美味猕猴桃根挥发油的GC-MS分析

目的：分析鉴定美味猕猴桃根挥发油的成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取美味猕猴桃根的挥发油,用GC-MS分离分析其成分及相对含量。结果：鉴定其中16个化合物,占挥发性成分总量的89.37%。结论：美味猕猴桃根挥发油的主要成分有：2,4-双（1,1-二甲基）苯酚、3-（4-甲氧苯基）-2-丙烯酸乙酯、（Z）-9-十八碳烯酸甲酯、八甲基环戊硅烷。     

铜皮石斛花挥发性成分的GC-MS分析△

目的：研究细茎石斛花中的挥发性成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用（GC-MS）法进行成分分析,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。结果：分离出41个色谱峰,鉴定出29个化合物,占79.05 ％。其中相对含量大于2.0 ％的有：2,4,4三甲基-二戊烯（11.17 ％）、5,5-二甲基-2-己烯（11.12 ％）、β-石竹烯（6.47 ％）、异土木香内酯（5.95 ％）、邻苯二甲酸二乙酯（4.70 ％）、1,3,3二甲基丁烯-1,1-二苯基（5.20 ％）、2,2,4三甲基-1-戊醇（4.23 ％）、2-甲基-N-苯基-2-丙烯（2.73 ％）、3-甲基丁醛（2.12 ％）、异长叶烯（2.03 ％）等。结论：应用气相色谱-质谱联用技术对细茎石斛花挥发性成分进行的分析研究表明,烯、醛、酯和醇类等挥发油成分构成了细茎石斛花的芳香特征,与铁皮石斛花的挥发油成分组成差异较大。     

铜皮石斛花挥发性成分的GC-MS分析

目的：研究细茎石斛花中的挥发性成分。方法：水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用（GC—MS）法进行成分分析,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。结果：分离出41个色谱峰,鉴定出29个化合物,占79．05％。其中相对含量大于2．0％的有：2,4,4三甲基-二戊烯（11．17％）、5,5-=甲基-2-己烯（11．12％）、β-石竹烯（6．47％）、异土木香内酯（5．95％）、邻苯二甲酸二乙酯（4．70％）、1,3,3二甲基丁烯-1,1-二苯基（5．20％）、2,2,4三甲基-1-戊醇（4．23％）、2-甲基-N-苯基-2-丙烯（2．73％）、3-甲基丁醛（2．12％）、异长叶烯（2．03％）等。结论：应用气相色谱-质谱联用技术对细茎石斛花挥发性成分进行的、分析研究表明,烯、醛、酯和醇类等挥发油成分构成了细茎石斛花的芳香特征,与铁皮石斛花的挥发油成分组成差异较大。     

牛尾独活挥发油成分的GC-MS分析

目的：分析牛尾独活（Heracleum hemsleyanum Diels的根）挥发油的化学成分。方法：采用水蒸气蒸馏法提取牛尾独活根挥发油，用GC毛细管色谱柱进行分离和分析，归一化法测定其相对含量，GC—MS法鉴定化学成分。结果：鉴定了53个化学成分。结论：牛尾独活挥发油中主要成分为：（1S）-6，6-二甲基-2-亚甲基[3．1．1]-双环庚烷（12．60％）、8-异丙基-1，5-二甲基-环十碳1,5-二烯（10．42％）、匙叶桉油烯醇（7．63％）、正辛醇（7．35％）、3一甲基壬烷（4．28％），与其他品种独活挥发油中的主要成分有较大差别。     

合欢叶、茎挥发油的化学成分研究

目的研究合欢叶、茎挥发油的化学成分。方法超临界二氧化碳萃取合欢叶、茎中的挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS)法鉴定其化学成分。结果共鉴定出117个化合物,其中合欢叶挥发油主要成分有1,1-二乙氧基乙烷、十六烷酸、三十四烷、二十一烷、叶绿醇;合欢茎挥发油主要成分有水杨酸甲酯、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、甲基环己烷、甲苯、叶绿醇、2-羟基苯甲酸甲酯、甲氧基苯基肟、乙酸仲丁酯、trans-α,α,5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇。结论合欢叶、茎挥发油中共鉴定出117个化合物,共同成分有30种,合欢叶、茎挥发油成分类别和含量差别比较大。     

