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相似文献
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1.
鼻真菌病是临床常见的一种特异性感染性疾病,以上颌窦发病率最高,蝶窦真菌病较少见,非侵袭型蝶窦真菌病更为罕见.国外文献报道蝶窦病变约占鼻窦病变的1%~2.7%.其是指真菌感染局限于蝶窦腔内,粘膜和骨壁内无真菌侵犯.又分为真菌球和变应性真菌性蝶窦炎,因其常无症状或症状不典型,临床上常常被忽视,近年来随着检查手段的提高,  相似文献   

2.
<正>1临床资料患者,男,31岁,主因"发热10d"于2009年2月26日收入院。入院前10d(2月16日)饮酒后口渴,于夜间喝自酿米酒,伴有呛咳,次日开始出现发热,自测体温38.5℃,此后每日早晨发热,体温波动于38.0℃~39.0℃之间,有干咳,无胸痛,服用退热药体温可下降至正常,于2月21日体温达39.5℃,到当地医院就诊,给予  相似文献   

3.
丁春  刘丽岱 《吉林医学》2011,(29):6213-6214
目的:探讨鼻内窥镜鼻窦手术治疗鼻窦霉菌病的疗效。方法:回顾性分析21例非侵袭型鼻窦霉菌病的临床资料及随访。结果:21例非侵袭型鼻窦霉菌病,采用鼻内窥镜鼻窦手术均治愈。结论:鼻内窥镜鼻窦手术治疗非侵袭型鼻窦霉菌病,疗效肯定、痛苦小,术后不易复发。  相似文献   

4.
白燕妮  张楠 《医学争鸣》2008,29(14):1297-1297
1 临床资料患者,男性,印岁,因发热6d,咽痛1 d就诊.体温39.5℃,WBC 2.1×109/L,RBc3.45×101 2/L,Hb116 g/L,PLT16×109/L,D-二聚体1632 μg/L,凝血酶原时间18.8 s,活化部分凝血酶时间66.75 s,骨髓图片示骨髓增生不良,并可见异型淋巴细胞.入院当晚咳嗽时咳出肺组织,送检结果找到曲霉菌丝,即给予抗真菌治疗.次日尿素氮9.4 mmol/L,肌酐142μmol/L.ALT 459 IU/L,AST 810 IU/L,总胆红素152.8 μmol/L,且于第三日继续攀升,同时伴有咳嗽、咳痰、胸闷、气短、便血,诊断为爆发性肝坏死合并曲霉菌肝、曲霉菌肺、曲霉菌肠,给予卡泊芬净联合伏立康唑抗真菌,同时抗细菌、保心保肝、退黄、抑酸、止血、对症、支持联合治疗20 d,复查血常规、肝功、肾功、骨髓穿刺均正常,痰培养阴性,胸部CT未见明显异常,一般情况好转,改用口服抗真菌药物维持治疗2 wk,临床治愈出院.随访6 mo,一般情况良好,各项检查指标正常.  相似文献   

5.
患者,女,73岁,因发热11 d,排黑便3 d,气促半天,于2008年7月27日入院.入院前11 d无明显诱因出现发热,体温波动于37.5~39.0℃,伴有咳嗽,咳少量白痰,无寒战,无咯血,无胸痛.1周前出现腹泻.曾服退热药治疗.入院前3 d排黑便,粪便潜血试验阳性,入院当天出现胸闷、气促.  相似文献   

6.
鼻窦霉菌病相对少见,临床医师缺乏足够重视,因此术前诊断率低。本文报告我科近年收治的鼻窦霉菌病2例,并就非侵袭型鼻窦霉菌病诊断和治疗的有关问题进行讨论。1临床资料例1女性,48岁,因后吸多量恶臭脓涕及间歇性鼻塞8个月于1995年4月12日入院。检查:右...  相似文献   

7.
侵袭性肺曲霉菌病(IPA)主要发生于免疫功能受损患者,如器官移植,白血病,长期存在的粒细胞减少症,人类免疫缺陷病毒(HIV)感染,皮质类固醇激素大量应用,肿瘤化疗患者。[1]  相似文献   

