环孢素A联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效

目的:探讨环孢素A联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:将40例慢性再生障碍性贫血患者随机分为观察组和对照组各20例,观察组给予环孢素A联合司坦唑醇片治疗,对照组给予十一酸睾酮治疗,比较2组患者的临床效果及用药后的不良反应。结果:观察组患者的总有效率为100%,对照组患者的总有效率为75%,观察组显著优于对照组,2组比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:环孢素A联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血的临床效果明显优于十一酸睾酮治疗,且安全有效,无严重不良反应,值得临床推广应用。     

观察司坦唑醇联合环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床效果

目的探究对再生障碍性贫血患者给予司坦唑醇、环孢素A的临床治疗效果。方法选取2013年6月至2018年7月医院肿瘤血液科收治的60例再生障碍性贫血患者,随机分为两组,对照组30例给予司坦唑醇治疗,研究组30例给予司坦唑醇和环孢素A治疗,比较组间治疗效果与安全性。结果经治疗后,研究组的Hb、PLT、WBC水平均显著高于对照组,P0.05。研究组的不良反应总发生率(10.00%)明显低于对照组(30.00%),P0.05。结论对再生障碍性贫血患者予以司坦唑醇、环孢素A联合治疗,既可较好地改善其血液指标,又可减少毛发异常、皮疹、牙龈增生、肝功能异常等不良反应,提高用药安全性,值得强力推广。     

环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗50例慢性再生障碍性贫血的临床观察

目的探讨使用环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生性障碍性贫血的临床疗效。方法选取该院收治的50例患者,随机分为观察组和对照组。观察组患者使用环孢素胶囊联合司坦唑醇片进行治疗,对照组患者使用司坦唑醇片进行治疗。结果观察组患者的临床有效率为84％,明显高于对照组患者64％的有效率,差异有统计学意义（P〈0．05）。结论环孢素胶囊联合司坦唑醇片治疗慢性再生障碍性贫血疗效显著,值得临床推广。     

环孢素A与司坦唑醇片联合治疗慢性再生障碍性贫血的疗效分析

目的探讨环孢素A与司坦唑醇片联合在慢性再生障碍性贫血治疗中的疗效。方法 2008年2月～2010年6月收治的慢性再生障碍性贫血患者108例,依据治疗方法分为联合组48例、司坦唑醇片组60例,观察两组临床疗效。结果联合组总有效率为93.8%,司坦唑醇片组总有效率55.0%;两组总有效率比较差异有统计学意义（P〈0.01）。结论环孢菌素A联合雄性激素用于慢性再生障碍性贫血,临床疗效确切,不良反应轻微,是治疗慢性再生障碍性贫血首选方案。     

环孢素A治疗118例再生障碍性贫血的临床疗效观察

目的:探讨环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效。方法:选择118例再生障碍性贫血患者,随机分为治疗组和对照组各59例,其中治疗组采用用环孢素A进行治疗,对照组采用司坦唑醇治疗,治疗后,比较两组患者的临床疗效、血液指标变化情况和不良反应发生情况。结果:治疗组的总有效率为89.83%,显著高于对照组的总有效率76.27%,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者的白细胞数、血红蛋白量和血小板数均较治疗前显著升高,且治疗后治疗组较对照组均显著高于对照组(P<0.05);治疗组的不良反应率为32.20%,高于对照组的27.12%,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效较佳,不良反应发生率略高,但均为一过性。     

环孢素A联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血的疗效

目的 评估分析环孢素A(CsA)联合司坦唑醇治疗非重型再生障碍性贫血(NSAA)的疗效和应用价值.方法 回顾性分析2013年4月至2015年2月阜阳市第二人民医院收治的37例NSAA患者,根据治疗方案分为对照组和观察组,对照组17例患者单用司坦唑醇治疗,观察组20例患者在司坦唑醇治疗同时口服CsA,对比分析两组患者疗效及不良反应发生的情况.结果 观察组治疗有效率为75.0%,对照组治疗有效率为41.2%,两组差异有统计学意义(P<0.05);观察组肝功能损害发生率为40.0%,对照组肝功能损害发生率为35.3%,两组差异无统计学意义(P>0.05).结论 CsA联合司坦唑醇治疗NSAA安全有效,不良反应轻微、可逆,值得临床应用推广.     