合欢叶、茎挥发油成分及抗抑郁作用研究

目的 研究合欢叶、茎挥发油的化学成分。方法 采用超临界二氧化碳萃取合欢叶、茎中挥发油,以气相色谱-质谱联用(GC-MS) 法鉴定。结果 共鉴定出117个化合物,其中叶挥发油主要成分有1,1-二乙氧基乙烷、十六烷酸、三十四烷、二十一烷、叶绿醇。茎挥发油主要成分有水杨酸甲酯、3,7-二甲基-1,6-辛二烯-3-醇、甲基环己烷、甲苯、叶绿醇、2-羟基苯甲酸甲酯、甲氧基苯基肟、乙酸仲丁酯、trans-α,α,5-三甲基-5-乙烯基四氢化呋喃-2-甲醇。结论 合欢叶、茎挥发油中共鉴定出117个化合物,共同成分有30种,叶、茎挥发油成分类别和含量差别比较大。     

侧茎垂头菊挥发油化学成分的研究

通过研究侧茎垂头菊挥发油的化学成分，为侧茎垂头菊的开发利用提供理论依据。方法：采用水蒸气蒸馏法提取侧茎垂头菊挥发油，用GC毛细管柱进行分析，归一化法测其相对含量，并用气相色谱一质谱法对化学成分进行鉴定。结果：共鉴定出印个化合物，鉴定出的化合物含量占总挥发油的75．66％。结论：侧茎垂头菊挥发油主要成分为[1S]-2，6，6-三甲基二环[3．1．1]2-庚烯，1，3，3-三甲基-2-乙烯基-环己烯，1，2，3，5，6，7，8，8a-八氢-1，8a-二甲基-7-[1-甲基乙烯基]-萘，正十六烷酸，4，4a，5，6，7，8-六氢-4a．5-二甲基-3-[1-甲基亚乙基]-[4-芳基，顺]-2[3H]-萘酮，1-s-[1-甲基-1-乙烯基-2，4-双[1-甲基乙烯基]-环己烷，4，11,11-三甲基-8-亚甲基-二环[7．2．0]-4-十一碳烯，α，α，4-三甲基-苯甲醇，反式松香芹醇，4-甲基-3-[1-甲基亚乙基]-环己烯，7，11-二甲基-3-亚甲基-1，6，10-十二碳三烯。     

红叶李叶、茎挥发油成分GC-MS分析及体外抗菌、抗病毒活性研究

目的 分析红叶李的叶、茎挥发油的化学成分,考察其生物活性。方法 采用超临界二氧化碳萃取,以气相色谱-质谱联用(GC-MS) 法鉴定化学成分,以培养基试验测定抗菌、抗病毒活性。结果 红叶李叶挥发油含31个化合物,主要成分为：亚麻酸（14.26%）、油酸（13.96%）、亚麻醇（8.90%）、苯甲醛（7.72%）、2-氟苯甲酸-4-硝基苯酯（7.30%）、(Z)-3-己烯醇（6.68%）、肉豆蔻酸（6.57%）;茎挥发油中含有32个化合物,主要成分为：石竹烯（8.57%）、水杨酸甲酯（7.12%）、2-甲基-5-(1-甲基乙烯基)-2-环己烯-1-醇（7.00%）、环己烷（6.88%）、芳樟醇（6.76%）、月桂酸（6.06%）。红叶李叶挥发油对大肠杆菌、白色念珠菌抑制作用较强,茎挥发油对金黄色葡萄球菌的抑制作用较强。红叶李叶挥发油抑制呼吸道合胞病毒、柯萨奇病毒B3作用较强。结论 红叶李的叶、茎挥发油均具有明显的抗菌、抗病毒活性。     

降香及其伪品杠香挥发油成分对比分析

【目的】 比较分析降香与伪品杠香的挥发油成分。【方法】 采用水蒸气蒸馏法提取降香、杠香挥发油,应用气相色谱-质谱联用（GC-MS）技术分析二者挥发油成分,比较二者成分组成及含量差异。【结果】 分别从降香和杠香的挥发油中分离鉴定了21、31种化学成分,二者共有成分5种（橙花叔醇、环氧化蛇麻烯Ⅱ、韦得醇、红没药醇氧化物A、3-乙烯基-3,4,4a,7,8,8a-六氢-1,1,3,6-四甲基-1H-2-苯并吡喃）。降香挥发油中特有成分为2,4-二甲基-2,4-庚二烯醛、OBM 2979、柠檬烯环氧化物;杠香挥发油中特有成分为2-亚甲基-（3β,5α）-胆甾烷-3-醇、β-檀香醇、丙酮香叶酯、木香醇、（-）-异长叶醇。【结论】 降香与杠香二者挥发油中主要化学成分相似,但各自存在差异性成分,可通过特有成分将二者区分。     

