头孢噻肟钠与环丙沙星预防生殖内分泌科围手术期感染的最小成本分析

目的:评价头孢噻肟钠与环丙沙星预防生殖内分泌科围手术期感染的经济学效果。方法:将2009年7月-2010年1月我院生殖内分泌科符合病例选择标准的患者240例,按随机数字表随机均分为试验组与对照组,按照《抗菌药物临床应用指导原则》规定给药,试验组应用头孢噻肟钠,对照组应用环丙沙星治疗。治疗后观察2组有效性和不良反应,并进行最小成本分析。结果:试验组泌尿道感染1例、呼吸道感染1例、不明原因感染1例,对照组泌尿道感染2例,2组比较差异无统计学意义(P>0.05)。完成治疗分析(PP分析),对照组药物成本、非药物成本、间接成本、总成本分别为(837.75±259.18)、(6145.00±1068.20)、(215.50±60.66)、(7183.10±1182.80)元;试验组分别为(845.97±182.41)、(6183.40±1026.70)、(204.19±56.65)、(7233.60±1108.30)元,2组比较差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:头孢噻肟钠与环丙沙星在预防生殖内分泌科围手术期感染的药物经济学方面无显著性差异,但氟喹诺酮类药物耐药率较高,在临床选择使用时需根据实际情况选择合适的抗菌药物。     

头孢曲松(罗氏芬)预防围手术期感染的荟萃分析

目的：系统评价罗氏芬预防围手术期感染的疗效。方法：采用meta-analysis的分析方法对罗氏芬和其它二、三代头孢菌素预防围手术期感染泊的疗效进行评价。结果和结论：罗氏芬预防围手术期感染疗效较好,值得临床推荐使用。     

预防围手术期感染应用抗菌药物分析

目的 探讨预防围手术期感染抗菌药物的合理应用。方法 查阅本院手术病历300份，分析预防围手术期感染抗菌药物应用情况。结果 预防围手术期感染抱菌药物的应用存在若干问题。结论 合理应用抗菌药物，预防围手术期感染是提高手术治疗效果的重要环节。     

泌尿外科患者术后预防感染的围手术期处理

目的 为进一步探讨了解泌尿外科手术中患者术后预防感染发生的围手术期的处理措施.方法 选取我院在2009年12月至2011年 4月期间收治的68例泌尿外科手术患者作为本组研究的对象,对其临床资料进行回顾性分析.结果 本组收治的所有患者均顺利完成手术治疗,经过周密的处理之后均治愈出院,无一例发生感染.结论 泌尿外科手术中经过围手术期周密的处理可以避免感染发生,提高手术治疗的成功率,改善预后.     

围手术期预防感染抗菌药物使用调查分析

目的了解我院围手术期预防感染抗菌药物使用情况,为抗菌药物的合理使用和科学管理提供依据。方法采用回顾性调查分析方法,抽取我院2007年Ⅱ季度围手术期预防感染病历450份,根据卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》、药品说明书及文献资料,对有关数据进行评估分析。结果与结论我院围手术期预防感染抗菌药物应用存在较多问题,需加强规范管理。     

头孢噻肟钠术前单剂量给药对妇产科患者围手术期预防切口感染的疗效及其护理对策

目的:头孢噻肟钠术前给药对妇产科患者围手术期预防切口感染的疗效及其护理对策。方法:选取2015年3月—2016年7月期间妇产科收治的手术治疗的患者102例资料,将其随机分为常规组和干预组,每组51例;常规组患者给予头孢噻肟钠术后给药预防切口感染和常规护理治疗,干预组患者给予头孢噻肟钠术前给药预防切口感染和综合护理治疗,比较两组患者治疗后围手术期切口感染发生率和患者对治疗的满意度差异,以及术后体温复常时间和平均住院费用差异。结果:干预组患者治疗后围手术期切口感染的发生率低于常规组(P<0.05),对治疗的满意度高于常规组(P<0.05),术后体温复常时间和平均住院费均少于常规组(P<0.05)。结论:采用头孢噻肟钠术前给药和和综合护理治疗能有效预防妇产科患者围手术期切口感染的发生,提高了患者对治疗的满意度。     

探讨产科围手术期感染的预防及护理

目的:探讨产科围手术期感染的预防及护理。方法:选取某院80例进行手术的产科患者,将其随机分为观察组和对照组,每组40例,对照组使用常规护理,观察组实施综合护理,重点加强围术期的感染预防和护理。观察比较两组患者术后感染情况、体温恢复时间、住院时间以及住院费用。结果:观察组患者术后感染率为5%,对照组为17.5%,两组对比差异明显(P0.05);观察组患者的体温恢复时间、住院时间和费用均明显少于对照组(P0.05)。结论:加强产科围手术期的感染预防和护理,能有效降低患者术后的感染率,减轻患者的心理和经济负担,值得临床广泛应用。     

头孢噻肟钠术前给药与综合护理对预防妇产科患者围手术期感染的临床疗效评价

目的:评价头孢噻肟钠术前给药与综合护理对预防妇产科患者围手术期感染的临床疗效。方法:选取医院2013年11月—2016年7月期间收治的妇产科手术患者86例,将其随机分为A组和B组,每组43例;手术前A组患者给予头孢噻肟钠和综合护理治疗,B组患者给予头孢噻肟钠和一般护理治疗,比较两组患者治疗后体温复常时间、感染的发生率与炎性因子值的变化。结果:A组患者治疗后的体温升高率和复常时间明显小于B组(P<0.05);A组患者的感染率低于B组(P<0.05);手术前两组患者的CRP(C-反应蛋白)、PCT(降钙素原)测得值经比较其差异无统计学意义(P>0.05);术后1 d,A组患者的CRP、PCT值明显低于B组(P<0.05)。结论:术前使用头孢噻肟钠和综合护理措施治疗对预防妇产科患者围手术期感染的临床疗效较好,可避免患者的体温上升,使其体温加速复常时间,以及降低其感染率和炎性因子值。     

