柱前衍生高效液相色谱法测定通络下乳口服液中牛磺酸的含量

目的：建立用HPLC法测定通络下乳13服液中牛磺酸的含量。方法：色谱柱为Kromgsil 100—5 C18（150×4．6mm）;甲醇-0．05mol／L醋酸钠溶液（60：40）,流速为1．0ml／min,检测波长为330nm,进样量为10出;柱温为室温。结果：牛磺酸含量测定条件稳定,专属性强,测定结果准确,牛磺酸进样浓度在10～50mg／L范围内,进样浓度与牛磺酸峰面积呈良好线性关系。平均回收率为98．4％,RSD：0．8％。结论：本方法可作为通络下乳口服溶液中牛磺酸含量测定质量标准。     

HPLC测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量

目的：建立高效液相色谱法测定益母草药材及其颗粒制剂中水苏碱含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18（4．6mm×250mm）;流动相为甲醇-0．05mol／L磷酸二氢钾溶液（70：30）;检测波长210min,柱温25℃,流速1．0mL／min。结果：益母草药材及其制剂中水苏碱的保留时间均为15．1min,色谱峰分离良好,对照品水苏碱线性范围为1．01～30．397g／mL（R2=0．9997,n=5）,方法回收率为100．1％,RSD为1．03％。结论：该法可用于益母草流浸膏中及其颗粒制剂中水苏碱的含量测定,可以用来对提取物及相关制剂进行质量控制。     

HPLC法测定桂杞如意散中阿魏酸的含量

目的：建立桂杞如意散中阿魏酸含量的测定方法。方法：采用高效液相色谱法,以Diamonsil C18（5μm,200mm×4．6mm）为色谱柱,以甲醇～0．5％冰醋酸溶液（27：73）为流动相;流速为1．0mL／min,检测波长为316nm;柱温为25℃。结果：阿魏酸在8．2～130．0μg范围内线性关系良好（r=0．9999）,平均回收率为99．64％,RSD为0．38％。结论：此方法简便、快速、准确,可用于桂杞如意散的质量控制。     

高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量

目的：建立用高效液相色谱法测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素含量的方法。方法：采用高效液相色谱法。色谱柱：十八烷基硅烷键合硅胶柱（Agilent Eclipse XDB-C18柱），4．6×150mm；流动相：甲醇-水-冰醋酸（20：80：0．8）；检测波长：350nm；柱温：40％；流速：1．0ml／min。结果：秦皮乙素在3．926mg／ml～98．15mg／ml之间呈良好线性关系。（r=-0．999998），稳定性、重复性良好。平均回收率98.3％，RSD为1．36％。结论：该方法可靠，操作方便，准确。可用于测定复方南板蓝根片及颗粒中秦皮乙素的含量。     

HPLC法测定不同产地蜂胶中白杨素的含量

目的：测定国内不同产地蜂胶中白杨素的含量。方法：采用HPLC法,Diamomil（钻石）C18（46mm×250mm,5μm）色谱柱,甲醇-0．4％的磷酸水（65：35）为流动相,流速为1．0mL／min,检测波长为2．56nm。结果：白杨素在0．00592—0．03552mg／mL范围内呈良好的线性关系（R^2=0．9999）;白杨素的含量,山东最高,为23．054mg·g^-1,其次是内蒙和河南,分别为14．170mg·g^-1,13．656mg·g^-1,甘肃最低为6．697mg·g^-1。结论：不同产地蜂胶中白杨素的含量有一定差异。     

HPLC法测定三七发酵产物中人参皂苷Rg3含量的变化

目的：建立经真菌转化前后三七中人参皂苷R昏的含量测定方法。方法：采用HPLC法,色谱柱为PhenomexC18（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈一水,梯度洗脱;柱温30％,检测波长为203nm,流速1．0mL／min,进样量为20μL。结果：人参皂苷Rg3的回归方程：Y=35672013X～2413,r=0．99992,在0．0019～0．2488mg／mL范围内有良好的线性关系,平均回收率为99．56％,RSD=1．48％（n=8）。结论：该方法简便、快捷、准确、重复性好,可用于三七发酵产物中人参皂苷Rg3的含量测定。     

RP—HPLC法测定肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量

目的建立肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱法,色谱柱：C18（4．6 mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-水（80：20）;流速：1．0mL／min;检测波长为210nm。结果肠愈颗粒中人参皂苷Rg1的线性范围为0．125～4μg,=0．9997,平均回收率为97．30％,RSD=1．31％。结论建立的方法简便可靠,重复性较好,提高了肠愈颗粒质量控制方法。     

