加样方式不同影响ELISA检测抗—HCV结果

<正> 1.材料和方法 1·1 抗—HCV试剂盒,深圳月亮湾生物工程公司。 1·2 抗—HCV参考血清(9522),上海市血液中心提供,采用不同批号深圳月亮湾生物工程,抗—HCV诊断试剂重复检测,并经RIBA确证试验证实后制备。其中,EIA结果为14份阴性,14份阳性,2份可疑。RIBA结果为14份阴性,15份阳性.1份可疑。 1·3 方法 采用三种不同的加样方式,检测上述抗     

ALT持续异常的乙型肝炎患者抗-HCV检测结果

本文报道我院为乙型肝炎患者同时检测ALT(谷丙转氨酶)和抗—HCV(丙型肝炎)。抗—HCV检测用ELISA法,采用上海实业科华生物有限公司试剂盒,按说明书操作。乙型肝炎(急性期)患者64例在治疗     

妊娠期假性丙肝1例报告

正患者,女31岁,停经25+3周,第二胎活胎,第一胎自然分娩,未有输血史。孕期体检:乙丙肝、梅毒、艾滋病、生化常规。结果:肝功能正常,梅毒、艾滋病阴性,用ELISA方法检测特异性抗HCV抗体,采用酶联免疫吸附法进行丙肝抗体的检测,抗HCV抗体强阳性,同一批号,同一盒反应板复检丙肝强阳性,随后诊断该患者为丙肝病毒感染。留取血清-20度保存。四个月后,患者停经40周,重新抽血复查丙肝,不同批号反应板结果HCV抗体阴性,冰冻血清复检结果 HCV抗体阴性,排除了该名患者     

ELISA一步法检测HBsAg应用评价

<正> 为对酶免(ELISA)法有一较全面的了解,本文以放免(RIA)法为参比方法,对酶免(ELISA)法的灵敏性,准确性和重复性作了评价,结果如下:1.临床资料1·1 受检标本 酶免法试剂盒阳性对照和我院门诊与住院病人待测血清。1·2 试剂 酶免试剂盒深圳月亮弯生物制品公司生产。放免试剂盒维坊3V诊断技术公司生产。1·3 实验仪器 FT—630 Gr—计数仪。511型酶标分析仪。2.实验方法     

新疆1217例汉、维吾尔族抗HAV、HBV抗HCV及重叠感染的检测分析

检验方法 1.试剂:HBsAg,抗—HBs、HBeAg、抗—HBe,抗—HBc(IgG)为深圳华元有限公司快速ELISA诊断HBV试剂盒。抗—HAV(IgM)、抗—HCV(IgG)、抗—HBV(IgM)为珠海亚利公司ELISA试剂盒。     

全自动酶免分析仪在肝炎酶联免疫吸附试验中的应用评价

目的 比较国产全自动酶免分析系统与进口酶免分析系统及手工操作方法三者间检测性能方面的差异。 方法 2016年于杭州市第一人民医院随机收集的乙型肝炎、丙型肝炎阴性血清标本各196份,乙型肝炎、丙型肝炎阳性血清标本各20份。1套珠海丽珠公司乙肝检测试剂盒和1套北京康彻斯坦公司抗HBV国家标准物质,1套北京万泰丙肝试剂盒和1套北京康彻斯坦公司抗HCV国家标准物质,分别于国产全自动酶免分析系统、雅培i2000SR和手工操作平行试验,测定吸光度值,计算3种方法的灵敏度、精密度、准确率、特异度,并利用SPSS 17.0统计软件对3种数据进行分析。 结果 雅培i2000SR系统灵敏度明显高于Addcare ELISA 600系统和手工法,Addcare ELISA 600系统灵敏度高于手工法,比较差异有统计学意义(P<0.05)。乙肝五项和丙肝抗体的标准物质手工操作、国产全自动酶免分析系统和雅培i2000SR系统的试验CV相互比较分别为14.5%>12.3%>2.1%、17.0%>12.5%>3.5%、10.8%>8.4%>3.0%、24.4%>19.6%>4.4%、20.0%>19.4%>2.0%、12.7%>11.1%>3.2%,手工操作法的CV大于国产全自动酶免分析系统的CV大于雅培i2000SR系统的CV,比较差异有统计学意义(P<0.05),3种方法对抗HBV和抗HCV试剂盒阳性、阴性参考品检测符合率为100.0%。3种方法对176份阴性标本的特异度均为100.0%。 结论 国产全自动酶免分析系统和雅培i2000SR系统与手工操作相比,重复性更好,且三者的诊断符合率、特异度均一致,国产全自动酶免分析系统可以替代手工操作用于临床常规标本检测。      

丙肝病毒感染与肝癌关系研究(摘要)

用酶联免疫(ELISA)法检测219例肝癌病人血清中丙肝抗体(抗—HCV)。如果:HBsAg阳性肝癌抗—HCV阳性率为35％(41/117),HBsAg阴性肝癌为52％(53/102),肝癌抗—HCV总阳性率为42.9％(94/219)。表明:HBV     