138例围手术期预防感染使用抗菌药物的调查分析

目的:分析围手术期预防感染抗菌药物的使用情况.方法:随机抽取我院2001年围手术期的病例138例,对预防用药的抗菌药物种类,用药频度,联用,用药天数进行调查分析.结果:所有手术病例均预防性使用了抗菌药,且围手术期预防用药起点高,用药天数过长,首次给药时间缺乏术前用药意识,存在盲目扩大抗菌药物使用范围的现象.结论:必须规范围手术期抗菌药物的使用,注意术前择时给药,控制用药时间,减少不合理使用.     

剖宫产围手术期预防感染300例观察

剖宫产手术后最常见的并发症是感染，使用预防性抗生素可减少手术后感染的发生。为探讨这部分病人在围手术期间用药，我们对300例择期手术者用药进行临床观察。     

头孢唑啉在妇科围术期预防应用的随机对照研究

目的:研究头孢唑啉联合甲硝唑在妇科围术期的预防效果。方法:142例择期手术者随机分组,试验组予头孢唑啉和甲硝唑,对照组予青霉素、氨苄青霉素和甲硝唑,比较2组围术期感染情况和药费。结果:清洁、清洁-污染手术2组间感染情况均无显著性差异(P>0.05),期间均未发生药品不良反应,试验组预防用药天数和抗菌药费及住院总药费显著低于对照组(P<0.01)。结论:头孢唑啉联合甲硝唑预防妇科围术期感染安全、有效、经济。     

分析妇产科围手术期感染的护理及预防方法

目的临床妇产科围手术期感染的护理及预防措施分析。方法将我院收治的50例患者随机分为对照组和观察组,对照组患者采用常规护理干预,观察组患者采用综合护理干预,并观察两组护理效果。结果观察组患者感染发生率低于对照组,二者比较差异具有统计学意义(P<0.05);两组患者术后体温升高情况、体温恢复正常时间以及平均住院时间比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床给予妇产科围手术期患者全面综合护理对降低感染的发生率,有效控制感染具有重要的作用。     

Incobotulinum Toxin Type A for Treatment of Ultraviolet-B-Induced Hyperpigmentation: A Prospective,Randomized, Controlled Trial

Incobotulinum toxin A (IncoBoNT-A) is effective in preventing ultraviolet B (UVB)-induced hyperpigmentation. This prospective, randomized, controlled study aimed to evaluate the effect of IncoBoNT-A on the treatment of UVB-induced hyperpigmentation in 15 volunteers. Five hyperpigmentation squares (2 × 2 cm) were induced by local UVB on the abdomen at baseline. At Day 7, each site was randomized to receive no treatment (control), normal saline, or intradermal IncoBoNT-A injection with 1:2.5, 1:5, and 1:7.5 dilutions (12, 6, and 4 units, respectively). The mean lightness index (L*), hyperpigmentation improvement score evaluated by blinded dermatologists, and participant satisfaction scores were obtained at Days 21, 28, and 35. At Day 21, improvements in mean L* of 1:2.5, 1:5, and 1:7.5 IncoBoNT-A-treated, saline-treated, and control sites were 14.30%, 12.28%, 6.62%, 0.32%, and 4.98%, respectively (p = 0.86). At Day 28, the improvement in mean L* in IncoBoNT-A-treated groups was superior to that in the other groups. In terms of the hyperpigmentation improvement score, 12 participants (80%) experienced better outcomes with the IncoBoNT-A-injected site compared with the other sites. IncoBoNT-A, especially at higher concentrations, showed some positive effects on the treatment of UVB-induced hyperpigmentation. This may serve as an adjuvant treatment for hyperpigmentary conditions that are aggravated by UVB.     

重组人酸性成纤维细胞生长因子促进儿童开放性骨折术后切口愈合的多中心、随机、安慰剂对照试验

目的：评价重组人酸性成纤维细胞生长因子（recombinant human acidic fibroblast growth factor,rh-aFGF）对儿童开放性骨折术后切口愈合的影响。方法：多中心对照试验中,120例开放性骨折患儿（〈14岁）随机分为对照组和观察组各60例。两组首先根据患儿骨折情况给予牵引外固定、螺丝钉或克氏针固定等相应措施,同时,观察组给予rh-aFGF术中新鲜创面清洗联合术后喷雾治疗,而对照组给予0.9%氯化钠注射液冲洗。评价两组患儿缺损伤口的愈合状况、愈合时间以及延迟愈合的发生情况。结果：观察组I期愈合率86.6%、完全愈合时间（20.3±5.6）d、延迟愈合发生率3.3%;对照组I期愈合率56.7%、完全愈合时间（23.4±6.2）d、延迟愈合发生率15.0%。两组相比差异均有统计学意义（P〈0.05或P〈0.01）。结论：重组人酸性成纤维细胞生长因子对儿童开放性骨折术后缺损伤口愈合具有积极的促进作用,可作为该项手术的康复用药。     

Testing strategies for embryo-fetal toxicity of human pharmaceuticals. Animal models vs. in vitro approaches : A workshop report

Reproductive toxicity testing is characterized by high animal use. For registration of pharmaceutical compounds, developmental toxicity studies are usually conducted in both rat and rabbits. Efforts have been underway for a long time to design alternatives to animal use. Implementation has lagged, partly because of uncertainties about the applicability domain of the alternatives.