定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响分析

目的 探讨定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的疗效及对其肺功能指标的影响.方法 100例咳嗽变异性哮喘患儿,采用双盲随机法分为对照组和观察组,每组50例.对照组患儿给予孟鲁司特钠治疗,观察组患儿给予定喘汤加减联合孟鲁司特钠治疗.对比两组患儿治疗前后临床症状积分、肺功能指标、疗效及不良反应发生情况.结果 治疗...     

氨溴特罗联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘患儿的效果观察

目的观察氨溴特罗口服联合孟鲁司特钠佐治咳嗽变异性哮喘的疗效。方法将74例咳嗽变异性哮喘患儿完全随机分为2组,对照组（36例）给予孟鲁司特钠口服;观察组（38例）在对照组的基础上加用氨溴特罗口服液治疗。对2组的咳嗽缓解时间和消失时间以及治疗前后肺功能指标变化和晨、晚间最大呼气流量（PEF）值变化等情况进行比较。结果观察组咳嗽缓解时间和咳嗽消失时间分别为（5．6±1．7）和（7．8±2．3）d,明显短于对照组的（7．8±2．3）和（12．2±2．0）d,差异均有统计学意义（均P〈0．05）。治疗后对照组和观察组第1秒用力呼气容积、第1秒用力呼气容积／用力肺活量、最大呼气流量明显改善[观察组：（89±9）L比（75±10）L,（84±5）％比（74±15）％,（90±9）L／s比（85±12）L／s;对照组：（82±11）L比（77±13）L,（81±5）％比（76±10）％,（87±4）L／s比（84±15）L／s;均P〈0．05],观察组患儿治疗后肺功能指标明显优于对照组患儿（均P〈0．05）。结论氨溴特罗口服液联合孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效可靠。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的效果研究

目的探析孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘(CVA)患儿的临床效果。方法 128例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组和观察组,各64例。对照组采用布地奈德治疗,观察组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗。对比两组患儿治疗后的肺功能指标和CT气道重构指标。结果治疗后,观察组第1秒用力呼气容积(FEV1)为(1.79±0.32)L,对照组为(1.08±0.09)L;观察组用力肺活量(FVC)为(2.62±0.27)L,对照组为(1.87±0.11)L;观察组第1秒用力呼气容积与用力肺活量比值(FEV1/FVC)为(66.41±6.82)%,对照组为(52.35±5.79)%;观察组动脉血氧饱和度(SaO2)为(9871±4.53)%,对照组为(84.29±6.42)%。观察组治疗后FEV1、FVC、FEV1/FVC及SaO2水平均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组气道腔面积(AI)为(21.44±1.88)mm^2,对照组为(27.35±2.19)mm^2;观察组气道横截面积(AO)为(44.74±3.63)mm^2,对照组为(38.66±2.47)mm^2;观察组气道壁面积(WA)为(60.26±4.13)mm^2,对照组为(54.56±3.39)mm^2;观察组气道壁厚度(T)为(1.62±0.29)mm,对照组为(1.02±0.17)mm。观察组治疗后AI、AO、WA及T均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘患儿可有效缓解临床症状,减轻炎症,改善肺功能,促进患儿生活质量的提升,可推广应用。     

孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床研究

目的探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘的临床疗效。方法选取2014年7月—2016年11月郑州大学第五附属医院收治的咳嗽变异性哮喘患者78例,按照序列号法分为对照组(38例)和治疗组(40例)。对照组吸入布地奈德气雾剂,200μg/次,2次/d。治疗在对照组的基础上口服孟鲁司特钠片,10 mg/次,1次/d。两组患者均连续治疗8周。观察两组的临床疗效,比较两组的肺功能和炎症反应情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别为73.68%、92.50%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组最大通气量(MVV)、1秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1/用力肺活量(FVC)和最大呼气流量(PEF)均显著升高,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的升高程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。治疗后,两组白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-5(IL-5)和白细胞介素-13(IL-13)水平均显著降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P0.05);且治疗组这些观察指标的下降程度明显优于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P0.05)。结论孟鲁司特钠联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘具有较好的临床疗效,可改善肺功能,减轻炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。     