HCV核心抗原检测技术的临床应用

目的:探讨丙型肝炎病毒核心抗原酶联免疫吸附试验(ELISA)检测方法的临床应用价值。方法:采用丙型肝炎病毒核心抗原ELISA试剂盒对临床丙肝感染者血清进行检测,同时用HCV抗体ELISA检测试剂盒和HCV RNA基因扩增试验作为对照进行比较。结果:以HCV RNA PCR检测为对照,HCV抗原检测试剂盒的灵敏度为95.65%,特异性为100%,23例HCV RNA PCR检测阳性血清,用HCV抗体检测法进行检测,其中有3例阴性,将这3例阴性标本用HCV核心抗原检测法进行检测,其中2例为阳性。结论:丙型肝炎核心抗原ELISA检测方法能缩短窗口期,敏感性高,特异性好,费用低廉,在临床上具有很好的推广前景。     

献血员丙型肝炎病毒感染状况调查

对献血员进行严格的丙型肝炎病毒抗体常规检测，是降低丙肝在人群中传染的重要措施。为了解我市献血人员丙型肝炎病毒（HCV）感染状况，做好献血工作，我们对我站1996年5～9月的7601例个体和无偿献血者中HCV感染状况作了调查。对象与方法1检测对象：1996年5月至9月来我站的个体献血男性1995人、女性3375，共5370人，其中初次献血者765人，多次献血者4605人。无偿献血者男性1229人、女性1002人，共2231人。2抗一HCV检测：使用上海华美生物工程公司试剂盒。用ELISA方法检测抗一HCV。具体方法按说明书进行。试剂批号：960201、960402，9…     

胶体金ELISA及PCR检测丙型肝炎病毒结果分析

目的 比较胶体金法和酶联免疫吸附试验法(ELISA)对丙型肝炎抗体的检测结果,分析丙肝抗体阳性患者HCV-RNA检测结果.方法 采用ELISA法和胶体金试纸条检测1000例患者血清中丙肝抗体;用FQ-PCR检测抗体阳性者血清HCV-RNA.结果 1000例患者ELISA检测抗HCV阳性15例,胶体金检测抗HCV阳性13例,对ELISA抗HCV阳性者HCV-RNA阳性5例,胶体金抗HCV阳性者HCV-RNA阳性5例,胶体金法检测的阴性和阳性结果与ELISA法总的一致性分别为100%和86.7%.阳性标本的S/C在1以下时,试纸条的检测结果与ELISA一致性为0.0%;阳性标本的S/C在1以上时,阳性标本的检测结果一致性为100.0%.结论 胶体金法和ELISA法对HCV感染强阳性者一致性较高,对弱阳性者一致性差,对前两者阳性结果时,应进一步检查HCV-RNA,以确定进一步的治疗方案.     

86例献血员血清HBsAg抗—HCV的调查报告

<正> 我们从1992年八月至1994年2月份对职业献血员86例血清标本进行了HBsAg,抗—HCV的血清学检测,现将结果报告如下: 一、对象: 1、职业献血员86例。 男20—50岁,均为农民。 2、对照组201例。 为健康体检者,均无受血和使用血制品史。 二、试剂及方法: HBsAg,由亚利生物工程有限公司所供给的酶标免疫试剂盒。抗—HCV由郑州卜赛生物试剂实验研究所提供的酶标免疫试剂盒。以上两种试剂盒的测试方法及操作流程均按试剂盒内说明书进行。 三、结果与讨论:     

丙肝病毒核心抗原与丙肝病毒抗体检测的相关性

目的 应用酶联免疫法(ELISA法)分别检测丙肝病毒核心抗原(HCV-cAg)和抗体(HCV-Ab),了解丙肝病毒核心抗原检测的意义.方法 采用丙型肝炎病毒(HCV)游离核心抗原试剂盒,对来自某院人院前或手术前筛查的100例临床样本和30例丙肝抗体阳性患者的血清样本进行HCV-cAg检测.结果 100例筛查样本HCV-Ab均为阴性.HCV-cAg阳性2例;HCV-cAg阳性率2%;30例HCV-Ab阳性的样本检出HCV-cAg阳性10例.HCV-cAg阳性率为33.3%.结论 HCV核心抗原检出时间早于抗体,HCV-cAg检测试剂盒可作为HCV抗体检测的补充试剂,尤其对术前HCV筛查的患者联合应用更具有临床价值.     

