电化学发光法与酶联免疫吸附试验检测乙型肝炎病毒标志物的临床研究

目的 探究电化学发光法与酶联免疫吸附试验（ELISA）检测乙型肝炎病毒（HBV）标志物的临床研究。方法 选取2020年2月至2021年2月我院接诊的70例疑似乙型肝炎患者为研究对象,所有患者分别采用电化学发光法（ECLIA）和ELISA法检测乙型肝炎病毒血清标志物（HBV-M）。结果 2种检测方法的乙型肝炎表面抗原（HBsAg）阳性检出率、阴性检出率差异均无统计学意义（P>0.05）;ECLIA检测敏感度为95%(54/56),特异度为93%(13/14);ELISA检测敏感度为89%(50/56),特异度为86%;2种检测方法在敏感度及特异度上差异无统计学意义（P>0.05）。结论 ECLIA与ELISA用于HBV检测在阳性检出率、敏感度、特异度上差异均无统计学意义,但2种检测方法各有优缺点,在临床使用时,应根据具体检测项目选择合适方法。     

快速酶联免疫吸附法检测乙肝病人抗-HBs的研究

为了提高检测抗 ＨＢｓ的检测速度 ,以更方便临床诊断 ,根据酶联免疫吸附法 (ＥＬＩＳＡ)的反应原理 ,我们设计了一种快速ＥＬＩＳＡ检测法 ,并初步应用于乙肝病人抗 ＨＢｓ的检测 ,现报告如下。1　材料与方法1.1　材料　乙型肝炎表面抗原 (ＨＢｓＡｇ) :华美生物工程公司 (Ｐｒｏｍｅｇａ)产品。酶联ＳＰＡ结合物 :购自卫生部上海生物制品研究所 ,临用前用 1ｍｌＰＢＳ溶解。血清 :5 0份乙肝病人血清由本院免疫室收集 ,临用前用 1∶2 ;1∶10 ;1∶2 0 ;1∶4 0ＨＲＰ ＳＰＡ液将血清稀释至 1∶5 0的浓度。1.2　方法1.2 .1　ＥＬＩＳＡ快速法…     

胶体金法联合酶联免疫吸附测定检测血清乙肝表面抗原

目的：分析胶体金法（GIA）与酶联免疫吸附测定（ELISA）联合用于血清乙肝表面抗原（HBsAg）检测中的价值。方法选取血清标本12576份,均行胶体金法和酶联免疫法检测HBsAg,对结果进行分析。结果胶体金法检测HBsAg阳性率为2.03%（255/12576）,ELISA法检测HBsAg阳性率为2.09%(263/12576)。2例血标本胶体金法检测为阳性,ELISA法检测为阴性;10例血标本胶体金法检测为阴性,ELISA检测为阳性。12例标本中11例经中和确认或HBV-DNA检测后确定为阳性。结论胶体金法与酶联免疫法检测血清HBsAg均有较高的特异性,二者联合应用可进一步提高阳性率。     

斑点酶联免疫吸附试验检测血吸虫病

用成虫、卵及尾蚴抗原做斑点酶联免疫吸附试验(Dot—ELISA)检测96份血吸虫患者血清,阳性率分别、为70.8%、91.7%及81.3%。三种抗原 Dot—ELISA 的互补阳性率为93.8%。而对50份献血员及38份肺吸虫患者血清进行检测都是阴性。Dot—ELHSA 的重现性及稳定性好,抗原用量少、简单、出结果快。     

两种酶联免疫吸附法检测乙肝表面抗原的结果比较

目的:比较酶联免疫吸附试验一步法和二步法检测乙肝表面抗原的结果,探讨一步法中钩状效应对乙肝表面抗原检测结果的影响,分析二步法对乙肝表面抗原检测的应用价值。方法:采用酶联免疫吸附试验一步法和二步法分别对1100名无偿献血者提供的初检标本进行检测,并对5份怀疑存在钩状效应的标本用一步法进行检测。结果:一步法和二步法分别检测出27份和32份乙肝表面抗原阳性,把由一步法检测出的怀疑存在钩状效应的5份阴性标本分别进行1∶5、1∶10、1∶30、1∶60倍稀释,再用一步法检测后,转为阳性的分别为5份、5份、3份、2份。结论:同时采用一步法或二步法对稀释了一定倍数的标本进行检测,能够明显的克服存在的钩状效应,也大大提高了检测的敏感度。     

