乌仙止血颗粒质量标准研究

目的建立乌仙止血颗粒的质量控制方法。方法采用薄层色谱法(TLC)对方中炙黄芪、五倍子进行鉴别;利用高效液相色谱法(HPLC)法对方中黄芪甲苷进行含量测定。结果建立了乌仙止血颗粒中炙黄芪、五倍子药材饮片的TLC鉴别方法,斑点显色清晰、分离度好;黄芪甲苷含量在0.134~0.67μg范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 2),平均加样回收率为100.3%,RSD=2.03%。结论本方法操作简便、准确,重复性好,可用于该制剂的质量控制。     

白芪龙胶囊的质量标准研究

目的:研究并建立白芪龙胶囊的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中白花蛇舌草、天龙、黄芪、茯苓等进行定性鉴别;采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC法可专属地鉴别白花蛇舌草、天龙、黄芪和茯苓,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在1.354～10.832μg线性关系良好,r=0.999 8(n=5),平均加样回收率为99.59%(RSD 1.25%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制白芪龙胶囊的质量。     

新生胶囊的质量标准研究

 目的 建立新生胶囊的质量控制方法。方法 采用TLC对新生胶囊中的黄芪、赤芍、延胡索、洋金花和甘草进行了定性,并用薄层扫描法对黄茂中的黄芪甲苷进行了含量测定。结果 黄芪甲苷在2～7μg·μl〈sup〉-1〈/sup〉范围内呈线性关系,回收率为96.3%,RSD为2.3%。结论该法简单快速,结果可命,可用于控制新生胶囊的质量。     

复方三芪丹胶囊质量标准的研究

目的:建立复方三芪丹胶囊的质量控制方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对方中所含的三七、黄芪、丹参、桑椹进行定性鉴别;采用高效液相色谱法–蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)测定方中所含黄芪甲苷的含量.结果:薄层色谱法可鉴别出三七、黄芪、丹参、桑椹,且阴性对照无干扰;黄芪甲苷在1.016～5.08 μg范围内呈良好线性关系,r=0.999 7,平均回收率为98.09%,RSD= 1.15 %.结论:本方法操作简便、准确可靠,重现性好、可作为复方三芪丹胶囊的质量控制方法.     

双瓜降糖胶囊质量标准研究

目的：建立双瓜降糖胶囊的质量标准。方法：采用TLC法对处方中苦瓜干、猪胰、黄芪进行鉴别；用薄层扫描法测定黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中检出苦瓜干、猪胰、黄芪；黄芪甲苷在1．00146—5．006 30μg之间呈良好线性关系，r=0．9999，平均回收率98．02％，RSD为2．78％。结论：此法可作为该制剂质量控制的方法。     

高效液相-蒸发光散射法测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量

目的：建立测定解毒维康胶囊中黄芪甲苷的含量方法.方法：采用高效液相色谱法蒸发光散射检测器测定制剂中黄芪甲苷的含量.结果：含量测定黄芪甲苷在1.80μg～7.20μg之间有良好的线性关系;回收率为100.4%（RSD=0.6%）.结论：此定量分析方法简便,灵敏,可靠,可用于该制剂的质量控制.     

双黄痛风胶囊质量标准提高研究

目的：补充优化双黄痛风胶囊的薄层鉴别及含量测定方法,提高其质量标准。方法：采用薄层色谱法（TLC）对处方中赤芍、黄芪、秦皮进行定性鉴别;用高效液相色谱-蒸发光散射检测法（HPLC-ELSD）测定黄芪甲苷的含量。色谱条件：Agilent Zobax C18柱（250 mm×4.6 mm,5 μm）;流动相乙腈-水（32∶68）;蒸发光散射检测器（ELSD）。结果：薄层鉴别方法专属性强;HPLC法测得黄芪甲苷在1.123~6.741 μg（r=0.999 9）线性关系良好,平均回收率为99.75%,RSD=1.75%。结论：提高后的标准方法简便可行,专属性强,重复性好,可更好地控制双黄痛风胶囊的质量。     

