参附注射液治疗急性心肌梗死31例临床观察

目的 观察在常规处理基础上加用参附注射液治疗急性心肌梗死(AMI)的疗效.方法 患者62例随机分为对照组和治疗组各31例,对照组给予常规处理,治疗组在此基础上给予参附注射液入液静滴,治疗2周;观察两组临床疗效及治疗前后超声心动图各项指标变化.结果 治疗组总有效率90.32％,显著高于对照组的70.97％.两组治疗后超声心动图各项指标均明显改善,治疗组的改善显著优于对照组.结论 本方法治疗AMI疗效显著,可有效改善患者的心功能.     

参附注射液救治急性心肌梗死合并心源性休克临床体会

目的：评价参附注射液在救治急性心肌梗死（AMI）合并心源性休克中的作用。方法：在静脉溶栓及其他常规治疗的基础上,加用参附注射液100ml静脉滴注。结果：急性心肌梗塞的临床症状及休克血压的改善中总有效率76．67％。结论：参附注射液的确具有强心、升压、稳压、减少坏死心肌面积、改善微循环等功效,是治疗心源性休克安全、有效的药物,可作为急性心梗并发心源性休克的必备用药。     

参附注射液治疗急性下壁心肌梗死并发缓慢性心律失常46例

目的观察参附注射液治疗急性心肌梗死并发缓慢性心律失常的临床疗效。方法对临床46例急性心肌梗死并发不同类型缓慢性心律失常患者常规应用阿司匹林、氯吡格雷、低分子肝素钙、阿托伐他汀,同时应用参附注射液60 mL-80 mL＋5%葡萄糖液静脉或生理盐水100 mL静脉输注,疗程14 d。结果治疗组缓慢心律失常的持续时间缩短,心室率明显提高。结论参附注射液治疗急性下壁心肌梗死并发缓慢性心律失常有效。     

参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克38例临床观察

目的 观察参附注射液治疗急性心肌梗死合并心源性休克的临床疗效.方法 将76例急性心肌梗死合并心源性休克患者随机分为治疗组与对照组各38例,两组病例均采用西医常规综合治疗,治疗组加用参附注射液,首次60ml静脉注射,后予5ml/h维持泵入;24h为1疗程,一般观察1-2个疗程.比较两组治疗前后休克症状的变化及血压、心率、尿量等指标改变情况.结果 治疗组临床疗效优于对照组,在血压、心率、尿量的改善方面亦优于对照组.结论 参附注射液能明显改善休克的相关症状、指标,减少西药的不良反应,从而提高临床疗效.     

参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死合并左心衰的临床观察

目的 观察参附注射液对广泛前壁心肌梗死并急性左心衰的疗效.方法 将60例急性广泛前壁心肌梗死合并急性左心衰患者随机分为两组,各30例.对照组予多巴酚丁胺静脉注射,治疗组在对照组的基础上加用参附注射液静脉注射.结果 治疗组总有效率为86.76％,明显高于对照组的46.67％（P＜ 0.05）.两组治疗后CK-MB、cTnI、BNP含量比治疗前均明显下降（P＜0.05）,与对照组比较,治疗组下降更加明显（P＜0.05）.两组治疗后氧合指数、CI和LVEF较治疗前均明显改善,与对照组比较,治疗组改善更明显（P＜0.05）.结论 参附注射液治疗急性广泛前壁心肌梗死并左心衰疗效确切.     

