体系方案并严格执行,统计2020年下半年体系实施前后的月度质量指标并比对,评价PIVAS药品效期管理体系的价值。结果：体系实施后,PIVAS近效期药品品种数量显著减少,强化了效期意识,管理质量和工作效率都大幅提高。结论：基于智能二级库的效期管理体系使药品有效期管理更加科学、合理、高效,提高了员工满意度。     

规范药品的有效期管理迫在眉睫

新修 订《药品 管理法》 第四十九 条第三款 第一项及 第三项分 别规定： 未标明有 效期或者 更改有效 期的，超 过有效期 的，均按 劣 药 论 处。同时 在第五十 四条第二 款中规定： 标签或者 说明书必 须注明药 品的通用 名称、成 份、有效 期不良反 应和注意 事项。这 两条在法 律上明确 规定了有 效期的法 律地位和法律责任。因此，笔者认为很有必要重新认识药品有效期管理的重要性。 何谓有效期？有效期是指药品在一定的贮存条件下，能够保证质量的期限。药品的有效期应根据药品的稳定性不同，通过稳定性试验研究和留样观察合理制定。 …     

医院药品有效期管理探讨

目的:对医院药品效期管理提出合理化建议,使药品管理更加科学有效.方法:剖析医院药品流通的各个环节,包括:医院库房;门、急诊药房;住院药房以及病区药品的有效期管理,提示应该控制的关键环节和关键点.结果:医院药品流通各个环节都应严格对药品的效期实行分类管理.建立完善的药剂科内部和各临床科室间的药品调剂使用制度、过期药品报废制度、药品退回制度和滞销药品淘汰制度.结论:工作人员的责任心是药品有效期管理的关键,有效的管理制度是药品有效期管理的重要手段,良好的贮藏设施是保证有效期内药品质量的基础条件.     

医疗机构制剂注册管理办法(试行)

第一章总则 第一条为加强医疗机构制剂的管理,规范医疗机构制剂的申报与审批,根据<中华人民共和国药品管理法>(以下简称<药品管理法>)及<中华人民共和国药品管理法实施条例> (以下简称<药品管理法实施条例>),制定本办法.     

272张药品说明书调查分析

药品说明书是病人合理使用、管理药品的重要指南,原<中华人民共和国药品管理法>(1984年9月20日颁布)和新修订的<中华人民共和国药品管理法>(2001年2月28日颁布,下称<药品管理法>),均对药品说明书的内容项目进行了明确规定.     

药品生产监督管理办法

第一章总则 第一条为加强药品生产的监督管理,根据<中华人民共和国药品管理法>、<中华人民共和国药品管理法实施条例>(以下简称<药品管理法>、<药品管理法实施条例>),制定本办法. 第二条药品生产监督管理是指(食品)药品监督管理部门依法对药品生产条件和生产过程进行审查、许可、监督检查等管理活动. 第三条国家食品药品监督管理局主管全国药品生产监督管理工作;省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理部门负责本行政区域内的药品生产监督管理工作.