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相似文献
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1.
目的比较观察辛伐他汀与氟伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法80例高脂血症患者随机分为A、B两组,在常规低脂膳食基础上,A组服用辛伐他汀20mg,B组服用氟伐他汀20mg,均1次/d,疗程为12周,检测两组患者治疗前后血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)水平的变化。结果服药12周末与治疗前相比,两组的TC、TG、LDL-C均显著下降(P<0.01);HDL-C均明显上升(P<0.05),但A组更为显著。结论辛伐他汀与氟伐他汀均为高效、安全的降脂药物,但辛伐他汀的降脂效果更为显著。  相似文献   

2.
目的探讨对单纯高脂血症患者选择辛伐他汀+脂必泰胶囊治疗后获得的临床效果。方法选择我院2015年6月至2017年11月收治的130例单纯高脂血症患者作为研究对象;采用抽签法分组;研究治疗药物过程中,对照组(65例):选择辛伐他汀展开疾病治疗;观察组(65例):选择辛伐他汀+脂必泰胶囊展开疾病治疗;最终就两组单纯高脂血症患者用药总有效率、TG(三酰甘油)水平、TC(总胆固醇)水平、LDL-C(低密度脂蛋白胆固醇)水平以及HDL-C(高密度脂蛋白胆固醇)水平展开对比。结果同对照组单纯高脂血症患者用药总有效率(81.54%)对比,观察组(98.46%)呈现出显著提升(P <0.05);同对照组单纯高脂血症患者TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平对比,观察组呈现出显著改善(P <0.05)。结论临床医师对单纯高脂血症患者在辛伐他汀药物治疗基础上,配合选择脂必泰胶囊进行治疗,在提高用药疗效、改善TG水平、TC水平、LDL-C水平以及HDL-C水平方面获得明显优势,从而促进单纯高脂血症患者的病情康复。  相似文献   

3.
目的探讨辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症的疗效及安全性。方法将146例混合性高脂血症患者随机分为两组,对照组73例给予辛伐他汀治疗,观察组73例在对照组的基础上加用非诺贝特,4周为1个疗程,观察两组患者降脂的疗效及不良反应发生情况。结果观察组临床效果总有效率为95.89%,对照组为78.08%(P<0.05);治疗后两组的TC、TG、LDL-C及HDL-C水平的变化均有显著性改善(P<0.05或P<0.01),但观察组的TG、LDL-C的改善情况优于对照组(P<0.05);观察组TC、TG、LDL-C的达标率分别为58.90%、45.21%、50.68%,3项达标率为36.99%,明显高于对照组的13.70%(P<0.05);两组总不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论辛伐他汀联合非诺贝特治疗混合性高脂血症可充分发挥药物互补、协同作用,有利于全面调节血脂异常,提高血脂水平的达标率,减少不良反应。  相似文献   

4.
目的观察比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的临床疗效与安全性。方法将80例原发性高血脂患者随机分为阿托伐他汀组(10mg/次,每天1次)和辛伐他汀组(10mg/次,每天1次),每组40例。治疗结束后比较2组血清总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平变化。结果治疗12周后,阿托伐他汀组降低TC、TG、LDL-C的总有效率均高于辛伐他汀组,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。治疗12周末,2组患者TC、TG、LDL-C水平均显著下降,HDL-C水平均显著上升,差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01)。2组治疗前后丙氨酸氨基转移酶(ALT)、肌酐(Cr)、尿素氮(BUN)、肌酸激酶(CK)水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论相同剂量下阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症安全、有效,但阿托伐他汀降脂效果更为显著。  相似文献   