参附注射液治疗急性胰腺炎临床探讨

目的观察参附注射液在急性胰腺炎治疗中的作用。方法将86例轻症急性胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组各43例,对照组采用常规治疗方案,治疗组则在此方案基础上加用参附注射液40ml静滴,每日1次,连用5～10d;比较两组症状体征及胃肠功能恢复情况及住院时间。结果治疗组多项观察指标的恢复明显优于对照组,平均住院日明显缩短。结论参附注射液可能通过改善胰腺微循环,促进胰腺组织的修复,促进胃肠蠕动功能,减轻各种炎性介质和细胞因子对胰外器官的损害,从而快速改善患者的病情,减少并发症的发生,缩短住院时间。     

参附注射液治疗急性心肌梗死并心力衰竭

目的探讨参附注射液治疗急性心肌梗死合并心力衰竭的临床效果。方法选取病历资料完整的心肌梗死合并心力衰竭患者64例,随机分为观察组及对照组各32例。2组患者均给予抗凝、扩血管、β-阻滞剂、ACEI、抗血小板、降脂及利尿等常规治疗,观察组在常规治疗的基础上联合参附注射液治疗。观察2组患者治疗前后心排血量(CO)、射血分数(LVEF)、血浆脑钠肽(BNP)水平变化及治疗2周后临床疗效。结果观察组总有效率为68.75%,明显优于对照组的43.75%,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者治疗后CO、LVEF和BNP均较治疗前改善,观察组各指标改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P0.05)。结论心肌梗死合并心力衰竭在常规治疗基础上联合参附注射液能有效降低患者BNP,改善CO和LVEF,进一步改善心功能。     

参附注射液治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭30例

目的研究参附注射液对急性心肌梗死后急性左心衰竭患者的疗效及其可能机制。方法采用随机抽取随机分配的方法,将60例患者分为参附注射液治疗组和常规治疗对照组。两组在治疗前后血压、心跳及并发症发生率方面进行比较,总结疗效。结果治疗组总有效率为83.3%,对照组总有效率为63.3%,治疗组疗效明显高于对照组,P〈0.05。结论使用参附注射液治疗急性心肌梗死后急性左心衰竭疗效有所提高如预防并发症、心功能的改善等,其机制作用可能是激活、释放抑制炎症的因子来调节神经-细胞因子。     

参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死合并心源性休克临床观察

目的:观察参附注射液联合磷酸肌酸钠治疗急性心肌梗死合并心源性休克临床疗效。方法:将80例急性心肌梗死患者随机分为治疗组和对照组各40例,两组病例均采用西医综合常规治疗,治疗组另外给予5%葡萄糖250ml+参附注射液40ml静滴,1次/d,0.9氯化钠注射液100ml+注射用磷酸肌酸钠1.0g静滴,2次/d,观察14d。比较两组治疗前后休克症状的变化及血压、脉搏等指标改善情况,同时用心脏彩超监测两组治疗前后EF变化情况。结果:治疗组临床疗效优于对照组,在血压、脉搏、左室摄血分数(EF)改善方面亦优于对照组。结论:参附注射液联合磷酸肌酸钠能明显改善急性心肌梗死合并心源性休克的相关症状、指标,减少西药的不良反应,从而提高临床疗效,值得临床推广应用。     

参附注射液救治急性心肌梗死合并心原性休克临床体会

急性心肌梗死(AMI)合并心原性休克临床死亡率较高。近年来,我们在溶栓治疗的基础上,应用参附注射液治疗AMI合并心原性休克30例,临床观察疗效较好。现将结果报告如下:1临床资料30例患者均为急症门诊收治的病人,AMI诊断     

参附注射液治疗急性脊髓损伤临床观察

目的观察参附注射液在急性脊髓损伤中的疗效,并探讨其作用机理。方法将59例脊髓损伤病例随机分为两组,对照组采用手术或保守及激素脱水等常规治疗,参附组除常规治疗外加用参附注射液;两组治疗前后行脊髓功能评价。结果平均随访6个月,参附组34例运动、感觉改善率分别为61.76%和52.94%,对照组25例运动、感觉改善率分别为52.00%和44.00%,两组比较差异均有显著性。结论参附注射液治疗急性脊髓损伤有一定辅助作用。     

参附注射液辅助治疗急性心肌梗死并心力衰竭36例

1996年1月～2001年5月,我们采用参附注射液治疗急性心肌梗死(AMI)并心力衰竭(简称心衰)36例,并与单用西药治疗的38例作对照,现报告如下.     