8.
侵袭性肺曲霉菌病   总被引:2,自引:0,他引:2  
为提高临床医师对该病的认识,本文将侵袭性肺曲霉菌病(IPA)综述如下。  相似文献   

9.
太原市中心医院收治肺曲霉菌病患者1例,入院前在外院以肺结核治疗,无效,后经本院手术证实为肺曲霉菌病,现报告如下。  相似文献   

10.
<正>侵袭性肺曲霉菌病是一种继发于免疫功能低下的严重机会性感染。随着广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂等广泛应用,侵袭性肺曲霉菌病的发病率呈逐年上升趋势,其病死率高[1]。本研究通过对1例慢性重型乙型肝炎合并侵袭性肺曲霉菌病患者的临床资料进行回顾性分析以及相关文献的复习,期望有助于临床早期诊断和治疗,降低侵袭性肺曲更多还原  相似文献   

11.
近年来,侵袭性曲霉菌病(IA)发病率逐渐增高,IA的病死率高,对于IA的早期诊断及治疗显得极为重要。除了传统的组织病理学和影像学诊断方法外,新的诊断方法还有免疫学和分子生物学检测。抗真菌药物的不断研究更新,为临床上治疗IA提供了新的手段。  相似文献   

12.
<正>例1.女,36岁,农民,因间断咯血1年于2008年12月就诊。既往体健,无特殊职业史及接触史。X线摄胸片及肺CT检查提示:左上叶前段及舌叶可见2个团块影,边缘模糊,密度不均,其内可见充气的支气管影像,淋巴结不大。先后予多种抗生素治疗无好转,复查肺CT影像无变化,后行经皮肺活组织检查示:肺组织上皮细胞增生,间质急慢性渗出,淋巴细胞广泛  相似文献   

13.
胡志  杨彦佳  刘凯  李雅馨 《西部医学》2012,24(6):1229-1229
病例女,49岁,因“咳嗽17天,声嘶15天”,于2011年2月6日就诊。17天前患者无明显诱因出现咳嗽,咯黄绿色脓痰。无畏寒、发热、胸痛、气紧等症状。在当地医院诊断为“急性支气管炎”。15天前出现声嘶。曾先后使用“青霉素、庆大霉素、氧氟沙星、先锋霉素”抗感染治疗,咳嗽有好转,痰转为白色泡沫痰,声嘶无缓解。既往体健。查体:一般情况可,声嘶,咽部充血,余未查见阳性体征。喉镜检查发现:双声带前份白瘢(图1)。于左侧声带取活检,病理结果:炎性渗出坏死物和大量真菌菌丝(倾向为曲霉菌,图2)。  相似文献   

14.
患者,男,38岁。因间断咯血10年,加重2个月于1987年10月31目入院。10年前因咳嗽、痰中带血,但无发烧和盗汗,先后四次住他院均诊断不明,经抗痨、抗炎治疗多年收效不显。近2个月来反复咯血,血量30~50ml 不等,用脑垂体后叶素、止血敏治疗,咯血停止转入外科。体检;病人消瘦。双肺无异常。胸片示右肺上野结核。纤维支气管镜检示右肺上叶开口内膜充血。涂片未见瘤细  相似文献   

15.
张旭华  陈东红  李晶  王笑歌 《中国厂矿医学》2011,24(6):472-474,F0003
目的探讨侵袭性肺曲霉菌病(IPA)的危险因素、临床表现、诊断和治疗特点。方法回顾性分析2006年1月至2010年10月收治的11例IPA的基础疾病、危险因素、临床表现、实验室及影像学特征、治疗和预后情况。结果 11例IPA患者确诊2例,临床诊断9例。3例患者无特殊病史,其余8例均有基础疾病。主要症状为发热、咳嗽、咯痰、咯血、胸闷和气喘。痰涂片3例、痰培养1例、肺泡灌洗液1例、胸水1例均查见曲霉菌。1,3-β-D-葡聚糖试验(G试验)及半乳甘露聚糖试验(GM试验)阳性6例。1例支气管镜活检、1例经皮肺活检病理形态学及特殊染色结果符合曲霉菌感染。影像学表现呈多样性。11例患者均接受抗真菌药物治疗,目前仍在治疗中2例,7例随诊,失访2例。6例选用伏立康唑、3例选用伊曲康唑、2例选用卡泊芬净作为初始治疗,均有疗效。结论 IPA与基础疾病及长期使用大剂量广谱抗生素、大剂量糖皮质激素等因素密切相关,主要临床表现不典型,病情进展迅速,病死率极高。诊断有赖于病理学及病原微生学结果,但随着高分辨率CT及G试验与GM实验在临床中的开展,使早期拟诊成为可能,早期予以经验性抗真菌治疗,可明显提高IPA的治愈率。  相似文献   

