1例菊池病并文献复习

菊池病以发热、淋巴结肿大和白细胞减少为主要症状。菊池病的临床表现与实验室检查结果无特异性,疾病的诊断依据淋巴结病理活检及免疫组织化学结果。本例患者表现为稽留热、白细胞减少及多部位浅表淋巴结肿大,并且初始疑为布鲁氏菌病。该患者经淋巴结活检及免疫组织化学检查后确诊为组织细胞坏死性淋巴结炎,激素治疗有效,体温恢复正常,淋巴结减小,白细胞恢复至正常。     

坏死增生性淋巴结病9例分析

目的:研究分析坏死增生性淋巴结病的发病特点、病理诊断及治疗方法。方法:总结分析9例患者的年龄、临床特点、病理组织学、治疗及转归。结果:本病以轻壮年患者多见,临床以发热、浅表淋巴结肿大为特点,诊断依赖于淋巴结活检;肾上腺皮质激素治疗效果好。结论:坏死增生性淋巴结病可能是一种自身免疫性疾病,激素治疗有效,预后好。     

坏死性淋巴结病（附8例报告）

报告了８例坏死性淋巴结病病人，男６例，女２例，年龄２０￣４０岁，主要临床表现为发热，痛性淋巴结肿大和肝功能异常等，用肾上腺皮质激素治疗有效，部分人可复发。对其发病，诊断及治疗进行了探讨。     

1例血管免疫母细胞性淋巴结病的护理

血管免疫母细胞淋巴结病（以下简称AILD）是一种病因未明的全身性淋巴结病，有人认为可能是AILD型T细胞淋巴瘤的早期，临床上少见。主要特征有全身淋巴结肿大、发热、肝脾肿大、消瘦、皮疹及瘙痒等。我科于2003年8月6日收治1例AILD患者，经过精心治疗和护理，患者痊愈出院，现将护理体会介绍如下。     

1例血管免疫母细胞性淋巴结病的护理

血管免疫母细胞淋巴结病(以下简称AILD)是一种病因未明的全身性淋巴结病,有人认为可能是AILD型T细胞淋巴瘤的早期[1],临床上少见.主要特征有全身淋巴结肿大、发热、肝脾肿大、消瘦、皮疹及瘙痒等.我科于2003年8月6日收治1例AILD患者,经过精心治疗和护理,患者痊愈出院,现将护理体会介绍如下.     

成人斯蒂尔病22例临床分析

目的：探讨成人斯蒂尔病的临床特点。方法：对22例成人斯蒂尔病患者临床资料进行回顾性分析。结果：临床主要表现为发热、关节肿痛、皮疹、咽痛、肝脾淋巴结肿大、白细胞总数增高、血沉增快、C-反应蛋白及血清铁蛋白明显升高、类风湿因子和抗核抗体阴性，临床容易误诊，非甾体抗炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂治疗有效。结论：成人斯蒂尔病临床表现元特异性，容易误诊，诊断时应排除其他发热性疾病。治疗以非甾体抗炎药、糖皮质激素和免疫抑制剂为主。     

川崎病患者血清CRP、白细胞介素-6水平及意义

川崎病是一种原因不明的以发热、粘膜炎、皮疹、颈淋巴结肿大和肢端改变为特征的急性血管炎，1967年由日本川崎首次报道。它在免疫方面的改变正逐渐被认识。免疫系统的高度活化，免疫损伤性血管炎是它的显著特征。     

川崎病药物治疗及护理

川崎病(Kawasaki Disease)又称皮肤黏膜淋巴结综合征(mucoctltaneotJs lymphnode syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎病变为主要改变的急性发热性、出疹性小儿结缔组织病。目前认为MCLS是一种免疫介导的血管炎[1]。日本川崎富作     

川崎病患者血清CRP、白细胞介素-6水平及意义

川崎病是一种原因不明的以发热、粘膜炎、皮疹、颈淋巴结肿大和肢端改变为特征的急性血管炎,1967年由日本川崎首次报道.它在免疫方面的改变正逐渐被认识,免疫系统的高度活化,免疫损伤性血管炎是它的显著特征[1].     

血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤误诊病例分析

目的探讨血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T cell lymphoma,AITL)的诊治要点,以减少误诊误治。方法对AITL 1例误诊病例的临床资料进行回顾性分析并复习相关文献。结果本例为50岁男性,因淋巴结增大伴发热入院。根据临床表现、狼疮相关自身抗体异常及浅表淋巴结穿刺活检,初始考虑为系统性红斑狼疮、淋巴结炎,予相应治疗无效。后经多部位淋巴结穿刺活检、术后淋巴结组织学、免疫组织化学染色(免疫组化)和分子病理检测,确诊为AITL。予化疗及免疫抑制治疗,但患者继发肺部及颅内真菌感染,终因颅内出血死亡,发病至死亡历时8个月。结论对以淋巴结增大并伴有发热、免疫紊乱等表现就诊者,应考虑AITL的可能,注意鉴别诊断。淋巴结穿刺活检及免疫组化检查是确诊的主要手段。     

84例川崎病临床观察

川崎病是一种以婴幼儿多发的急性发热，皮肤粘膜发疹，淋巴结肿大的疾病。以我国有限的临床资料统计和许多医院收治病人的病人的比例来看，川崎病的发病率遂年增加，已成为儿科后天性心脏病的常见病因之一。为观察其临床表现、治疗及愈后，我院对住院的84例川崎病患儿进行分析，现报告如下：     

小儿川崎病护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病.以发热、皮疹、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大为主要临床特征,4岁以内病人占大多数,本病可发生严重心血管疾病,其最大危害是损害冠状动脉[1].我科于2002年-2006年共收治12例川崎病患儿,现将护理体会介绍如下.     

