美托洛尔治疗20例扩张型心肌病疗效观察

目的　探讨美托洛尔对扩张型心肌病临床疗效及远期预后的影响。方法　 4 0例扩心病患者按就诊顺序随机分为两组 :用地高辛、利尿剂和 ACEI类药物治疗的 2 0例患者为对照组 ;其余 2 0例除上述药物治疗外 ,加用美托洛尔为观察组。随访 2年作回顾性对比分析。结果　观察组与对照组比较 ,年住院天数为 30 .2 4± 2 3.13和 5 1.12± 2 7.2 2 (P<0 .0 5 ) ;1年再入院率分别为 2 0 %和 30 % (P<0 .0 5 ) ;2年再入院率分别为 4 5 %和 75 % (P<0 .0 1)。 1年病死率分别为 5 %和 2 0 %。左室射血分数 (L VEF)治疗前、治疗 2年后行自身对照 ,观察组为 0 .2 9± 0 .0 4和 0 .37± 0 .0 3(P<0 .0 5 ) ;对照组为 0 .30± 0 .0 2和 0 .32± 0 .0 2 (P>0 .0 5 )。结论　在扩张型心肌病患者长期坚持使用美托洛尔可使心功能改善 ,生活质量提高 ,改善预后。     

美托洛尔治疗扩张型心肌病临床观察

目的 探讨美托洛尔用于治疗扩张型心肌病的临床疗效和安全性.方法 选取2011年3月-2013年3月就诊于我院门诊或住院治疗的扩张型心肌病患者37例,随机分为研究组19例和对照组18例,对照组给予常规治疗,研究组在常规治疗的基础给予加用美托洛尔,运用统计学方法对两组的临床效果进行比较分析.结果 研究组显效10例,有效7例,无效2例,总有效率为89.5%;对照组显效4例,有效9例,无效5例,总有效率为72.2%.研究组的总有效率高于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.研究组治疗前HR为（90.1±6.2）次/min、LVEF为（34.6±3.2）%,治疗后HR为（71.2±5.3）次/min、LVEF为（38.3±2.7）%;对照组治疗前HR为（91.2±6.5）次/min、LVEF为（32.6±3.1）%,治疗后HR为（82.4±5.8）次/min、LVEF为（34.8±3.1）%.研究组治疗前后比较差异有统计学意义（P＜0.05）,对照组治疗前后差异亦有统计学意义（P＜0.05）,然而治疗后研究组的HR、LVEF的改善优于对照组,差异有统计学意义（P＜0.05）.结论 扩张型心肌病常规治疗的基础上加用美托洛尔,明显改善患者临床症状以及心功能,临床效果尤佳,值得在临床应用中推广.     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭临床观察

扩张型心肌病（dilated ardiomyopathy,DCM）主要特征是左心室或双心室心腔扩大和收缩功能障碍,主要的临床表现为心力衰竭、心律失常、血栓栓塞及猝死。心力衰竭及严重的室性心律失常是影响扩张型心肌病预后的主要因素。美托洛尔是β1-肾上腺素能受体阻滞剂,能显著改善心力衰竭患者的临床症状,增加左心室射血分数（Leftventricular eject raction VEF）,减轻甚至逆转左室重构,提高运动耐量,降低住院率和病死率。本文旨在观察美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的疗效。     

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效观察

目的观察依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床效果。方法将2012年12月至2013年12月我院诊疗的140例扩张型心肌病患者随机分为观察组(70例)和对照组(70例),对照组在基础支持治疗的基础上加用依那普利治疗,观察组在对照组治疗基础上加用美托洛尔,随访观察3个月,比较两组患者治疗效果。结果治疗3个月后,观察组有效率82.9%,对照组有效率60.0%,观察组治疗效果明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论在常规治疗基础上加用依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病,可有效改善心脏功能,改善患者预后,提高生存质量,值得临床推广应用。     

酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床疗效对比

目的观察并对比酒石酸美托洛尔和琥珀酸美托洛尔缓释片治疗扩张型心肌病的临床效果。方法在本院2014年7月至2016年9月间接诊的扩张型心肌病患者中随机选取66例作为此次研究对象,并对66例病患实施分组治疗,33例采取酒石酸美托洛尔治疗的患者为A组,将33例采取琥珀酸美托洛尔治疗的患者作为B组。结果 B组临床治疗总有效率明显高于A组,对比两组LVED、LVEF、HR及不良反应发生概率,B组所得效果也更为显著(P<0.05)。结论较之酒石酸美托洛尔,琥珀酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效更为显著,且用药安全性更为理想,故值得推广。     