16.
患者老年男性,因发热、意识不清3天余入院,经相关辅助检查确诊为侵袭性肺曲霉菌病合并热射病,治疗过程由经验性抗感染至目标性抗感染,并给予持续床旁血滤及营养支持等治疗。患者入院14天后病情好转出院。该病例提示了血清GM试验、BALF GM试验、经支气管镜肺活检等多种手段联合在确诊肺曲霉菌感染的重要意义。  相似文献   

17.
侵袭性肺曲霉菌病11例临床分析   总被引:3,自引:0,他引:3  
王燕 《中国全科医学》2007,10(8):609-610
目的 分析侵袭性肺曲霉菌病的临床特点。方法 对我院2002年5月~2006年4月诊治的11例侵袭性肺曲霉菌病患者的临床特点进行回顾性分析。结果 侵袭性肺曲霉菌病的发病率较前增高,多发生于高龄老年及免疫功能低下,有多种基础病、多种抗生素、糖皮质激素应用史的患者。病死率高。主要临床症状为咳嗽、咳黏痰、咯血或咳血丝痰、胸痛、气短和发热等。其中以咯血最常见。影像学中“晕轮征”是该病的特点。结论 侵袭性肺曲霉菌病临床特点缺乏特异性,预后不良。应早期足量、足疗程给予抗真菌治疗,通常选用伊曲康唑、伏立康唑、卡泊芬净或两性霉素B(或含脂质体)治疗。  相似文献   

18.
19.
侵袭性肺曲霉菌病21例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨侵袭性肺曲霉菌病的诊断及治疗.方法 回顾性分析2000年1月~2008年3月期间经组织病理学确诊的21例侵袭性肺曲霉菌患者的病历资料.结果 21例患者中男15例,女6例,年龄22~78岁,平均52岁.合并慢性阻塞性肺病9例,合并糖尿病4例,合并支气管哮喘3例,合并系统性红斑狼疮2例,合并陈旧性肺结核1例,2例无基础疾病.12例有应用剂量不等的糖皮质激素史,18例有广谱抗菌素应用史.CT表现多发斑片或结节影13例,肺部单发肿块或结节影5例,7例肿块或结节内形成空洞或"射月征",9例结节影或是肿块影周围可见"晕征".8例抗真菌治疗好转,5例手术切除预后好,8例死亡.结论 CT表现日晕征及组织学检查对疑有肺曲霉菌感染者的诊断有重要意义.根据临床特点及经验性治疗可改善患者的预后.  相似文献   

20.
目的 探讨扩大蝶窦入路显微手术切除巨大侵袭性垂体瘤的方法和治疗效果。方法 本组11例,平均病程4.8年;肿瘤最大径4.0cm-6.3cm;海绵窦均有侵袭,其中单侧侵袭8例,双侧受累3例;4例肿瘤包绕颈内动脉,累及斜坡2例。本组均采用扩大蝶窦入路显微手术切除术切除巨大侵袭性垂体瘤。结果 肿瘤生切除2例,次全切除6例,大部切除3例。结论 扩大经蝶入路。术野显露较大,肿瘤暴露优于传统经蝶入路。充分利用海绵窦静脉丛已大部分乃至完全闭塞的解剖特点。切开海绵窦。最大限度的切除肿瘤。  相似文献   

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