参附联合金纳多治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效观察

目的:观察参附联合金纳多治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床疗效.方法:将64例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组.治疗组给予参附注射液联合金纳多注射液静脉滴注,对照组给予丹参注射液静脉滴注,观察临床疗效、平均血流速度及血液流变学水平和TCD情况.结果:治疗组的疗效、平均血流速度及血液流变学指标、TCD指标与对照组比较有统计学差异.结论:参附联合金纳多治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕疗效显著,不良反应轻微.     

舒血宁治疗老年椎-基底动脉供血不足疗效分析

目的 观察舒血宁注射液(银杏叶注射液)对老年人椎-基动脉供血不足血液流变学,椎、基底动脉血流速度的影响及临床疗效。方法 将75例老年椎-基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组加例应用舒血宁注射液滴注,对照组为复方丹参注射液静滴,每日一次,共14日。结果 治疗组治疗前后血液流变学参数,椎-基底动脉血流速度明显改善(P<0.05、P<0.01),两组治疗后备项指标及临床疗效有显著差异(P<0.05及P<0.01)。结论 舒血宁注射液治疗老年椎-基底动脉供血不足安全,无不良反应,疗效满意。     

金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足疗效观察

目的观察金纳多联合丁咯地尔治疗椎-基底动脉供血不足（VBI）的疗效及经颅多普勒（TCD）椎-基底动脉血流情况。方法将巳确诊为椎基底动脉供血不足的42例患者随机分为治疗组和对照组,各21例。治疗组给予金纳多注射液加丁咯地尔液静脉滴注,对照组给予盐酸倍他司汀注射液加脉络宁注射液静脉滴注,治疗10～14d。结果治疗组疗效明显优于对照组,两组比较差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组椎-基底动脉血流情况治疗前后差异有统计学意义（P〈0．05）,而对照组治疗前后血流情况差异无统计学意义。结论金纳多联合丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足起效快,疗效确切,无明显的不良反应,可在临床上推广应用。     

丁咯地尔联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的观察丁咯地尔联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将92例患者随机分为两组,治疗组46例为丁咯地尔联合舒血宁治疗,对照组46例为复方丹参治疗,用药14d,观察治疗后临床疗效及试验指标。结果治疗组疗效显著,明显优于对照组(P<0.01)。结论丁咯地尔联合舒血宁治疗椎基底动脉供血不足疗效好,安全,无副作用。     

丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足82例

目的:观察丹参川芎嗪注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法:将住院患者82例随机分成两组,治疗组41例,使用丹参川芎嗪注射液联合天麻素注射液治疗;对照组41例,使用丹参川芎嗪注射液治疗。两组均连续治疗14 d,观察疗效并使用EMS-9经颅多普勒(TCD)测定左右椎动脉(VA)、基底动脉(BA)平均血流速度(Vm)。结果:治疗组有效率为78.0%,能显著改善椎—基底动脉的血液循环,与对照组差异有显著性(P<0.05)。结论:丹参川芎嗪联合天麻素注射液能显著改善椎基底动脉的血液循环,减轻患者临床症状。     

丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的疗效观察

目的观察丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕的临床效果。方法对76例椎基底动脉供血不足性眩晕的患者分为两组,治疗组用丁咯地尔静脉滴注,而对照组用血塞通注射液静脉滴注,疗程14d。结果治疗组与对照组有效率比较差异有非常显著性(P0.01);治疗后椎基底动脉血流动力学明显改善(P0.05)。结论丁咯地尔治疗椎基底动脉供血不足性眩晕疗效显著。     

西比灵联合川芎嗪注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的体会

目的：总结西比灵川联合芎注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的临床体会.方法：将42 例椎-基底动脉供血不足性眩晕患者随机分为两组,对照组21 例单纯口服西比灵胶囊10 mg,1 次/d,7 d 为一疗程;观察组21 例在口服西比灵胶囊的同时,加用川芎嗪注射液200 mg 静脉滴注,1 次/d,7 d 为一疗程.2周后评定两组临床疗效.结果：观察组总有效率90.4%（19/21）,对照组总有效率71.4%（15/21）,观察组疗效优于对照组.结论：西比灵联合川芎注射液治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕,症状改善明显,效果肯定.     