酶联免疫吸附试验检测“乙肝二对半”的教学体会

通过对本校4个检验班进行酶联免疫吸附试验(ELISA)检测乙肝二对半的实验教学,积累了一定的教学经验,现从ELISA的重要性、重点和难点、合理运用各种教学方法及安排实验各环节等方面谈谈教学体会。     

酶联免疫吸附试验检测结核抗体实验条件的比较

酶联免疫吸附试验（ＥＬＩＳＡ）中，用三种不同的酶结合物检测的结果表明，肺结核病人血清中的纯蛋白衍化物（ＰＰＤ）特异性抗体水平明显高于正常对照（Ｐ＜０．００１），阳性率以酶联单克隆抗人ＩｇＧ（ＨＲＰ－ＭｃＡｂ）为高。微量全血法与血清法的测定结果基本一致（Ｐ＞０．２）。用自制的人型结核菌ＰＰＤ抗原和标准的比较，检测的结果非常接近（Ｐ＞０．２）。人型、牛型和鸟型ＰＰＤ具有明显的交叉反应。同一批血清两次测定的结果大致相同，但血清稀释度不同时，对检测的阳性率有一定影响。     

酶联免疫吸附试验影响乙肝表面抗原常见原因

酶联免疫吸附试验（ELISA）以其快速简便、特异性强、灵敏度高（检测灵敏度可达0．5ng／ml）、重复性好等优点应用于各级医院，但由于影响ELISA的因素较多，所以有时检测结果与实际偏差较大，给临床疾病的诊治带来困难，现结合试验中常见的一些因素作简要分析如下。     

化学发光酶免疫分析法及酶联免疫吸附法检测AFP肿瘤标志物结果的对比分析

目的对化学发光酶免疫分析法及酶联免疫吸附法检测甲胎蛋白(AFP)肿瘤标志物结果进行对比和分析。方法选择2013年8月至2016年8月在长葛市人民医院进行治疗的肿瘤患者85例,分别采用化学发光酶免疫分析法和酶联免疫吸附法对其血清中AFP含量进行检测。结果化学发光酶免疫分析法检测与酶联免疫法吸附法检测方法之间存在明显的线性关系,相关性良好(r=0.946),检测结果比较差异无统计学意义(P>0.05);两种方法检测病理低值和中值精密度差异无统计学意义(P>0.05),而对于高值,化学发光酶免疫分析法的精密度明显优于酶联免疫法吸附法,差异有统计学意义(P<0.05)。结论化学发光酶免疫分析法检测与酶联免疫法吸附法检测AFP肿瘤标志物无明显差异,具有较高的一致性,但化学发光酶免疫分析法检测的精密度要优于酶联免疫法吸附法。     

酶联免疫吸附法测乙肝两对半的注意事项

乙肝病毒表面抗原（HBsAg）为乙肝病毒感染的最主要的病原标志和直接证据之一。酶联免疫吸附试验（EuSA）是临床进行乙型肝炎病毒（HBV）诊断的主要方法之一，因其试验灵敏度高，特异性好的特点在临床上得到了广泛的应用。但操作中的各个环节对试验的检测结果影响较大，如标本留取与处理、加样、孵育、洗板、显色、终止、比色及结果判读，如不注意可能导致假阳性或假阴性的结果。     

酶联免疫吸附试验法检测延吉市婴幼儿轮状病毒结果分析

近年来,国内外有检出轮状病毒的报告。我们于1985年9月至12月在吉林省延吉市收集腹泻婴幼儿的粪便145份,以酶联免疫吸附试验法(ELISA)检测了轮状病毒,其结果如下: 材料和方法 1.标本来源:1985年9月至12月在延边医学院附属医院、延吉市医院、延边妇婴医     

酶联免疫吸附法检测结核抗体的临床意义

为探讨血清结核抗体的辅助诊断价值,采用酶联免疫吸附试验法,对２０５例各型肺结核患者,５２例非结核感染患者,１０２例正常人进行了血清特异性结核抗体检测。结果表明,结核组结核抗体阳性１８８例,非结核组２ ,正常人组３例,提示酶联免疫吸附法测定结核抗敏感性高,且简单,快速,便于基层推广。     