5.
目的探讨辛伐他汀和阿托伐他汀在高血压合并高血脂中的疗效差异。方法 80例高血压合并高脂血症患者,随机分为观察组和对照组,各40例。观察组患者给予阿托伐他汀和氨氯地平治疗,对照组患者给予氨氯地平联合辛伐他汀治疗。观察两组血压和血脂控制效果。结果观察组显效28例,显效率70.0%;有效10例,有效率25.0%;总有效率为95.0%;对照组显效27例,显效率67.5%;有效10例,有效率25.0%;总有效率为92.5%,两组总有效率比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后的甘油三酯(TG)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)改变情况优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论阿托伐他汀在高血压合并高血脂患者降脂效果显著,优于辛伐他汀,值得借鉴。  相似文献   

6.
目的观察辛伐他汀治疗冠心病并高脂血症的临床治疗效果。方法选取90例冠心病并原发性高脂血症患者,每晚服用辛伐他汀20mg,疗程6周,观察血脂变化。结果治疗6周后总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)较治疗前显著下降(P<0.01),高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)也明显升高(P<0.05)。结论辛伐他汀降脂疗效确切,不良反应少,安全可靠。  相似文献   

7.
虎杖片与辛伐他汀治疗高脂血症的比较   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:比较虎杖片与辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法:高胆固醇血症患者120例,随机分为治疗组60例,用虎杖片3片(每片0.32 g),tid,po,对照组60例,服辛伐他汀5 mg,qd,po ;疗程均2个月.并观察治疗前后胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL Ch)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL Ch)、动脉硬化指数(AI)等指标变化.结果:虎杖片和辛伐他汀治疗高脂血症的总有效率分别为91.7%,95.0%,差异无显著性(P>0.05) ;两者均能明显降低TC、LDL Ch、AI水平(P<0.01) ;虎杖片能显著降低TG水平(P<0.01),而辛伐他汀疗效不明显(P>0.05).治疗组有5例腹部不适,3例ALT一过性升高 ;对照组未发现不良反应.结论:虎杖片降脂疗效与辛伐他汀相近,适用于各种类型的高胆固醇血症,无明显毒副作用.  相似文献   

8.
目的观察自拟降脂胶囊对原发性高脂血症的调节作用。方法将56例原发性高脂血症患者分成两组,治疗组30例服用降脂方并给予饮食控制及运动锻炼,对照组26例单纯饮食控制及运动锻炼。结果治疗组总有效率为92.64%,对照组总有效率为72.52%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后两组TC、TG、LDL-C明显降低。结论降脂方对原发性高脂血症患者有较好的调脂作用。  相似文献   

9.
目的观察降脂汤治疗原发性高脂血症的临床疗效。方法将88例原发性高脂血症患者随机分为两组,治疗组48例,给与降脂汤口服,对照组给予辛伐他汀口服,1个月后观察两组疗效。结果治疗组临床总有效率85.4%,对照组65%,治疗组总有效率高于对照组两组间差异有统计学意义(P<0.05),治疗前后两组间差异有统计学意义(P<0.05),结论降脂汤治疗原发性高脂血症有较好疗效。  相似文献   

10.
中西医结合治疗高脂血症120例临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
李慧 《青岛医药卫生》2010,42(3):F0003-F0004
目的观察中西医结合治疗高脂血症的临床疗效。方法将患者随机分为两组,治疗组120例采用中药结合辛伐他汀治疗,对照组100例单纯采用辛伐他汀治疗。结果两组均能显著降低血浆总胆固醇(TC)、甘油三脂(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C),升高高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C),但治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论中西医结合治疗高脂血症疗效优于单纯西药降脂治疗。  相似文献   

11.
王晓琴 《首都医药》2003,10(18):21-21
目的:观察辛伐他汀(商品名:舒降之,20mg/d)对高脂血症患者降脂治疗的有效性和安全性。方法:对30例门诊高脂血症患者予晚间顿服辛伐他汀20mg共8周,观察用药前后血浆总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)水平变化。结果:治疗8周后TG、TC、LDL-C均较前明显下降(P<0.01),HDL-C明显提高(P<0.05),治疗前后ALT无明显变化,整个治疗过程中未发生与药物有关的严重不良反应。结论:辛伐他汀对高脂血症患者降脂治疗是有效和安全的。  相似文献   