脉络宁治疗椎—基底动脉供血不足的临床观察

目的观察、评价脉络宁注射液治疗椎—基底动脉供血不足的疗效。方法将80例椎—基底动脉供血不足患者随机分为治疗组与对照组各40例,均予平衡液静滴等对症治疗,对照组加用复方丹参注射液,治疗组予以脉络宁注射液。结果治疗组40例患者中,其中36例于治疗第10天平衡障碍、眩晕、耳鸣、眼球震颤全部消失。治疗14天症状无明显改善的为4例。对照复方丹参注射液组40例中,于治疗第10天平衡障碍、眩晕、耳鸣、眼球震颤全部消失者为28例,治疗14天症状未改善者为12例。结论临床实践证明,脉络宁注射液静脉滴注作用快,疗效肯定,可用于椎—基底动脉供血不足的治疗。     

葛根素治疗椎-基底动脉供血不足眩晕63例疗效观察

目的观察葛根素治疗椎-基底动脉供血不足眩晕的临床疗效。方法将126例眩晕病人分为两组,治疗给予葛根素葡萄糖注射液250 ml,静脉滴注;对照组给予尼莫地平注射液50 ml,静脉滴注,并口服西比灵5 g,观察两组有效率。结果对照组总有效率80.95%,治疗组总有效率95.24%,两组比较差异有显著性意义(P<0.05)。结论葛根素治疗椎-基底动脉供血不足眩晕疗效确切,值得临床推广。     

丁咯地尔联合血栓通治疗椎基底动脉供血不足疗效观察

目的探讨丁咯地尔与血栓通治疗椎基底动脉供血不足(VBI)的疗效和安全性。方法将椎基底动脉供血不足患者随机分为两组,治疗组129例,对照组118例;治疗组用丁咯地尔与血栓通静脉滴注,对照组用血栓通注射液静脉滴注;观察两组治疗前后临床疗效、血流变学和颅超声多普勒(TCD)指标。结果在改善患者的症状、血流变学和TCD指标上,治疗组疗效明显优于对照组;疗组总有效率97.7%,对照组总有效率78.8%,两组在疗效上差异有统计学意义(P<0.05)。结论丁咯地尔与血栓通联合用药治疗椎基底动脉供血不足起效快、作用强、效果好、安全性可靠。     

奥扎格雷钠和舒血宁治疗椎基底动脉供血不足效果及安全性

目的观察奥扎格雷钠与舒血宁注射液对椎基底动脉供血不足的疗效及安全性。方法将１２０例 本院住院病人随机分成治疗组（奥扎格雷钠＋ 舒血宁）和对照组（舒血宁）各６０例,分别观察比较２组的疗效及起效 时间。结果治疗组总有效率为８８．３％,明显高于对照组的７１．７％,２组差异有统计学意义（p＜０．０５）。治疗组起 效时间（３．７８±１．９２）犱明显比对照组（７．３３±３．０４）d短,差异有统计学意义（p＜０．０５）,未发现有明显不良反应。结 论奥扎格雷钠与舒血宁注射液治疗椎 基底动脉供血不足,疗效确切,且安全可靠,值得临床推广使用。     

针刺治疗颈性眩晕60例疗效分析

目的观察针刺治疗颈性眩晕的疗效。方法将120例颈性眩晕患者随机分为针刺组与对照组。针刺组给予针刺治疗,每天1次,7天1个疗程,共治疗2个疗程;对照组给予舒血宁20mL/d静脉滴注,治疗14天。观察2组疗效及随访3个月后的复发率。结果针刺组痊愈率为66.67%,对照组痊愈率为36.67%,2组差异有统计学意义(P<0.01);针刺组和对照组总有效率分别为95.00%和88.33%,痊愈3个月后复发率分别为9.09%和22.92%,针刺组好于对照组,但2组差异均无统计学意义(P>0.05)。结论针刺组的近期疗效及远期疗效均优于对照组。     

提旋复位法结合头颈部推拿治疗颈性眩晕疗效分析

目的 探讨提旋复位法结合头颈部推拿治疗颈性眩晕的临床疗效和治疗机制.方法 将106例颈性眩晕患者随机分为治疗组（提旋复位结合头颈部推拿组）和对照组（药物＋颈椎牵引组）,观察治疗前后疗效比较、X线片和经颅彩色多普勒的检查变化.结果 治疗组疗效明显优于对照组,经统计学分析差异有显著性意义（P＜0.01）.结论 提旋复位法结合头颈推拿治疗颈性眩晕具有安全、快速、有效纠正环枢关节紊乱的作用,能显著增大椎-基底动脉系统的血管舒缩功能,加强血管顺应性,减少脑血管阻力,促进血流速度,从而能快速改善颈性眩晕的临床症状.     

