MEA方案在成人急性非淋巴细胞白血病诱导治疗中的疗效观察

我们应用ＭＥＡ方案（米托蒽醌＋足叶乙甙＋阿糖胞苷）治疗成人急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）３２例,取得了满意的效果。现将结果报告如下。病例和方法１病例接受ＭＥＡ方案的治疗组患者计３２例,为１９９６年１０月～１９９８年７月确诊的初治ＡＮＬＬ患者。男１８...     

DA方案+Vm26在成人急性非淋巴细胞白血病诱导治疗中的疗效观察

ＤＡ方案＋Ｖｍ２６在成人急性非淋巴细胞白血病诱导治疗中的疗效观察吴祥元李铭权黄仁魏肖若芝林东军夏忠军我们应用Ｖｍ２６（鬼臼噻吩甙）加ＤＡ（柔红霉素、阿糖胞苷）方案，治疗成人急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）２０例，取得较好疗效，现报道如下。病例和方法１...     

MOLD方案治疗成人复发性急性淋巴细胞白血病20例

鉴于国外报道ＭＯＬＤ方案对成人复发急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ)患者有较好疗效 ,我们试用该方案对 2 0例患者进行再诱导缓解治疗 ,并在缓解后强化巩固治疗 ,现将结果报道如下。病例和方法1　病例　 1 992年 8月～ 1 995年 5月住院的 2 0例成人复发ＡＬＬ患者 ,其中男 1 2例 ,女 8例。年龄 1 8～ 56岁 ,中位年龄3 6岁。初治时情况 :Ｈｂ 67～ 1 1 2ｇ/Ｌ ,ＷＢＣ (3 .1～ 4 5.0 )×1 0 9/Ｌ ,ＢＰＣ (9～ 78)× 1 0 9/Ｌ ,外周血原始、幼稚淋巴细胞 0 .0 7～ 0 88;骨髓增生极度活跃 1 6例 ,明显活跃 2例 ,活跃 2例 ,骨髓原始、幼稚淋巴细…     

MA与DA方案治疗急性非淋巴细胞性白血病疗效比较

米托葸醌(MTZ)是近年来人工合成的葸醌类抗癌药物.具有强烈的抗肿瘤活性,为进一步探讨其治疗急性非淋巴细胞性白血病(ANLL)的疗效,我们应用MTZ与阿糖胞苷(Ara-C)的联合方案(MA)治疗ANLL,并与柔红霉素(DNR)与Ara-C的联合方案(DA)进行了比较,现将观察结果报告如下。     

成人急性淋巴细胞性白血病初治疗效分析

为了解成人急性淋巴细胞性白血病（ALL）初治疗效,分析其不缓解的多危因素,我们对近10年来上海地区成人急性淋巴细胞性白血病初治疗效及其影响因素,应用COX回归模型进行分析,结果报告如下。1材料和方法1．1对象1984年1月～1994年12月上海地区27家医院确诊的新发成人急性淋巴细胞性白血病患者（ALL）496例,均经骨髓细胞学和组织化学染色确诊。诊断标准：按照中华血液学会1986年9月天津会议标准。排除化疗不足一疗程放弃治疗或死亡的患者。1．2疗效标准按照1987年中华血液学会苏州会议标准。1,3治疗方案VP方案（长春新碱＋泼尼松）…     

DCAP方案治疗成人难治性急性淋巴细胞白血病22例疗效观察

目的：寻找治疗成人难治性急性淋巴细胞白血病（急淋）有效方案。方法：采用柔红霉素（D）、环磷酰胺（C）、阿糖胞苷（Ara-C)及强的松（P）组成联合方案，治疗22例成人难治性急淋。按全国统一标准评定疗效。结果：完全缓解（CR）12例，54．5％；部分缓解（PR）2例，9．1％；总有效率63．3％。CR持续时间为6－20个月，平均为10个月。显示了较好的疗效。化疗期间副反应不大。结论：该方案可作为治疗成人难治性急淋的选择方案。     

DAC方案治疗急性非淋巴细胞白血病20例

ＤＡＣ方案治疗急性非淋巴细胞白血病２０例马梁明乔振华张金梅苏丽萍马丽辉吕家瀛冉家彦近年来国内报道ＨＤＣ（高三尖杉酯碱、柔红霉素、环磷酰胺）、ＨＡＤ（高三尖杉酯碱、阿糖胞苷、柔红霉素）方案治疗急性非淋巴细胞白血病（ＡＮＬＬ）缓解率有进一步提高［１，２］...     

