陕西、青海、新疆三省(区)部分人群庚型肝炎病毒血清学调查

目的：调查陕西、青海、新疆三省（区）部分人群庚型肝炎病毒（HGV／GBV）血清学特征。方法：采用ELISA方法，共调查三省（区）1469份血清中GBV－IgG抗体。结果：少数民族血清GBV－IgG抗体的阳性率（藏族4．11％，蒙古族5．36％，维吾尔族4．55％，回族4．00％）略高于汉族（1．36％－1．73％），但差异无显著性（P＞0．05）；吸毒人群GBV－IgG阳性率（11．30％，34／301）明显高于正常人群（2．44％，18／736），（P＜0．01）；献血员GBV－IgG阳性率为1．02％－7．68％。结论：三省区民族间GBV－IgG抗体阳性差异无显著性，血源性传播是其重要途径，应加强对献血员及吸毒人员的监管。     

北京地区部分人群血清中抗庚型肝炎病毒抗体的检测

以庚型肝炎病毒合成肽为抗原，建立酶联免疫吸附试验，检测北京地区部分自然人群，健康献血员及乙型肝炎病毒感染指标阳性的住院和门诊部虱血清中的抗－ＨＧＶ，其阳性率分别是１．５９％，５．３０％和８．０６％。证实了我国存在ＨＧＶ感染，并揭示确有ＨＧＶ与ＨＢＶ同时或重叠感染。     

海南省部分人群血清中庚型肝炎病毒抗体的调查

海南省部分人群血清中庚型肝炎病毒抗体的调查冯清贵何启军卢孝东阮国涛游明李国栋李玉英我国是病毒性肝炎高发区之一，迄今已发现了甲、乙、丙、丁和戊型肝炎病毒以外的新型肝炎病毒。随着新的分子生物学技术和方法的建立和应用，对新的肝炎病毒的发现和确证提供了科学依...     

肝病患者中庚型肝炎病毒感染的检测

目的探讨临床肝病病人中庚型肝炎病毒（ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ）感染情况及临床特点。方法应用庚型肝炎病毒基因组５’ＵＴＲ两对寡核苷酸作为引物，建立逆转录套式聚合酶链反应，检测１６９例不同肝病患者血清标本中ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ，并对其中１例ＰＣＲ扩增产物进行克隆及测序。结果１６９例各型肝病病人ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ总的检出率为９５％（１６／１６９）。在２９例有手术输血史患者中，３１０％（９／２９）ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶＲＮＡ呈阳性，明显高于无手术输血史组（５％，Ｐ＜００１）。序列分析显示１株庚肝病毒５’ＵＴＲ部分基因片段与已知庚肝病毒株核苷酸同源性在８９１４％～９８９１％之间。结论ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ感染普遍存在于临床肝病患者中，病人感染ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ的临床表现未发现有特殊性，ＧＢＶ－Ｃ／ＨＧＶ可能不是非甲～戊型肝炎的主要致病因子。     

我国急性散发性戊型肝炎病毒部分核苷酸序列分析

用逆转录套式聚合酶链反应（ＲＴ－ｎＰＣＲ）自深圳、长春、杭州等地４１份急性散发性戊型肝炎病人血清中获得２８株ＨＥＶｃＤＮＡ，对其中３株ＨＥＶｃＤＮＡ的ＯＲＦ２基因片段，用荧光法直接测定其核苷酸序列，并与戊型肝炎病毒墨西哥株（Ｍ）、缅甸株（Ｂ）和新疆流行株（ＣＨ１·１）进行了比较，结果该３株散发性ＨＥＶ与Ｍ株的核苷酸序列同源性分别为８０．２％、７９．９％和７９．４％；与Ｂ流行株的同源性为９５．５％、９３．９％和９５．１％；与散发株的同源性为９３．４％、９２．３％和９３．８％；与ＣＨ１·１的同源性为９７．０％、９６．５％和９５．９；表明该３株散发性ＨＥＶ与ＨＥＶ（Ｂ）和ＣＨ１·１的核酸序列同源性较高，可能属同一亚型。     

猪型流感病毒血凝素基因的核苷酸全序列分析

对我国大陆首次从猪群中分离到的猪型（Ｈ１Ｎ１）流感病毒血凝素（ＨＡ）基因核苷酸全序列进行了测定，其长度为１７７８ｂｐ，共编码５６６个氨基酸，其中信号区１７个，ＨＡ１区３２６个，多肽连接区１个，ＨＡ２区２２２个。与Ａ／ＮＪ／１１／７６（Ｈ１Ｎ１）毒株ＨＡ蛋白分子上氨基酸序列相比，其同源性多１个糖基化点，然而其余的包括２个重叠的糖基化点均相同。     

