神经白塞病脊髓型1例报告

神经白塞病(NBD)脊髓型临床少见,现报告1例如下。1病例男,33岁。因反复视物模糊2年余,四肢麻木乏力4个月,加重3 d于2005年4月10日入院。患者自2003年起无明显诱因反复出现单眼或双眼视物模糊,至仅存光感。曾在当地医院诊断为“葡萄膜炎”,予糖皮质激素治疗而完全恢复。2005年初     

脊髓型白塞氏病1例报告

1937年Behcet在土耳其首先报告白塞病。1957年至今我国已报告800例以上。但脊髓型者少见,本文报告1例如下。患者,男,30岁。87年7月3日感冒发热,2天后出现双眼交替性黑色点状或斑状视力模糊,每10～15天左右眼交替发生一次,至88年2月此症治愈。88年4月7日再次发热,伴视力障碍.症状同前。4月16日突发剧烈头痛,1小时后左下肢瘫痪,遂住院。患者既往有口腔溃疡反复发作史。体格检查:T37.4℃、Bp16/     

硬膜下巨大肺吸虫肉芽肿一例

硬膜下巨大肺吸虫肉芽肿一例贺震民高艳珍贺慧香吴日文蒋方清患者男，３５岁。因发作性右颜面部烧灼样疼痛６～７年，头痛、头昏伴恶心６个月于１９９４年７月１３日入院。既往体健。有疫水接触史。查体：双眼底视乳头水肿，并有散在片状出血。右侧鼻唇沟变浅，口角歪斜，...     

脊髓型鞭击综合征1例报告

患者,男性,60岁,某日下午站立,土墙倒塌,从身后撞击小腿,膝部屈曲,身体前移,而头过度后仰,随着身体的倒地,头又前倾撞击地面,致左前额皮肤擦伤,当时不省人事,立即被送往医院抢救。次日上午苏醒,但发现听力减退,脑电图示轻度弥散性异常。下肢及头颅拍片未发现骨折。诊为脑震荡。应用细胞色素C、能量合剂、输液等治疗。十天后四肢仍不能活动,行走困难而转入我院。检查:神志清醒,左侧Hornet氏征,双侧混合性耳聋,复聪试验阳性。左侧上、下肢肌力Ⅲ级。右侧Ⅴ~(-)级,四肢肌张力均增高,左侧明显。右侧C_4平面以下痛觉减退,左侧音叉震动觉及关节位置觉减退。肱二头肌反射左(卅)、右(廾),膝腱反射左(卅)、右(廾),左Babinski氏征(土)。脑脊液正常,颈椎摄片示轻度骨质增生外未见其他异常,头颅CT扫描未见异常。诊断:鞭击综合征脊髓症状型。给予低分子右旋糖酐500毫升,每日1次静滴,胞二磷胆碱O.5克,每日1次静滴,以及静滴能量合剂、口服脑复康等。治疗半月四肢肌力均恢复至Ⅴ级,带药出院。四个月随访,除听力未完全恢     

肺吸虫所致脑叶出血1例报告

患者 ,女 ,5 2岁。因反复间断性发热、咳嗽、咳痰 9个月 ,右侧肢体活动不灵 40天于 2 0 0 0年 2月 2 1日入院。患者于入院 9个月前 ,反复间断性发热、咳嗽、咳痰 ,肺部 CT 5次表现为游走性病灶 ,周围血象嗜酸粒细胞 2 .6× 10 9个 / L。肺吸虫抗原皮内试验阳性。在北京协和医院确诊为肺吸虫病。患者在该医院住院期间出现右侧肢体活动不灵 ,CT及 MRI诊断为左额、顶叶出血流入蛛网膜下腔。经系统脱水、降颅压及改善脑微循环等治疗后患者好转出院 ,未遗留明显后遗症。此次为明确病因而来我院。既往无高血压病病史。平素爱食生的淡水蟹。入…     

黄色瘤性肉芽肿1例报告

黄色瘤性肉芽肿,又名黄脂瘤病,是一种罕见的遗传性脂质沉积病,由Hand氏1893年首先报导,后来,Schiiller氏(1915年)以及Christian氏(1919)也报导过同样病人。故本病亦称Hand-Schiiller-Christian征群。北京宣武医院报导2例。我院收治1例,报告如下:     

