茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸50例疗效观察

新生儿黄疸(Neonatul jaundice)是临床上常见病症，母乳性黄疸是新生儿黄疸中最常见的一种类型。近年研究表明，新生儿母乳性黄疸的发病率随着对该病认识的提高而上升。我们用中药茵栀黄注射液加苯巴比妥治疗该病50例，与用传统方法(苯巴比妥 尼可刹米 光疗)治疗30例进行对照，取得了良好的疗效。     

妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效观察

目的观察妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法选取我院自2008年1月至2011年12月收治的50例新生儿黄疸病例作为研究对象,按照随机数字表法随机分为观察组和对照组各25例,两组患儿均给予蓝光照射、苯巴比妥、丙种球蛋白等常规治疗,观察组在常规治疗基础上加用妈咪爱、茵栀黄颗粒口服治疗,治疗5d后比较两组患儿的临床疗效。结果①治疗5d后,观察组显效18例,有效6例,总有效率为96.0%;对照组显效16例,有效5例,总有效率为84.0%。两组患儿总有效率比较有明显差异（P〈0.05）,具有统计学意义。②两组患儿治疗前血胆红素水平比较无明显差异（P〉0.05）,但治疗3、5d后血胆红素水平比较均有明显差异（P〈0.05）,具有统计学意义。③两组患儿均未见明显不良反应,患儿大便次数增多且呈金黄色,无过敏及脱水反应。结论妈咪爱联合茵栀黄颗粒治疗新生儿黄疸效果理想,且安全性较高,值得推广应用。     

茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的疗效观察

目的观察茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床治疗有效性及其安全性。方法选择我院本科室96例新生儿病理性黄疸病例,随机分为对照组和观察组,每组各有病例48例。对照组患儿给予常规治疗,观察组患儿在常规治疗的基础上,同时给予茵栀黄颗粒治疗。完成治疗计划后,比较两组患儿的临床治疗效果及其不良反应。结果观察组治疗的总有效率100.0%与对照组治疗的总有效率95.8%,无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。然而,观察组治疗的显效率93.8%显著高于对照组治疗的显效率54.2%,差异显著,有统计学意义(P<0.01)。治疗前,两组患儿的血清胆红素浓度比较无明显差异,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,两组患儿的血清胆红素浓度与治疗前相比显著降低,差异有统计学意义(P<0.01);组间比较,观察组患儿的血清胆红素浓度明显比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组患儿的黄疸消退时间明显比对照组患儿的黄疸消退时间短,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸临床效果好,安全性高,值得临床应用。     

茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸50例临床观察

目的观察茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法收集2009年4月至2013年12月100例新生儿黄疸患儿的临床资料,随机分为2组,各50例。对照组给予蓝光治疗,并给予肝酶诱导剂;治疗组在对照组治疗的基础上加用茵栀黄注射液1—2mL／kg,静脉滴注,1次／d,连续给药5d。对比2组的临床疗效、首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间、住院时间及胆红素水平。结果治疗组总有效率96．0％,对照组82．0％,2组比较差异有统计意义（P〈0．05）;治疗组首次排便时间、黄疸消退时间、蓝光照射时间及住院时间均较对照组显著缩短（P〈0．01）。随着治疗的进展,胆红素水平不断降低,治疗第3天、第5天,治疗组胆红素水平显著低于对照组（P〈0．05）。结论茵栀黄注射液治疗新生儿黄疸疗效确定。     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效观察

目的 观察茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床疗效.方法 选取我院就诊的新生儿黄疸120例,随机分为观察组(茵栀黄颗粒+蓝光照射)和对照组(蓝光照射)各60例.对比两组患儿的临床治疗效果.结果 观察组总有效率显著高于对照组(P<0.05).观察组每天胆红素下降值显著高于对照组(P<0.05).观察组胆红素恢复正常时间和住院时间显著短于对照组(P<0.05).结论 茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的疗效显著,可促进血清总胆红素水平下降,减少住院时间,值得临床推广.     

茵栀黄注射液治疗新生儿母乳性黄疸50例疗效观察

新生儿黄疸 (Neonatuljaundice)是临床上常见病症 ,母乳性黄疸是新生儿黄疸中最常见的一种类型。近年研究表明 ,新生儿母乳性黄疸的发病率随着对该病认识的提高而上升[1] 。我们用中药茵栀黄注射液加苯巴比妥治疗该病 5 0例 ,与用传统方法 (苯巴比妥 +尼可刹米 +光疗 )治疗 30例进行对照 ,取得了良好的疗效。1　临床资料1 1　一般资料　本病案共 80例。男性 4 8例 ,女性 32例 ;胎龄为 37～ 4 2周的足月产新生儿 ;出生体重均在 2 5公斤以上 ;随机分为两组 :治疗组 5 0例 ,对照组 30例。1 2　临床表现　婴儿皮肤黄染 ,母乳喂养 ,小便赤黄 ,…     