益肾康胶囊质量标准的研究

目的:建立益肾康胶囊(黄芪、黑豆、当归、苍术)的质量标准.方法:采用薄层鉴别法,对益肾康胶囊中黑豆、当归、苍术进行定性鉴别;采用薄层色谱扫描法测定了方中黄芪所含黄芪甲苷的含量.结果:在TLC法中均能检出黑豆、当归、苍术;黄芪甲苷在0.54～4.32μg范围内线性关系良好,平均回收率为97.14%,RSD为1.35%.结论:该方法可准确地进行定性、定量检测,可用于益肾康胶囊的质量控制.     

复方消经痛胶囊定性定量方法的研究

目的完善复方消经痛胶囊的质量标准.方法采用薄层色谱法对复方消经痛胶囊中黄芪、白芍、香附、肉桂进行定性鉴别;并采用HLPC法对制剂中的芍药苷进行含量测定.结果TLC鉴别专属性强;HLPC法测定出芍药苷在(0.1～2.5)μg范围内线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.5%,RSD为1.7%(n=6).结论所建立的定性定量方法专属性强、重复性好,可作为复方消经痛胶囊的质量控制方法.     

糖尿平胶囊质量标准研究

目的建立糖尿平胶囊(黄芪、苦瓜、葛根等)质量标准。方法采用薄层色谱法对糖尿平胶囊中的黄芪、苦瓜进行了定性鉴别;采用高效液相色谱-蒸发光散射检测法对制剂中的黄芪甲苷进行了含量测定。结果薄层色谱清晰,无干扰,重现性良好;黄芪甲苷在2.51~7.53μg范围内呈良好的线性关系,回收率达到101.80%,RSD=1.57%。结论该方法准确度高,重现性好,简便快捷,可作为糖尿平胶囊的质量控制指标。     

双波长薄层扫描法测定贞芪增免胶囊中黄芪甲苷含量

目的:建立贞芪增免胶囊中黄芪甲苷含量测定的方法。方法:采用双波长薄层扫描法测定本品中黄芪甲苷的含量。结果:在TLC色谱中黄芪甲苷有特征斑点;平均回收率为97%,RSD为1.2%(n=6)。结论:测定方法专属性强,方法简便,可用于贞芪增免胶囊的质量控制。     

HPLC-ELSD法测定益气熄风胶囊中黄芪甲苷的含量

目的:建立益气熄风胶囊中黄芪甲苷的含量测定方法。方法:以黄芪甲苷为指标,采用高效液相色谱-蒸发光散射法(HPLC-ELSD法)对药品中的黄芪甲苷进行含量测定。结果:黄芪甲苷在0.094mg～0.47 mg范围内线性关系良好,r=0.9990,平均回收率为99.51%,RSD=0.66%。结论:该方法简便、快速、重现性好,可用于测定益气熄风胶囊中黄芪甲苷的含量。     

黄桂颗粒的质量标准研究

目的建立黄桂颗粒的质量标准。方法采用TLC对芍药苷、桂皮醛进行鉴别,采用HPLC测定黄芪甲苷的含量。结果薄层色谱鉴别分离度好,专属性强;黄芪甲苷对照品在125～1000ng呈良好的线性关系,平均加样回收率为98.9%,RSD为1.37%。结论该法简单方便、准确,重现性好,可用于黄桂颗粒的质量控制。     

丹鹿通督片质量标准的研究

目的:建立丹鹿通督片的鉴别及含量测定方法.方法:采用薄层色谱(TLC)法对本品中丹参、黄芪进行定性鉴别,采用HPLC-ELSD法测定黄芪甲苷的含量.结果:TLC的斑点清晰、分离度较好,阴性无干扰;黄芪甲苷在0.977 5～5.865 0 μg线性关系良好,平均回收率为96.56％,RSD为2.37％(n=6).结论:所建标准可用于丹鹿通督片的质量控制.     