美托洛尔治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭82例观察

目的:观察美托洛尔对小儿扩张型心脏病心力衰竭的临床疗效。方法:选择轻、中度收缩功能不全性心力衰竭(NYNA心功能Ⅱ～Ⅲ级)患儿82例,无美托洛尔禁忌症,在常规心衰治疗(ACEI+利尿剂+地高辛)的基础上给予小剂量美托洛尔治疗,用药12个月,观察患者住院率。结果:患儿住院率降低,左室射血分数提高,病死率降低。结论:联合小剂量美托洛尔治疗小儿扩张型心肌病心力衰竭确可获益。     

卡托普利、美托洛尔合用治疗扩张型心肌病20例

洋地黄制剂为治疗扩张型(扩心病)心力衰竭的首选药物。但这类病人特点是特大心脏者,极易发生洋地黄中毒,且因长期应用可使心肌β受体密度下降,心肌储备能力下降,药效明显降低。为了提高心肌β受体密度,恢复心肌储备力,使其症状和体征减轻,在临床上我们用卡托普利加美托洛尔口服治疗这种病人,疗效确切,现报告如下。     

美托洛尔治疗不伴心力衰竭的扩张型心肌病的疗效观察

目的：观察美托洛尔在不伴心力衰竭的扩张型心肌病治疗中的临床疗效。方法：选取我院在2011年7月～2012年7月收治的84例不伴心力衰竭的扩张型心肌病患者作为研究对象。随机分为实验组和对照组,每组各42例,对照组患者给予对症处理和常规治疗;实验组患者在对照组的治疗基础上,给予美托洛尔。治疗6个月后,比较两组患者的临床疗效。结果：两组患者治疗前的各项心功能指标无明显差异（P〉0.05）;治疗后,实验组患者的HR、LA、LVEED、LVEF指标的变化均显著优于对照组,P〈0.05;两组患者治疗后的SBP、SDP无显著差异（P〉0.05）。实验组患者的生活质量评分为（141.9±4.9）分,明显高于对照组（109.2±5.4）分,P〈0.05。结论：对不伴心力衰竭的扩张型心肌病患者,采用美托洛尔治疗,能有效改善患者心功能,抑制病情发展,有助于提升生活质量。     

酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效

目的 探讨酒石酸美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法 选取浙江中医药大学2019年1月—2020年6月收治的扩张型心肌病患者90例,随机分为对照组与观察组,各45例.对照组予以利尿剂、钙通道阻滞剂等常规治疗,观察组在对照组基础上予以酒石酸美托洛尔治疗.比较2组治疗前后心功能指标〔包括每搏量(SV)、左心室射血分数(...     

依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效

目的 探讨依那普利联合美托洛尔治疗扩张型心肌病的临床疗效.方法 选取上海市东方医院南院2018年1月—2019年1月收治的扩张型心肌病患者68例,随机分为对照组与观察组,每组34例.对照组予以依那普利治疗,观察组在对照组基础上联合美托洛尔治疗.2组均连续治疗3个月.比较2组临床疗效,治疗前后心功能指标〔左心室舒张期末内...     

小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭疗效评价

目的　评价小剂量美托洛尔治疗扩张型心肌病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法　将扩张型心肌病心力衰竭 40例 ,随机分治疗组和对照组 ,全部病例按常规疗法 ,治疗组加用美托洛尔 ;超声心动图测定治疗前、后左室射血分数 (LVEF)和左室舒张末内径 (LVDd) ,取治疗 4周的临床资料进行评价。结果　临床总有效率治疗组 81 8% ,明显高于对照组的 55 6 % (χ2 =4 71 ,P <0 0 5) ;心功能、LVEF、LVDd治疗前、后比较 ,治疗组优于对照组 ,差异具有显著或非常显著意义 (P <0 0 5或P <0 0 1 )。结论　小剂量美托洛尔能明显改善扩张型心肌病心力衰竭病人的心脏功能 ,安全有效     