酶联免疫吸附试验检测梅毒抗体分析

目的探讨酶联免疫吸附试验检测梅毒抗体的临床运用价值。方法采用酶联免疫吸附试验(ELISA)和明胶颗粒凝集试验(TPPA)对200例确诊的梅毒患者血清进行检测,比较两者灵敏度、特异性、阳性预测值。结果两种方法进行血清检测,TPPA法检出率为97.0%,TP-ELISA法检出率为96.0%,两种检测方法灵敏度、特异性、阳性预测值差异没有统计学意义。结论 ELISA检测梅毒抗体具有较高的准确性,该方法简便,适宜于大样本筛查。     

化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物临床探讨

目的:化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物临床探讨.方法:选取2011年1月-2012年1月期间我院收治的360例传染病患者,使用酶联免疫吸附法和化学发光免疫分析法检验血清中的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb,并比较两种方法对乙肝病毒标志物检出率.结果:化学发光免疫分析法对HBeAg、HBsAg的检出率明显的要高于酶联免疫吸附法,其差别有统计学意义(P＜0.01),而两种方法对HBsAb、HBeAg和HBcAb的检出率之间的差别无统计学意义(P＞0.05);化学发光免疫分析法检测出最低浓度比酶联免疫吸附法检测出最低的浓度明显小.结论:酶联免疫吸附法具有简单快捷的优点,但是灵敏性较低;化学发光免疫分析法具有特异性强、灵敏度高的优点,是新一代标记免疫测定技术.     

化学发光免疫分析法与酶联免疫吸附法检测乙肝病毒标志物的比较

目的:比较电化学发法光免疫法(ECL)和酶联免疫分析法(ELISA)检测乙肝病毒标志物结果的差异性。方法:抽取在我院有疑似乙型肝炎病人150例,分别半自动化学发光免疫分析仪及其配套试剂,比较同一份标本用两种方法检测的结果差异性。结果:检测乙肝标志物五项结果中,HBsAb,HBeAg,HBeAb三项结果差异性小,HbsAg有差异性,而HBcAb则有显著统计学差异(P0.01)。结论:电化学发光免疫法灵敏度高,可以弥补定性检测的不足,与HBV-DNA荧光定量相结合,可动态观察患者病情和疗效变化,具有临床推广价值应用。     

酶联免疫吸附法检测结核抗体的临床意义

为探讨血清结核抗体的辅助诊断价值,采用酶联免疫吸附试验（ Ｅ Ｌ Ｉ Ｓ Ａ） 法,对２０５ 例各型肺结核患者,５２ 例非结核感染患者,１０２ 例正常人进行了血清特异性结核抗体检测。结果表明,结核组结核抗体阳性１８８ 例（９２ ．０ ％ ） ,非结核组２ 例（４ ．６ ％ ） ,正常人组３ 例（３ ．６ ％ ） 。提示酶联免疫吸附法测定结核抗体敏感性高,且简单、快速,便于基层推广。     

斑点酶联免疫吸附试验检测伤寒特异性抗体

目的　验证斑点酶联免疫吸附试验 (Dot -ELISA)检测伤寒抗体的敏感性和特异性。方法　采用Dot -ELISA测定伤寒沙门菌包膜抗原V、菌体抗原O和鞭毛抗原Hd 的特异性抗体 ,并与肥达氏反应相比较。结果　肥达氏反应均为阴性 ,而经Dot -ELISA试验 ,疑似伤寒患者血清中检出 3种抗体阳性 1例 ,非伤寒发热病人血清中检出单项Hd 抗体阳性1例。Dot -ELISA法比肥达氏反应敏感 10倍以上 ,且无交叉反应。结论　该法有较高的特异性和敏感性 ,且操作简单、快速、无需特殊设备 ,宜于临床推广应用。     

基于常见影响乙肝五项酶联免疫吸附法检测结果因素讨论

近年来临床免疫学不断发展的同时,使得酶联免疫吸附法(enzyme-linkedimmunosorbentassay,ELISA)在临床上的应用更加广泛,主要用于测定各种血清免疫学标志物如乙肝血清标志物(俗称乙肝"两对半")、HIV抗体、HCV抗体、梅毒抗体等.该种方法的优点是灵敏度和特异度较高,无需使用特殊设备,可以进行定性分析.但是在实际工作中,一些异常指标可能会因操作不当而出现,试验的检测结果受操作中的每个环节的影响都较大,如果没有按常规步骤进行操作,假阳性和假阴性的情况就可能随之出现.总而言之,检验结果出现偏差可能只是由于一点小小的疏忽、失误造成的,但是却会给患者及其家属带来物质与精神上的损失,给临床医生确诊带来一定的麻烦.