不当“斑主任”

爱美是人的天性,然而现实是残酷的,不少女性被脸上的斑斑点点夺走了美丽和快乐。黄褐斑就是困扰广大爱美人士的常见斑块之一。生活压力可致蝴蝶斑黄褐斑,又名"肝斑"、"蝴蝶斑",为颜面部出现的局限性淡褐色皮肤色素改变,其病损为黄褐色或咖啡色斑片,形状不同,大小不等,表面光滑无鳞屑,好发于颧、鼻、额及口周     

内镜下早期胃癌浸润深度的判断(附22例分析)

经内镜、手术及病理检查证实的22例早期胃癌,内镜判断正确者16例(72.7％)。病变直径小于20mm者,大多数为粘膜层癌(m癌);直径大于20mm者,大多数为粘膜下层癌(Sm癌)。在隆起型早期胃癌中,表面光滑、无结节、无糜烂、无出血者多为m癌;而表面不平、有结节、糜烂、出血、无蒂者多为Sm癌。在凹陷型早期胃癌中,边缘整齐、皱襞端部变细、基底部平坦、色泽正常者多为m癌;而边缘不齐、皱襞端部呈杵状隆起、中断、基底部糜烂、出血或硬化者多为Sm癌。     

颅骨巨大型动脉瘤样骨囊肿一例

患儿,女,10岁,因"左枕部肿块2周"入院,患儿无不适主诉.入院体检:神志清楚,左枕部有一约6cm×6cm×5cm的肿块,质地较硬,表面光滑,压痛( ),边界清楚,无红肿、发热、搏动,基底部较宽,且固定,听诊未及血管性杂音.     

鼻腔及鼻副窦内生性乳头状瘤病理分析

目的对10例鼻腔及鼻副窦内生性乳头状瘤进行分析。方法从临床表现、病理形态及鉴别诊断,结合文献加以分析讨论。结果肿瘤均表现为黏膜下呈乳头状倒生,表面粗糙不平,颗粒状或乳头状,有的表面光滑息肉状。病理形态：由呼吸性上皮增生变厚并向间质生长,形成分枝状,指状隐窝或实性无角化细胞巢团状。结论本病的发病与HPV感染有直接关系。     

颈部巨大神经鞘瘤1例

患者 ,男 ,4 5岁。因无痛性渐进性增大的右颈部包块 1年收入院 ,病史中无痰中带血及呼吸困难 ,无明显声音嘶哑。既往无心、肺疾病史 ,无肝炎、肺结核等传染病。入院查体见右颈部包块约3.8ｃｍ× 5 .3ｃｍ× 7.5ｃｍ ,位于右胸锁乳突肌上段深面 ,表面光滑 ,质软无压痛 ,活动度差 ,边界不清 ,有轻微深压痛。纤维喉镜下检查 :右侧鼻咽部隆起但表面光滑 ,会厌及双梨状窝各壁未见肿物 ,双声带活动度正常 ,右声带微充血 ,无肿物及小结 ,声门下未见异常。先后 4次行纤维喉镜下鼻咽部组织活检 ,报告为轻度非典型增生。鼻咽部及颈部ＭＲＩ提示 :1.右…     

先天眼外肌纤维化综合征合并结膜皮样脂肪瘤2例

<正>1病例资料例1:患者女性,2岁6个月,因"发现双眼肿物2年6个月"于2011年9月19日来我院就诊。患儿出生后被发现双眼各长一淡黄色肿物,随年龄增长肿物逐渐变大,影响外观,但无不适症状,眼部检查:视力双眼不合作,右眼颞侧球结膜扁平隆起,距角膜缘4～5mm处,8点至11点子午线范围,肿物向后伸延至穹窿部以后。肿物呈淡黄色、质软、表面光滑,厚度约4mm,左眼位于颞下方角结膜缘,直径约4mm呈黄白色、边界清楚、表面光滑(图1A,图1B)。患儿足     

木村病误诊腮腺癌1例

1病例报告患者男,50岁,因左颊部肿物伴颌下淋巴结肿大16年,于2008—10—06入院。患者于16年前无诱因出现左颊部肿胀,可触及肿块,无疼痛,伴颌下淋巴结肿大,未治疗。肿物逐渐增大。近1个月增大明显,局部皮肤颜色变深,伴有脱发。病程中无发热、体重下降、乏力等。查体：左腮部肿物约4．5cm&#215;5．0cm大小包块,质硬,边界不清,表面欠光滑,活动度差,局部皮肤色素沉着,颌下可触及3枚肿大淋巴结,最大约3cm&#215;2cm,表面光滑,活动度好,无触痛。     

