高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的效果观察

目的：探讨高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将本院2012年3月~2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组(给予低剂量布地奈德雾化吸入治疗)和观察组(给予高剂量布地奈德雾化吸入治疗),观察比较两组患儿治疗效果及肺功能改善情况。结果治疗24 h后,观察组治疗总有效率(88.00%)明显高于对照组(74.67%)(P<0.05);两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高(P<0.05);观察组PEF、FEV1较对照组升高明显(P<0.05);两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高,值得临床推广应用。     

布地奈德联合特布他林雾化治疗儿童哮喘急性发作临床疗效观察

目的观察布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗婴幼儿支气管哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法将100例确诊为儿童支气管哮喘急性发作的患儿随机分为观察组和对照组各50例。实验组给予硫酸特布他林雾化液1 ml（2.5 mg）和布地奈德雾化混悬液2 ml（1 mg）雾化吸入,同时静脉滴注抗生素;对照组给予静脉滴注抗生素及地塞米松,采用α-糜蛋白酶、病毒唑、地塞米松雾化吸入。在治疗前和治疗后2 h分别观察患儿喘憋症状及肺内哮鸣音变化情况并记录在案。结果观察组在咳嗽的消失时间和临床控制率上与对照组比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,治疗期间观察组未见明显不良反应。试验组患儿喘憋改善及肺内哮鸣音消失明显优于对照组。结论布地奈德联合特布他林雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效确切、安全,可做为婴幼儿支气管哮喘的首选治疗方案。     

可必特联合布地奈德雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨可必特雾化吸入液联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗儿童支气管哮喘急性发作疗效。方法将232例支气管哮喘患儿随机分为两组,对照组116例用常规抗炎、抗病毒、氧疗等治疗,治疗组116例在常规治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗前后的临床症状、体征消失时间、第一秒用力呼气容积(FEV1)增加量、住院时间及不良反应情况。结果治疗组可迅速缓解患儿喘息症状,在症状消失时间和FEV1增加量、住院时间方面均明显短于对照组(P<0.05)且不良反应发生率低。结论在普通抗炎治疗基础上加用可必特及布地奈德混悬液雾化吸入可迅速缓解支气管痉挛,快速缓解患儿喘息、呼吸困难症状,缩短住院天数,提高治愈率。     

布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作期46例

目的:探讨布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:选取我院收治的小儿支气管哮喘急性发作期患者92例作为临床研究对象.随机分组:对照组46例,采用常规治疗;观察组46例,采用布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗.比较两组治疗效果.结果:观察组症状改善时间明显短于对照组,肺通气功能明显优于对照组,结果对比差异显著(P<0.05).结论:布地奈德混悬液氧驱雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效良好,值得推广.     

不同剂量布地奈德混悬液对哮喘急性发作患儿的疗效对比

目的探讨不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法将我院2012年3月至2014年3月收治的150例支气管哮喘急性发作患儿按不同治疗方案随机均分为对照组（低剂量布地奈德雾化吸入治疗）和观察组（高剂量布地奈德雾化吸入治疗）,对两组患儿治疗效果及肺功能改善情况比较进行综合比较。结果观察组治疗总有效率（88．00％）明显高于对照组（74．67％）,χ^2=4．3911,P〈0．05;两组患儿经治疗后的PEF、FEV1较治疗前均有明显升高（P〈0．05）,但观察组PEF、FEV1较对照组升高明显（P〈0．05）,两组均未见明显不良反应。结论高剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果显著,安全性高。     

