盐酸左氧氟沙星注射液的稳定性实验

目的 对研制的盐酸左氧氟沙星注射液作稳定性实验。方法 通过影响因素和加速试验，采用紫外分光光度法测定盐酸左氧氟沙星注射液含量，并观察外观性状变化。结果 盐酸左氧氟沙星注射液，室温，光照，高温条件包装情况下稳定性好。实验数据统经统计学处理，推算其室温下有效期为1．9年。结论 本方法测定快速，简便，准确，表明盐酸左氧氟沙星注射液稳定性好，室温下有效期为1．9年。     

盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂配伍的稳定性考察

目的：研究盐酸左氧氟沙星注射液与五种注射剂（利巴韦林,西咪替丁,鱼腥草,三磷酸腺苷二钠,注射用辅酶A）配伍的稳定性,方法：选择25℃在0至4h内观察配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量。结果：在25℃,4h内五种配伍液的外观,pH值及盐酸左氧氟沙星的含量没有明显的变化。结论：盐酸左氧氟沙星注,射液与五种注射剂可以在临床配伍使用。     

左氧氟沙星注射液与8种中药注射液的配伍稳定性

目的：考察25℃室温，盐酸左氧氟沙星注射液与葛根素等8种药物配伍的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定左氧氟沙星和中药配伍后8h内的左氧氟沙星的含量，同时观察配伍液的外观，pH值及左氧氟沙星紫外光谱的变化。结果：左氧氟沙星注射液除与复方丹参注射液配伍有沉淀外，其它均无显变化，结论：25℃条件下，盐酸左氧氟沙星注射液应避免与复方丹参注射液配伍使用，其它在8h内可以配伍使用。     

维脑路通氯化钠注射液与3种药物配伍稳定性考察

目的 三氯唑核苷注射液、地塞米松磷酸钠注射液、注射用辅酶A与维脑路通氯化钠注射液配伍的稳定性考察。方法 通过紫外分光光度法测定维脑路通氯化钠注射液的含量，考察外观、pH值和紫外吸收图谱在6h 25℃的变化。结果 25℃ 6h以内维脑路通氯化钠注射液含量在99％以上。且外观、pH值及紫外吸收图谱均未改变。结论 25℃ 6h以内维脑路通氯化钠注射液与3种注射液可配伍。     

注射用盐酸左氧氟沙星分别与4种药物配伍稳定性研究

目的 考察注射用盐酸左氧氟沙星与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液的配伍稳定性。方法 采用紫外分光光度法测定注射用盐酸左氧氟沙足分别与上述4种药物在5％葡萄糖注射液中配伍后室温条件下8h内的含量,同时观察外观及pH值变化。结果 配伍液8h内外观、pH及盐酸左氧氟沙星含量均无显著变化。结论注射用盐酸左氧氟沙星可以与维生素C注射液、三磷酸腺苷二钠注射液、注射用辅酶A及肌苷注射液混合输注。     

盐酸左氧氟沙星注射液与痰热清注射液存在配伍禁忌

<正>为一病人输入盐酸左氧氟沙星注射液4 ml加生理盐水250 ml后,若继续给予痰热清20 ml+5%葡萄糖注射液250 ml静点,莫菲滴壶中立即产生乳白色混悬物,立即更换输液管,未出现不良反应。验证:用5 ml注射器抽取盐酸左氧氟沙星注射液2     

盐酸左氧氟沙星注射液与注射用头孢匹胺钠存在配伍禁忌

盐酸左氧氟沙星注射液属喹诺酮类,抗菌谱广。注射用头孢匹胺钠属第二代头孢类抗生素。在临床使用过程中发现两者存在配伍禁忌,查阅（400种注射剂临床配伍应用检索表》,无上述两种药物配伍禁忌说明。     

维脑路通片体外溶出度比较

目的　对国内 1 0个厂家生产的 1 2批维脑路通片进行体外溶出度比较 ,并分析各溶出参数 ,以评价产品的内在质量。方法　按中国药典 2 0 0 0年版溶出度测定方法 ,即以水为介质 ,采用转篮法 ,检测波长为 348nm ,用紫外分光光度法测定溶出液的含量。同时对片剂进行溶出度比较 ,计算各时间的累积溶出百分率 ,并提取溶出参数及方差分析。结果　根据威布尔(Weibull)分布模型 ,计算出 (T50　、Td、T80　、m)溶出参数 ,不同厂家产品的溶出参数具有极显著性差异 (P <0 .0 1 )。同一厂家 (SH)不同批号的溶出参数有显著性差异 (P<0 .0 5 ) ,而TJ的不同批号的溶出度参数没有显著性差异 (P >0 .0 5 )。结论　有必要增加对每批维脑路通片进行溶出度检查 ,以控制其质量 ,保证临床疗效     

盐酸左氧氟沙星注射液细菌内毒素检查法的研究

目的：探讨建立盐酸左氧氟沙星沙星注射液细菌内毒素检查法,方法：用不同厂家的鲎试剂对3批样品进行干扰试验,结果：盐酸左氧氟沙星注射液在6倍稀释时无干扰作用,结论：可以用鲎试验法代替家兔法检查盐酸左氧氟沙星注射液中的热原。     

泮托拉唑粉针与左氧氟沙星氯化钠注射液配伍禁忌

泮托拉唑为白色粉末状药物,主要用于十二指肠溃疡、胃溃疡、中重度反流性食管炎。左氧氟沙星氯化钠注射液为淡黄色澄明液体,每次0.3~0.6 g,分1~2次静脉滴注,每100 ml至少滴注60 min。美国临床实验室标准化研究所推荐使用左氧氟沙星治疗嗜麦芽窄食单胞菌等医院感染的重要病原菌[1]。临床在输注左氧氟沙星注射液时小壶入泮托拉唑,发现莫非式滴管内淡黄色液体立即变为白色混浊液体,内有白色颗粒     