伴有PI的脊髓型MS1例报告

PI（paroxysmalitCing发作性搔痒）是MS（多发性硬化症）突发性症状中的一种,也是MS的特征之一。但国内报导少见,现将我院收治1例伴有PI的脊髓型MS报告如下。1．病例：患者,女性,49岁。因左侧肢体进行性无力7天,右侧肢体无力2天,于1995年11月12日入院。患者半年前曾有一过性左眼视物不清,约数分钟后缓解。7天前无明显原因下出现左侧肢体进行性无力,2天前又出现右侧肢体无力。查体：意识清,语言流利,双眼底：视乳头边界清,颜色正常,A：v一2：3。右上肢肌力w级,左上肢肌力D级,双上肢肌张力正常,双肽二头肌反射消失,防三…     

青少年颅内单发黄色肉芽肿1例报告

患儿,男性,6岁,系剖腹产,因家长发现患儿左侧颞部明显包块5个月于2010年11月20日到我院就诊,无头痛、头晕、恶心、呕吐、发热及抽搐等伴随症状.头颅MRI检查示:左侧颞部脑表面富血供占位灶(图1A).查体:体温36.5℃,脉搏80/min,呼吸18/min,全身皮肤粘膜未发现黄染,无皮疹、皮下出血及皮下结节.     

肉芽肿性血管炎并发脑出血1例报告

肉芽肿性血管炎并发脑出血国内罕见报道 ,现报告 1例如下。1　病例　男 ,5 6岁。因左侧肢体无力、呐吃 3天于 1998年 5月 13日入院。患者入院前 3天于活动中突然出现左侧肢体无力 ,站立时身体向左倾斜。吐词较慢欠清 ,无意识障碍。头颅 CT示 :右侧基底节区出血 ,左侧基底节区腔隙性脑梗死。患者从 1981年开始双下肢反复出现皮下结节 ,每次出现 2～3个 ,每 1～ 3年出现 1次。有的结节局部发红后逐渐溃烂 ,形成疤痕 ,近 1年双下肢皮下结节增多 ,累及双上肢皮肤。无高血压史。查体 :BP18/ 11k Pa,心、肺、腹部未见异常。四肢皮下可扪及 7个结…     

表现肢体麻木的脊髓型多发性硬化1例报告

<正>脊髓型多发性硬化(MS)的临床报道较少,现报告1例如下。1病例患者女,25岁。因右侧肢体麻木12 d于2012年9月16日入住我院。患者于8个月前出现左上肢麻木,持续20余天后自行缓解。12 d前,患者无明显诱因出现持续性右侧肢体麻木,以远端为著。当地医院诊断为颈椎病,经过治疗后无明显改善。为进一步治疗入住我院。查体:右侧肢体痛、温、触觉减退,远端明显,本体感觉无明显异常,无其他异     

Wegener''''s肉芽肿病的神经系统表现1例报告

患者 男,29岁,因头痛,双眼球突出,视力下降,四肢乏力1个月,于1987年1月23日入院。患者于86年12月24日前额部疼痛,次日加剧,伴呕吐及双眼充血,27日下午5时突然双眼球前突、结膜充血、左眼上险下垂及失明、右眼视力减退。起病后四肢乏力、消瘦,双下肢为甚,需扶持才能站立。患者曾于80年9月因四肢乏力、关节酸痛、双眼充血、鼻塞伴血性溢液、咳嗽、痰中带血、皮损等在我院皮肤科住院,诊断为Wegener's肉芽肿病。经激素和环磷酰胺治疗后,症状好转,但鼻中膈下塌呈鞍状鼻。出院     

硬脊膜内浆细胞肉芽肿1例报告

1　病例　女 ,16岁。因发热、头痛 40天 ,加重伴反应迟钝 2天 ,於 1999年 4月 2 1日入院。查体 :T38.4℃ ,P80次 /分 ,R2 0次 /分 ,BP11.7/ 8k Pa,嗜睡 ,脑膜刺激征 ( ) ,心、肺、腹正常。头 CT、血常规及血生化未见异常。脑脊液 (CSF)检查 :无色、微浑 ,细胞数 395 .0× 10 6     

脑血管炎性肉芽肿1例临床病理报告

脑内血管炎性肉芽肿极为罕见,临床诊断比较困难,现将我们最近遇到的1例报告如下. 1 病例女,35岁.诉经常困倦、四肢乏力2个月,于1999年5月14日入院.据称1个月前淋雨后出现头痛、轻微发热,服抗感冒药,未见好转.头部CT检查发现右基底节区大片低密度灶,MRI提示右基底节大面积长T1、长T2异常信号,累及额叶并有点状强化,左基底节也可见小片状长T1、长T2信号.     

