血吸虫病患者血清肿瘤坏死因子水平及其临床意义

血吸虫病患者血清肿瘤坏死因子水平及其临床意义周宁，何海明，刘兴隆，王国宝，周娟，汪建华肿瘤坏死因子（ＴＮＦ－α）是机体免疫调控系统中具有多种生物活性的重要细胞因子。我们检测了急性和慢性血吸虫病患者ＴＮＦ－α含量，探讨ＴＮＦ－α在血吸虫病发病中的临床意...     

慢性肝病患者血清肿瘤坏死因子的水平及其临床意义

应用ＥＬＩＳＡ法检测了７０例慢性肝病患者及４６例健康献血员血清ＴＮＦ含量。结果表明ＣＰＨ（４．７３±３．３８ｎｇ／ｍｌ），ＣＡＨ（１３．７１±１２．６８ｎｇ／ｍｌ），ＨＣ（７．０８±５．３７ｎｇ／ｍｌ）患者ＴＮＦ水平均明显高于对照组（３．０５±１．４９），而以ＣＡＨ为最高；血清ＡＬＴ＞１６０ｕ和ＳＢ＞３４．２μｍｏｌ／Ｌ组患者ＴＮＦ水平明显高于正常组；ＨＢＶ－ＤＮＡ和ＨＢｅＡｇ阳性的乙肝患者ＴＮＦ水平明显高于阴性组。提示血清ＴＮＦ含量变化与肝细胞坏死程度、肝炎活动及病毒复制活跃程度密切相关，可作为衡量慢性肝病病情变化的重要指标。     

肺心病患者血清肿瘤坏死因子的检测

作者采用放射免疫分析法检测６０例肺心病患者血清中肿瘤坏死因子的含量。结果显示肺心病患者血清中ＴＮＦ浓度显著高于正常对照组。经治疗后的急性发作组与缓解组患者血中ＴＮＦ浓度较治疗前明显下降，ＴＮＦ增高是肺部感染的重要标志，亦是观察治疗效果的重要指标。     

慢性丙型肝炎患者血清肿瘤坏死因子与其可溶性受体的变化

慢性乙型肝炎病毒 (ＨＢＶ)感染所致的肝细胞损伤与肿瘤坏死因子 (ＴＮＦ α)和肿瘤坏死因子受体 (ＴＮＦ Ｒ)的激活有关[1] ,而ＴＮＦ α/ＴＮＦ Ｒ的激活与慢性丙型肝炎病毒(ＨＣＶ)感染是否有关仍未阐明。本研究的目的在于探讨慢性丙型肝炎患者血清ＴＮＦ α与可溶性肿瘤坏死因子受体 (ｓＴＮＦ Ｒ)的变化及其临床意义。材料与方法一、研究对象1997年 6月至 1999年 6月本院收治 40例慢性丙型肝炎住院患者 ,其中男 36例 ,女 4例 ;年龄 2 8～ 5 6岁 ,临床诊断按照 1995年第五次全国传染病与寄生虫病学术会议修订的诊断标准[2 ] 。部分患者…     

肿瘤坏死因子基因多态性与胃癌易感性的研究

肿瘤坏死因子是体内具有多种生物活性的重要致炎细胞因子,其基因多态性影响着转录和表达调控。与包括胃癌在内的多种疾病的发生发展有关。研究肿瘤坏死因子基因多态性有助于筛选发生胃癌的高危人群,在基因水平上为胃癌的早期防治提供理论基础。     

糖尿病患者血清肿瘤坏死因子 α 的水平及临床意义

为探讨血清肿瘤坏死因子α（ＴＮＦα）在糖尿病及血管并发症中的作用，采用ＥＬＩＳＡ法对６８例糖尿病患者［非胰岛素依赖型糖尿病（ＮＩＤＤＭ）４８例、胰岛素依赖型糖尿病（ＩＤＤＭ）２０例］血清ＴＮＦα水平进行了检测。结果显示：糖尿病组、ＮＩＤＤＭ组、ＩＤＤＭ组血清ＴＮＦα水平显著高于正常对照组（Ｐ＜０．０１），合并血管并发症组升高更明显（Ｐ＜０．０１）。血清ＴＮＦα水平与血糖不相关；与病程、血清甘油三酯呈正相关；与血清白蛋白呈负相关。治疗后随着病情好转，ＴＮＦα呈下降趋势。提示：血清ＴＮＦα增加是长期高血糖的结果。ＴＮＦα参与糖尿病血管并发症的发生、发展。动态检测血清ＴＮＦα水平可作为临床观察糖尿病病情变化的客观指标。     