散发性戊型肝炎病毒部分核苷酸序列分析

目的为阐明戊型肝炎病毒（ＨＥＶ）毒株的地理分布、流行特征以及研制血清学诊断试剂和基因工程疫苗提供资料。方法选择１例浙江仙居山区散发性ＨＥ患者，从其血清中分离ＨＥＶＲＮＡ，通过逆转录－套式聚合酶链反应法（ＲＴ－ｎＰＣＲ），扩增该散发性ＨＥＶ（Ｚ－３３株）ＯＲＦ２区部分ｃＤＮＡ片段（４９７ｂｐ），然后进行直接序列分析，并与ＨＥＶ各主要代表株序列作比较。结果Ｚ－３３株与新疆流行株ＣＨ１．１的核苷酸及氨基酸序列同源性分别为９６．７％及９８．２％；与缅甸流行株的同源性分别为９４．２％及９９．１％；与缅甸散发株的同源性分别为９５．２％及９９．１％，与墨西哥株的同源性分别为８１．８％及９４．５％。结论浙江仙居散发性ＨＥＶＺ－３３株和新疆流行株ＣＨ１．１一样，与ＨＥＶ缅甸株可能为同一亚型。     

精神分裂症高危人群分裂型人格特征的研究

目的：探讨精神分裂症高危人群的人格特征。方法：采用分裂型人格问卷（SPQ）评定188例精神分裂症高危个体、321名正常对照个体的人格特征。结果：精神分裂症高危组在SPQ中的阴性分裂型人格维度上分数明显高于正常对照组。结论：精神分裂症高危人群具有阴性分裂型人格特征，该人格特征可考虑做为精神分裂症候选的遗传“内表型”指标。     

不同基因型戊型肝炎病毒的抗原表位分析

目的 研究不同基因型戊型肝炎病毒(HEV)的抗原表位特点。方法 以HEV基因工程重组蛋白p166Bur、p166Mex为免疫原，制备单克隆抗体(McAbs)。采用间接ELISA法及免疫印迹法(Western blot)，检测所制备的McAbs与7种不同基因型和亚型p166(p166Bur、p166Pak、p166Mor、p166Mex、p166Us、p166Nz和p166Chn)的交叉反应性。结果 获得4株稳定分泌基因型相关MeAb的杂交瘤细胞株，即1B5、1D10,1G10和D4A3。经检测，1B5、1D10,1G10分泌的McAbs只与p166Bur及p166Mor特异结合，D4A3分泌的McAb只与p166Mex特异结合。结论 不同基因型HEV存在不同的抗原表位。     

乙型肝炎病毒D基因型系统进化树分析

目的：研究HBV D基因型不同毒株全基因进化关系。方法：用聚合酶链式反应（PCR）、克隆及核酸序列测定的方法，测定了1例中国人慢性无症状携带者感染的乙型肝炎病毒D基因型全基因序列。此D基因型毒株全基因序列GenBank Accession为AF280817，将GenBank中已发表的HBV D基因型30株的全序列进行了系统进化树分析。结果：中国株HBV D基因型与源于瑞典（Sweden）的4株HBV D基因型全基因的进化距离最近；地中海地区及欧洲国家系HBV D基因型分布的优势地域，亚洲并非HBV D基因型分布的优势地域。结论：HBV D基因型病毒株传入来源、迁移的方向不同以及病毒株在具有不同遗传和免疫特质的宿主中的长期选择是形成HBV D基因序列病毒进化差异的原因。     

广东地区肝炎患者血清中庚型肝炎病毒RNA的检测

目的了解庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）感染在不同临床类型肝炎患者中的存在状况。方法用逆转录－聚合酶链反应（ＲＴ－ＰＣＲ）技术对７２１例肝炎患者血清进行了ＨＧＶＲＮＡ检测。结果发现８０例ＨＧＶＲＮＡ阳性，以非甲、乙、丙、丁或戊型肝炎中阳性率为高；慢性丙型肝炎（ＨＣＶ）和慢性乙型混合丙型肝炎（ＨＢＶ＋ＨＣＶ）次之；在慢性重型肝炎和肝硬化时较低。结论庚型肝炎病毒在广东地区现症肝炎患者中有一定程度的流行     

荧光定量分型PCR、多重PCR和测序检测HBV基因型的方法学比较

目的 比较荧光定量分型PCR、直接测序和多重PCR三种HBV基因分型法,对本实验室建立的荧光定量分型PCR方法进行评价.方法 用多重PCR、直接测序和荧光定量分型PCR法检测113份HBV DNA阳性的临床样本.结果 荧光定量分型PCR和直接测序法检出率100%,多重PCR法检出率94.69%,6份样本未能分型.荧光定量分型PCR和多重PCR的Kappa系数0.915,荧光定量分型PCR和直接测序法的Kappa系数0.742,一致性均较好.对B/C基因型混合感染样本,荧光定量分型PCR法检出28例(24.78%),多重PCR法检出19例(16.81%),直接测序法检出13例(11.50%).结论 荧光定量分型PCR分型结果准确可靠,对基因型混合感染样本的检出率明显高于多重PCR及直接测序法,是一种高效、简便、快速、准确的HBV基因分型法,适用于大规模流行病学调查.     