鼻咽部成熟性实性畸胎瘤1例

患儿女,30天。自出生后间歇性呼吸困难,发现鼻咽部肿块14天,于1995年5月3日入院。患儿自出生后在吮奶过急过快或哭闹时出现口唇、面颊部紫绀,伴有明显气促,其间出现过数十次剧烈咳嗽,约5分钟左右可自行缓解。无哭声嘶哑及发热抽搐。检查:心肺无异常。咽部被刺激作呕时,可见鼻咽部有一粉红色肿块约2.2×2.5cm大小突向口咽部,表面光滑有毛发,带蒂、蒂部在鼻咽部偏     

用碘片烧焙治疗青年扁平疣

本病多见于青年和儿童,好发在暴露部位(手、面、颈、头等处)病变为扁平丘疹,表面光滑,小米粒至绿豆大小,丘疹为散在或群集,有部分成线状排列,自觉症状无或微痒。治疗时,对群集部分,选择群集之中稍大的、先出现的丘疹,对散在部分,选择大的、不规则的丘疹。方法:丘疹选择后,取比丘疹稍大的碘片,直     

手术联合平阳霉素治疗手部巨大多发血管瘤1例

<正>患者,男,37岁。以"发现右手部渐大性肿物37年"为主诉入院。患者出生后发现右手掌背肿物,约米粒大小,触之较软,表面光滑,活动可,无疼痛,感觉无异常,无分泌物,未重视,后逐渐增大。近年来,自觉肿物明显增大,干活后手部出现疼痛,在多家医院治疗后无效,遂来笔者所在医院就诊。     

膀胱粘膜下恶性纤维组织细胞瘤1例报告

病例,患者,女,46岁,因尿频、尿急,尿痛11个月,肉眼血尿5天,以膀胱肿瘤收入院,既往无特殊。检查,全身淋巴结无肿大。膀胱部触及一约8cm×7cm×7cm肿块、质硬、表面光滑,无压痛、不活动、膀胱阴道双合诊。肿物位于阴道前壁与膀胱左侧壁之     

直肠神经内分泌癌一例

患者,女,48岁,因大便干燥,排便不畅3个月就诊。近3个月病人感大便干燥,排便不畅,偶有少量鲜血及粘液,无面红、心悸,无腹痛及发冷发热。查体:T、P、R、BP正常,发育营养良好,心肺正常,腹部平坦,腹软,肝脾未触及,腹部无压痛,肛周无红肿。肛诊:膝胸卧位,进指6cm于9点处可扪及一个1cm×2cm硬结,表面光滑,活动度差,指套无血染。结肠镜检查:进镜至回盲部,退镜观察:回盲部、升结肠、横结肠、降结肠、乙状结肠黏膜正常,距肛门6cm处直肠黏膜可见一帽状隆起,约1cm×2cm,表面光滑,黏膜色泽与周围黏膜一致,于隆起黏膜处取活检2块。病理报告:神经内分泌…     

益阴化斑丸内服配合中医护理治疗黄褐斑疗效分析

黄褐斑是一种以面部发生黄褐斑片为特征的色素沉着性皮肤病,小者如钱币大小,形如蝴蝶状;大者满布颜面,呈黄褐色或淡黑色,不高出皮肤。黄褐斑多对称分布于颧、颊、额、鼻、口周、眼眶周围,界限明显,压之不褪色,表面光滑,无鳞屑,无     

胡萝卜素血症2例

本文通过回顾分析2例胡萝卜素血症的临床特点,均有进食大量胡萝卜或柑桔史,表现为掌跖部皮肤黄染,巩膜、口腔黏膜无黄染,无严重的消化道症状。探讨胡萝卜素血症的临床特点及诊断、鉴别诊断。结果表明,胡萝卜素血症的主要特征是皮肤可逆性黄染,尤其是掌跖部及口周、鼻唇沟等皮脂腺分泌旺盛的部位,但巩膜及口腔黏膜不黄染,这是临床鉴别诊断的要点。本病临床误诊较多,造成误诊的主要原因是对本病认识不足;该病的发生有增多趋势,应引起临床重视。     

