操作因素对ELISA检测结果的影响

酶联免疫吸附试验(ELISA)是目前临床中应用最为普遍的一种血清学检测方法,但影响ELISA检测质量的因素很多,如试剂因素、标本因素和操作因素等。试剂的质量固然是影响检测结果准确性的关键因素,然而检测人员的操作是否规范合理对ELISA检测结果的影响也不可忽视。该文选用3个厂家的ELISA HBsAg检测试剂分别就洗涤次数、孵育条件、显色剂加入方式及试剂混用等操作因素对检测结果产生的影响进行了分析比较,现报告如下。1材料与方法1.1仪器TECAN GENESIS RSP 100加样器,TECAN洗板机,SUNRISE酶标仪,Heidolph INKUBATOR 10…     

检测乙型肝炎表面抗原影响因素的研究

目的 研究相关因素对乙型肝炎表面抗原结果的影响.方法 按酶联免疫吸附试验(ELISA)试剂盒说明书进行操作.结果 溶血标本不易做HBsAg检测,标本采集后室温最多放置3 d时间、(2～6)℃冰箱保存标本最长不能超过5 d时间完成检测,如需长时间保存应放置-20 ℃冰冻.结论 尽量采集不溶血的标本,样品采集后尽快完成检测...     

艾滋病初筛实验室中酶联免疫吸附试验检测HIV抗体影响因素的探讨分析

目的探讨ELISA法在检测HIV抗体中的影响因素,减少假阳性的发生,提高初筛实验结果的准确性。方法 3685例标本中14例初筛阳性标本送确证实验室确证,同时对实验室所用试剂、标本、操作进行分析。结果 14例初筛阳性标本经确证有4例为确证试验阴性,同时发现试剂、操作、标本状况等因素都会影响检测结果的准确性。结论使用质量可靠的试剂、合格的标本,严格按照试剂说明和全国艾滋病检测技术规范操作,注意操作中各影响因素,是提高HIV初实筛检检测结果准确性的保障。     

酶联免疫吸附试验测定乙肝标志物的影响因素

目的探讨酶联免疫吸附试验（ELISA）测定乙肝标志物的影响因素。方法用ELISA对乙肝病毒血清标志物进行检测。结果影响因素包括：仪器设备，试剂，标本，操作过程，环境，质量控制等方面的诸多因素。结论在日常检测工作中，只要检验人员具有高度的责任心，对影响检测结果的诸多因素，积极采取全面的质量控制措施，减少或设法消除误差，就可以预防假阴性、假阳性结果的出现，为临床提供准确可靠的检测结果。     

ELISA法检测HIV抗体需注意的问题

HIV抗体检测是发现HIV感染的有效途径。ELISA法是一种敏感性高、特异性强、重复性好的实验诊断方法，由于其试剂稳定、易保存、操作简便、结果判断较客观等因素，以及既适宜于大规模筛查试验又可以用于少量标本的检测等优点，长期以来，成为艾滋病初筛实验室检测HIV抗体普遍使用的方法之一.但ELISA法的影响因素较多，如何消除诸多影响因素，保证检测结果的准确性，     

胶体金试纸条检测3219份献血者HBsAg结果分析

目的了解胶体金试纸条在无偿献血现场的应用价值和漏检原因。方法献血者的标本用胶体金试纸条法和酶联免疫吸附试验(ELISA)法作检测，并对结果作对照分析。结果3219份标本中，胶体金试纸条法检出阳性102份，ELISA法检出阳性122份，由于多种因素的影响，胶体金试纸条法和ELISA法的总符合率达81．7％，胶体金试纸法还存在一定的漏检，该组实验中漏检率在18．3％。结论胶体金试纸条因其方便、敏感，适宜无偿献血现场筛检HBsAg，但存在一定的漏检，须注意消除影响因素，降低漏检率。     

温育时间对FAME全自动酶免分析系统检测HBsAg的影响

FAME全自动酶免分析系统，将酶联免疫吸附试验（ELISA）过程中温育、洗板、试剂分配、酶标读板等操作步骤，通过计算机软件控制仪器自动完成。使ELISA实验的灵敏度、特异性、精密度得到了显著提高，广泛应用于采供血机构对献血者血液安全性指标的检测。而FAME的实验参数设置对实验结果有重要影响，尤其是温育时间对乙型肝炎病毒表面抗原（HBsAg）的检测更为明显。我们通过适当延长温育时间，分别对HBsAg阴性标本、弱阳性标本、中等强度阳性标本、强阳性标本、灰区标本及系列室内质控血清进行实验研究。现报告如下。     