纳洛酮不同给药途径治疗眩晕110例疗效观察

目的观察应用纳洛酮不同给药途径治疗眩晕的临床疗效。方法将110例眩晕患者随机分为A组50例与B组60例。A组给予纳洛酮0．4mg加入10％葡萄糖20mL静脉注射,每日1次;B组给予纳洛酮0．4mg肌肉注射,每日1次。比较两组疗效。结果两组疗效差异无统计学意义。结论纳洛酮治疗眩晕疗效确切,起效快,安全可靠。     

针刺治疗颈性眩晕60例疗效分析

目的观察针剌治疗颈性眩晕的疗效。方法将120例颈性眩晕患者随机分为针刺组与对照组。针剌组给予针剌治疗,每天1次。7天1个疗程．共治疗2个疗程;对照组给予舒血宁20mL／d静脉滴注,治疗14天。观察2组疗效及随访3个月后的复发率。结果针刺组痊愈率为66．67％,对照组痊愈率为36．67％,2组差异有统计学意义（P〈0．01）;针刺组和对照组总有效率分别为95．00％和88．33％,痊愈3个月后复发率分别为9．09％和22．92％,针刺组好于对照组。但2组差异均无统计学意义（P〉0．05）。结论针刺组的近期疗效及远期疗效均优于对照组。     

凯时注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效研究

目的观察凯时注射液治疗椎基底动脉供血不足的疗效。方法将65例椎基底动脉供血不足患者随机分为凯时研究组（34例）和低分子右旋糖酐加复方丹参注射液对照组（31例）,比较2组疗效。结果研究组总有效率（91.2%）高于对照组总有效率（67.7%）,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论应用凯时治疗椎基底动脉供血不足疗效显著,值得推广使用。     

中青年眩晕100例病因分析

目的：探讨中青年眩晕的病因学特点，对蟀晕的病因诊断、治疗和预防均具有重要意义。方法：回顾性选择我院2001年9月-2005年7月以眩晕就诊入院的100例中青年患者，对其病因、症状、体征及辅助检查进行临床分析。结果：中青年眩晕病因多种多样，以椎基底动脉供血不足最常见52例（52％），其中颈椎病（椎动脉型）30例，占第一位；其他依次为耳源性眩晕17例（17％），脑卒中15（15％），全身疾病性眩晕8例（8％），脑肿瘤3例（3％），颅内感染2例（2％），神经症2例（2％），病因未明1例（1％）。结论：中青年眩晕病因复杂多样，可由多学科、多系统疾病引起，应根据完整有序的病史、仔细的体格检查和相关的辅助检查才能作出正确的病因诊断，尽早进行病因治疗。     

舒血宁对急性脑梗死患者临床疗效、神经功能恢复及血液流变学的影响

目的探讨舒血宁对急性脑梗死患者临床疗效、神经功能恢复及血液流变学的影响。方法将70例发病72h以内的急性脑缺血患者随机分为治疗组和对照组各35例,两组患者均按急性脑梗死的常规综合治疗,治疗组加用舒血宁注射液,对照组加用丹参注射液,观测神经功能缺损评分和血流变学指标。结果两组患者神经功能缺损评分自d7开始差异有统计学意义(P﹤0.05);14d后神经功能缺损得分比较差异有统计学意义(P﹤0.01),且治疗组较对照组对血液流变学指标改善明显(P﹤0.05),治疗过程中,两组均未发现任何不良反应。结论两种脑神经保护剂在治疗急性脑缺血上均有较好的疗效,两者相比舒血宁注射液治疗急性脑梗塞效果更明显。     

舒血宁联合神经生长因子注射液治疗急性脑出血的效果观察

目的观察舒血宁、神经生长因子(GM1)注射液联合应用治疗急性脑出血的疗效。方法 120例急性脑出血患者随机分为:舒血宁组(40例);GM1组(40例);联合治疗组(40例)。用药14 d后观察临床疗效和神经功能评分。结果联合治疗组总有效率高于单独应用舒血宁组和GM1组,治疗后神经功能评分NFDS较治疗前有所改善,联合组治疗后NFDS评分高于单独用药组。结论舒血宁、神经生长因子注射液联合应用对治疗急性脑出血患者神经功能缺损的恢复有较好效果。