环孢素、雄激素联合造血生长因子治疗再生障碍性贫血临床观察

目的:观察环孢素、司坦唑醇联合粒细胞刺激因子(granulocyte stimulating factor,GSF)或粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(macrophage colony stimulating factor,M-CSF)治疗再生障碍性贫血的疗效.方法:初诊再生障碍性贫血患者69例,随机分为治疗组与对照组.对照组应用环孢素、司坦唑醇治疗,治疗组在上述药物基础上加用粒细胞生长因子,观察疗效及药物的不良反应.结果:治疗组35例,基本治愈3例,缓解7例,明显进步14例,无效11例,总有效率67.6%,其中非重型再障有效率76.2%,重型再障有效率53.8%,较对照组明显提高,重型再障感染的发生率明显下降.结论:环孢素、司坦唑醇联合造血生长因子是治疗再生障碍性贫血的较好方法,尤其适用于重型再障.     

环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血的效果

目的分析环孢素A联合司坦唑醇治疗慢性再生障碍性贫血(CAA)的效果。方法选取2015年10月至2017年10月河南科技大学第一附属医院收治的72例CAA患者,依照治疗方案分为环孢素A组和联合组,各36例。两组均接受止血、保肝降酶、抗感染等常规治疗,环孢素A组接受环孢素A治疗,联合组接受司坦唑醇片联合环孢素A治疗。比较两组疗效及治疗前和治疗6个月后血红蛋白(Hb)、白细胞计数(WBC)、血小板(PLT)及血清血管内皮生长因子(VEGF)水平。结果联合组治疗总有效率(94.44%)高于环孢素A组(75.00%)(P<0.05);治疗6个月后联合组Hb、WBC、PLT及血清VEGF水平高于环孢素A组(均P<0.05)。结论对CAA患者采用司坦唑醇片联合环孢素A治疗效果显著,能有效提高Hb、WBC、PLT及血清VEGF水平,有助于改善患者症状。     

穴位贴敷配合中药汤剂治疗慢性再生障碍性贫血临床观察

目的:观察穴位贴敷配合中药汤剂治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法:将72例符合诊断的患者简单随机分为治疗组及对照组,两组患者均给与司坦唑醇与环孢素A联合口服进行治疗,同时给予维生素B12及叶酸片辅助治疗。治疗组患者在西医常规治疗的基础上,根据患者的证给予口服中药及穴位贴敷。经过6个月的治疗,观察治疗效果及患者治疗前后相关生化检查结果。结果:治疗组患者的总有效率为88.9%,对照组的总有效率为72.2%,两组总有效率对比有统计学差异(P0.05);经过治疗后,两组患者的白细胞、血红蛋白及血小板水平较治疗前均有提高,具有统计学意义(P0.05),而治疗组患者白细胞、血红蛋白及血小板水平的提高程度对照组好,有统计学意义(P0.05)。结论:采用穴位贴敷配合中药汤剂治疗慢性再生障碍性贫血可以提高治愈率,减低西药的副作用,降低复发率。     

扶正养营汤治疗慢性再生障碍性贫血的临床研究

目的观察扶正养营汤治疗慢性再生障碍性贫血的临床疗效。方法将60例慢性再生障碍性贫血患者随机分为3组,每组各20例。分别予扶正养营汤、环孢素A、环孢素A 扶正养营汤,疗程3个月,观察各组临床疗效及骨髓上清IL-12水平变化。结果环孢素A 扶正养营汤组临床疗效优于扶正养营汤及环孢素A组(P<0.05);扶正养营汤组与环孢素A组临床疗效相比差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后骨髓上清IL-12水平均有不同程度下降,差异有统计学意义(P<0.05);环孢素A组下降幅度大于扶正养营汤组(P<0.05);环孢素A组与环孢素A 扶正养营汤组相比下降幅度差异无统计学意义(P>0.05)。结论扶正养营汤能降低慢性再生障碍性贫血患者骨髓上清IL-12水平,有较好的临床疗效且无不良反应,值得临床推广应用。     

环孢素、司坦唑醇及大剂量甲基泼尼松龙治疗急性再生障碍性贫血的效果

我院应用环孢素(CsA)、司坦唑醇及大剂量甲基泼尼松龙(HDMP)治疗急性再生障碍性贫血(SAA)8例,效果较好.现报告如下.     