孟鲁司特钠联合糖皮质激素治疗儿童咳嗽变异性哮喘

目的评估孟鲁司特钠联合吸入糖皮质激素治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果及对患儿肺功能的影响。方法 90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为对照组45例和治疗组45例。治疗组：口服孟鲁司特钠和吸入布地奈德;对照组：吸入布地奈德。3个月后,比较两组患儿治疗前后的肺功能,对比两组临床疗效,记录患儿1年内复发情况。结果治疗组的总有效率,肺功能较治疗前的改善程度均优于对照组,治疗组的复发率明显低于对照组,差异均具有统计学意义（P〈0.05）。结论孟鲁司特钠联合糖皮质激素可有效缓解咳嗽变异性哮喘的临床症状,明显改善患儿的肺功能,疗效显著。     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘65例

目的观察孟鲁司特钠咀嚼片（白三平）与沙美特罗／丙酸氟替卡松（舒利迭）气雾剂治疗咳嗽变异性哮喘（CVA）的疗效。方法将130例CVA患儿随机均分为两组，白三平组每晚顿服孟鲁司特钠咀嚼片（3—6岁4mg，6岁以上5mg），加用盐酸班布特罗口服（2—6岁5mg，6—14岁10mg，1次／d，至症状消失后停药）；舒利迭组以舒利迭雾化吸入，每日早晚各1次，每次1泡。结果白三平组和舒利迭组在取得临床缓解所需时间、复发例数、肺功能变化方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论口服白三平与吸入舒利迭在缓解CVA症状方面的疗效相当。     

匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响

目的:研究匹多莫德联合孟鲁司特钠对哮喘患儿气道炎症及肺功能的影响.方法:选取2015年2月～2017年1月于本院治疗的哮喘患儿78例,采用随机数字表法分为观察组和对照组,各39例.对照组单独服用孟鲁司特钠,观察组在对照组的基础上加用匹多莫德.对比两组治疗效果.结果:观察组IFN-γ、IL-4、IgE水平均显著优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组肺功能各项指标明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率7.69％,对照组12.82％,两组不良反应情况比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论:匹多莫德联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘具有较好的临床效果,既能改善气道炎症水平,增强机体免疫力,又能提升肺功能,具有较好的安全性,值得临床推广.     

噻托溴铵对重症哮喘患者肺功能及预后的影响

目的探讨噻托溴铵对重症哮喘患者肺功能及预后的影响。方法以重症哮喘患者为研究对象,将104例患者随机分为试验组和对照组。试验组给予噻托溴铵粉吸入剂治疗,对照组仅予常规治疗。比较两组治疗前及治疗后6个月肺功能、动脉血气及预后的差别。结果①治疗后,试验组的FEV1%、PEF%和PaO2为77.98%±7.52%、83.2%9±8.26%、(76.51±7.26)mmHg,对照组分别为74.53%±7.33%、79.61%±7.67%、(73.21±7.16)mmHg,试验组均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);试验组及对照组的PaCO2分别为(38.68±3.44)mmHg、(41.64±4.09)mmHg,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);②试验组的平均住院次数、住院时间、机械通气次数及死亡患者比例分别为(1.10±0.11)次/年、(9.79±0.86)d/年、(0.23±0.04)次/年、8.16%(1/52),对照组分别为(1.22±0.15)次/年、(10.41±0.95)d/年、(0.26±0.06)次/年、25.00%(7/52),两组比较差异有统计学意义(P<0.05);③试验组总不良反应发生率(30.95%)与对照组(19.05%)比较,差异无统计学意义(P=1.492,χ2=0.222)。结论噻托溴铵可改善重症哮喘患者肺功能和预后,且不增加药物不良反应。     

孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的效果

目的探讨孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的临床治疗效果。方法回顾性分析,将2011年3月至2012年3月住我科的共90例咳嗽变异性哮喘患儿,随机分为两组,即观察组45例和对照组45例,对照组采用的治疗方法为口服盐酸丙卡特罗片和氯雷他定片,观察组的治疗方法是在对照组基础上口服孟鲁司特钠,应用治疗为3个月,比较两组的临床治疗效果。结果将两组的总有效率进行统计学比较,P<0.05,表明两组差异具有统计学意义,即观察组的总有效率显著高于对照组的总有效率。结论孟鲁司特钠在治疗儿童咳嗽变异性哮喘方面,具有疗效显著,不良反应少,依从性好等特点,值得临床推广使用。     