细菌感染病人血清肿瘤坏死因子水平的动态观察

肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）是一种传递细胞间信息的多肽细胞因子，参与机体免疫系统的功能调节，并在感染性疾病的发生、组织损伤、炎症、致死性休克等许多方面起重要的介质作用。由于血液中ＴＮＦ水平与各种疾病的严重程度及后果之间有相关性，故对血浆、血清及脑脊液中ＴＮ...     

充血性心力衰竭患者血清肿瘤坏死因子及其受体水平的变化

充血性心力衰竭患者血清肿瘤坏死因子及其受体水平的变化山东医科大学附属医院（２５００１２）山东武警边防总队医院阳谷县第一人民医院刘同涛田庆印张召平程庆峨贾立华充血性心力衰竭（ＣＨＦ）的发生、发展是一个复杂的动态过程，其机制尚未明了。近年来，人们通过研究...     

心脑血管病患者血清肿瘤坏死因子的变化及其临床意义

通过观察高血压、脑动脉硬化、冠心病等常见心脑血管疾病患者的血清肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）水平，发现心脑血管疾病患者的血清ＴＮＦ都不同程度增高，尤以冠心病患者最为显著。提示：心脑血管病患者皆有不同程度的免疫功能紊乱，这在心脑血管病的发生过程中可能有重要意义。     

慢性萎缩性胃炎和胃腺癌肿瘤坏死因子微卫星遗传易感性研究

目的 探讨中国湖北地区汉族人群中肿瘤坏死因子（TNF）a,TNFb和TNFc微卫星多态性分布，分析其与慢性萎缩性胃炎和胃腺癌的相关性。方法 应用PCR结合变性聚丙烯酰胺凝胶高压电泳和AgNO3染色，对164例健康者，53例慢性萎缩性胃炎和56例胃腺癌患者的TNFa,TNFb和TNFc微卫星进行分型，并将PCR产物克隆及测序鉴定。结果 慢性萎缩性胃炎中的TNFa10基因频率为19．81％，显著高于正常人中的11．84％（P．04）。进一步分析显示TNFa10等位基因与患者的年龄，性别,黏膜萎缩程度，肠上皮化生等无关。TNFa6b5c1单倍体纯合子在胃腺癌中的频率为1．79％，显著低于正常人中的15．85％（P＝0．006）。克隆测序发现，相同TNFa等位基因包含的（AC／GT）重复序列拷贝数与国外文献报道中不一致。结论 TNFa等位基因的定义内涵尚需进一步确定。TNFa10等位基因与慢性萎缩性胃炎的易感性相关，TNFa6b5c1单倍体纯合子在慢性萎缩性胃炎至胃腺癌移行过程中发挥其抵抗作用。     

肿瘤坏死因子α基因多态性与慢性乙型肝炎病毒感染的相关性

乙型肝炎病毒（HBV）感染后临床表现的多样性，除与病毒因素有关，还与宿主的遗传因素密切相关。细胞因子在宿主清除病毒的免疫应答中发挥着重要作用，其基因多态性可影响细胞因子的整个转录，翻译和分泌过程，导致不同人群中细胞因子水平的差异，从而影响HBV感染后的转归。肿瘤坏死因子（TNF）α基因启动子区存在有多个多态性位点，分别为-1031（T／C）、-863（C／A）、-857（C／T）、-376（G／A）、-308（G／A）、-238（G／A）和-163（G／A）。     