肝癌高发区广西隆安县乙型肝炎病毒株全基因序列分析

目的 探讨肝癌高发区广西隆安县乙型肝炎病毒(HBV)株的全基因序列是否存在地域特殊性。方法 用套式PCR(nPCR)扩增该县HBV无症状携带者血清HBV全基因，用克隆测序法测序并做同源性对比。结果 本病毒株共3215个碱基，基因型为C，血清型为adw。其P基因区有40处发生碱基点突变，导致11个氨基酸改变；S基因区的前S1、前S2和S基因分别有11、2和3个碱基点突变，分别导致3、1、1氨基酸改变，未发现“a”区突变；X基因区共有6个碱基点突变，导致4个氨基酸改变，其中出现能影响e抗原表达的双突变(nt1762A→T、1764G→A)；未发现前C区基因突变，C基因有13个碱基发生突变，导致2个氨基酸改变。本病毒株与越南北部病毒株高于同为C基因型的上海株、北京株、西藏株。结论 未发现肝癌高发区的本例HBV基因C型的隆安株，基因虽有肝癌高发性，但无地域特殊性。     

Full genomic sequence analysis of swine genotype 3 hepatitis E virus isolated from Shanghai

The full genomic nucleotide sequence of a previously identified genotype 3 hepatitis E virus (HEV), strain SAAS-JDY5, was obtained using RT-PCR and rapid amplification of cDNA ends (RACE). The genome consisted of 7225 nucleotides, excluding a poly-A tail at the 3′ terminus, and contained three open reading frames (ORFs), ORF-1, ORF-2 and ORF-3, encoding 1702, 660 and 113 amino acids, respectively. Phylogenetic analysis confirmed that SAAS-JDY5 belonged to genotype 3 HEV and was most closely related to the Japanese isolate wbJYG1 (AB222184). SAAS-JDY5 shared approximately 87% nucleotide similarity to human and swine strains from the United States, compared with 74–75% similarity to Asian (genotype 4) and Mexican strains (genotype 2). Alignment of the SAAS-JDY5 genomic sequence with reference sequences of the same genotype revealed one nucleotide substitution and one deletion at positions 5145 and 7189 (3′ UTR), respectively. Moreover, SAAS-JDY5 contained two additional nucleotides (AC) at the very end of the 3′-terminus preceding the poly-A tail of the genome. Comparison of the putative amino acid sequence encoded by the SAAS-JDY5 genome with sequences of other genotype 3 isolates revealed 15 unique amino acid substitutions and one deletion in ORF-1, and three substitutions in ORF-2.     

乙型肝炎病毒B/C基因型重组新方式的探讨

目的 研究HBV B/C基因型重组方式.方法 采用聚合酶链反应扩增4例景洪僾伲族慢性乙型肝炎患者血清中的HBV全基因并与pMD18-T载体相连,转化入大肠杆菌E.coli JM109中,经限制性内切酶酶切鉴定,阳性克隆DNA序列测定后进行HBV基因分型及重组部位的鉴定.结果 4名患者16条HBV全基因均为有不同程度的C基因型毒株重组的B基因型,重组方式有两种:群1与C基因型毒株重组部位只有1个,位于HBV前C/C区nt1825～nt2320,共496 bp;群2与C基因型毒株重组部位有2个,位于P基因区nt822～nt1020和前C/C基因区nt1825～nt2320,共695 bp.结论 这种B/C重组方式尚未见报道,Bj亚型与C基因型毒株除了在前C/C基因区重组外,同时还伴有少部分P基因区重组.     

庚型肝炎病毒5‘非编码区基因分析及基因型的初步划分

为了分析我国庚型肝炎病毒（ＨＧＶ）的基因结构特点，对２名个体供血者、２例慢性肝炎患者及２例肝硬化患者的血清标本进行了庚型肝炎病毒基因组５’非编码区２７７个核苷酸的基因扩增、分子克隆和序列分析，并利用基因分析软件处理结果。结果表明，分离出的６株ＨＧＶ５’非编码区基因序列（Ｇ００１～Ｇ００６）之间同源性在９６．２％以上。而与国外报道的３株ＨＧＶ序列比较同源性在８６．９％～９１．６％。通过对６株ＨＧＶ（Ｇ００１～Ｇ００６）及国外报道的３株ＨＧＶ基因序列变异性的比较，将ＨＧＶ基因型初步划分为不同的３个组。结果提示我国ＨＧＶ株５’非编码区序列有较高的同源性，而与国外报道的有较大差异，但不同毒株在此区域均可能形成稳定而相似的二级结构模式。     

