支气管哮喘急性发作期雾化吸入治疗的选择及分析

支气管哮喘是一种反复发作的气道炎症性疾病，严重危害人们身心健康，在急性发作期往往需要雾化吸入以快速缓解呼吸困难，但在雾化吸入治疗时患者往往由于胸闷、气短、咳嗽等不适症状，难以完成有些雾化规定要求，影响了疾病的治疗进程。为解决这一问题，寻找更适宜于快速解除支气管哮喘患者气管痉挛的雾化吸入方法，现介绍如下。     

支气管哮喘急性发作期的药物治疗

近年来,支气管哮喘的药物已取得长足发展,现综述如下：1常用的药物及应用方法     

炎琥宁雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者临床症状和炎症反应的影响

目的观察炎琥宁雾化吸入对支气管哮喘急性发作期患者临床症状和炎症反应的影响。方法将100例支气管哮喘急性发作期患者随机平均分为常规治疗组(对照组)和炎琥宁雾化吸入+常规治疗组(观察组)。分别在治疗前和治疗3天后对患者第1s用力呼气容积(FEV1)占预计值%(FEV1%)、FEV1/FVC%和最大呼气流量(PEF)个人最佳值%(PEF%)进行检测,并对患者血中IL-4、IL-5和IL-13水平进行测定。结果两组患者在治疗3天后肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%)及血中IL-4、IL-5和IL-13水平均有显著改善,差异均有统计学意义(P<0.05)。与对照组相比较,观察组患者肺功能指标(FEV1%、FEV1/FVC%及PEF%)及血中TNF-α、IL-4、和IL-13水平改善更加显著,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论炎琥宁雾化吸入可以有效的改善支气管哮喘急性发作期患者的肺功能状态,同时炎琥宁对支气管哮喘相关的炎症反应亦有显著的抑制作用。为进一步推广炎琥宁雾化吸入治疗支气管哮喘奠定了临床基础。     

布地奈德混悬液联合博利康尼雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的观察布地奈德联合博利康尼雾化吸入对支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法选取57例急性发作期支气管哮喘患者随机分为治疗组（30例）和对照组（27例）。两组均给与常规抗感染、祛痰以及氨茶碱平喘治疗,治疗组在常规治疗的基础上给予普米克令舒4ml与博利康尼2ml联合雾化吸入治疗,2次/d。结果两组患者在治疗前观察指标差异无统计学意义（P〉0.05）,治疗后治疗组哮喘症状体征及肺功能指标明显改善（P〈0.05）。结论雾化吸入布地奈德和博利康尼起效快,有效改善患者的哮喘症状体征及肺功能指标。     

布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床研究

目的 探究布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管哮喘的临床效果.方法 选择我院2018年8月至2020年3月收治的91例支气管哮喘患儿,采用双盲法将其分为对照组45例和观察组46例,在常规治疗基础上,对照组给予阿奇霉素治疗,观察组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗.对比治疗前及治疗14 d后两组肺功能[第1 s用力呼气容积...     

气雾吸入疗法在支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目前推行的吸入疗法为支气管哮喘的治疗提供了极为有效的方法。我院 1995年 10月～ 1999年 5月用喘乐宁、溴化羟异丙托品、地塞米松混合水溶液 ,通过压缩空气泵作动力雾化吸入控制小儿支气管哮喘急性发作疗效显著。1　临床资料1 1　一般资料观察对象　支气管哮喘 12 0例 ,均符合儿童支气管哮喘和婴幼儿哮喘的诊断标准[1] 。接受观察的患儿具备以下条件 :(1) 14岁以下 ;(2 )急性发作期 ;(3)没有长期吸入和全身应用肾上腺皮质激素的病史。一般资料　 12 0例患儿中男 75例 ,女 45例 ;年龄 :6个月～ 3岁 86例 ,～ 14岁 34例 ;病情程度 :中度 88…     

支气管哮喘急性发作期30例临床治疗

目的:探讨支气管哮喘的规范治疗方法,以提高该病的治疗效果。方法:回顾性分析30例支气管哮喘病例的临床资料,分析治疗的方法及疗效。结果:30例患者β2-受体激动剂联合吸入激素等能控制病情16例;效果不好、全身用激素14例;严重者机械通气2例。30例均好转出院,平均住院8d。结论:对支气管哮喘联合吸入激素和长效β2-受体激动剂是治疗哮喘发作的主要方法,治疗应当长期和个体化。     

沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作疗效观察

目的探讨治疗支气管哮喘急性发作的有效治疗方法。方法对2009年2月～2011年5月收治的63例支气管哮喘患儿在急性发作期应用沙丁胺醇、布地奈德联合治疗,并以同期64例单用沙丁胺醇治疗患儿作为对照。结果观察组经沙丁胺醇、布地奈德治疗后显效43例,有效17例,总有效率95.2%;对照组单用沙丁胺醇治疗后显效34例,有效17例,总有效率78.0%。两组总有效率比较有显著性意义（x^2=6.94,P〈0.01）。治疗期间观察组未见明显不良反应。结论沙丁胺醇、布地奈德联合治疗支气管哮喘急性发作效果好,值得临床推广。     

布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效分析

目的：研究布地奈德联合可必特雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘的临床疗效。方法：对52例轻~中度急性发作期哮喘住院患者随机分为治疗组26例,对照组26例。治疗组予布地奈德溶液（1 mg）联合可必特溶液（异丙托溴铵0.5 mg＋沙丁胺醇3 mg）雾化吸入,早晚各1次,同时予口服或静脉抗感染、化痰、解痉、平喘治疗。对照组不予雾化吸入治疗,其余治疗同治疗组。治疗5 d,观察两组治疗前后临床表现及肺功能（FEV1%、FEV1/FVC%、PEF/预计值%）变化情况,观察药物不良反应。如病情进展,必要时予气管插管有创呼吸机辅助呼吸。结果：治疗组与对照组比较,临床症状及肺功能有明显改善,差异有统计学意义（P〈0.01）。结论：布地奈德联合可必特溶液雾化吸入治疗急性发作期支气管哮喘疗效明显,值得推广。     

联合药物治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的分析沙丁胺醇与布地奈德联用在支气管哮喘急性发作期的应用效果。方法选取九江县人民医院120例支气管哮喘急性发作期患者,随机均分为对照组与治疗组（n=60）,分别使用沙丁胺醇及沙丁胺醇联用布地奈德治疗。观察治疗前及治疗7d后的动脉血气分析。结果治疗后,对照组和治疗组的PaCO2、PaO2、HCO3和SaO2均明显高于治疗前,而pH均低于治疗前,差异具有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,治疗组的PaCO2、PaO2、HCO3和SaO2高于对照组,pH则低于对照组,差异具有统计学意义（P〈0.05）。结论沙丁胺醇与布地奈德联用在治疗支气管哮喘急性发作期方面具有起效快、疗效好等优势。     

小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作期临床疗效观察

目的:探讨小青龙汤治疗支气管哮喘发作期的临床疗效和安全性评价。方法:将64例支气管哮喘急性发作期患者随机分为中药治疗组和对照组,两组均给予西医常规治疗,中药治疗组在西医常规治疗基础上给予小青龙汤口服,给药1周后,评价两组患者的疾病、证候积分、外周血嗜酸粒细胞计数、肺功能改善及安全性。结果:中药治疗组和对照组相比,疾病临床疗效、肺功能改善、外周血嗜酸粒细胞计数无显著性差异(P>0.05);但两组治疗后中医证候积分及主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音单项计分比较有显著性差异(P<0.05),中药治疗组优于西药对照组。两组均未见不良反应。结论:加味小青龙汤治疗哮喘急性期有较好疗效,尤其对哮喘主要症状喘息、咳嗽、胸膈满闷、哮鸣音的改善方面具有优势,且用药安全。     

炎琥宁联合布地奈德雾化吸入对支气管肺炎患儿的影响

目的:观察炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗支气管肺炎患儿的临床疗效。方法:96例支气管肺炎患儿,随机分成两组,均给予常规治疗,对照组患儿加布地奈德雾化吸入,观察组患儿加炎琥宁和布地奈德雾化吸入,比较临床效果、症状消失时间及抗体变化。结果:观察组患儿总有效率明显优于对照组(P<0.05),患儿退热、咳嗽、啰音、气喘以及肺部X线阴影等消失时间明显短于对照组(P<0.05或P<0.01),Ig G水平明显高于对照组(P<0.05),无明显的不良反应。结论:炎琥宁联合布地奈德雾化吸入治疗小儿支气管肺炎疗效明显,安全,不良反应少。     

喷射式雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作期(重度)的近期临床观察

目的探讨缓解支气管哮喘急性发作期(重度)的治疗方法。方法选择支气管哮喘急性发作期(重度)患者78例,分为对照组39例、治疗组39例,对照组给予甲基强的松龙、茶碱、吸氧等常规治疗;治疗组在常规治疗的基础上给予以氧气为动力,喷射式雾化吸入器中加入可必特2.5ml雾化吸入,吸入后30分钟2组之间进行比较。结果治疗30分钟后,治疗组有效率达82.1%,而对照组有效率为25.6%。结论可必特液经以氧气为动力,喷射式雾化吸入对缓解支气管哮喘急性发作期(重度)是一种安全、快捷而有效的方法。     

雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德、异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期临床疗效分析

目的：探讨分析雾化吸入沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果。方法：选取2009年1月－2012年1月在本院住院治疗的老年支气管哮喘急性发作期患者90例,将其随机分为对照组45例和治疗组45例。对照组采用常规治疗加用沙丁胺醇雾化吸入,治疗组在常规治疗的基础上加用沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵联合雾化吸人。其中沙丁胺醇1ml/次,3次／d;布地奈德和异丙托溴铵各2mid次,2次／d,两组疗程均为10d。比较两组患者治疗前后PaO2、PaCO2、Sa02、FEV1、FEV1／FVC以及两组间治疗后差异。结果：治疗10d后,两组上述治疗后均较治疗前有改善,比较差异均有统计学意义（P〈O．05）。治疗组疗效较对照组优,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：雾化吸人沙丁胺醇、布地奈德与异丙托溴铵治疗老年支气管哮喘急性发作期的临床效果方面具有起效快、疗效好等优势。     

小青龙汤配合西药治疗支气管哮喘急性发作期的临床研究

目的探讨小青龙汤配合西药治疗支气管哮喘急性发作期的疗效。方法对我院38例支气管哮喘急性发作期的患者采用小青龙汤配合西药治疗,并同期与西医常规治疗作对照。结果治疗组总有效率（92．11％）明显高于对照组（81．58％）,组间差异有统计学意义（P〈0．05）。治疗组治疗后外周血嗜酸性粒细胞计数明显降低（P〈0．05）。且治疗组中寒哮与热哮在EC数的下降程度方面差异无统计学意义（P〉0．05）。结论对支气管哮喘急性发作期的患者采用小青龙汤配合西药治疗,中西医结合疗法取长补短,可提高疗效。     

不同剂量布地奈德雾化吸入对急性发作期哮喘患儿的疗效比较

目的探讨不同剂量布地奈德雾化吸入治疗急性发作期哮喘患儿的效果。方法选取2018年1月至2019年12月新乡市妇幼保健院收治的98例急性发作期哮喘患儿作为研究对象,采用单盲法将其分为A组(23例)、B组(35例)及C组(40例)。所有患儿均接受常规治疗,在此基础上,给予A组患儿低剂量(0.5 mg)布地奈德雾化吸入,给予B组患儿常规剂量(0.5 mg<剂量<1 mg)布地奈德雾化吸入,给予C组患儿高剂量布地奈德雾化吸入(1.0 mg),对比3组治疗效果。结果 B组、C组总有效率分别为80.00%、97.50%,均高于A组的73.91%,且C组总有效率高于B组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论给予急性发作期哮喘患儿高剂量布地奈德雾化吸入治疗效果确切,可提高临床治疗效果。     

中度支气管哮喘急性发作应用雾化吸入治疗的效果

目的:分析应用雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作患者的效果.方法:搜集在该院治疗的中度支气管哮喘急性发作患者74例,据治疗的方式不同分成治疗组和参照组,各组37例,参照组患者采取传统方式治疗,治疗组则在参照组治疗的基础上使用沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗,比较治疗的效果.结果:治疗组患者治疗总有效率数值明显大于参照组,组间比较有明显的差异(P<0.05).结论:使用沙丁胺醇溶液与布地奈德混悬液进行雾化吸入治疗中度支气管哮喘急性发作患者,能提高患者临床治疗的效果,值得应用.     

孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期的疗效观察

目的:观察孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗支气管哮喘急性发作期的临床疗效。方法:将80例急性发作期的支气管哮喘患者随机分成治疗组和对照组,对照组40例,男19例,女21例,给予吸入糖皮质激素治疗;治疗组40例,男20例,女20例,在对照组基础上加用孟鲁司特;两组患者均给予硫酸沙丁胺醇吸入及抗感染治疗,观察7天,并比较疗效。结果:治疗组患者症状好转较对照组明显,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:孟鲁司特联合吸入糖皮质激素治疗儿童支气管哮喘急性发作期,可明显缩短肺部体征消失时间及住院天数,疗效显著,值得推广。     

支气管哮喘患者急性发作期血小板功能的变化

血小板作为一种血液中最小的细胞参与体内的多种生理病理反应,在哮喘炎症反应中的作用也越来越受到重视.有研究表明支气管哮喘急性发作期存在血小板活化[1].本文采用流式细胞技术测定支气管哮喘急性发作期患者血小板表面α颗粒膜糖蛋白(GMP-140)和血小板胞浆内游离钙离子浓度的变化,以及末梢血小板计数的变化,初步探讨血小板活化与支气管哮喘发病的关系.