HPLC-ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱含量

目的：建立HPLC—ELSD测定益母草颗粒中盐酸水苏碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器法（HPLC—ELSD）,色谱柱为丙基酰胺键合硅胶柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为乙腈-0．2％冰醋酸（65：35）,流速为0．5mL·min^-1,柱温为30℃,载气流速为2．5L·min^-1,漂移管温度为105℃。结果：盐酸水苏碱的线性范围为0．496～4．960μg／mL（r=0．9995,n=6）,平均回收率为101．2％（RSD：0．8％,n=9）,系统精密度为1．7％。结论：该方法重现性好、灵敏、准确,可作为益母草颗粒的质量控制方法。     

RP-HPLC法测定益母草药材中芦丁的含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定益母草药材中芦丁含量的方法。方法：采用Phenomenex Gemini—C18色谱柱（250mm×4．6mm,5μm）,流动相为甲醇-2％乙酸（体积比45：55）,流速为1mL／min,检测波长为360nm,柱温30℃。结果：芦丁在0．06～1．21μg范围内线性良好（r=0．9999）;平均加样回收率为99．9％,RSD为1.4％;不同批号的益母草药材中芦丁的含量为1．7—2．0mg/g。结论：本方法简便、准确、重复性好,适用于益母草药材的质量控制研究。     

HPLC测定芪卫颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量

目的：建立芪卫颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为WatersX—brigheC18柱（5μm,4．6mm×250mm）;流动相：乙腈-1g／L甲酸溶液（17：83）;检测波长为260nm。结果：毛蕊异黄酮葡萄糖苷在43．48—521．70mg／L浓度范围内,线性关系良好（r=0．9980）,毛蕊异黄酮葡萄糖苷的平均回收率为98．85％（RSD=0．76％）。结论：该法快速、简便,结果准确、可靠,可用于芪卫颗粒中毛蕊异黄酮葡萄糖苷的含量测定。     

RP-HPLC法测定连甘颗粒中盐酸小檗碱的含量

目的建立测定连甘颗粒中盐酸小檗碱含量的RP-HPLC法。方法色谱柱为大连依利特ODS柱（250mm×4．6mm，5μm），流动相：0．05mol·L^-1乙腈-磷酸二氢钾溶液（40：50）；流速：1．0mL·min^-1；检测波长：265nm。结果盐酸小檗碱的线性范围为0．0804-0．402mg·mL^-1，r=0．9999，平均回收率为100．02％，RSD为1．57％。结论本法操作简便，重复性好，精密度高，可用于连苷颗粒中盐酸小檗碱含量的测定。     

RP—HPLC法测定铁皮枫斗颗粒中柚皮素含量

目的：建立一种高效液相色谱法测定铁皮枫斗颗粒中柚皮素含量的方法。方法：色谱柱UltimateXB—C18（250mm×4．6mm,5μm）;流动相为0．2％H3PO4的水溶液与甲醇采用梯度洗脱;流速为1．0mL·min^-1;检测波长为280nm;柱温30℃。结果：柚皮素的回归方程为Y=3227．6X-1．7272（r=1．000）,线性范围：0．005～0．075μg,加样回收率：100．82％（RSD=1．06％,n=6）。结论：该法准确,阴性制剂无干扰,精密度高,重复性好。可用于铁皮枫斗颗粒中柚皮素的含量测定,并为其它铁皮枫斗相关制剂质量检测提供参考。     

HPLC法测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量

目的：研究黄葵胶囊的有效成分,测定黄葵胶囊中金丝桃苷含量。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为DiamonsilTM ODS-C18（4．6mm×250mm,5μm）;流动相：乙腈-0．2％磷酸溶液（14：86）;检测波长：360nm;流速：1．0mL／min进样量：10μL;柱温：30℃。结果：四批样品中,金丝桃苷在黄葵胶囊中的平均含量为13．76％,RSD为2．34％（小于5％）。结论：该测定方法稳定、可靠,可用于黄葵胶囊中金丝桃苷含量的测定。     

HPLC法测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量

目的建立补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的HPLC含量测定方法。方法色谱柱为Agilent ZORBAX SB—C18（4．6mm×250mm，5μm），甲醇：0．1％磷酸（30：70）为流动相，流速为1．0mL·min^-1，检测波长为230nm，柱温30℃下测定补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量。结果芍药苷在4．5—284g·mL^-1范围内线性良好，回归方程为：A=1E＋0．7X-30451，r=0．9999；平均回收率为102．35％，RSD为1．3％（n=6）。结论本法简便、准确、灵敏度高、重现性好，可用于补肾调冲颗粒Ⅲ号中芍药苷的含量测定。     