氧驱雾化吸入布地奈德混悬液在小儿支气管哮喘急性发作期的应用

目的观察氧气驱动(氧驱)雾化吸入治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床效果。方法选取我院儿科门诊诊治的112例支气管哮喘急性发作的患儿,采用信封法随机分为2组,每组56例。对照组患儿采用支气管哮喘急性发作常规治疗,包括抗感染、止咳、化痰等对症支持治疗;观察组患儿在对照组基础上,采用氧驱雾化呼入布地奈德混悬液。治疗4 d后,仔细观察两组患儿咳嗽、呼吸困难等临床症状改善情况及肺部哮鸣音改善情况,并根据患儿各项症状、体征改善情况进行疗效评定。结果观察组患儿在氧驱雾化吸入治疗过程中,未见明显不良反应,均能顺利完成治疗。观察组、对照组的治疗总有效率分别为96.43%、85.71%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论对于小儿支气管哮喘急性发作期患儿,采用常规综合治疗基础上加用氧驱雾化吸入布地奈德混悬液治疗,可取得满意的效果,而且患儿耐受性好。     

吸入用布地奈德混悬液治疗支气管哮喘的疗效观察

目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将我院2009年1月至2011年2月支气管哮喘患者85例随机分为两组,两组均给予相同的综合性治疗,治疗组外加布地奈德混悬液雾化吸入治疗;对照组外加a-糜蛋白酶、地塞米松雾化吸入治疗,所用方法、疗程均同治疗组。两组治疗后在哮喘症状消失时间、糖皮质激素需用与否及治疗天数进行观察比较。结果治疗组治愈率为95.6%,对照组治愈率为72.5%,两组比较有显著性差异（P〈0.01）。两组症状体征好转时间比较差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论可以将布地奈德混悬液雾化吸入作为缓解支气管哮喘急性发作的首选药物,起效快,使用方便,缓解急性发作,副作用小。     

雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的临床疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德对儿童支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法选取106例儿童支气管哮喘急性发作患者,随机分为对照组和观察组,对照组采用在常规治疗的基础上雾化吸入地塞米松,观察组在常规治疗的基础上雾化吸入布地奈德,连续治疗12周。对两组患者临床症状、体征改善情况,治疗前后肺功能及临床总有效率进行分析。结果观察组患者临床症状、体征消失时间快于对照组(P<0.05);与治疗前比较,两组患者治疗后FEV1、FVC、PEF水平显著升高(P<0.05),治疗后观察组PEF水平显著高于对照组(P<0.05);观察组总有效率显著高于对照组(92.45%VS77.36%,P<0.05)。结论雾化吸入布地奈德可有效改善临床症状、体征,改善肺功能,是治疗儿童支气管哮喘急性发作的有效药物。     

沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作临床分析

目的:探讨沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法:选取支气管哮喘急性发作患者56例作为研究对象,采用随机数字表分为观察组和对照组,每组各28例,其中观察组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗,对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间。结果:观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组症状消失时间显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达92.86%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。     

布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨雾化吸入布地奈德混悬液治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选取2011年1月—2012年1月本院呼吸内科收治的支气管哮喘急性发作患者112例,随机分成治疗组和对照组,其中治疗组采用吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组则采用常规治疗方法治疗,两组患者均治疗30d后分别从临床疗效、哮喘消失的时间、哮鸣音消失的时间方面进行比较。结果两组患者临床疗效以及哮喘消失时间、哮鸣音消失时间比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论吸入用布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著,能够较好地改善患者病情。     

硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果分析

目的探讨硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作效果。方法选取2017年5月~2019年5月期间收治的100例哮喘急性发作患儿作为研究对象,经电脑随机分配法平分为对照组与观察组,每组50例。对照组采用硫酸沙丁胺醇雾化吸入治疗,观察组联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对比两组临床症状消失时间及肺功能指标改善情况。结果观察组咳嗽、呼吸困难、喘憋及气促等症状消失时间较对照组显著缩短(P<0.05)。治疗后两组患者FVC及FEV1指标均得以提升,观察组上升幅度显著大于对照组(P<0.05)。结论针对哮喘急性发作患儿,采用硫酸沙丁胺醇联合布地奈德混悬液雾化吸入治疗效果更为显著。     