铜皮石斛花挥发性成分的GC-MS分析

目的:研究细茎石斛花中的挥发性成分。方法:水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱联用(GC-MS)法进行成分分析,结合计算机检索对分离的化合物进行结构鉴定。结果:分离出41个色谱峰,鉴定出29个化合物,占79.05%。其中相对含量大于2.0%的有:2,4,4三甲基-二戊烯(11.17%)、5,5-二甲基-2-己烯(11.12%)、β-石竹烯(6.47%)、异土木香内酯(5.95%)、邻苯二甲酸二乙酯(4.70%)、1,3,3二甲基丁烯-1,1-二苯基(5.20%)、2,2,4三甲基-1-戊醇(4.23%)、2-甲基-N-苯基-2-丙烯(2.73%)、3-甲基丁醛(2.12%)、异长叶烯(2.03%)等。结论:应用气相色谱-质谱联用技术对细茎石斛花挥发性成分进行的分析研究表明,烯、醛、酯和醇类等挥发油成分构成了细茎石斛花的芳香特征,与铁皮石斛花的挥发油成分组成差异较大。     

广东珍珠草体外抗乙肝病毒的实验研究

目的观察广东产地的珍珠草对HepG2.215细胞HBeAg和HBsAg两抗分泌和病毒DNA合成的影响。方法通过MTT法测定珍珠草对HepG2.215细胞的半数毒性浓度(TC50),用ELISA法检测珍珠草对HBsAg和HBeAg分泌的影响,通过Real-time PCR法检测珍珠草对HepG2.215细胞HBV DNA合成的影响。结果珍珠草在HepG2.215细胞上的TC50为207.8 g/L,对HBsAg、HBeAg的半数抑制浓度(IC50)分别为60.72 g/L、53.38 g/L,相应的治疗指数分别为3.42和3.89;最大浓度500 g/L对HBV DNA合成的抑制率达52.92%。结论广东产地的珍珠草在体外抗乙肝实验中仅高浓度组对病毒DNA有一定的抑制作用,但对两重病毒抗原的分泌有良好的抑制作用,显示广东珍珠草可能通过干扰成熟病毒的包装以达到抗乙肝功效。     

扣子七挥发油成分的研究

目的对扣子七挥发油成分进行研究。方法利用GC-MS技术及计算机联用仪首次对其挥发油成分进行分析并鉴定。结果检出106个峰,共检出其中65个组分,已鉴定出36种化合物,其中倍半萜烯类及其含氧衍生物总含量分别占15.39%和9.22%,且以斯巴醇含量为最高;其次是2,5-十八碳二炔酸甲酯、八氢-1,4-二甲基-7-甲基乙烯奥、4(14),11-桉叶二烯、人参炔醇、4,11-十四碳二烯-环氧醚,烷烃及甾酮类。结论倍半萜烯类化合物为扣子七挥发油主要成分,斯巴醇可作为人参属植物中扣子七与其它植物的主要鉴别成分,含量较高的人参炔醇具有强的生物活性而对扣子七的进一步开发有重要的意义。     

龙爪槐花中有效成分芦丁的含量测定

目的　从龙爪槐花中提取芦丁 ,开发芦丁新的药源。方法　采集不同花期龙爪槐的花 ,提取后用紫外分光光度法和比色法测定芦丁的含量。结果　龙爪槐花中含有有效成分芦丁。芦丁呈良好的线性关系 ,平均回收率 99.3% ,RSD为 1 .9%。龙爪槐不同时期中含有 5 .6 %～ 1 0 .0 8%的芦丁。结论　龙爪槐花可作为开发芦丁的新的药源植物     

红鱼眼的显微结构鉴别

目的为鉴别和进一步制定红鱼眼的质量标准提供参考依据。方法对红鱼眼的显微结构进行了研究。结果茎横切面外韧型维管束环状排列,中柱鞘纤维新月形。叶横切面主脉凸起不显著,叶肉中可见草酸钙簇晶。粉末中可见晶鞘纤维;石细胞众多,孔沟明显;棕色块易见。结论以上显微特征稳定,可作为红鱼眼的显微鉴别依据。     