应用ELISA检测戒毒人员尿液和血液标本HIV-1抗体结果分析

目的 比较应用ELISA（酶联免疫吸附试验）检测尿液和血液标本HIV－1抗体的一致性。方法 对广州市某强制戒毒所的203例曾吸毒人员分别采集尿液和血液标本，应用ELISA（酶联免疫吸附试验）分别采用尿液和血液初筛试验检测尿液和血液标本中的HIV－1抗体。结果 30例中有20例血液标本的HIV－1抗体为阳性，其平行尿液标本中有19例HIV－1抗体为阳性。分析结果表明应用尿液，血液标本检测HIV－1抗体方法的一致性为99．5％。结论 尿液标本HIV－1抗体的ELISA检测结果是可靠的，对采集血液标本有困难的监测人群具有实用价值。     

ELISA法检测HBsAg假阳性20例分析

目的做HBsAg时出现假阳性结果的原因分析。方法ELISA法。结果不同厂家及同一厂家不同批号的试剂、标本处理、溶血、加样时间、洗板不当、显色等因素都影响HBsAg的检测结果。结论用ELISA法检测HBsAg首选灵敏度适中合格的试剂盒，其次标本处理得当、加样时间适中，严格每一步操作。     

确认试验在乙型肝炎表面抗原弱阳性标本中的临床应用

目的探讨确认试验在乙型肝炎表面抗原(HBsAg)弱阳性标本中的临床应用。方法对酶联免疫吸附试验(ELISA)检测的HBsAg结果在0.875~2.857的血清标本进行抗体中和确认试验,并进行微粒子酶免疫发光(MEIA)试验,对比各试验结果间的差异。结果 ELISA检测阳性75份阳性率83.3%,抗体中和试验确认试验阳性76份阳性率84.4%,两项试验检测结果间差异有统计学意义(P<0.01)。结论 ELISA试验检测HBsAg结果为弱阳性的标本,应进行确认试验,排除假阳性,保证样本结果的真实性,对减少医疗纠纷、防止医源性感染具有重要意义。     

2008年黔南艾滋病筛查阳性标本复检及确认结果分析

艾滋病筛查试验最常用的方法是酶联免疫吸附法（ELISA）。试验中许多因素影响结果的准确性,如标本溶血、加样方式及快慢、洗涤、孵育温度与时间等。为加强各送检单位艾滋病筛查实验室质量管理,提高自身检测技术水平,2008年,我们对黔南州各单位送检的HIV阳性标本复检与确认结果进行分析。     

ELISA试验的质量控制

酶联免疫吸附试验(ELISA)是一种常用的固相酶免疫测定方法，是在放射免疫分析理论的基础上发展起来的一种非放射性标记免疫技术，具有灵敏度高、特异性强、重复性好，所用试剂稳定、易保存，试验操作简便，结果判断客观等特点。既适合大规模筛查试验如人群健康体检和流行病学筛查，又可以用于少量标本的检测；既可定性、定量分析又可进行滴度测定等，     

ELISA法检测HIV抗体的影响因素和控制措施

目的酶联免疫吸附实验(ELISA)在基层HIV抗体筛查实验室ELISA法被普遍应用,但又因其存在的诸多干扰因素,对结果的准确性起到了一定的限制,为了消除这些影响因素,检验人员在操作中必须采取相应的控制措施,以利于检验结果的准确可靠。方法依据中国疾病预防控制中心《全国艾滋病检测技术规范》(2009年修订版)的要求,主要从标本因素、试剂因素、温度因素、操作因素等方面着手,来采取相应的控制措施,试剂由北京万泰试剂有限公司(批号为120090101)和珠海丽珠试剂有限公司(批号为20090105)提供。结果珠海丽珠试剂有限公司检测的CV(预期变异)为5.43%,北京万泰试剂有限公司检测的CV(预期变异)为11.92%,《全国艾滋病检测技术规范》要求小于20.00%,合乎要求。通过对标本、试剂、温度、人员技术操作等诸多因素的控制,有效地避免了筛查结果中假阴性或假阳性等偏差的出现。结论对于我们基层的HIV抗体初筛实验室的工作人员来说,消除ELISA法检测HIV抗体操作中各个环节存在的影响因素,扬长避短,对保证检验结果的准确可靠是至关重要的。     

3种β-HCG检测方法的比较评价

目的:比较分析胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子酶免疫法(MEIA)检测β-HCG的结果.方法:在相同条件下使用胶体金免疫层析法(GICA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)和微粒子酶免疫法(MEIA)分别对100份待测血清标本进行β-HCG平行检测并比较3种方法的测定结果.结果:微粒子酶免疫法(MEIA)检出阳性65例,阴性35例.ELISA法检测出阳性61例,阴性39份,有4份阳性标本没有检出,胶体金免疫层析法(GICA)检测出阳性56份,阴性44份,有9份阳性标本没有检出.若以MEIA法结果作为真值,ELISA法的敏感度为94.2%,特异性为100%,准确率为96%;GICA法敏感度为87.8%,特异性为100%,准确率为91%.结论:胶体金免疫层析法敏感度和准确性最低,但具有操作简便、快速、无需任何仪器等优点,适合于标本量少的基层实验室筛查使用.ELISA法敏感度和准确性较高,既可目测结果又可上机判读,适合广大实验室应用.微粒子酶免疫法(MEIA法)敏感度和准确性最高,但需要特殊仪器设备.     