小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血疗效及安全性分析

目的分析小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗非重型再生障碍性贫血的疗效及安全性。方法选取安阳市第五人民医院2014年6月至2015年6月确诊的124例非重型再生障碍性贫血患者,随机分为观察组和对照组,各62例。对照组采用一定剂量环孢素治疗;观察组采用小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗,对比分析两组疗效及安全性。结果治疗后两组各血细胞水平均较治疗前显著改善,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后两组网织红细胞、中性粒细胞及血红蛋白水平比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组血小板水平高于同期对照组(P<0.05)。两组总有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率低于对照组(P<0.05)。结论给予非重型再生障碍性贫血患者小剂量环孢素联合左旋咪唑治疗有助于提高临床疗效,且安全性高。     

环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的疗效及对辅助性T细胞、白细胞介素4和干扰素γ的影响

目的研究环孢素A治疗再生障碍性贫血患者的疗效及对辅助性T细胞(Th细胞)、白细胞介素4(IL-4)和干扰素γ(IFN-γ)的影响。方法选择2011年2月至2014年3月在德州市人民医院进行治疗的再生障碍性贫血患者144例,根据随机数字法分为观察组(72例)和对照组(72例)。对照组采用司坦唑醇治疗,每次3 mg,每日3次,连续治疗6个月;观察组口服环孢菌素A治疗,5 mg/(kg·d),每日3次。治疗后对两组患者的临床疗效进行评估,同时在治疗前后对两组患者血液指标(白细胞计数、血红蛋白、血小板)、Th细胞亚群、IL-4与IFN-γ水平进行测定。结果观察组总有效率显著高于对照组[97.2%(70/72)比84.7%(61/72),P<0.05]。治疗后,观察组白细胞计数,血红蛋白含量均显著高于对照组[(4.09±0.83)×10~9/L比(2.91±0.23)×10~9/L,(132±13)g/L比(115±16)g/L,P<0.01]。治疗后,观察组Th1和Th1/Th2值均显著低于对照组[(9.83±1.03)%比(16.13±2.13)%,(9.14±1.07)比(14.38±3.76)],差异有统计学意义(P<0.01),两组Th2比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后,观察组IFN-γ水平显著低于对照组[(29±4)ng/L比(36±7)ng/L,P<0.01],两组患者IL-4水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论环孢素A治疗再生障碍性贫血临床疗效确切,其作用机制可能是其能够降低Th1细胞、Th1/Th2比值和IFN-γ水平。     

环孢菌素联合司坦唑醇治疗再生障碍性贫血48例疗效观察

目的:观察环孢菌素(CsA)联合司坦唑醇(康力龙)治疗再生障碍性贫血的疗效和不良反应。方法:共48例再生障碍性贫血均采取CsA 4 mg/(kg/d)联合司坦唑醇4～6 mg/d治疗,持续用药满6个月时,根据国内制定的疗效标准评估疗效,并观察不良反应。结果:48例中基本治愈19例(39.6%),缓解18例(37.5%),明显进步4例(10.4%),无效6例(12.5%),总有效率87.5%,未发现明显的不良反应。结论:CsA联合司坦唑醇治疗再生障碍性贫血的疗效显著,大多数再生障碍性贫血患者的发病存在着自身T细胞介导的免疫因素。     

规范化治疗慢性再生障碍性贫血在基层医院中的价值

目的探讨在基层医院中对慢性再生障碍性贫血患者实施规范化治疗的价值。方法选取2013年6月～2015年3月本院收治的40例慢性再生障碍性贫血患者为本文研究对象,随机分为对照组及观察组,对照组给予控制感染、纠正贫血、改善出血治疗、肝功能异常者给予护肝治疗,观察组在此基础上给予环孢素+司坦唑醇治疗。对比两组患者治疗6个月时生存情况及临床疗效。结果观察组外周血象、生活质量、均明显优于对照组,平均住院天数明显低于对照组(P0.05)。结论实施规范化治疗组与仅支持治疗组比较,具有明显差异,规范化治疗可明显改善患者外周血象,提高患者生活质量,减少住院时间,规范化治疗慢性再生障碍性贫血患者可作为基层医院的有利选择。     

