儿童胼胝体发育不全及并颅内其他畸形的CT表现

目的：探讨胼胝体发育及并颅内其他畸形的CT诊断价值。方法：分析32例儿童胼胝体发育不全的临床及CT表现，并从组织胚胎学角度解释。其中12例伴各种其他颅内畸形。结果：32例胼胝体发育不全CT表现如下：（1）半球间裂紧贴第三脑室前部25例。（2）第三脑室扩大、上移23例。（3）侧脑室两产角平直或呈例“八”字型分离19例。（4）侧脑室体部扩大，明显分离，平行，甚至内陷22例。（5）枕角扩大11例。（6）合并各种畸形12例。结论：扫描能正确诊断胼胝体发育不全及伴发畸形，是该病理想的检查方法。     

儿童胼胝体发育不全的临床与CT分析

目的:分析儿童胼胝体发育不全的临床与CT特点,探讨其临床表现与CT特征的相关性。方法:回顾性分析47例儿童胼胝体发育不全的临床和头颅CT表现。结果:胼胝体完全性发育不全31例,部分性发育不全16例。胼胝体发育不全在CT上的主要表现有:前纵裂过深,紧贴或明显靠近第三脑室前部,前纵裂不规则增宽;侧脑室变形、分离;脉络丛夹角变小;室间孔不同程度扩大、分离;第三脑室扩大并上移至侧脑室之间;伴发其它颅内发育异常,如胼胝体脂肪瘤、纵裂蛛网膜囊肿、灰质异位。临床上主要有:发育迟缓,癫痫,运动障碍,智力低下。胼胝体完全性发育不全者临床表现较部分性发育不全者重,伴发颅内发育异常者较单纯性胼胝体发育不全者重。结论:CT扫描能正确诊断儿童胼胝体发育不全,CT表现类型及合并颅内发育异常与临床表现有一定联系。     

胼胝体发育不全15例临床分析

胼胝体发育不全属比较少见的先天性颅脑畸形，它包括胼胝体不发育或部分发育不全，常伴有其它颅脑畸形。现将我院儿科自 1994年至 1999年经 CT证实为胼胝体发育不全的 15例患儿临床资料分析如下。 1临床资料 　　本组 15例，男 11例，女 4例，男女之比为 2.8∶ 1。发现时年龄为 6个月～ 12岁，其中～ 1岁 5例，～ 2岁 4例，～ 5岁 4例，～ 12岁 2例。 2岁以下占 60％。 1例其母为双子宫，另 1例其母妊娠 2个月时阴道出血并保胎治疗。家族史均无特殊。　　15例患儿均有临床症状，表现为肌张力增高 11例，肢体瘫痪 9例，运动发育落后 5例，智…     

胼胝体发育不全的CT和MRI诊断

目的:探讨胼胝体发育不全的CT和MRI表现。方法:对9例经CT或MRI检查诊断为胼胝体发育不全的影像学表现进行回顾性分析。结果:CT可显示胼胝体发育不全的某些形态学表现,可诊断程度严重的胼胝体发育不全。MRI能显示畸形的全貌。结论:MRI是观察胼胝体发育不全的最佳方法。     

胼胝体发育不全21例CT诊断

胼胝体发育不全是常见的先天性颅脑畸形,包括胼胝体不发育和发育不全,可以同时合并其他中枢神经系统畸形。我院1993年12月～2000年1月CT检查发现胼胝体发育不良21例,现报告如下。1　资料和方法1.1　一般资料　21例中男13例,女8例。年龄0.5～43岁,平均7.2岁。主要临床表现为癫痫、智力低下、运动障碍。个别病例因外伤等原因就诊。1.2　检查方法　采用日立W550型全身CT扫描机,扫描范围自听眶线至顶部9～12层,层厚、层距均为10mm。矩阵320×320,所有病例均做平扫。1.3　胼胝体发育不全CT表现　(1)侧脑室:额部和体部宽大,而且两侧侧脑室平行…     

儿童胼胝体发育不全CT误诊3例

例１男，４．５岁。出生顺产，临床表现为癫痫和智力低下。脑电图检查有癫痫样活动电波。ＣＴ表现：两侧侧脑室扩大，半球间裂增宽且靠近第三脑室前部，第三脑室扩大、上移。ＣＴ诊断为脑发育障碍。经抗癫痫及有关对症处理半年后观察，临床治疗效果不佳，再次ＣＴ复查表现...     