中西医结合治疗舌痛30例的初步观察

舌痛是口腔粘膜病较难治的一种疾病,临床症状有舌灼痛、舌麻木、舌胀、部份病人喜冷饮进熟食和辛辣食物疼痛。临床表现有光滑舌、菌状乳突炎,叶状乳突炎、舌根部扁桃体炎、慢性剥脱性舌炎。个别病人外观无明显异常;仅舌痛为其主症,本病的病因尚不明确,西医治疗补充 B 族维生素,舌神经封闭、激素治疗,但效果不理想。1977年以来,我们运用     

肩锁关节脱位术后钢针游走至颈部1例

病例介绍 ;患者男 ,37岁 ,工人 ,发现颈部包块伴疼痛2月就诊。查体 :后颈部未见明显畸形 ,C3～5 棘突右侧方可触及5cm×3cm质韧包块 ,表面光滑 ,边界清楚 ,与皮肤无粘连 ,基底部活动稍差 ,轻压痛 ,无放射痛 ,无红肿 ,颈部伸、屈、旋转活动无受限 ,右上肢感觉、运动、血循环良好     

11例原发性乳腺恶性淋巴瘤的临床病理分析

目的探讨乳腺原发性恶性淋巴瘤的临床病理特点,总结临床诊断、治疗经验,提高其诊断和治愈率。方法对我地区4所医院收治的11例乳腺原发性恶性淋巴瘤患者的临床表现、治疗方法、病理学特点进行回顾性分析,总结其临床特点、病理特征、治疗方式及患者预后情况。结果 11例患者均为女性,平均年龄42.5岁,表现为乳房无痛性肿块、界限清楚、质地中等、表面光滑、与皮肤或胸肌无粘连;针吸细胞学及术前冰冻病理学检查常不能明确诊断,11例手术标本经病理切片检查,光镜下均确诊为乳腺恶性淋巴瘤。结论本病易误诊,病理学提示本病来源于乳腺黏膜相关淋巴组织,病理切片常发现淋巴上皮损害,免疫组化检查可确定诊断,经手术加化疗或(和)放疗取得较好疗效。     

恶性淋巴瘤伴类白血病反应一例

[病例]男,44岁.因持续性左上腹部疼痛伴发热20天入院.患者于1996年曾因外伤行"脾切除术".查体:体温38.3℃,脉搏90/min,血压120/90 mmHg.全身皮肤巩膜无黄染,左锁骨上、右胸锁乳突肌旁可触及两个蚕豆大小淋巴结,质地较硬,表面光滑,活动度差,无触痛;右下肺叩呈实音,呼吸音减弱,心脏听诊未见异常;腹部稍膨隆,无腹壁静脉曲张,肝于右肋缘下5 cm可触及,质地中等,表面光滑,边缘钝,无触痛,移动性浊音阳性.     

胃神经鞘瘤1例报告

患者,男,44岁。上腹不适、隐痛一年余,近一周内略有加重。无呕血、黑便史。体检:剑突下可扪及一包块,质软,境界清楚,无压痛,大便隐血试验(-)。钡餐检查:胃窦部有一约4.5×5cm 的充盈缺损,轮廓清楚,边缘光滑,充盈缺损内无龛影,局部粘膜纹无破坏表现,周围粘膜纹有推移改变。胃窦小弯侧可见蠕动,胃移动性好。诊断为胃良性肿瘤。胃镜见胃窦后壁粘膜下肿物,粘膜表面正常、滑动。手术切开胃腔,肿瘤位于胃窦后壁如鸡蛋大小,轮廓清楚,表面光滑,周围粘膜纹正常,病理报告为胃神经鞘瘤。     

软腭部畸胎瘤1例

发生于软腭的畸胎瘤较罕见,现报告1例。患者女,30岁。因声音含糊不清半年于1989年5月17日入院。目诉软腭部肿物系先天性,至今已30年,发病以来可见肿物逐渐增大,但无疼痛、不适及异物感,亦无破溃、溢脓、出血等情况。检查:软腭正中悬雍垂后可见一直径约1cm椭圆形白色肿物,可活动,质韧、无触痛、表面光滑。在局麻下行肿物摘除术,术后两天痊愈出院。肿物呈息肉样,约1.5×1×0.9cm大小,基底宽约0.7cm,表面光滑,可见毛发,切面呈实质性灰黄色、质软。镜检:肿物表面覆盖成熟的皮肤组织.可见覆层鳞状上皮、毛发、皮脂腺及汗腺结构,肿物中央为增生的纤维脂肪组织,病理报告为良性畸胎瘤。