中国部分甲肝病毒流行株结构蛋白VP3-VPl区基因特点分析

目的分析中国部分甲肝病毒流行株结构蛋白VP3-VPl区基因特点。方法收集42份甲肝患者急性期血清标本,经核酸提取、逆转录及巢氏PCR,测得结构一非结构蛋白VP3-VPl-2A区序列,进行序列同源性比较并分析其基因特点。结果42株HAV病毒株在VPl-2A连接处核苷酸和氨基酸序列同源性分别为89．1％～100％和97．3％～100％;在全长结构蛋白VP3-VPl区的核苷酸和氨基酸序列同源性分别为87．6％～100％和98．8％～100％。VPl-2A连接处序列相同的病毒株在全长结构蛋白VP3．VPl区的核苷酸同源性为98．4％～100％,0～2个氨基酸位点不同。本实验所得序列在中和抗原位点处氨基酸序列均未变异。结论42株病毒株均属于I型,40株是IA亚型,2株IB亚型。本实验所用HAV流行株在结构蛋白VP3．VPl区的核苷酸存在差异但是氨基酸序列高度保守且没有中和抗原位点处的变异。VPl-2A结合处核苷酸序列相同的分离株在全长结构蛋白VP3-VPl区核苷酸序列相同或相近,氨基酸序列保守。     

烟台沿海地区人源和猪源戊型肝炎病毒基因型别的研究

目的 调查烟台市沿海地区人源与猪源戊型肝炎病毒(HEV)基因型别的相关性.方法 应用逆转录一巢式聚合酶联反应( RT-nPCR)方法对当地急性散发戊型肝炎患者、正常人群中抗HEV-IgM阳性者和当地养猪场的猪进行HEV RNA检测,并对HEV RNA阳性标本进行克隆测序和序列分析.结果 16例急性散发戊型肝炎患者中有7例粪便标本HEV RNA阳性;51份lgM阳性正常人群血清标本中有1份HEV RNA阳性;34份猪胆汁标本中有1份HEV RNA阳性.序列分析发现该地区HEV人株与猪株在ORF2部分区域的核苷酸序列同源性为87％～ 98.1％.7株患者的戊肝病毒基因型和1株猪的戊肝病毒基因型均为Ⅳ型,基因序列同源性在87％ ～ 98.1％之间;其中有6例患者和猪的基因序列同源性在93.9％ ～98.1％之间,为Ⅳ型a亚型;1例患者和猪的基因序列同源性为87％,为Ⅳ型d亚型.正常人群的1例戊肝病毒基因型为Ⅰ型d亚型.该地区人与猪HEV的ORF2的部分基因片段与HEV Ⅰ～Ⅳ型的代表株进行比较,核苷酸序列同源性分别是82.5％～100％,81.7％ ～92.9％,81.4％ ～93.9％,84.9％ ～ 100％.结论 该地区人群中流行的HEV存在2个基因型3个亚型,主要以基因Ⅳa型为主,与猪群中流行的HEV基因Ⅳa型同源性较高;HEV Ⅰ型在人群中散在存在.     

烟台沿海地区人源和猪源戊型肝炎病毒基因型别的研究

目的调查烟台市沿海地区人源与猪源戊型肝炎病毒（HEV）基因型别的相关性。方法应用逆转录一巢式聚合酶联反应（RT—nPcR）方法对当地急性散发戊型肝炎患者、正常人群中抗HEV-IgM阳性者和当地养猪场的猪进行HEVRNA检测,并对HEVRNA阳性标本进行克隆测序和序列分析。结果16例急性散发戊型肝炎患者中有7例粪便标本HEVRNA阳性;51份IgM阳性正常人群血清标本中有1份HEVRNA阳性;34份猪胆汁标本中有1份HEVRNA阳性。序列分析发现该地区HEV人株与猪株在ORF2部分区域的核苷酸序列同源性为87％～98．1％。7株患者的戊肝病毒基因型和1株猪的戊肝病毒基因型均为Ⅳ型,基因序列同源性在87％～98．1％之间;其中有6例患者和猪的基因序列同源性在93．9％～98．1％之间,为Ⅳ型a亚型;1例患者和猪的基因序列同源性为87％,为Ⅳ型d亚型。正常人群的1例戊肝病毒基因型为Ⅰ型d亚型。该地区人与猪HEV的ORF2的部分基因片段与HEVⅠ～Ⅳ型的代表株进行比较,核苷酸序列同源性分别是82．5％～100％,81．7％～92．9％,81．4％～93．9％,84．9％～100％。结论该地区人群中流行的HEV存在2个基因型3个亚型,主要以基因Ⅳa型为主,与猪群中流行的HEV基因Ⅳa型同源性较高;HEVI型在人群中散在存在。