胼胝体发育不全的CT表现

目的旨在提高对胼胝体发育不全CT表现的认识。方法参考文献，对32例CT诊断胼胝体发育不全患者进行回顾性探讨，总结其CT表现。结果CT轴位扫描示，两侧侧脑室体部分离基本平行26例；半球间裂与透明隔间腔相通6例，紧贴或明显靠近26例；第三脑室扩大，上移22例；两侧侧脑室前角呈倒“八”字10例，呈新月形8例。合并灰质异位伴脑裂畸形6例；胼胝体脂肪瘤2例；透明隔缺如2例；巨脑回2例；脑穿通畸形2例。结论严重胼胝体发育不全具有典型CT表现，诊断基本没有问题，但轻度部分性胼胝体发育不全则可能漏诊，这一点CT逊色于MRI（MRI是最理想的诊断手段）。     

胼胝体发育不全并颅内畸形的CT诊断

胼胝体发育不全临床上较少见,可同时合并多种其它颅内畸形,ＣＴ表现变化大。为提高胼胝体发育不全伴颅内畸形的认识水平,作者收集１５例,报道如下。１　材料与方法本组１５例,男１２例,女３例,年龄３月～４７岁。临床表现：癫痫１０例,走路不稳３例,智力低下、不会说话３例,头围增大３例,小头畸形１例,轻瘫５例。ＣＴ扫描采用ＧＥ８８００型和Ｓｏｍａｔｏｍｐｌｕｓ４型扫描机,层厚层距８～１０ｍｍ,平扫１１例,直接增强４例,增强时成人静脉注入６０％泛影葡胺６０ｍｌ,小儿则按１－５ｍｌ·ｋｇ－１体重计算。２　结果２…     

胼胝体发育不全并发颅内畸形7例CT扫描分析

胼胝体发育不全少见 ,常合并其他颅内畸形。如灰质异位 ,脑回畸形 ,Ｃｈｉａｒｉ畸形 ,脂肪瘤 ,半球间裂蛛网膜囊肿等〔1〕。本文搜集 7例资料 ,分析如下。1　材料和方法1 1　一般资料7例患者中 ,男 6例 ,女 1例。年龄 6个月～ 2 0岁 ,平均 7岁。主要临床症状为 :癫痫 4例 ,智力低下 3例 ,高颅压表现及头围增大 2例 ,运动功能低下 1例。诊断依据 :1例颅高压患者行手术治疗 ,其余患者依其典型的ＣＴ表现结合临床 ,生化检查及ＭＲＩ等综合确诊。1 2　检查方法采用ＳＩＥＭＥＮＳ .ＡＲ全身ＣＴ扫描机 ,层厚、层距 10ｍｍ ,矩阵 5 12ｍｍ× 5 1…     

胼胝体发育不全并发颅内畸形的CT与临床

胼胝体发育不全归属于颅脑先天发育畸形。可以单独存在 ,也可同时并发其他中枢神经系统畸形[1,2 ] 。我们从收集的 14例胼胝体发育不良的病例中 ,选取并发颅内畸形的 10例进行分析 ,就ＣＴ表现及其相关问题做了初步探讨。1　资料与方法1.1　一般资料　 10例中 ,男 7例 ,女 3例。年龄 2个月～ 31岁。其中小于 6岁者 8例。患者以癫痫、智力低下、运动功能障碍等主要症状就诊。1.2　扫描方法　ＣＴ扫描机为西门子ＤＲ及ＳｏｍａｔｏｍＡＲ .Ｃ型。常规横断扫描层厚 ,层距均为 10ｍｍ ,病变中心处改为3～ 5ｍｍ薄层扫描 ,仅 2例做了冠状扫描 ,1…     