鞍区隐球菌性肉芽肿1例报告

1 病例报告 病人,男性,33岁。以间歇性头痛伴多饮、多尿6年于1995-10-27入院。1989年12月因突发头痛伴高热、恶心、呕吐在当地医院腰     

误诊为脑血管畸形的儿童肺吸虫脑病1例报告

患者，男，5岁，湖南石门县人。因头晕伴呕吐26天、右侧肢体乏力23天入院。家属诉26天前无明显诱因突感头晕，间歇性呕吐2次。3天后出现右眼睑闭合不全，口角左偏，右侧持物不稳．走路易向右歪，到当地医院就诊，行头部CT示：脑血管畸形并出血?外伤后出血?脑电图检查示异常．予脱水、止血等治疗症状有改善．复查头部CT示：左颞顶叶血肿范围较前明显缩小．密度减低。为求进一步治疗来我院。既往一月     

脑型肺吸虫病1例

本文报告1例是以脑肿瘤的诊断而进行手术的脑型肺吸虫病。现报告如下: 病历摘要:女,14岁,是以头痛半年,加重3个月,昏迷1天,已脑疝的状态下而行手术后入院的,(84年6月28日入院)。半年前患儿有轻微头痛,可自然缓解,3个月来头痛加重,伴以恶心、呕吐、抽风,时有发烧。入院前4天,头痛剧烈,呕吐频繁,抽风后转为昏迷,始来院就医,经CT扫描诊断为脑肿瘤,不典型脑脓肿。在昏迷的状态下急诊手术。既往否认中耳炎及感染史,个人史及家族史无特殊。查体:T37.5℃,P80次/分,P18次/分,Bp110/80mmHg。意识不清,对刺激有反应,昏迷指数(G.C.S):7,左瞳孔散大,上睑下垂,左对光反射消失,右侧睑面反射消失,右上下肢瘫,肌力2级,肌张力大。双侧Babinski征阳     

脑型肺吸虫病40例报告

报告40例脑型肺吸虫病,常以突然发生剧烈头痛或抽搐、偏瘫等,并有发作性的特征,详细询问吃蟹方式,肺吸虫皮试,血沉,嗜酸细胞计数及补体结合试验等为主要诊断依据。应与脑血管病、结核性脑膜炎、癔病、颅内占位性病变等鉴别。别丁对本病同样有效,可用2～4个疗程,并无严重副作用。     

肺吸虫病继发癫痫五例报告

泸州医学院附属医院神经外科自2000年至2005年收治寄生虫引起癫痫5例,报告如下。例1男,10岁。进行性头痛6个月伴频繁呕吐7d入院,同时伴有频繁癫痫发作。1年前有多次食生蟹史。查体:嗜睡,双侧视神经乳头水肿,右侧上下肢肌力Ⅳ级。CT平扫示:左丘脑内侧混合密度,有不规则囊性变,大小约2cm     

鞍区黄色肉芽肿1例报告并文献复习

目的探讨鞍区黄色肉芽肿的诊断、治疗及预后。方法回顾性分析1例鞍区黄色肉芽肿患者的临床资料;并复习相关文献,分析该病的临床、影像学特点及治疗措施。结果患者表现头痛、头晕及视觉障碍(右眼视力0.6,左眼视力0.5,视野缺损明显);内分泌检查未见明显异常。行内镜下经鼻蝶鞍区病变切除术。术后病理检查为黄色肉芽肿。术后患者头痛、头晕症状消失,视力下降好转,视野缺损明显好转,内分泌检查未见明显异常。并发的尿崩经对症治疗后好转。结论鞍区黄色肉芽肿是一种十分罕见的鞍区良性占位性病变,术前诊断困难,手术治疗是其首选的治疗方法,复发少见。     

中枢神经系统肉芽肿性血管炎（附1例报告）

报道1例反复发生中枢神经多灶性损害及头痛、呕吐、视乳头水肿等弥漫性脑功能障碍、颅脑成象显示多发性病灶的患者,经脑活检显示肉芽肿性血管炎表现。除激素外加用细胞毒性药物硫唑嘌呤后症状明显好转,10个月后除有部分失认外基本恢复正常。头颅MRI无新病灶出现。本文对中枢神经系统肉芽肿性血管炎的诊断、治疗等进行文献复习与讨论。