溃疡性结肠炎患者中肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体基因多态性及单倍型分析

目的 探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(Trail)基因多态性及单倍型与溃疡性结肠炎(UC)的关系.方法 收集UC患者331例,健康对照者832名,PCR扩增Trail目的基因后,直接测序检测Trail基因3非编码区(G1525A/G1588A/C1595T)三种单核苷酸多态性,并分析Trail单倍型与UC的关系.结果 与对照组相比较,Trail G1525A突变等位基因A和基因型GA+ AA的频率在UC组中明显降低(P值均＜0.01);UC组Trail G1588A和C1595T两位点突变等位基因A和T的频率明显低于对照组,且差异有统计学意义(P值均＜0.01).轻和中度UC患者Trail C1595T突变等位基因T和CT+ TT基因型频率为49.15％和64.51％,重度UC患者分别为72.37％和84.21％,两组比较差异均有统计学意义(OR值分别=2.710和2.935,95％CI:1.598～4.596和1.188～7.249,P值均＜0.05).重度UC患者Trail G1525A突变等位基因A的频率为48.69％,较轻和中度UC患者(35.16％)增加(OR=1.750,95％CI:1.082～2.830,P=0.021).UC组中AAT单倍型频率显著低于对照组(43.09％比58.41％,95％CI:1.549～2.229,P＜0.01);GAT单倍型频率在UC组中明显增高(10.15％比0.18％,95％CI:0.005～0.051,P＜0.01).结论 Trail基因多态性及单倍型与UC易感性密切相关.     

肝癌组织基质金属蛋白酶9与肿瘤坏死因子受体1的关系

目的研究基质金属蛋白酶9（MMP-9）与肝癌细胞可溶性肿瘤坏死因子受体1（sTNFR1）表达的关系。方法通过RT-PCR和明胶酶谱法检测MMP-9在肝癌组织和癌旁组织中的表达情况,同时应用ELISA法检测血清中sTNFR1的水平。结果①RT-PCR示肝癌组织中MMP-9 mRNA明显高于癌旁组织（P〈0．05）;②明胶酶谱示肝癌组织中MMP-9活性明显高于癌旁组织;③肝癌患者血液中sTNFR1明显升高（P〈0．05）。结论MMP-9可能诱导肝癌细胞表面sTNFR1脱落,使肿瘤细胞逃过自身免疫系统的杀伤机制,这可能与肝癌侵袭转移密切相关。     

中国延边地区朝鲜族和汉族男性肿瘤坏死因子α启动子区基因多态性与酒精性肝病的关系

近年来我国酒精性肝病发生率不断增多,乙醇已成为继病毒性肝炎后导致肝损伤的第二大病因[1].本研究用PCR等热分子生物学技术对延边地区朝鲜族和汉族健康对照组、乙醇依赖组和酒精性肝病组中三种基因型和两种等位基因频率进行分析,探讨中国延边地区朝鲜族和汉族男性肿瘤坏死因子α(TNF α)基因多态性与乙醇依赖和酒精性肝病的关系.     

肿瘤坏死因子基因多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征

目的探讨肿瘤坏死因子α(TNF-α)启动子上游308位点(TNF-αG-308A)多态性与阻塞性睡眠呼吸暂停低通气综合征(OSAHS)的关系。方法研究对象为2004年6月至2005年12月我院睡眠检测中心就诊的患者。采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法测定76例 OSAHS 组和42例非OSAHS 对照组血清中 TNF-α水平,并对76例中的18例患者进行持续气道正压通气(CPAP)治疗,测定治疗1个月后患者血清中 TNF-α水平;采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测76例患者 TNF-αG-308A 基因多态性频率及分布,分析该基因多态性与体重指数(BMI)、颈围、腰臀比、多导睡眠图监测(PSG)相关参数以及收缩压、舒张压等的关系。结果 OSAHS 组 TNF-α的血清水平[(12.32±3.62)ng/L]较对照组[(8.59±1.62)ng/L]明显增高(t=7.716,P<0.01);18例患者进行 CPAP 治疗1个月后血清中 TNF-α水平下降为(10.31±1.91)ng/L,但仍未恢复至正常水平;OSAHS 组 AA/AG 基因型频率(31/76,41%)显著高于对照组(7/42,17%;X~2=7.485,P<0.05),其 A 等位基因频率(39/152,25.7%)高于对照组(39/152,9.5%),差异有统计学意义(X~2=8.830,P<0.01)。OSAHS 组 AA/AG 基因型患者血清中 TNF-α水平、颈围、腰臀比、呼吸暂停低通气指数(AHI)[分别为(13.39±3.71)ng/L、(45.2±4.2)cm、(0.91±0.12)和(34.8±15.6)次/h]均高于 GG 基因型[分别为(11.09±3.54)ng/L、(42.7±4.9)cm、(0.85±0.12)和(26.4±12.3)次/h],而最低血氧饱和度(LSaO_2)前者低于后者[(78.8±10.9)%,(83.4±8.6)%],差异均有统计学意义(t 值分别为2.725,2.278,2.150,2.609,2.039;P<0.05或<0.01);BMI、收缩压、舒张压比较差异无统计学意义。结论 OSAHS 的发病与 TNF-αG-308A 基因多态性相关,该基因多态性可能在一定程度上增加了 OSAHS 的遗传易感性。     