12.
目的 探讨消脂汤治疗高脂血症的临床疗效.方法 将110例高脂血症患者随机分为观察组和对照组各 55例,对照组采用辛伐他汀60 mg(刚入院时) 嚼服,后每晚20 mg口服;观察组:用消脂汤1 剂/d,早晚分煎服.均以8周为一个疗程.比较两组治疗前后TG、TC、HDL-C变化及治疗效果.结果 观察组显效率41.82 %,总有效率92.73 % ;对照组显效率23.64%,总有效率72.73%.两组比较差异有统计学意义(P<0.05,P<0.01); 治疗后观察组的 TG、TC、HDL-C 的改善显著优于对照组(P<0.01).结论 消脂汤具有全面调脂及安全有效的优点.  相似文献   

13.
目的探讨应用缬沙坦联合辛伐他汀治疗老年高血压合并高脂血症的临床疗效。方法选取2013年3月至2015年4月我院收治的80例老年高血压合并高脂血症患者为研究对象,随即平均分成两组,观察组与对照组,每组各40例。对照组患者仅给予缬沙坦治疗,观察组患者在对照组的基础上加用辛伐他汀联合治疗,比较两组患者血压及血脂控制情况,结果观察组患者治疗后收缩压、舒张压、三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)以及低密度脂蛋白(LDL-C)均较对照组有明显降低,高密度脂蛋白(HDL-C)水平较对照组有显著提高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论老年高血压合并高脂血症患者应用缬沙坦联合辛伐他汀治疗能够有效控制血压,降低三酰甘油、血清总胆固醇和低密度脂蛋白水平,提高高密度脂蛋白,降压降脂效果显著,疗效确切,值得在临床推广。  相似文献   

14.
目的探讨阿托伐他汀联合依折麦布治疗冠心病高脂血症疗效。方法 136例冠心病高脂血症患者分为阿托伐他汀联合依折麦布治疗组及单用阿托伐他汀对照组,比较两组患者治疗前后的血脂变化、血脂达标率及不良反应。结果治疗后两组患者的总胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)均明显降低(P0.05),尤其治疗组明显优于对照组,TC、LDL-C、TG达标率明显高于对照组(P0.01),HDL-C虽有上升但差异无统计学意义(P0.05)。不良反应少。结论阿托伐他汀联合依折麦布对冠心病高脂血症患者有较好的降脂作用,能提高降脂达标率。  相似文献   

15.
朱中杰 《海峡药学》2012,(11):113-114
目的观察银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症的临床疗效。方法130例高脂血症患者随机分为观察组和对照组,对照组给予辛伐他汀片10mg.d-1,观察组在此基础上给予银杏叶胶囊,口服,1次1粒,1日3次,疗程6周。观察两组血脂改变和临床疗效。结果治疗后两组患者TG、TC、LDL-C和HDL-C较治疗前都有明显改善,与治疗前比较差异均具有统计学意义(P<0.05)治疗后两组比较4项指标的差异均具有统计学意义(P<0.05)。观察组总有效率为92.3%,明显高于对照组的78.5%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论银杏叶胶囊联合辛伐他汀治疗高脂血症能明显降低血脂,临床疗效高,优于单纯辛伐他汀给药。  相似文献   

16.
辛伐他汀治疗高脂血症的临床研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的探讨辛伐他汀治疗高脂血症的疗效。方法将99例高脂血症患者随机分为治疗组和对照组。治疗组用辛伐他汀胶囊,对照组用血脂康胶囊,均治疗4周后复查血脂相关指标。结果两组TC、TG、LDL均有不同程度降低(P<0.05~0.01),HDL均有上升(P<0.05);但治疗组TC、LDL与对照组比较有显著性差异(P<0.01)。结论辛伐他汀胶囊是治疗高脂血症的有效药物。  相似文献   