左旋氧氟沙星滴眼液的研制及含量测定

目的 建立左旋氧氟沙星滴眼液的制备方法及含量测定方法。方法 以苯扎溴铵为抑菌剂，氯化钠为渗透压调节剂，聚乙烯吡咯烷酮(PVP)为增粘剂制备左旋氧氟沙星缓释滴眼剂。含量测定方法采用高效液相色谱法。稳定性实验，采用60—90℃之间每5℃为一个梯度进行考察。结果 高效液相色谱法加样回收率高，日内、日间相对标准偏差均小于2％。预测有效期为1．5年。家兔眼刺激性实验表明，该滴眼剂对家兔眼睛无刺激性，符合中国药典对滴眼剂的要求。结论 左旋氧氟沙星滴眼剂比较稳定。     

左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗老年性肺炎疗效分析

目的探讨左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗老年肺炎的临床效果。方法选择我院2008年1月～2009年10月住院治疗的老年性肺炎104例随机分成两组,治疗组52例,静脉滴注盐酸左氧氟沙星和痰热清;对照组52例,单用盐酸左氧氟沙星静脉滴注,用药后观察患者症状、体征变化及药物不良反应情况。结果治疗组完全缓解占76.92%,总有效率为94.23%;对照组完全缓解占53.85%,总有效率为73.08%。两组痊愈率及总有效率比较有统计学差异,治疗组痊愈率及总有效率均优于对照组。结论左氧氟沙星联合痰热清注射液治疗老年性肺炎具有安全、有效等特点,值得临床进一步推广使用。     

左氧氟沙星与头孢硫脒合用对金黄色葡萄球菌表皮葡萄球菌粪肠球菌体外抗菌活性研究

目的 评价左氧氟沙星与头孢硫脒联合应用对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用。方法采用棋盘法设计,微量肉汤稀释法测定其MIC值,计算FIC指数。结果左旋氧氟沙星与头孢硫脒联合应用后,左旋氧氟沙星对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、MRSA、MRSE的MIC50均有明显降低。同样,头孢硫脒对金色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、粪肠球菌、MRSA、MRSE的MIC50亦显著下降,FIC指数范围主要在0—1。结论左氧氟沙星与头孢硫脒药物联合应用,对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和粪肠球菌的体外联合抗菌作用以协同和相加为主。     

肝硬化患者左旋氧氟沙星口服后腹水中浓度的检测

目的　研究左旋氧氟沙星口服后 ,在肝硬化患者腹水中的药物分布及动态变化。方法　收集 7例肝硬化合并腹水患者口服左旋氧氟沙星后 ,不同时间点的腹水标本 ,采用高效液相法 ,检测其中药物浓度并观察其动态变化。结果　口服 2h后 ,即可在腹水中检测到 ,并随时间推移而逐渐升高 ,腹水中达药物高峰时间 (T max　 )约 6 .0h ,腹水药物峰浓度 (C max　 )2 .5 2 0± 1.2 13μg·ml-1。此后逐渐下降 ,至 12h趋于稳定。结论　左旋氧氟沙星口服后 ,较短时间内在患者的腹水中有分布 ,并可形成高峰浓度 ,30 0mg口服后 ,腹水中有效药物浓度可持续时间长达 12h以上     

复方樟柳碱注射液的稳定性研究

目的：考察复方樟柳碱注射液的稳定性。方法：依据质量标准考察外观、色泽,ｐＨ值,分解产物,无菌检查,澄明度和含量。结果：本品在６０℃３ｄ,８０℃１ｄ和４０℃３个月分解产物不合格;室温考察２年,各项结果均符合规定。结论：本品对高温不稳定,需在３０℃以下贮存,贮存期为２年。     

复方左氧氟沙星口腔溃疡膜的研制

目的对复方左氧氟沙星口腔溃疡膜的配制、含量测定和稳定性进行研究。方法用壳聚糖、甘油、明胶为主要辅料，流涎法制备复方左氧氟沙星口腔溃疡膜，用紫外分光光度法及双波长法，分别对左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠进行含量测定，并考察其稳定性。结果左氧氟沙星和地塞米松磷酸钠的平均回收率分别为100．23％和99．85％，RSD为0．41％和0．30％(n=3)。结论该制剂制备工艺简单，质量可控。     

头孢唑林钠皮试液的稳定性考察

目的 进行头孢唑林钠皮试液的稳定性考察.方法 将皮试液样品分别放入不同温度恒温水浴中,用紫外分光光度法测定头孢唑林钠含量.结果 头孢唑林钠皮试液在4℃冰箱可以保存3 d,在常温25℃下可以保存1.5 d,夏季37℃可以保存1 d.结论 为了防止储存不当和减少假阳性,规定头孢唑林钠皮试液在夏季冰箱冷藏保存1 d,其余季节室温保存1 d.     

左旋氧氟沙星乳膏的制备与质量控制

目的　制备左旋氧氟沙星乳膏 ,建立质量控制方法。方法　以左旋氧氟沙星为主药 ,地塞米松磷酸钠为辅药 ,乳膏基质 4号为赋形剂 ,制备左旋氧氟沙星乳膏。用紫外分光光度计在 2 94nm处测定左旋氧氟沙星的含量 ,建立质量控制方法。结果　其线性范围为 3.2～ 7.2 μg·ml-1,平均回收率为 97.3% ,RSD为 2 .3%。结论　制备方法和质量控制方法简便、快捷、准确