芪参地黄颗粒质量标准的建立

目的 建立芪参地黄颗粒(QSDH)的质量标准.方法 采用薄层色谱(TLC)法对QSDH中黄芪、党参、枸杞子、狗脊、当归、陈皮、葛根进行定性鉴别;HPLC法测定QSDH中黄芪甲苷的含量.结果 TLC色谱图斑点颜色很清楚且阴性无影响;黄芪甲苷在其范围内线性关系良好(r=0.9997),黄芪甲苷平均回收率为98.26％,RSD=0.73％(n=6).结论 该方法稳定可行,可用于芪参地黄颗粒的质量控制.     

脑络安胶囊的质量控制研究

目的:为了控制脑络安胶囊的质量。方法:采用薄层扫描法对其中的黄芪甲苷进行了鉴别,并建立HPLC法对主要组成黄芪中黄芪甲苷进行定量。结果:鉴别项下的阴性对照品无干扰,专属性较强;黄芪甲苷在7.8～500μg/mL范围内有良好的线性关系(r=0.9997)。结论:本质量标准可有效控制脑络安胶囊的质量。     

益气化瘀口服液质量标准研究

目的:建立益气化瘀口服液的质量标准。方法:采用薄层色谱化法对益气化瘀口服液中的黄芪、当归、丹参进行定性鉴别;采用HPLC--ELSD法测定益气化瘀口服液中黄芪甲苷的含量。结果:益气化瘀口服液中黄芪、当归、丹参的TLC图谱斑点清晰、重复性好、专属性强、分离较好、方法简单。制剂中的黄芪甲苷的线性范围为0.120～0.745μg,r=0.9983(n=6),平均回收率96%(n=6),RSD%为1.45%。结论:本研究所建立的定性鉴别和含量测定方法操作简单、准确、可靠、重复性好,可作为益气化瘀口服液的质量控制标准。     

那保胶囊质量标准研究

目的:建立那保胶囊(黄芪、当归、延胡索、白花蛇舌草、铁棒锤等)的质量标准。方法:采用TLC对处方中当归、延胡索及白花蛇舌草进行鉴别,对毒性药材铁棒锤进行限量检查,采用高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定黄芪甲苷的含量。结果:TLC鉴别分离度好,专属性强;铁棒锤中乌头碱含量不超过规定;黄芪甲苷在1～10μg的范围内线性关系良好(r=0.9990),平均回收率为99.05(RSD=2.48,n=6)。结论:所建立的质量标准方法可靠、准确、专属性强,可有效控制那保胶囊的质量。     

陈芪益胃口服液的质量标准研究

目的:研究并建立陈芪益胃口服液的质量控制方法。方法:采用薄层色谱法(TLC)对制剂中苦参、陈皮、白芍等进行定性鉴别,采用高效液相色谱法(HPLC)对黄芪中的黄芪甲苷进行含量测定,并制定合理的含量限度。结果:TLC法可专属鉴别陈皮、苦参和白芍,且特征斑点圆整清晰,阴性对照无干扰;含量测定结果显示,黄芪甲苷在5.02~25.10μg范围内线性关系良好,r=0.9997,平均加样回收率为96.87%(RSD=1.19%,n=6)。结论:所建立的方法简便可行,专属性高,重复性好,可有效控制陈芪益胃口服液的质量。     

金复康口服液质量标准的研究

目的：建立金复康口服液的质量标准。方法：采用TLC法对处方中的山茱萸、女贞子、淫羊藿进行定性鉴别;用薄层扫描法测得黄芪甲苷的含量。结果：在TLC色谱中均能检出山茱萸、女贞子、淫羊藿;黄芪甲苷在1．065－5．325μg范围呈良好的线性关系,r=0.09991,平均回收率95．1％,RSD为2．0％。结论：所建立的方法可靠准确地进行定性,定量检测,可用于该制剂的质量控制。