17.
目的:观察小剂量辛伐他汀联合复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症的有效性和安全性。方法:选择老年高胆固醇血症患者100例,随机分为对照组和治疗组,每组50例。对照组单纯应用辛伐他汀,每次10mg,每日1次,疗程8周;治疗组应用辛伐他汀每次5mg,每日1次,复方丹参滴丸,每次10粒,每日3次,疗程8周。两组用药前后均检测血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C),同时检测患者血常规、尿常规、肝肾功能有无异常,并观察治疗期间两组患者出现的不良反应。结果:对照组总有效率74.0%,治疗组总有效率90.0%,两组比较差异有显著性(P<0.05);两组治疗后TC,TG和LDL-C均降低,HDL-C均升高,治疗组改善更为明显,毒副作用的发生率更低(P<0.05)。结论:小剂量辛伐他汀伍用复方丹参滴丸治疗老年高胆固醇血症效果好,不良反应少,值得临床借鉴和使用。  相似文献   

18.
目的:观察自拟降脂汤治疗痰湿血瘀型高脂血症的临床效果.方法:收集2014年10月—2015年9月收治的痰湿血瘀型高脂血症患者93例,随机分为自拟降脂汤组31例,给予自拟降脂汤30 ml每天2次;六君子汤组31例,给予六君子汤30 ml每天2次;对照组31例,给予标准饮食调节和体育锻炼.分别检测三组治疗总有效率及治疗前、治疗后3、6、9个月时的总胆固醇(TG)、三酰甘油(TC)、高/低密度脂蛋白胆固醇(H/LDL-C)水平.结果:对照组总有效率为19.4%(6/31),六君子汤组为71.2%(23/31),自拟降脂汤组为87.1%(27/31).治疗9个月后,六君子汤组TG、TC、HDL-C水平与对照组相比差异均有统计学意义(P<0.05);自拟降脂汤组TG、TC、HDL-C、LDL-C水平与对照组及六君子汤组相比,差异均有统计学意义(P<0.05).结论:自拟降脂汤治疗痰湿血瘀型高脂血症降脂效果明显,可有效改善其血脂水平,是一种治疗痰湿血瘀型高脂血症的安全、有效的中药方剂.  相似文献   

19.
阿托伐他汀和吉非贝齐治疗老年人高脂血症的疗效比较   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:比较阿托伐他汀和吉非贝齐治疗老年人高脂血症的疗效。方法:40例老年高脂血症患者随机分为阿托伐他汀(治疗组)组和吉非贝齐组(对照组),每组20例。阿托伐他汀口服10mg/d,吉非贝齐口服60Omg,每日2次,疗程均为4周。结果:治疗4周末血总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL-c)与基线水平比较,两组均有明显下降(P<0.05,P<0.01或P<0.001);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-c)有明显升高(P<0.01);治疗组降低TC及 LDL-c疗效明显优于对照组(P<0.01和P<0.001),降低TG及升高HDL-c疗效和对照组无明显差异(P>0.05)。两组均未见明显副作用。结论:阿托伐他汀在降低TC,TG,LDL-c及升高HDL-c方面有很好疗效,无明显副作用,适用于老年患者。  相似文献   

20.
目的 比较阿托伐他汀和辛伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效和不良反应.方法 选取我院2015年2月~2016年12月期间收治的原发性高脂血症患者100例,随机分为两组,每组50例.对照组和观察组分别采用辛伐他汀和阿托伐他汀治疗.比较两组血脂水平[密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)和三酰甘油(TG)]、临床疗效和不良反应.结果 对照组患者HDL-C明显低于观察组,TC、LDL-C、TG明显高于观察组,差异有统计学意义(P<0.05);对照组总有效率(82.00%)明显低于观察组(96.00%),差异有统计学意义(WTBXP<0.05);对照组不良反应发生率(16.00%)明显高于观察组(2.00%),差异有统计学意义(P<0.05).结论 阿托伐他汀治疗原发性高脂血症的疗效确切,能明显改善患者血脂水平,降低不良反应发生率,安全性高,具有较高的临床应用价值.  相似文献   

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