毒鼠强快速化学检测方法研究

〔目的〕 研究毒鼠强快速化学定性、定量检测方法。〔方法〕 采用苯、或丙酮提取样品中的毒鼠强,以硫酸－变色酸或盐酸苯肼法定性,硫酸－变色酸法定量。〔结果〕 检测下限达０．５μｇ／５．０ｍｌ,线性范围为０．５￣１０μｇ／５．０ｍｌ,相关系数ｒ＝０．９９９４,相对标准偏差ＲＳＤ为１．０￣４．９％,党风阴阳离子不干扰,回收率达９５％以上。〔结论〕 该法简便、快速、准确、灵敏度高,经济、实用性强、是一种较为理想的毒鼠强检测方法。     

变色酸法快速检测毒鼠强

变色酸法快速检测毒鼠强是新近创立的应用化学法检测毒鼠强的方法。我们通过简化试剂、改变试剂加入步骤 ,对实验结果无显著性影响 ,但可以大大缩短检测时间。1　材料和方法1.1　提取 :取可疑中毒样品 10ｇ左右 ,用 5 0～ 10 0ｍｌ苯分次提取 ,如样品含水较多 ,可先加适量无水硫酸钠研磨至干沙状 ,然后提取。提取后的苯溶液滤入烧杯中 ,将烧杯至于小火上加热 ,使苯微微沸腾至快干时 ,转移至小试管内挥干待检。1.2　检验 :提取物加 2 %变色酸 0 .2ｍｌ,加 6 0 %硫酸 5 .0ｍｌ(总体积为 5 .2ｍｌ) ,放置 10 0℃水浴 ,定性分析 5ｍｉｎ观察颜色…     

GC-MS法测定血清中毒鼠强的研究

目的:建立血清样品中毒鼠强的气相色谱/质谱联用(Gc-MS)检测方法.方法:血清样品经乙酸乙酯提取、离心、浓缩、定容后,采用EI源在选择离子模式下进行检测.对提取溶剂类型、用量及质谱分析参数等因素进行了考察.结果:确定用乙酸乙酯作为提取剂,用量为6 ml,提取时间为30 min,提取次数为2次.毒鼠强工作曲线的线性范围为0.5～20μg/ml,相关系数r=0.9991,空白血清加标平均回收为80.7%,测定结果相对标准偏差为2.81%.结论:该方法回收率高、重现性好、灵敏度佳、干扰少,满足中毒样品中的毒鼠强的定性定量检验要求.     

毒鼠强中毒3例分析报告

20 0 2年 5月 ,我县连续发生了 3起毒鼠强中毒事件 ,中毒者均为幼儿 ,经县人民医院及时抢救 ,应用特效解毒剂 -二巯基丙磺酸钠治疗后均痊愈出院。现将调查结果报告如下。1　中毒经过1.1　 2 0 0 2年 5月 3日 ,中里村张某用手给女儿 ( 3岁半 )擦鼻涕后 ,约 5ｍｉｎ小女孩即发生头昏、恶心、阵发性抽搐等中毒症状。采集洗胃液未检出毒鼠强。经调查得知 ,张某给女儿擦鼻涕前用手接触过毒饵 ,随即对毒饵进行检验 ,检出毒鼠强。1.2　 2 0 0 2年 5月 8日 ,西庄村吕某抱小孙子 ( 2岁 )在街上玩 ,因孩子哭闹 ,随手在地上捡一小塑料瓶给孩子玩 ,不到…     

毒鼠强中毒患者血清酶谱分析

目的探讨急性毒鼠强中毒患者的血清LDH、CK变化水平及临床意义.方法测定38例急性毒鼠强中毒患者血清LDH、CK变化并与20例健康对照比较.结果中毒组LDH和CK值分别为(378.3±78.7)单位/L和(495.3±142.8)单位/L,与对照组(102.6±42.4)单位/L和(162.3±56.5)单位/L比较,差异有显著性.结论LDH、CK活性增高与病情的轻重和转归有密切关系,测定LDH、CK可作为诊断疾病与判断预后的有用指标.     