扶正排毒颗粒中小檗碱含量测定

目的：建立扶正排毒颗粒中小檗碱含量的高效液相色谱测定方法。方法：采用DIONEXAc—claim@120C18柱（5tLm120A4．6mm×250mm）;流动相为乙腈-0．05MKH2POt溶液（72：28）;流速为1．0mL／min;检测波长为345nm。结果：在选定色谱条件下,小檗碱在0．1976～0．988μg范围内线性关系良好,样品平均回收率为100．9％,RSD值为1．09％（n=6）。结论：该方法测定简便,结果准确,适用于扶正排毒颗粒中小檗碱的含量测定。     

HPLC同时测定保和颗粒中3种化学成分的含量

目的：建立同时测定保和颗粒中芦丁、橙皮苷和连翘苷含量的方法。方法：应用高效液相色谱法测定,色谱柱为AgilentZorbax SB-C18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）;流动相为乙腈-0．05％磷酸溶液,梯度洗脱：流速为1．0mL·min^-1,柱温30℃;检测波长277nm。结果：芦丁、橙皮苷和连翘苷的线性范围分别为1．741-130．6μg·mL^-1（r=0．9992）,1．687～126．5μg·mL^-1（r=0．9998）,0．6304～47．28μg·mL^-1（r=1．0000）;平均加样回收率分别为100．92％（RSD=1．05％）,100．87％（RSD=1．45％）,99．86％（RSD=1．73％）。结论：该方法同时测定保和颗粒中的芦丁、橙皮苷、和连翘苷的含量,简便易行、准确、重复性好,可用于保和颗粒的质量控制。     

HPLC测定马钱子及其提取物中马钱子碱和士的宁含量

目的采用反相高效液相色谱法建立同时测定马钱子药材及其总碱提取物中马钱子碱和士的宁含量的方法。方法采用Licrospherc18色谱柱（4．6mm×250mm,5μm）,流动相为乙腈：0．01mol／mL庚烷磺酸钠与0．02mol／mL磷酸二氢钾等体积混合溶液（用10％磷酸调pH值为2．8）=27：73,检测波长260nm,柱温30℃,流速为1mL／min。结果马钱子碱在0．1—1．0μg、士的宁在0．12～1．2μg范围内线性关系良好（r=1．000）,平均回收率分别为99．88％（RSD=1．06％）、100．060（RSD=0．78％）。结论本方法操作可靠、精确,可用于中药马钱子药材及提取物的含量测定。     

疱疹酊中儿茶素的含量测定

目的测定疱疹酊中儿茶素含量。方法采用高效液相色谱法,色谱条件：Zorbax SB—C18（4．6×250mm 50μm）柱;流动相：甲醇-1％冰醋酸（15：85）,流速：0．9mL／min,波长：278nm。结果儿茶素含量线性范围0．064μg-0．640μg（r=0．9998）,平均回收率和RSD分别为99．71％和1．13％,3批制剂中儿茶素含量为50．21μg／mL．48．5μg／mL．49．3μg／mL．结论本测定方法简便、准确．可用于疱疹酊剂中儿茶素含量测定．     

高效液相色谱法测定复方蛇床酊中蛇床子素的含量

目的建立复方蛇床酊中蛇床子素含量的高效液相色谱测定方法。方法采用HyperSil ODS色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）;流动相为甲醇-水（70：30）,流速为1．0mL／min;测定波长为322nm;柱温为室温。结果蛇床子素在0．018～0．126μg范围与峰面积呈良好的线性关系（r=0．9999）,平均回收率为98．55％,RSD=1．45％。结论该方法操作简便快速、准确可靠,可用于复方蛇床酊中蛇床子素含量的测定。     

HPLC法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量

目的：建立一种HPLC方法同时测定冠心丹参胶囊中丹参酮ⅡA和橙花叔醇的含量。方法：采用HPLC法,色谱柱为Kromasil—C18（4．6mm×250mm,5um）柱,流动相：以甲醇-水（80：20,v：v）为流动相;流速：1．0mL／min;柱温：30℃;检测波长：280nm（0～18．5分钟）→213nm（18．5～25分钟）。结果：丹参酮ⅡA和橙花叔醇线性范围分别为1．656～13．248ug／mL（r=0．99999）和12．76～102．08ug/mL（r=0．99997）,平均加样回收率分别为98．70％（RSD=0．66％）和98．21％（RSD=1．53％）。结论：新建方法简便、准确、易行,可用于控制冠心丹参胶囊制剂质量。