环孢素A联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血的疗效观察

目的：观察环孢素A联合雄激素治疗慢性再生障碍性贫血的疗效。方法选取再生障碍性贫血患者20例,将其按照随机方式分为对照组和观察组,各10例。对照组采取常规治疗方法治疗,观察组在此基础上采用环孢素A联合雄激素治疗;对患者采取适时随访,对比2组患者治疗效果。结果观察组患者治疗后总有效率为90.0%,对照组总有效率为70.0%,差异无统计学意义。观察组不良反应发生率为10.0%,对照组为40.0%,2组不良反应比较,差异有统计学意义（P＜0.05）。随访1年,对照组发生骨髓增生异常综合征1例,未发现阵发性睡眠性血红蛋白尿症及急性髓系白血病症。结论针对再生障碍性贫血患者,对其采取环孢素A联合雄激素予以治疗,当对患者病情确定后,应及时予以实施,达到提升治疗效果目的。     

小剂量环孢素A治疗非重型再生障碍性贫血效果观察

目的:研究小剂量环孢素A治疗非重型再生障碍性贫血(AA)的效果。方法:选取88例非重型AA患者的临床资料,按照患者接受环孢素A治疗的不同剂量进行分组,观察组42例每天服用剂量为3 mg/kg,对照组46例每天服用剂量为5 mg/kg,比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率为83.33%,与对照组总有效率的80.43%比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后两组Hb、BPC、WBC指标水平均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05),组间比较差异无统计学意义(P>0.05);观察组不良反应发生率为14.29%,明显低于对照组的28.26%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组患者平均血药浓度显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:非重型AA行小剂量环孢素A治疗能够获得良好效果。     

环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效及心理干预

目的分析研讨环孢素A治疗再生障碍性贫血的临床疗效及心理干预状况。方法随机从我院2015年9月至2016年12月期间收治的再生障碍性贫血患者中,抽取80例纳入到讨论中,用随机数字法分2组,每组各40例,对照组接受常规治疗,研究组接受环孢素A药物治疗+心理干预,观察治疗状况,如疗效、血常规指数等,并对比分析。结果研究组治疗总疗效92.50%高于对照组77.50%,组间数据有统计学意义(P0.05)。对比两组患者血红蛋白、血小板、白细胞指数,治疗前,组间数据无统计学意义(P0.05);治疗后,研究组优于对照组,组间数据有统计学意义(P0.05)。结论经分析后建议临床治疗再生障碍性贫血疾病可考虑给予环孢素A药物,并加以心理干预,疗效突出,且具有一定可靠性,值得持续应用。     

环孢素A联合治疗重型再生障碍性贫血的临床研究

目的 探讨环孢素A( CsA )联合大剂量免疫球蛋白和雄激素治疗重型再生障碍性贫血(SAA)的临床疗效和不良反应.方法 28例重型再生障碍性贫血患者随机分为观察组和对照组,对照组用大剂量免疫球蛋白(HD-IVIG)和雄激素治疗,观察组在对照组治疗的基础上加用 CsA 3~5 mg/(kg·d),分两次口服,疗程不少于6~12个月.结果 两组患者经治疗后观察组总有效率为75%,对照组总有效率为50%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 CsA联合HD-IVIG和雄激素治疗重型再生障碍性贫血是有效的治疗方案,其不但安全可靠,且不良反应少,值得临床推广应用.     

环孢素A、大剂量胸腺素联合司坦唑醇治疗再生障碍性贫血20例疗效分析

再生障碍性贫血 (简称再障 ) 是一种由多种原因引起的造血干细胞功能障碍性疾病 [1]。再生障碍性贫血的治疗是临床医师探索的一个难题。我院 1996年 9月 ~2003年 9月用环孢素A (CsA)、大剂量胸腺素联合康力龙 (司坦唑醇) 治疗再生障碍性贫血 20例取得良好效果, 现报道如下。1　资料与方法1 1　一般资料: 选择此期间我院收治的住院及门诊随访患者 40例, 年龄 14~72岁, 中位年龄 32岁, 均为初治患者,随机分为两组。治疗组: 男 13例, 女 7例, 急性再障 8例,慢性再障 12例; 对照组: 男 11例, 女 9例, 急性再障 8例, 慢性再障 11例, 纯红再…