布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘的疗效及对肺功能的影响

目的:研究布地奈德福莫特罗联合孟鲁司特钠治疗儿童咳嗽变异性哮喘(CVA)的疗效及对肺功能的影响.方法:选取2017年1月～2018年5月在本院接受治疗的100例CVA患儿作为研究对象,按照随机数字表法分为对照组和研究组,各50例.对照组予以布地奈德福莫特罗治疗;研究组在对照组基础上予以孟鲁司特钠治疗.观察两组治疗前和治...     

孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子及肺功能的影响

目的 观察孟鲁司特联合布地奈德对咳嗽变异性哮喘患儿血清炎性因子与肺功能的影响.方法 选取本院2015年3月至2017年1月收治的咳嗽变异性哮喘患儿90例,根据随机数表法分为观察组及对照组,各45例.两组患儿均施以常规治疗联合孟鲁司特,观察组加用布地奈德,比较两组血清炎性因子及肺功能改善情况及不良反应.结果 治疗后,观察组血清炎性因子水平低于对照组,肺功能改善优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组患儿在治疗中不良反应发生情况比较差异无统计学意义(P＞0.05).结论 孟鲁司特联合布地奈德治疗咳嗽变异性哮喘,患儿血清炎性因子水平明显降低,肺功能得到明显改善,联合用药疗效显著,且联合用药不会增加患儿不良反应,安全性高.     

孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘效果观察

目的:分析孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的效果.方法:收集2015年8月至2016年10月收治的咳嗽变异性哮喘患儿58例,随机分为对照组和观察组各29例,对照组接受常规治疗,观察组在常规治疗基础上联合孟鲁司特钠治疗,5 d为1个疗程,两组均接受3个月治疗.观察两组临床疗效、肺功能改善情况、咳嗽症状缓解及消失时间.结果:观察组的治疗总有效率为96.55%(28/29),高于对照组的68.97%(28/29,P=0.000).观察组的1 s用力呼气量为(8.78±1.43)L/min,高于对照组的(4.22±1.31)L/min(P=0.000),最大呼吸流量为(149.26±7.92)L,高于对照组的(136.82±8.17)L(P=0.000).观察组的咳嗽症状缓解时间和症状消失时间分别为(5.27±1.75)d和(6.88±1.82)d,对照组分别为(9.16±2.31)d和(10.51±2.17)d,组间差异有统计学意义(P=0.001).结论:孟鲁司特钠能迅速缓解患儿症状,显著改善肺功能,疗效确切,值得推广应用.     

孟鲁司特钠治疗咳嗽变异性哮喘疗效探讨

目的：对孟鲁司特钠（生产厂家：杭州默沙东有限公司,批号：J010174）在咳嗽变异性哮喘临床治疗中的效果进行分析探讨。方法216例咳嗽变异性哮喘患者随机分为常规组和研究组,各108例。常规组接受布地纳德治疗;研究组接受孟鲁司特钠治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果研究组临床治疗有效率98.1%明显高于常规组88.9%,差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论咳嗽变异性哮喘多见于儿童,孟鲁司特钠能够有效缓解患者的临床症状,提高临床治疗效果,可以在临床治疗中推广应用。     

应用孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘对患者肺功能的影响分析

目的探讨孟鲁司特对咳嗽变异性哮喘患者肺功能的影响。方法对我院2010年1月至2013年6月间收治的56例确诊为咳嗽变异性哮喘患者的临床资料进行回顾性分析,所有患者均给予应用孟鲁司特治疗,对患者治疗前后的1 s用力呼气容积(FEV1)、呼气峰流速(PEF)以及FEV与用力肺活量(FVC)的比值(FEV/FVC)值,对患者肺功能进行评价。结果本组56例咳嗽变异性哮喘患者经孟鲁司特治疗后,FEV1、PEF以及FEV/FVC值较治疗前有显著改善,差异有统计学意义(P<0.05),表明治疗后患者的肺功能得到了显著改善。结论孟鲁司特治疗咳嗽变异性哮喘有较好的临床疗效,值得临床进一步推广使用。