800例献血员血清抗—HCV检测

研究对象:献血员800人,年龄18～50岁,男528人,女272人,均为山西省与河南省部分地区农民。 方法:采用酶联免疫吸附法(ELISA)检测HCV,试剂由上海实业科华生物技术有限公司提供,按说明书严格判定结果。1 结果1.1 800例被测对象中抗—HCV阳性161人,阳性率20％(161/800)。1.2 男性528人,抗—HCV阳性112人,阳性率21.2％(112/528);女性272人,抗—     

献血员血清ALT值与HBV-DNA和HCV-RNA的关系

1　材料和方法1.1　材料　收集西安市无偿献血者中 AL T异常 (赖氏法 ,AL T >418nkat· L- 1 )者血清 80例 ,其中 AL T值为 418～6 6 7nkat· L- 1 者 2 4例 ,6 6 7nkat～ 16 6 7nkat· L- 1 者 40例 ,>16 6 7nkat· L- 1者 16例 ,以上所有献血员均为 HBs Ag(- )及抗 - HCV(- ) (初检与复检 EL ISA试剂盒分别由厦门新创科技有限公司及美国 Ortho公司提供 ) .1.2　方法　 HBV及 HCV免疫 PCR试剂盒由北京肝炎试剂研制中心提供 (批号分别为 990 80 3,990 813) ,操作按说明书进行 .统计学处理 :采用χ2 检验 .2　结果　在 3个不同…     

EIA检测抗-HCV临界值报告形式的探讨

EL ISA检测丙型肝炎患者血清学标志 ,当血中抗 HCV含量处于临界水平时 ,可由任何微小的不可避免的误差导致“阴性”或“阳性”二种临床意义截然相反的结果。势必影响临床对丙肝的诊断和治疗 ,或引发某些健康体检的纠纷。对此 ,我们以抗 HCV测定为模式用同一临界样本 ,在常规条件下 ,隔天测试共 2 0次 ,观察结果 ,并加以分析讨论。1　材料和方法1.1　标本来源　临床抗 HCV阳性血清 ,用 10 %小牛血清PBS稀释至临界值 (A0 .2 0 3 )混匀 ,分装 ,- 3 0℃保存待测。1.2　试剂　上海科华公司立可读抗 HCV试剂盒 ,批号2 0 0 2 0 5 12。1.3…     

四种抗-HCV试剂盒的比较

通过酶联免疫吸附测定(ELISA)检测抗-HCV抗体是丙型肝炎病毒(HCV)感染诊断的主要方法[1]。目前的抗-HCV酶联免疫诊断试剂均采用二抗做酶结合物,由于血清中IgG含量高,故少量和非特异性吸附即可造成假阳性结果,血清中的类风湿因子也可能干扰检测结果[2,3],目前,国内不少厂家推出了抗-HCV-IgG酶免疫检测试剂盒,并且均经卫生部质检后广泛投入了市场,本文应用2003年下半年购置的四个厂家试剂盒,同时检测了128例血清标本、各种试剂盒提供的阴、阳性对照血清及2003年全国第三季度丙肝质控。     

ELISA检测HBSAG时洗板次数对结果的影响

在ＥＬＩＡＳ方法测定过程中,发现洗板的次数对测定结果有直接影响。我们对4个厂家生产的“二对半”ＥＬＩＡＳ试剂进行了不同洗板次数对测定结果影响的实验观察。1　材料与方法11　材料　“二对半”ＥＩＬＡＳ试剂盒:1号试剂为上海实业科华生物技术有限公司生产,批号950810;2号试剂为上海华泰生物工程实业有限公司生产的捷而准试剂盒,批号960302;3号试剂为中山医科大学中山生物工程公司生产,批号950404;4号试剂为洛阳华美生物工程公司生产,批号960612。实验标本来源于健康体检者,采血后2小时内分离血清,并经过反向间接血凝法(ＲＰＨＡ)测定…     

两种尿8A试纸检测结果对照

<正> 收集门诊患者的新鲜尿标本,利用长春迪瑞检验制品有限公司的尿8A试纸与苏州第一制药厂的尿8A试纸分别测定,结果如下:1.材料和方法1·1 材料1·1·1 长春市迪瑞检验制品有限公司产尿8A试纸(批号970908以下简称长春试条)。1·1·2 中国苏州第一制药厂产尿8A试纸(批号71255,以下简称苏州试条)。1·1·3 MA—4210尿液检测仪。每次测定前用仪器     

SARS临床排除病例血清学诊断结果分析

1材料和方法1　血清标本按常规留取临床上已排除SARS的患者静脉血 ,2h内离心分离血清 ,- 2 0℃保存 ,1周内检测抗SARS病毒特异性抗体1 .2　试剂使用北京华大吉比爱生物技术有限公司提供的SARS冠状病毒抗体 (IgG、IgM )诊断试剂盒 ,批号为2 0 0 30 4 2 6 ,该试剂盒是使用纯化SARS冠状病毒全病毒裂解液作包被抗原 ,采用间接ELISA法 ;本实验还使用军事医学科学院生物工程技术研究所提供的非典型肺炎 (SARS)病毒抗体酶联免疫诊断试剂盒 ,批号 2 0 0 30 5 0 1,该试剂盒采用双抗原夹心ELISA法来检测抗SARS病毒核心蛋白抗体。1.3　…     

丙型肝炎毒感染与肝癌关系的血清学研究摘要

我们于1991年8月,在广西医科大学附属肿瘤医院及肿瘤门诊,收集南宁地区经确诊为肝癌的病人血清标本210例,采用酶联免疫(ELISA)法检测血清中的丙肝病毒抗体(抗HCV)。结果:HBsAg阳性肝癌的抗—HCV阳性率为33.6％(40/119),HBsAg阴性肝癌的抗—HCV阳性率为51.6％(47/