肿瘤坏死因子基因多态性在慢性乙型肝炎患者中的分布

目的探讨肿瘤坏死因子(TNF)基因多态性与慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染者临床类型之间的关系。方法运用聚合酶链反应限制性片段长度多态性(PCRRFLP)分析的方法检测TNFα基因启动子区308位和TNFβ基因第一内含子252位的单个核苷酸多态性(SNPs)在不同临床类型的慢性HBV感染者及健康对照者中的分布频率,并用放射免疫法测定其血清TNFα浓度。结果56例慢性重型乙型肝炎患者(CSHB)中TNF1/2基因型频率及TNF2等位基因频率均显著高于健康对照组(90例)(25%vs11.1%,P=0.028;12.5%vs5.6%,P=0.036)和慢性轻度乙型肝炎及无症状携带者(AsC)组(71例)(25%vs8.5%,P=0.011;12.5%vs4.2%,P=0.015),且CSHB患者中,TNF1/2杂合子的血清TNFα及胆红素(TBiL)水平明显高于TNF1/1纯合子(P<0.05)。CSHB组与健康对照组的TNFβ2/2基因型及TNFβ2等位基因分布差异无统计学意义,而慢性轻度乙型肝炎患者及AsC组的TNFβ2/2基因型频率显著低于健康对照组(9.9%vs24.4%,P=0.043)和CSHB组(9.9%vs26.8%,P=0.043)。结论TNF基因多态性与HBV感染者的临床类型有关,可能为其宿主因素之一。     

血清透明质酸与胃癌生物学的关系

目的研究透明质酸测定与胃癌生物学行为的关系及其临床意义．方法采用ＲＩＡ法测定胃癌（ｎ＝７９）、胃良性疾病（ｎ＝３７）和健康人（ｎ＝３０）血清中透明质酸水平，同时观察了胃癌术后患者血清透明质酸含量的变化．结果胃癌患者术前血清透明质酸水平（１２９５μｇ／Ｌ±８５６μｇ／Ｌ）明显高于正常人（３８７μｇ／Ｌ±２５２μｇ／Ｌ）和良性胃病患者（５０５μｇ／Ｌ±２５４μｇ／Ｌ，Ｐ＜００１），且与肿瘤大小和临床病理分期有关。癌肿切除后则明显降低（Ｐ＜００１）．结论血清透明质酸水平能在一定程度上反映胃癌生物学行为，并用于胃癌的诊断和治疗．     

肿瘤坏死因子基因多态性与炎症性肠病的相关性分析

目的　明确我国汉族人群中炎症性肠病(IBD)患者肿瘤坏死因子(TNF)的基因多态性,探讨IBD的发病机制。方法　采用聚合酶链反应(PCR)、限制性片段长度多态性分析(RFLP)技术对131例IBD患者的TNFα和TNFβ基因多态性进行分析。结果　溃疡性结肠炎(UC)患者TNFα-308 位点基因型频率(15.5%)及等位基因频率(8.7%)显著高于正常人群的4.1%和2.0%(P<0.01),克罗恩病(CD)患者TNFα-308位点基因型频率及等位基因频率与正常人群比较差异无统计学意义(P>0.05);UC和CD患者TNFβ+252位点的基因型频率及等位基因频率与正常人群比较差异无统计学意义(P>0.05);TNFα-308与TNFβ+252位点基因多态性与IBD患者的年龄、性别、疾病的活动性及发病部位比较差异无统计学意义。结论　TNFα-308等位基因与UC发病的易感性相关,TNFα-308 的基因多态性与CD的发病无关;TNFβ+252的基因多态性与IBD的发病无关。