参附注射液治疗急性心衰患者临床疗效观察

目的观察参附注射液对急性心衰的治疗效果。方法将87例急性心衰患者随机分为试验组44例与对照组为43例。对照组予以常规基础治疗,试验组在基础治疗上联用参附注射液150mL静滴,7d后评价疗效。结果试验组总有效率为88．64％,对照组为76．74％,两组总有效率相比差异有统计学意义（P＜0．05）。两组治疗前心率、呼吸、血压及BNP比较差异无统计学意义（P＞0．05）,治疗后两组上述指标均有改善;与对照组相比,试验组心率、呼吸改善显著（P＜0．01）,BNP有所改善（P＜0．05）,血压下降比较差异无统计学意义（P＜0.05）。结论参附注射液治疗急性心衰可以改善临床症状,疗效确切。     

参附注射液对急性心肌梗死患者血清sST2的影响

目的 观察参附注射液对急性心肌梗死患者血清可溶性生长刺激表达因子2(sST2)的影响。方法 将110例急性心肌梗死患者,随机分为治疗组和对照组各55例。对照组予标准化治疗,治疗组加用参附注射液静脉滴注治疗,分析对患者血清sST2的影响。观察两组治疗后临床疗效。观察两组治疗前后血清sST2、脑钠肽（BNP）、C反应蛋白（CRP）水平及6 min步行距离、左室射血分数（LVEF）及左室收缩末期内径（LVDs）、左心室舒张末内径（LVEDD）、左心室收缩末内径（LVESD）、左心室短轴收缩率（LVFS）。观察治疗前后心肌损伤标志物水平CK-MB、cTnT水平。结果 治疗组总有效率为94.55%,明显高于对照组的83.64%(P <0.05)。治疗后,两组患者sST2、BNP、CRP均水平下降,治疗组低于对照组（P <0.05）。治疗后,两组患者6 min步行距离、LVEF提高,LVDs、LVEDD、LVESD、LVFS、CK-MB、c TnT下降,治疗组6 min步行距离、LVEF高于对照组,LVDs、LVEDD、LVESD、LVFS、CK-MB、cTnT低于对照组（均P <...     

参附注射液治疗急性心力衰竭的临床观察

目的观察参附注射液治疗急性心力衰竭的临床疗效及安全性。方法将患者随机分为两组,治疗组采用参附注射液联合硝酸甘油治疗,对照组单纯采用硝酸甘油治疗,共2个疗程14d,治疗前后查N末端B型利钠肽原(NT-proBNP)的浓度及中医证候变化。结果两组NT-proBNP浓度及中医证候疗效比较差异有统计学意义。服药期间两组患者未见不良反应,治疗前后做三大常规、肝肾功及心电图检查,均未见恶化。结论参附注射液联合硝酸甘油治疗急性心力衰竭有更好地降低NT-proBNP的浓度,改善中医证候作用。     

参附注射液治疗老年急性胰腺炎临床观察

目的 观察参附注射液治疗老年急性胰腺炎的临床疗效.方法 将92例年龄≥65岁的轻型急性胰腺炎患者随机分为治疗组与对照组各46例,均采用西医常规治疗,治疗组加用参附注射液40ml静滴,每日1次;两组均治疗5～10d;比较两组症状、体征及胃肠功能恢复情况及尿淀粉酶恢复正常时间和住院时间.结果 治疗组多项观察指标的恢复情况明显优于对照组,平均住院日明显缩短.结论 参附注射液可能通过改善胰腺微循环,保护或改善心肌、肺、肝等重要器官的功能,促进胃肠蠕动功能,从而快速改善老年患者病情,缩短住院时间.     