美托洛尔治疗扩张型心肌病心衰的研究

为观察美托洛尔长期治疗扩张型心肌病（DCM）心衰的疗效，探讨其作用机理，选10例心功能Ⅱ～Ⅳ级的DCM患者，美托洛尔平均剂量26．25±13．76mg／天，治疗时间为5．4±2．07个月。治疗后心功能改善，血浆去甲肾上腺素及异丙肾上腺素敏感试验ICD25下降小周血淋巴细胞β受体无改变。DCM心功能改善的可能机制是通过阻滞交感神经系统的过度兴奋及上调心肌β受体而实现。     

卡托普利、美托洛尔联合治疗扩张型心肌病16例

我们对确诊为扩张型心肌病的 16例患者给予卡托普利及美托洛尔治疗 ,与传统治疗相比取得了较好的效果 ,现报告如下。1　临床资料1.1　一般资料　 1998～ 2 0 0 1年收治的扩张型心肌病 16例 ,其中男 11例 ,女 5例 ,年龄 3 4～ 67岁 ;病程 1～ 7年。全部病例符合以下标准 :(1)有充血性心力衰竭 ,(2 )有心脏扩大 (ＵＣＧ)证实有心室腔扩大与心脏弥漫性搏动减弱 ,(3 )有心律失常 ,(4 )排除其他心脏疾患。 16例患者均无使用 β受体阻滞剂禁忌证及血管紧张素转化酶抑制剂禁忌证。1.2　方法　除常规治疗外均同时口服卡托普利 6.2 5～ 75ｍｇ/ｄ及美…     

观察稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的疗效分析

目的：分析稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效。方法64例扩张型心肌病室性早搏患者,将其随机分为观察组与对照组,各32例。对照组给予美托洛尔治疗,观察组在对照组基础上联合稳心颗粒治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组治疗总有效率为96.9%,对照组治疗总有效率为71.9%,观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率9.4%低于对照组25.0%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论稳心颗粒联合美托洛尔治疗扩张型心肌病室性早搏的临床疗效显著,值得在临床上推广。     

联用美托洛尔和依那普利对扩张型心肌病的疗效观察

目的观察联用美托洛尔和依那普利对扩张型心肌病的临床疗效及对远期预后的影响。方法 100例扩张型心肌病均经超声心动图及X线心脏三位片确诊,按就诊顺序随机分为A、B两组,A组50例给美托洛尔25～75mg/d,依那普利2.5～20mg/d,B组50例服同等剂量安慰剂,两组基础治疗类同。定期来门诊随访,长期坚持服药1～4年,平均服药时间为494d,随访满1年后均复查超声心动图,判定疗效的终点事件为病死率及临床心功能状况。结果联用美托洛尔和依那普利使扩张型心肌病患者治疗前后6min内步行距离、左室射血分数、左室舒张末期内径、左室收缩末期内径的变化比较差异均有统计学意义（P〈0.05）,治疗组心功能改善显效率（54%）及总有效率（92%）明显优于对照组（18%）、（62%）（P〈0.01）,差异有统计学意义。结论在扩张型心肌病患者长期坚持联用美托洛尔和依那普利可使心功能改善,生活质量提高,改善预后。     

国产与进口美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效与经济比较

目的 比较国产与进口美托洛尔治疗扩张型心肌病的疗效及经济.方法 60例扩张型心肌病患者,分成观察组和对照组.对照组:进口美托洛尔治疗扩张型心肌病;观察组:国产美托洛尔治疗扩张型心肌病.结果 观察组与对照组的疗效比较,差异无统计学意义(P>0.05).两组扩张型心肌病患者均未见严重不良反应事件.国产美托洛尔价格低于进口美托洛尔.结论 国产酒石酸美托洛尔片与进口酒石酸美托洛尔片治疗扩张型心肌病患者均疗效可靠,安全,但是国产药更经济实惠.     

美托洛尔联合依那普利治疗30例扩张型心肌病心力衰竭的疗效观察

受体阻滞剂美托洛尔联合依那普利治疗扩张型心肌病(DCM)心力衰竭的临床疗效和对预后的影响.30例DCM患者在常规治疗的基础上加用美托洛尔12.5～75 mg/d,平均(24.2&#177;5.3)mg/d,依那普利5～40 mg/d,平均(12.4&#177;6.5)mg/d,服药12～29个月,平均(16.1&#177;2.2)个月,1年后复查超声心动图和动态心电图与治疗前对比.结果 心功能改善明显,室性心律失常发作程度显著降低,长期用药患者易于耐受.认为美托洛尔联合依那普利对DCM疗效好,可改善预后.