小儿川崎病护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,是以全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病.以发热、皮疹、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大为主要临床特征,4岁以内病人占大多数,本病可发生严重心血管疾病,其最大危害是损害冠状动脉[1].我科于2002年-2006年共收治12例川崎病患儿,现将护理体会介绍如下.     

小儿川崎病护理体会

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征，是以全身血管炎为主要病变的急性热性发疹性疾病。以发热、皮疹、皮肤黏膜病损、淋巴结肿大为主要临床特征，4岁以内病人占大多数，本病可发生严重心血管疾病，其最大危害是损害冠状动脉。我科于2002年-2006年共收治12例川崎病患儿，现将护理体会介绍如下。     

成人Still病累及中枢神经系统合并急性肾功能不全死亡1例分析

成人Still病(AOSD)是一组以发热、多形性皮疹、关节痛为主要表现。伴有外周血粒细胞增高,肝脾及淋巴结肿大等多系统受累的全身免疫炎症反应综合征。该病临床表现复杂,缺乏特征性血液学指标,易与败血症、恶性肿瘤及其他风湿病相混淆,近年来,该病诊治水平不断提高,大多患者预后良好,     

川崎病临床误诊10例的护理

川崎病又名皮肤黏膜淋巴结综合征，是小儿一种以全身血管炎病变为主要病理的急性发热性出疹性小儿疾病。其特点为急性发热、皮肤黏膜病损和淋巴结肿大，可以引起冠状动脉病变，心肌梗死是主要死因。川崎病的主要临床表现不具有特异性，本病不典型病例约20％，延误诊治是心血管受累的主要原因之一。我院2001-01～2005-01收治的川崎病患者16例，误诊10例；占川崎病人总数60％左右，现就误诊10例的护理体会总结如下。     

她持续“感冒”是得了艾滋

28岁的小玲受凉后出现畏寒、发热,并有寒战、咳嗽、咯痰、乏力、食欲减退和轻微的腹痛、腹泻。在当地医院,小玲的病被当做感冒治疗,花费了许多钱,但是无明显疗效。后来,她出现了高烧,晚上高烧到40℃,白天38℃。为了治好她的病,小玲的丈夫陪同她到医院看病,传染科以发热待查收入院。入院检查发现病人消瘦,左侧腹股沟区扪及多个粟米大小的淋巴结,没有压痛。尽管静脉用了抗生素,病人还是发热、咳嗽、腹痛。一日,她高热41.5℃,医院给她做了血培养和骨髓穿刺,以便排除伤寒和败血症。病人的消瘦和不明原因的发热、淋巴结肿大,引起了医院艾滋病专家的注意。专家听病人讲述病史,同时注意到她有相当“职业化”的化妆行为,并了解到她10年前在沿海地区打过工,并在桑拿浴室当过小姐。结婚后,她生了一个可爱的孩子,再也没有去打工,在家相夫教子。根据这些情况,专家认为有必要考虑病人是否患了艾滋病。住院几天,病人一直表现为畏寒、发热和腹痛,大便隐血试验弱阳性。医生给病人进行了HIV抗体测定,结果HIV筛选试验阳性。与此同时,实验室检查也排除了疟疾、伤寒和败血症。第二天,病人再到疾病预防控制中心做了HIV确诊检测,结果I型HIV阳性,因而被诊断为艾滋病B类...     

1例猫抓病病人的护理

猫抓病 (CSD)是一种世界性以散发为主的传染病。美国每年约有 2 40 0 0例猫抓病发生 ,发生率为 3 .7/10万。我国猫抓病的散发情况仍有待于流行病学的进一步研究。我院传染科收治 1例CSD病人 ,通过实施心理护理、皮肤护理及相关症状的护理 ,病人康复 ,无任何并发症发生。现将护理体会介绍如下。1　病例介绍　　病人男 ,3 4岁 ,因畏寒、发热、厌食、乏力 1个月并右侧腋窝淋巴结红肿、破溃就诊。与猫有密切接触史。入院查体 :体温 3 8.6℃ ,脉搏 96/min ,呼吸 2 4/min ,血压 14 /9kPa ,右侧腋窝下淋巴结肿大 ,直径约 7cm ,触痛 ,质较软与周…     

川崎病中西医结合诊治的临床分析

川崎病(K D)是一种以全身血管炎为主要病变的急性发热性出疹性小儿疾病,又称为皮肤粘膜淋巴结综合征。1967年由日本川崎富作首先报道。由于本病可发生严重心血管病变,已引起人们高度重视。近年发病增多,川崎病为风湿热的2倍,川崎病已取代风湿热为小儿后天性心脏病的主要病因之一[1]。本病的病因尚未明了,现多认为是一定易患宿主对多种感染病原触发的一种免疫介导的全身性血管炎,急性期存在明显的免疫失调。中医学将其归属于温病范畴。1诊断1.1诊断标准(日本1984年标准)(1)发热持续5d以上;(2)急性非化脓性颈淋巴结肿大;(3)多形性红斑样皮疹;…     

何杰金病的嗜酸粒细胞性脑膜炎

嗜酸粒细胞性脑膜炎的鉴别应包括何杰金病。本文报告1例。患者男性,29岁。1978年5月开始发热,体重减轻和左腹股沟淋巴结病,经活检证实为何杰金病混合细胞型Ⅱb。在放射治疗期间,颈部新出现一个肿大的淋巴结且证明含有肿瘤细胞,经MOPP二疗程(氮芥、长春新硷、普鲁苄肼、强的松)后获得完全缓解,患者未继续化疗且失去追踪。 1年后,患者发热并发生播散性淋巴结病,骨髓活检见肿瘤细胞,淋巴结活检证实为何杰金病淋巴细