气相色谱法测定毒鼠强的方法研究

<正> 毒鼠强(tetramine)又名“424”特效灭鼠灵、鼠没命。化学名称为四次甲基二矾四胺,分子式为C_4H_8N_4O_4S_2(本品系德国拜尔分司1949年合成出来),无味,熔点250°—254°,微溶于水,难溶于醇,可溶于丙酮、苯、二甲苯、乙酸乙脂等有机溶剂,毒鼠强属于神经性毒剂,属高毒性杀鼠剂,广泛用于灭鼠,后发现毒性太大,残毒性强,且延续时间长,可以造成二次中毒,使用极不安全,国家已停止使用。一些不法分子利欲熏心,致使大量毒鼠强流入市场,近年来由于儿重误食和投毒,毒鼠强的中毒事件呈猛烈上升之势,关于毒鼠强的检验方法时有报导,但都存在着某些不足,而此研究表明了在毒鼠强检验中未见报道的关键点。     

空气中黑索金变色酸分光光度测定方法

黑索金(Hexogen.RDX)亦称环三亚甲基三硝胺(Cyclotrimethylene trinitamine)分子式为C_3H_6N_6O_6,属于爆炸力很强的环状硝基胺炸药,黑索金为鸟洛托品与硝酸反应而成,纯品是无臭,无味,白色粉状结晶体,微溶于水,水中溶解度     

毒鼠强气相色谱检测方法

毒鼠强，化学名称四亚甲基二砜四胺，又称“四二四”，无臭无味，白色粉末状，分子式C4H8O4N4S2，是相对分子量为248的小分子有机氮化合物。性质稳定，微溶于水、氯仿和丙酮。难溶于乙醇，在乙酸乙酯中有很好的溶解性。我们采用气相色谱法，对毒鼠强标准物质和模拟食物中毒样品，进行了线性回归、回收率、精密度、重复性、检出限等方面的实验研究，结果比较满意。现报告如下：     

毒鼠强和氟乙酰胺快速检测技术研究进展

毒鼠强和氟乙酰胺皆为剧毒、速效杀鼠剂.据市场凋查,市售鼠药中大多数含有毒鼠强或氟乙酰胺或两者混合物[1,2],由此引起的误食、投毒等突发中毒事件屡屡发生,给人民生命财产造成了巨大的经济损失和社会影响[3].     

急性毒鼠强中毒患者血清心肌酶的动态变化

[目的]探讨毒鼠强中毒对人体心肌细胞的损害。[方法]测定22 急性毒鼠强中毒患者血清心肌酶（CK、CK－MB、AST、LDH和α-HBD),同时以体检的健康人为对照。[结果]毒鼠强中毒患者中毒后当天，CK、CK－MB即显著升高，AST、LDH、α－HBD升高不明显，1周后均基本恢复正常。[结论]毒鼠强中毒患者存在明显的心肌损害，治疗过程中应注意保护心肌，可将心肌酶作为监测病程、判断预后的重要指标。     

毒鼠强中毒检验检测方法比较概况

毒鼠强（Tetramine、Tetrammethylene　disulfoteramine）是由硫酸酞胺和甲醛反应合成,其化学名称:2,6-二硫-1,3,5,7-四氮三环（3,3,1,1,3,7）癸烷-2,2,6,6四氧化物,又名没鼠命、四二四、三步倒、闻到死等,简称:四次甲基二砜四胺,代号:424,分子式:C4H8O4N4S2。毒鼠强纯品为白色粉末,熔点250～254℃,255～260℃分解。在水中溶解度约0.25mg/ml,微溶于丙酮,不溶于甲醇和乙醇,溶于乙酸乙酯、苯、二甲亚砜等有机溶剂。在稀的酸和碱中稳定（浓度至0.1mol/L）。在持续沸水溶液中分解。哺乳动物口服的LD50（最低致死剂量）为0.1mg/kg。大鼠经口LD50为0.1～0.3mg/kg。小鼠经口MLD为0.2mg/kg;经皮下的MLD为0.1mg/kg。毒性大约是氟乙酰胺的3～30倍,氰化钾的100倍。毒鼠强对所有的温血动物都有剧毒,对中枢神经质系统,尤其是脑干有兴奋作用,阻断γ-     

气质联机快速检测确证毒鼠强食物中毒

目的　建立中毒食物样品中快速检测毒鼠强的气质联机方法。方法　依靠特征离子所表达的结构信息进行定性,依靠 特征定量离子峰面积进行定量测定,克服气相色谱单靠保留时间定性和总离子流峰面积定量所带来的误差。结果　本方法 SIM采集方式时最低检测量0.05ng;多个样品、不同浓度加标,回收率在65.3%-85.0%之间。结论　该方法简单快捷,一般 单样品可在40min内得出结论,特别适合应急毒检要求,定性定量准确性、灵敏度均优于气相色谱法。     