参附注射液有效成分治疗急性心肌梗死作用机制的网络药理学研究

目的从网络药理学方面探讨参附注射液(SFI)中有效成分治疗急性心肌梗死(AMI)的作用机制。方法利用TCMSP、GeneCards、OMIM等数据库及软件分析,检索得到SFI中红参、附子的有效成分以及AMI的关键靶点蛋白,绘制成"SFI有效成分-靶点-AMI"网络图;通过PPI网络图构建SFI治疗AMI的核心潜在靶点蛋白,最后进行疾病与药物间的GO、KEGG功能通路富集图,并将其可视化。结果共检索得到AMI的靶点共3 341个,SFI有效成分共41个,其中发现AMI与SFI相交集的关键靶点共33个,GO、KEGG富集主要包括20个与AMI相关的活性分子及通路,可调节相关细胞因子,与抗缺血缺氧、抑制凋亡和炎症反应等多个靶向通路联系密切。结论 SFI在治疗AMI的再灌注损伤过程中与多种有效生物分子、靶蛋白及通路相关,协作发挥抗缺血缺氧、抑制凋亡和炎症反应等作用,值得深入探究。     

参附注射液对急性心肌梗死患者心室重构的影响及临床观察

目的研究参附注射液对急性心肌梗死（AMI）患者心室重构及心肌的保护作用。方法将68例AMI患者随机分为参附组与常规组,均与西医常规处理,参附组加用参附组注射液静滴。观察左室舒张末内经（LVEDD）,左室收缩末内经（LVESD）,左室舒张末容积（LVEDV）,左室收缩末容积（LVESV）,左室射血分数（LVEF）,心肌梗死面积;比较肌酸激酶同功酶（CK-MB）,肌钙蛋白I（cTnI）及肿瘤坏死因子-α（TNF-α）的变化。结果治疗2周后参附组LVEDD、LVESD、LVEDV、LVESV、LVEF均较常规治疗组改善明显,其心肌梗死面积的缩小及CK-MB、cTnI、TNF-α水平下降更为明显。结论参附注射液能明显改善心肌梗死患者的左心室功能和形态,对心肌有保护作用。     

辛伐他汀联合参附注射液治疗合并糖尿病的急性心肌梗死患者心力衰竭临床研究

目的:研究并探讨辛伐他汀联合参附注射液治疗合并糖尿病的急性心肌梗死患者心力衰竭的临床疗效。方法:于2012年6月—2014年2月,选取该阶段内本院收治的88例合并糖尿病的急性心肌梗死患者作为此次研究的对象,采取数字随机表法将患者随机分为对比组和实验组,每组44例。对比组采取常规治疗,实验组在常规治疗的基础上加用参附注射液。比较两组患者的血脂水平、左心功能、炎性标志物水平、药物不良反应、远期生存率。结果:治疗后,实验组的总胆固醇、甘油三酯以及低密度脂蛋白胆固醇均较对比组更低(P0.05),实验组的BNP以及超敏C反应蛋白均较对比组明显更低(P0.05)。与治疗前相比,治疗后两组患者的左室间隔厚度、左心后壁厚度、左室舒张末期内径以及左室射血分数均明显改善(P0.05),且两组之间比较,差异均具有统计学意义(P0.05)。两组患者均未出现明显的不良反应。随访2年发现,实验组的2年生存率为95.45%,较对比组更高。结论:在合并糖尿病且出现心力衰竭的急性心肌梗死患者治疗过程中,给予患者辛伐他汀联合参附注射液治疗,可有效降低患者机体内的血脂水平以及炎性反应,还可有效改善患者的左心功能,提高远期生存率,且安全可靠。     

参附注射液治疗急性胰腺炎的临床观察

目的：探讨参附注射液治疗急性胰腺炎的临床疗效。方法：采用前瞻性的对照研究方法,将69例急性胰腺炎的患者随机分为参附组36例,对照组33例,通过对比两组患者胃肠道功能恢复情况及血液生化指标的改变进行疗效分析。结果：参附组胃肠道功能恢复明显早于对照组,参附组白细胞及血淀粉酶的降低明显优于对照组。结论：参附注射液治疗急性胰腺炎有利于胃肠道功能的恢复及炎症的吸收。