茵栀黄颗粒治疗新生儿母乳性黄疸疗效观察

目的评价茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸的疗效。方法 62例新生儿母乳性黄疸患儿随机分为治疗组和对照组。治疗组33例在常规治疗的基础上,加用茵栀黄颗粒口服,对照组29例单纯采用常规治疗方法。结果日均血清总胆红素下降值治疗组明显大于对照组（P〈0.05）,治疗后血清总胆红素下降至85μmol.L-1以下所需时间治疗组明显短于对照组（P〈0.05）。结论茵栀黄颗粒口服治疗新生儿母乳性黄疸有明显疗效。     

口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸临床观察

目的：观察口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿黄疸的临床效果。方法：随机选取2010年7月～2013年9月我院收治的确诊为黄疸的新生儿72例,将所有患儿随机平均分为试验组和对照组,对照组患儿采用蓝光照射联合常规药物进行治疗,试验组患儿采用口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射进行治疗,对比两组患儿的临床治疗效果。结果：试验组患儿的总治疗有效率明显高于对照组患儿,差异具有显著性（P＜0.05）;试验组患儿治疗后血清总胆红素下降幅度明显优于对照组患儿,差异具有显著性（P＜0.05）。结论：采用口服茵栀黄颗粒联合蓝光照射对新生儿黄疸进行治疗,疗效显著,安全可靠,建议在临床上推广。     

不同茵栀黄制剂辅助治疗新生儿黄疸比较

目的:比较茵栀黄颗粒、茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的疗效.方法:新生儿黄疸在常规治疗的基础上分为茵栀黄注射液组53例和茵栀黄颗粒组59例,测定患儿肝功能,观察两组治疗后总胆红素下降水平.结果:茵栀黄注射液组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(105.7±48.4)μmol/L和(150.7±37.3)μmol/L,茵栀黄颗粒组治疗3 d及5 d胆红素下降幅度分别为(119.6±45.8)μmol/L和(139.6±35.6)μmol/L,两组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论:茵栀黄颗粒与茵栀黄注射剂辅助治疗新生儿黄疸疗效无明显差异,可以用口服制剂代替注射剂辅助治疗新生儿黄疸.     

茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸51例

目的:探讨茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效.方法:从我院收治的新生儿病理性黄疸患者中抽选102例作为研究对象.随机分组:对照组51例,采用蓝光照射治疗;观察组51例,在蓝光照射治疗的基础上加用茵栀黄颗粒口服.比较两组治疗效果.结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率更高,血清总胆红素浓度更低,胆红素水平恢复正常时间、住院时间更短,差异显著(P<0.05).结论:茵栀黄颗粒联合蓝光照射治疗新生儿病理性黄疸的疗效良好,值得推广.     

茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸临床观察

目的：观察茵栀黄口服液辅助治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法：随机将120例黄疸新生儿分为两组,每组60例。对照组行常规治疗,观察组在对照组基础上联合茵栀黄口服液治疗,比较两组临床疗效。结果：观察组总有效率（95%）明显优于对照组（70%）,差异显著（P<0.05）;治疗后观察组在血清总胆红素水平改善及黄疸消退时间上明显优于对照组,差异显著（P<0.05）。结论：茵栀黄口服液联合常规方法治疗新生儿黄疸效果理想,可明显改善临床症状,不良反应少,安全性高,是一种比较好的治疗方法。     

茵栀黄注射液口服辅助治疗新生儿黄疸50例临床疗效观察

目的探讨茵栀黄注射液口服治疗新生儿黄疸的临床疗效。方法对100例新生儿黄疸分两组对照治疗,治疗组50例采用常规治疗（蓝光照射、酶诱导剂）加用茵栀黄注射液口服;对照组50例单纯采用常规治疗方法。结果（1）两组治疗后第1天血清胆红素无显著性差异,治疗后第3天,治疗组血清胆红素明显低于对照组;（2）治疗组出院时血清胆红素浓度及治愈天数明显低于对照组。结论茵栀黄注射液口服辅助治疗新生儿黄疸,退黄疗效确切,减少患儿注射痛苦,方法简便易行。     

茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸疗效观察

目的 观察茵栀黄口服液治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效。方法 将新生儿病理性黄疸81例随机分为对照组40例和治疗组41例,对照组采用西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上给予茵栀黄口服液治疗,观察两组患儿临床疗效、黄疸消退时间及血清胆红素变化情况。结果 两组患儿治疗总有效率差异无统计学意义（P〉0.05）,但显效率比较,治疗组优于对照组（P〈0.01）,治疗组黄疸消退时间快于对照组（P〈0.05）,且在治疗后第3、6、8d治疗组患儿血清胆红素水平低于对照组（P〈0.05）。结论 茵栀黄口服液对于治疗新生儿高胆红素血症有较好疗效。     

蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的效果观察

目的：研究蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的效果。方法：病例来源：我院2014年3月～2015年11月住院接受治疗的83例新生儿病理性黄疸患者。患儿分组方法：简单随机化法。83例患儿分为组1和组2两个组别。组1予以蓝光治疗;组2以蓝光联合茵栀黄颗粒治疗。观察指标：①总有效率;②总胆红素、胆红素恢复正常时间、退黄时间、出院时间的差异。结果：①组2相比组1总有效率更高,X2统计处理有显著差异,P＜0.05;②组2相比组1总胆红素、胆红素恢复正常时间、退黄时间、出院时间更短,t统计处理有显著差异,P＜0.05。结论：蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的效果确切,可有效改善胆红素水平,促进黄疸消退,缩短住院时间,值得推广。     

口服茵栀黄治疗新生儿黄疸的临床效果评价

目的分析和研究采用口服茵栀黄方法(中西医结合)对新生儿黄疸进行临床治疗的情况和效果。方法随机择取2011年3月至2013年3月,在我院儿科进行治疗的黄疸新生儿70例,将他们根据数字表法分成平均的两组(每组35例)。其中,对照组患儿采用常规西医方法进行治疗,观察组患儿采用中西医结合(常规西医+口服茵栀黄)方法进行治疗,并统计、分析和比较两组患儿的临床疗效。结果观察组患者的临床疗效(97.14%)明显优于对照组患儿(82.86%),比较具有统计学意义(P<0.05)。结论在新生儿黄疸的临床治疗中,选择口服茵栀黄方法进行治疗,其疗效明显,是一种有效、理想、安全的临床治疗方法。     

茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸42例临床观察

目的：评价茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸的疗效。方法：新生儿病理性黄疸80例随机分为治疗组42例和对照组38例,治疗组在对照组常规治疗的基础上加用茵栀黄注射液,观察两组皮肤黄疸及胆红素消退情况。结果：治疗组显效率及总有效率分别为85．7％和100％,对照组分别为57．9％和81．6％,两组比较差异均有统计学意义（χ^2分别为7．74、8．47,P均〈0．05）。治疗后治疗组胆红素下降（146．00&#177;43．98）μmol／L,黄疸消退时间（5．3&#177;1．64）d,对照组下降（96．00&#177;46．13）μmol／L,黄疸消退时间（7．1&#177;2．15）d,两组比较差异均有统计学意义（t分别为12．14、2．95,P均〈0．05）。治疗组6例出现轻度腹泻,未见其它明显不良反应。结论：茵栀黄注射液佐治新生儿病理性黄疸有一定疗效,相对安全,值得应用。     

新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床分析

目的:探讨新生儿病理性黄疸给予蓝光联合茵栀黄颗粒治疗的临床效果。方法:选取2015年2月~2016年2月期间某院收治的118例新生儿病理性黄疸患儿,将所有患儿随机分为观察组与对照组,每组各59例,观察组患儿给予蓝光联合茵栀黄颗粒进行治疗,对照组患儿采用单纯蓝光治疗,观察并对比两组患儿的临床治疗效果。结果:两组患儿的治疗总有效率分别为96.61%、76.27%,组间临床疗效比较,观察组优于对照组,对比有统计学意义,P0.05;治疗后,观察组患儿血清胆红素浓度明显低于对照组,两组数据对比差异有统计学意义,P0.05;两组患儿退黄时间比较,观察组要短于对照组,组间数据比较有显著性差异,具有统计学意义,P0.05。结论:蓝光联合茵栀黄颗粒治疗新生儿病理性黄疸的临床疗效优于单用蓝光照射治疗的效果,能显著降低患儿血清胆红素浓度,退黄速度快,该治疗方案具有临床推广价值。     

茵栀黄颗粒治疗小儿病理性黄疸120例疗效观察

目的探讨茵栀黄颗粒口服治疗小儿病理性黄疸的临床疗效。方法选择2010年5月至2011年6月就诊于我院的120例病理性黄疸患儿作为研究对象,随机分为治疗组(n=60)及对照组(n=60),对照组给予常规治疗,如蓝光照射、口服苯巴比妥、尼可刹米等,治疗组在常规治疗的基础上加用茵栀黄颗粒口服,茵栀黄颗粒3g日3次,1周为1个疗程,治疗1周后观察临床疗效。结果治疗组显效51例(85.0%),有效8例(13.3%),无效1例(1.7%),总有效率98.3%;对照组显效16例(26.7%),有效20例(33.3%),无效24例(40.0%),总有效率60.0%。治疗组症状缓解明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论茵栀黄颗粒治疗黄疸有明显疗效,毒副作用小,值得在临床上广泛推广。