布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效观察

目的探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的疗效。方法选取支气管哮喘急性发作患者80例采用随机数字表分为观察组(布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗)和对照组(沙丁胺醇雾化吸入治疗),每组各40例,观察并比较两组患者治疗前后FEV1和FVC的变化及两组患者咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间,并进行疗效评价。结果观察组患者的FEV1和FVC均较治疗前及对照组显著改善(P0.05)。观察组患咳嗽、胸闷、气短消失时间及哮鸣音消失时间均显著快于对照组(P0.05)。观察组的总有效率达95.00%,显著高于对照组75.00%(P0.05)。结论布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能明显改善患者的临床症状及肺功能,从而提高疗效。     

可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作

目的探讨可必特与布地奈德联合雾化吸入对支气管哮喘急性发作的治疗效果。方法将2008年1-12月我科收治的186例支气管哮喘患者随机分为2组,对照组(85例)用氨茶碱常规治疗;治疗组(101例)给予常规治疗加布地奈德混悬液2 mL,可必特2.5 mL雾化吸入,每日2次。观察治疗前及治疗后第1天和第3天症状改善情况。结果治疗组治疗后第1天、第3天症状评分较治疗前明显改善(P<0.05),治疗组明显优于对照组。结论可必特与布地奈德联合雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效明显。     

布地奈德、舒利迭续贯治疗支气管哮喘36例临床分析

目的研究布地奈德混悬液雾化、舒利迭(沙美特罗/氟替卡松)吸入续贯治疗对支气管哮喘的临床疗效。方法对72例支气管哮喘住院患者随机分为观察组与对照组。观察组36例,在常规治疗的基础上给予布地奈德混悬液2mg加生理盐水4mL雾化吸入治疗,3次/d,3d后予舒利迭50μg/500μg,1吸/次,2次/d。对照组36例,在常规治疗的基础上给予给以沙丁胺醇溶液3mg加生理盐水4mL雾化吸入治疗,2次/d,3d后予万托林(沙丁胺醇气雾剂)100μg,1吸/次,2次/d。对两组患者用药2周后的临床症状及肺功能进行比较分析。结果治疗组患者咳嗽、呼吸困难、哮鸣音消失时间均短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),支气管哮喘患者急性发作期FEV1/FVC%、PEF均降低,经过治疗后FEV1/FVC%、PEF均明显上升,差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组较对照组上升更明显,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组的年龄、性别、发病、病程等构成情况大致相同。结论布地奈德混悬液雾化、舒利迭吸入续贯治疗对支气管哮喘能迅速缓解病情,畅通呼吸道,改善肺功能,疗效优于单一用药,是治疗支气管哮喘的有效选择。     

不同剂量布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效及安全性比较分析

目的：探讨不同剂量的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效和安全性。方法将我院儿科收治的114例哮喘急性发作随机分为观察组和对照组,观察组患儿在给予常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次1mg,对照组在常规治疗基础上运用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,1次0.5mg,比较两组患儿临床疗效和安全性。结果观察组患儿呼吸困难改善程度、咳嗽改善程度、哮喘改善程度均高于对照组,而呼吸困难消失时间、咳嗽消失时间、哮喘消失时间均短于对照组,经统计分析差异显著（ P＜0.05）,将两组患儿不良反应发生率比较分析,无显著差异（P＞0.05）。结论相比而言,剂量为1次1mg的布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿哮喘急性发作的疗效比剂量为1次0.5 mg高,值得作进一步推广及运用。     

阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果观察

目的：探讨阿奇霉素静脉滴注联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘的效果。方法将本院2013年2月~2014年12月收治的支气管哮喘急性发作患者67例随机分为观察组和对照组。对照组33例给予布地奈德混悬液雾化吸入,观察组34例在对照组基础上加用阿奇霉素（静脉滴注）,观察其临床疗效。结果观察组的临床控制率、显效率明显高于对照组（P<0.05）,临床症状消失时间明显短于对照组（P<0.05）;观察组治疗后的肺功能指标改善情况明显优于对照组（P<0.05）;两组均未发生明显的不良反应。结论阿奇霉素联合布地奈德治疗支气管哮喘可以充分发挥药物功效,降低不良反应发生率,实现最佳的治疗效果。     