胼胝体发育不全的MRI诊断

目的 探讨胼胝体发育不全的MRI特征性表现.方法 回顾性分析11例胼胝体发育不全患者的临床及MRI表现,并从组织胚胎学、形态学及病理学的角度加以分析.结果 MRI显示胼胝体完全缺如3例,部分缺如6例,胼胝体完整性存在但呈整体性或部分性变细、变薄、变小2例.其中7例伴有其他中枢神经系统畸形,包括脂肪瘤3例,脑裂畸形、灰质异位、透明隔缺如及脑白质发育不良各1例.结论 MRI可以直接显示胼胝体发育形态,是诊断胼胝体发育不全及其合并其他脑部畸形最理想的首选方法 .     

胼胝体发育不全的CT诊断

胼胝体是连接两侧大脑半球的主要有髓纤维，胼胝体发育不全是一种少见的先天性脑发育畸形，以往仅靠尸检确诊。ＣＴ问世后此种畸形能够在生前检查中直接显示，及时得以确诊。现将我院所遇１０例分析如下。１临床资料１．１一般资料：１０例患者中男性４例，女性６例。年龄...     

胼胝体发育不全的MRI表现

对６例胼胝体发育不全的ＭＲＩ表现进行了分析。矢位像可清楚显示胼胝体的形态学变化，冠位或矢位像较轴拉像更易确认三脑室的移位。ＭＲＩ的多方向成像和高组织分辩率较ＣＴ更有利于对胼胝体发育不全及所合并的其他中枢神经系统异常的诊断，故可做为首选的影像学检查方法。     

胼胝体发育不全的CT诊断

胼胝体发育不全的ＣＴ诊断附属医院ＣＴ科王胜林，鲁清关键词胼胝体；发育异常；ＣＴ胼胝体发育不全是较罕见的一种先天性脑发育异常，ＣＴ可以明确诊断。现将我院经ＣＴ诊断的８例资料完整的病例作简要分析。１一般资料男６例，女２例，年龄３个月至８岁。临床表现：癫痫...     

胼胝体发育不良的CT诊断：附5例报告

本文分析了5例胼胝体发育不良的CT 表现,结合文献讨论了下述CT 征象的病理基础:①双侧脑室分离、第三脑室扩大并上移;②侧脑室内缘内凹或平直、前角呈“小公牛角”构型;③侧脑室三角区、后角及下角扩大。本病的脑室扩大不同于脑积水,应注意鉴别。     

原发性胼胝体出血一例

<正> 脑出血是一种常见病,而在临床上,胼胝体出血却甚为罕见。现将笔者经治并经CT扫描证实的1例报告如下。患者,女,64岁。因突然剧烈头痛、呕吐、昏睡20h,伴右侧肢体活动不灵6h,于1993年2月17日入院。入院前一日下午5时在厨房切菜时突然颈部发紧,前额部剧烈胀痛,大喊大叫,烦躁不安,过10min后意识不清,频繁呕吐,尿失禁,无抽搐。当时血压32/16kPa,神经系无定位体征,脑膜刺激征不明显。7时10分进入昏睡,0时又呕吐2次。次日早晨8时发现右侧肢体不全瘫,以下肢为重,既往有高血压病史20年,慢性头痛史10年。体格检查:体温36.5℃,脉搏     

4例胼胝体脂肪瘤的电子计算机X线断层扫描

胼胝体脂肪瘤系颅内罕见肿瘤,国内尚无电子计算机X线断层扫描(CT)方面的病例报道。我们自1984年10月至1987年4月间所做的5900例颅脑CT扫描中共发现4例,现报告如下。     

小儿胼胝体发育不全1例

胼胝体发育不全属先天性颅脑畸形,包括胼胝体不发育或发育不全,可单独存在,也可同时并发其他中枢神经系统畸形.本病为小儿少见疾病,延边大学附属医院近期收治1例胼胝体发育不全患儿.