急性毒鼠强中毒早期血清生化检测及分析

目的探讨急性毒鼠强中毒患者入院时血清电解质、肝功能、肾功能、心肌酶谱及肌钙蛋白T的变化及临床意义。方法46例毒鼠强中毒患者于入院6小时内即测定其血清肝功能、肾功能、电解质、心肌酶谱及肌钙蛋白T。以40名健康者为正常对照。结果与正常对照比较 ,46例毒鼠强中毒患者的肝功能、肾功能、电解质无显著性差异(P>0.05) ;轻度中毒患者的心肌酶谱及轻、中度中毒患者肌钙蛋白T无显著性差异(P>0.05) ;中、重度中毒患者的心肌酶谱及重度中毒患者的肌钙蛋白T有显著性差异(P<0.01)。结论早期毒鼠强中毒患者血清电解质、肝功能、肾功能 ,轻度中毒患者的心肌酶谱及轻、中度中毒患者的肌钙蛋白T无明显变化 ;而中、重度中毒患者的心肌酶谱及重度中毒患者的肌钙蛋白T阳性率明显高于正常对照 ,且与中毒程度相平行。     

应用快速筛选检测方法进行毒鼠强测定的探讨

毒鼠强为剧毒杀鼠剂,又名没鼠命,四二四,三步倒,闻到死;化学名:甲亚甲基二砜四氨。毒鼠强尽管早已被国家所禁令使用,但目前仍存在着违法违规生产经营使用,因此造成食品污染、误食或人为投     

填充柱GC-FPD法快速检测毒鼠强

目的：建立填充柱气相色谱法快速检测毒鼠强的实验方法。方法：样品经丙酮或苯提取,填充柱气相色谱火焰光度检测器检测。结果：毒鼠强浓度在0-25.0μg/ml范围内线性良好,相对标准偏差为1.05%-3.03%,回收率84.2%-93.0%。结论：本法检测毒鼠强速度快,方法简便,很适合基层中毒样品中毒鼠强的检测。     

生物材料中毒鼠强的色谱快速检测法

违禁鼠药毒鼠强因其对温血动物的致死量低(0 1～ 0 2mg/kg) ,发病时间短 (最短 10min左右 ) ,抢救不及时病死率很高 ,近年来毒鼠强中毒对人畜的伤害已时有发生 ,目前已成为我国突发公共卫生事件中较突出的问题。对毒鼠强的检测有化学法[1] 、气相色谱法[2 ] 、气相色谱 /质谱联用技术 (GC/MS) [3]等方法。化学法灵敏度低、检出限高不能满足分析要求。GC/MS法定性准确[4 ] 、灵敏度高、检出限低是最可靠的方法 ,但仪器价格昂贵 ,多数单位无法装备到位。而气相色谱仪各基层疾控机构基本都已配备 ,其灵敏度高、检出限低、干扰因素少、定…     

常见有机磷农药与毒鼠强引起食物中毒事件的处理和快速检测

本文介绍了常见有机磷农药和毒鼠强引起中毒的临床症状和毒鼠强的理化性质 ,并探讨了用石英毛细管柱、FPD作检测器测定常见有机磷农药 (敌百虫、敌敌畏、甲胺磷、乙酰甲胺磷、三唑磷、乐果、马拉硫磷 )和毒鼠强的方法。本方法在测定有机磷农药后转测毒鼠强过程中不需调换柱子 ,     

毒鼠强气相色谱检测方法

毒鼠强,化学名为四亚甲基二砜四胺,又称“四二四”,无臭无味,白色粉末状,分子式C4H2O4N2S2,是相对分子量为248的小分子有机氮化合物。性质稳定,微溶于水、正已烷,难溶于乙醇,在乙酸乙酯和苯中有很好的溶解性。该文采用气相色谱法,对毒鼠强标准物质和模拟食物中毒样品,进行了线性回归、回收率、精密度、重复性、检测限等方面的实验研究,结果比较满意,现报告如下。     

微量毒鼠强GC/PFPD和GC/MS/MS分析条件研究

[目的]通过GC／PFPD、GC／MS／MS新技术的应用，建立快速测定可疑毒鼠强中毒患者呕吐物中的毒鼠强含量的方法。[方法]用选择性和灵敏度高的GC／PFPD、GC／MS／MS技术，对可疑样品进行快速鉴定。[结果]从6起可疑患者呕吐物中均检出毒鼠强成分。[结论]采用GC／PFPD技术定性和定量分析是检测毒鼠强一种快速灵敏、准确可靠的方法。