雾化吸入普米克治疗重度支气管哮喘的临床观察

目的:探讨氧气驱动布地奈德混悬液(普米克)及硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘的疗效。方法:选择60例重度支气管哮喘患者,随机分为雾化吸入组和对照组,对照组常规给予喘定、地塞米松等常规平喘治疗,雾化吸入组在常规治疗基础上给予布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入。观察比较两组治疗疗效。结果:观察雾化吸入组与对照组患者治疗前后症状改善情况和肺功能指标,雾化吸入组与对照组疗效相比有显著性差异(P<0.05),且未发现明显副作用。结论:在平喘治疗基础上加用氧气驱动布地奈德混悬液和硫酸特布他林混悬液雾化吸入治疗重度支气管哮喘可有效地缓解重度哮喘的发作。局部用药既可减少激素用量,又克服了激素的副作用。     

小儿支气管哮喘急性发作80例治疗分析

目的 分析布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果.方法 选取我院2015年1月至12月收治的80例小儿支气管哮喘急性发作期患儿作为研究对象,随机分为对照组和试验组各40例.对照组给予布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入治疗,试验组在对照组基础上加用孟鲁司特治疗,记录并统计观察指标.结果 试验组总有效率优于对照组(P＜0.05),哮喘发作频率、症状消失时间优于对照组(P＜0.05),肺功能指标优于对照组(P＜0.05).结论 布地奈德、硫酸特布他林雾化吸入联合口服孟鲁司特对小儿支气管哮喘急性发作的控制效果较显著,可在临床推广应用.     

不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作的临床研究

目的：观察不同剂量布地奈德（普米克令舒）联合沙丁胺醇（万托林）雾化吸入治疗哮喘急性发作的临床疗效及安全性。方法：80例哮喘轻-中度发作儿童随机分为3组：A组26例于常规治疗基础上予布地奈德0.5mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;B组29例于常规治疗基础上予布地奈德1mg与沙丁胺醇雾化液联合雾化吸入治疗;对照组25例予琥珀酸氢化可的松加常规治疗。治疗前后分别进行临床症状评分、肺功能检测并观察不良反应。结果：各组患者治疗后临床症状评分、肺功能指标均较治疗前显著改善（P〈0.05及P〈0.01）;各组治疗后指标比较,仅B组治疗后FEV1%pred、PEF%pred较A组改善更明显（P〈0.05）。A组及B组不良反应明显少于对照组。结论：不同剂量布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入均能改善哮喘急性发作儿童肺功能及临床症状,与全身使用糖皮质激素疗效相近,但不良反应明显减少。足量布地奈德雾化吸入治疗儿童哮喘急性发作可能较常规剂量疗效更佳。     

布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作58例疗效观察

目的探讨布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗儿童哮喘发作的临床效果。方法选择广东省佛山市顺德区第一人民医院儿科2008年2月至2010年2月哮喘急性发作患儿114例,将以上患儿随机分为两组,观察组和对照组。两组患儿均给予相同常规治疗,给予抗生素抗感染,给予镇咳祛痰药,呼吸困难患儿给予吸氧等。对照组静脉滴注地塞米松。观察组给予布地奈德雾化混悬液2ml（含布地奈德1mg）和爱喘乐1ml联合雾化吸入,根据患儿年龄调整吸入剂量。每天3～4次（6～8h/次）,每次15分钟,疗程为5d。在治疗期间,观察两组患儿咳嗽、咳痰、呼吸困难、肺部哮鸣音及湿啰音的改善情况。结果观察组总有效率与对照组总有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论布地奈德混悬液联合爱喘乐雾化吸入治疗能够显著改善哮喘急性发作患儿临床症状,临床效果显著,值得借鉴。