MA与HDA方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病临床比较

急性非淋巴细胞白血病 (ＡＮＬＬ)应用ＨＤＡ(高三尖杉酯碱、柔红霉素、阿糖胞苷 )方案完全缓解 (ＣＲ)率一般可达6 0 %～ 80 % [1] 。米托蒽醌 (ＭＴＺ)是第三代蒽环类抗肿瘤药 ,与阿糖胞苷 (Ａｒａ Ｃ)、足叶乙甙 (Ｖｐ 16 )、环磷酰胺 (ＣＴＸ)有协同作用。我们同期应用ＨＤＡ与ＭＡ(ＭＴＺ、Ａｒａ Ｃ)方案治疗ＡＮＬＬ 5 7例 ,比较其疗效及不良反应。病例和方法1　病例选择　 5 7例均为 1997年 3月～ 1999年 6月我院收治的住院患者 ,依据ＦＡＢ诊断标准 ,确诊为成人ＡＮＬＬ。全部患者随机分为ＭＡ组与ＨＤＡ组。　　ＭＡ组 :30例 ,男 …     

MEA方案联合G-CSF治疗急性非淋巴细胞白血病

MEA(米托蒽醌、足叶乙甙、阿糖胞苷)方案是治疗急性非淋巴细胞白血病(ANLL)的有效方案之一，完全缓解(CR)率达70％左右，已成为初治ANLL诱导缓解的一线治疗方案。为进一步提高MEA方案的疗效，我们观察了MEA方案联合G-CSF治疗初诊ANLL的疗效、不良反应以及化疗前后白血病细胞增殖动力学的变化，现将结果报告如下。     

HAD方案治疗成人急性非淋巴细胞白血病临床观察

成人急性非淋巴细胞白血病５０例，作者采用ＨＡＤ方案诱导化疗，缓解后以ＨＡＤ、ＥＡ、ＭＡ或再加ＡＡ方案巩固强化。结果完全缓解（ＣＲ）４３例，ＣＲ率８６．０％。初治３８例，ＣＲ３３例（８６．８％），复治１２例，ＣＲ１０例（８３．３％）。ＣＲ４３例中３３例（７６．７％）仅用１疗程即达ＣＲ。远期疗效仍在观察中。ＨＡＤ方案毒性低，能为患者接受。取得高缓解率的原因可能与高三尖杉酯碱和柔红霉素之间的协同作用有关     

VAP方案治疗成人急性淋巴细胞白血病疗效观察

我们于1992年3月～1995年4月用长春新硷(Vincristine,VCR),阿糖孢苷(Cytosine Arabinoside,Ara-C)、强的松(Prednisoum,Pred)方案治疗成人急性淋巴细胞白血病(Acute Lymphocytic Leukemia,ALL)17例,总结报道如下: 1 资料与方法 1.1 病例 本组病例根据临床、血象、骨髓象及细胞化学染色,按FAB分型,L_15例,L_28例,L_34例。其中合并中枢神经系统白血病(Central Nervous System Leukemia,CNS-L)5例。男11例,女6例,年龄范围14～65岁,中位年龄38岁,初治15例,复治2例。 1.2 治疗方法 VCR2mg/日静推,第1、8、15、22天,Ara-c100～150mg/d静滴第1～7天(或1～5天)15～21天(或15～19天)Pred 45～60mg/d口服第1～14天,15天逐渐减量至28天停用。诱导缓解期每2周检     

VAALP方案治疗成人急性淋巴细胞白血病

我院自 1992年 4月至 1996年 6月用ＶＡＡＬＰ方案治疗成人急性淋巴细胞白血病 (ＡＬＬ) 3 4例 ,取得了显著疗效 ,报告如下。1　材料与方法1.1　一般资料　病例 3 4例 ,男 14例 ,女 2 0例 ,年龄 17～ 67岁 ,中位年龄 3 7.5岁 ,均经血液学及骨髓检查确诊 ,Ｌ112例 ,Ｌ217例 ,Ｌ3 5例 ,骨髓增生极度活跃 4例 ,明显活跃和活跃 2 5例 ,减低者 5例。1.2　诱导治疗　骨髓增生活跃 ,明显活跃 ,极度活跃者 ,长春新碱 (Ｖ) 1.4ｍｇ/ｍ2 静注 ,第 1、8、15天 ,阿克拉霉素 (Ａ) 2 0ｍｇ/ｄ ,静脉滴注 ,第 1～ 5天 ,阿糖胞苷 (Ａ) 15 0～ 2 0 0ｍｇ/ｄ ,…