促甲状腺素酶联免疫吸附试验在新生儿疾病筛查中的应用

目的：探讨新生儿疾病筛查中促甲状腺素（TSH）酶联免疫吸附试验操作实验的影响因素，有效控制实验结果的准确度，避免假阳性结果的出现。方法：对每次实验结果进行认真分析，总结其实验结果的影响因素。结果：通过进行TSH酶联免疫吸附试验操作实验，有效提高了实验结果的准确性，减少了实验结果的假阳性和召回率，节约了人力和物力。结论：在实际TSH酶联免疫吸附试验操作实验中的经验总结简明、实用，能有效地控制好实验的精确度，提高实验结果的准确度，适宜推广。     

ELISA法和胶体硒法在高危人群抗-HIV检测中的应用

目的为了提高艾滋病病毒（HIV）抗体的检测速度和质量，防止漏检阳性标本。方法采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法初筛检测，快速检测胶体硒法复测。结果胶体硒法假阳性率低于ELISA法，特异性强。结论在检测HIV抗体标本时，可以采用ELISA法初筛检测，同时用快速检测胶体硒法进行复测，以提高HIV抗体检测的阳性率，防止漏检阳性标本。     

不同孵育方式对ELISA法抗HCV检测结果的影响

ELISA即酶联免疫吸附试验,是一种常用的固相酶免疫测定方法.在众多影响ELISA检测结果的因素中,孵育温度对反应体系的影响是最为关键的因素之一.为此,我们对在相同温度的条件下,不同孵育方式对检测结果的影响进行了试验观察,报道如下.     

ELISA法检测乙肝的影响因素

目的通过ELISA法检测乙型肝炎过程中所有影响因素的分析,了解这些因素会造成的结果,及其处理方法,减少差错事故发生,保证实验结果的准确性。方法运用ELISA法,严格按照试剂盒说明书检测。结果乙肝检测时,标本处理不合格、试剂影响因素、操作技术失误、结果判定失误以及药物等一些干扰物质都可能对乙肝ELISA法检测造成影响。结论乙肝酶法检测时要排除各种影响因素的干扰,尽量杜绝出现假阳性、假阴性结果,确保检测结果的准确性。     

山东省济南市无偿献血人群HIV筛查策略分析

目的 回顾性分析2016-2021年山东省济南市无偿献血人群血液标本的人类免疫缺陷病毒(HIV)检测结果和追踪数据,为优化HIV血液筛查策略提供数据支持。方法 收集2016-2021年山东省济南市653 135例无偿献血者血液标本,山东省血液中心对所有标本分别进行2遍酶联免疫吸附试验(ELISA)和1遍核酸检测(NAT)试验,所有实验严格按照实验说明书进行阴性或者反应性结果判断,实验结果按照一检ELISA加NAT、二检ELISA加NAT和两遍ELISA加NAT三种检测策略进行统计分析。反应性标本送济南市疾病预防控制中心(CDC)进行免疫印迹(WB)确证试验。结果 653 135例无偿献血者血液标本送检济南市CDC初筛反应性样本642例,经确证追踪共77例为HIV反应性标本,三种检测策略均能将所有反应性标本检出;不同ELISA试剂之间酶免确证反应性符合率比较,珠海丽珠的酶免确证反应符合率最高(39.78%),高于其他试剂,其差异有统计学意义(P<0.05);WB确证阳性的标本,其初筛结果均为双ELISA试剂反应性;同时,WB确证阳性标本的S/CO值普遍偏高,无S/CO值<5者...     

ELISA法与TRUST法检测梅毒结果比较

甲苯胺不加热血清试验（TRUST）法是传统的梅毒检测方法，其操作简便，快速易读。但因其为非特异性血清学实验，手工操作，肉眼判读结果，敏感性及特异性均较差，故常造成假阳性或假阴性。酶联免疫吸附试验（ELISA）法是近年来用于检测梅毒螺旋体抗体的特异性血清学实验。笔者用2种方法对临床1350例患者标本进行了检测比较，现报告如下。