龙爪槐花中芦丁的鉴别及与槐花成分的比较

目的　建立龙爪槐花中有效成分芦丁及其苷元槲皮素的定性鉴别方法。方法　采用薄层色谱法 ,以醋酸乙酯 -甲酸 -水 (8∶ 1∶ 1)为展开剂 ,展开 ;以三氯化铝和碘蒸气分别显色后进行定性鉴别。结果　龙爪槐花中含有与槐花中相同的有效成分芦丁及其苷元槲皮素。结论　该方法可用于龙爪槐花中芦丁的定性鉴别。     

山里红叶化学成分研究

目的:研究山里红(Crataegus pinnatifidaBge.var.majorN.E.B r.)叶中的化学成分。方法:用硅胶柱色谱、大孔树脂柱色谱和Sephadex LH-20柱色谱等技术进行分离纯化,根据理化性质和光谱数据进行结构鉴定。结果:得到14个化合物,分别为槲皮素Quercetin(1),金丝桃苷Hyperoside(2),槲皮素3-O-β-D-葡萄糖苷Quercetin 3-O-β-D-glucoside(3),芦丁Rutin(4),槲皮素3-O-[α-L-鼠李糖(1-4)-α-L-鼠李糖(1-6)-β-葡萄糖苷]Quercetin 3-O-[-αL-rhamnopyransoyl(1-4)--αL-rhamnopyranosyl-(1-6)--βglucopyranoside](5),牡荆素V itexin(6),6″-O-乙酰基-牡荆素6-″O-acetyl-vitexin(7),牡荆素2-″O-鼠李糖苷V itexin 2-″O-rhamnoside(8),牡荆素4″-O-葡萄糖苷V itexin4-″O-glucoside(9),绿原酸Chlorogen ic ac id(10),熊果酸Ursolic ac id(11),β-谷甾醇-βS itosterol(12),β-胡萝卜苷β-Dau-costerol(13),正三十烷醇n-Triacontanol(14)。结论:5和14为首次从该属植物中分得。     

越南槐(山豆根)与多叶越南槐脂溶性成分的比较研究

目的比较越南槐(山豆根)和多叶越南槐的脂溶性化学成分。方法采用气相色谱-质谱联用(GC-MS)技术对越南槐(山豆根)和多叶越南槐的脂溶性化学成分进行分析对比。结果通过谱图检索和分析,结果发现两种植物共有22个相同成分,主要为长链脂肪酸,两者含量最高均为十八碳二烯酸、十八碳烯酸和十六烷酸。结论越南槐(山豆根)和多叶越南槐的的脂溶性化学成分非常相似。     

广防己肾毒性及配伍解毒实验研究

目的:观察广防己水煎液的慢性肾毒性及其分别与大黄、川芎、桂枝、茯苓、黄芪等中药配伍后肾毒性的改善情况。方法:通过测定血肌酐(Scr)、尿β2-微球蛋白(β2-MG)、尿碱性磷酸酶(AKP)、尿溶菌酶(Lys)的含量,观察肾脏病理形态变化及肾脏表皮生长因子(EGF)、转化生长因子β1(TGF-β1)的蛋白表达,探讨广防己慢性肾毒性及不同配伍药物对其的拮抗作用。结果:与空白组对照,大剂量广防己组尿AKP明显升高(P<0.05);与大剂量广防己组对照,配伍桂枝组、黄芪组尿AKP明显降低(P<0.05)。肾病理检查发现大剂量组肾小管上皮细胞水肿。各组肾脏EGF蛋白的表达基本都是在肾小管呈弱阳性。大剂量组和配伍川芎组个别标本远曲小管TGF-β1蛋白的表达呈强阳性。结论:广防己按药典规定量长期服用未见肾损害,大剂量则对肾小管有轻度损伤;各配伍药物均可减轻其副作用,以桂枝、黄芪最为明显。     

龙爪槐花中芦丁的薄层及紫外光谱鉴别

目的：对龙爪槐花中的芦丁进行定性鉴别。方法：采集不同花期龙爪槐的花，提取后用薄层层析法及紫外分光光度法进行芦丁的定性鉴别。结果：龙爪槐花中含有有效成分芦丁。结论：龙爪槐花可作为开发芦丁新的药源植物。     

薄层扫描法测定龙爪槐叶中的芦丁含量

目的　建立薄层扫描法测定龙爪槐槐叶中芦丁含量的方法。方法　取龙爪槐叶干品 ,用乙醚提取 ,弃去醚层后 ,用甲醇提取 ,用薄层扫描法测定芦丁的含量。结果　芦丁呈现良好的线性关系 ,平均回收率为97.3% ,RSD为 1.9%。结论　本法适用于龙爪槐槐叶中芦丁的测定。