约旦地区人和家畜细粒棘球蚴中原头蚴的形态变异

在约旦,棘球蚴病是一种对人类和家畜危害严重的疾病。在该病流行区,由于存在着不同的细粒棘球绦虫虫株,因此其流行病学常常是复杂的。据报道,在叙利亚和黎巴嫩至少存在2个不同的细粒棘球绦虫虫株,     

细粒棘球绦虫基因型的微卫星分析

目的利用细粒棘球绦虫微卫星序列为分型标记,建立高效、快速、简便的鉴定细粒棘球绦虫基因型技术。方法采用FAM和HEX两种不同荧光染料分别标记细粒棘球绦虫的Sca、Emsk、C106微卫星序列引物,利用荧光PCR-基因扫描技术鉴定新疆不同地区CE病人细粒棘球绦虫分离株的基因型。结果44例CE病人的66个分离株标本经PCR及微卫星标记鉴定均为细粒棘球绦虫,其中43例病人的65个细粒棘球绦虫分离株标本为G1基因型;1例病人的1个细粒棘球绦虫分离株标本为G6基因型。结论微卫星标记能够从基因水平快速、精确地鉴定新疆细粒棘球绦虫分离株的基因型,对细粒棘球绦虫的流行病学和致病性研究有重要价值。     

斯洛伐克地区细粒棘球绦虫G7基因型存在的分子水平的证据

由于株的特性可以影响包虫病的传播模式,因此细粒棘球绦虫的变异在流行病学上是非常重要的。本文作者从分子水平详细分析了斯洛伐克地区细粒棘球绦虫的不同分离株,以便对该地区的虫株进行基因型分类。     

青海高原不同源原头节感染犬后细粒棘球绦虫成虫的形态学观察

本文对青海高原藏羊、牦牛体内棘球蚴和原头节实验感染犬后获得的细粒棘球绦虫成虫进行了形态学观察和测量。结果表明二者在某些形态学上有显著差异,很可能是不同的虫株。牦牛-犬型细粒棘球绦虫的形态与世界各地报道过的虫株相比,有其独特之处,很可能是存在于我国的独立株系。     

细粒棘球绦虫的种内变异及对人体的致病性

以往主要是从形态学、生物学及生物化学的角度研究细粒棘球绦虫虫株之间的差异,目前从基因水平进一步证实了差异的存在。流行病学资料和分子生物学研究提示细粒棘球绦虫的羊株、牛株和鹿株对人具有致病性,而马株、骆驼株和猪株对人致病性很低或无致病性。     

细粒棘球绦虫的种内变异及对人体的致病性

以往主要是从形态学、生物学及生物化学的角度研究细粒棘球绦虫虫株之间的差异，目前从基因水平进一步证实了差异的存在。流行病学资料和分子生物学研究提示细粒棘球绦虫的间株、牛株和鹿株对人具有致病性，而马株、骆驼株和猪株对人致病性很低或无致病性。     

PCR-RFLP在细粒棘球绦虫种株鉴定中的应用

目的根据细粒棘球绦虫线粒体DNA rrnL区段基因特征,建立一种新的细粒棘球绦虫种株（基因型）鉴定技术。方法应用PCR-RFLP方法,对新疆不同地区44个囊型包虫病（CE）病人分离株标本提取DNA,用特异性引物对mtDNA rrnL基因片段进行PCR扩增,将扩增产物用限制性内切酶SspI和Bg1Ⅱ消化,再用琼脂糖凝胶电泳分析片段大小,进行基因型鉴别。结果CE病人分离株PCR扩增产物均不能被限制性内切酶SspI酶切,为细粒棘球绦虫;其中43个病人分离株的PCR扩增产物不能被限制性内切酶Bg1Ⅱ酶切,为细粒棘球绦虫G1基因型;1个病人分离株的PCR扩增产物被Bg1Ⅱ切成158 bp和403 bp 2条DNA片段,为细粒棘球绦虫G6基因型。结论根据细粒棘球绦虫线粒体DNA rrnL区段基因特征建立的PCR-RFLP技术可用于细粒棘球绦虫的基因型鉴别。     

巢式PCR在鉴别多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫基因亚型中的应用

目的 探索巢式PCR在鉴别多房棘球绦虫及细粒棘球绦虫基因亚型中的应用价值.方法 将水泡带绦虫、犬弓首蛔虫、多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫羊株和骆驼株等样本的DNA用巢式PCR扩增.结果 巢式PCR可以扩增出多房棘球绦虫和水泡带绦虫,而对细粒棘球绦虫羊株和骆驼株及其他寄生虫均不能扩增出.结论 在鉴别细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫方面,巢式PCR有一定的诊断意义,但不能用于鉴别细粒棘球绦虫基因亚型.     

细粒棘球蚴线粒体nad1基因的克隆与序列分析

目的 为完善细粒棘球蚴(Echinococcus granulasus)的分子分类学体系,提供更优化的种间和种内遗传标记基因。方法 在内蒙古地区采集患羊肝脏细粒棘球蚴和肝包虫病患者棘球蚴。采用提取虫体DNA的方法,扩增线粒体NADH脱氢酶1(nad1)基因并进行测序,运用DNAstar5.0软件构建系统发育树并采用MEGA4.0软件进行自居检验。结果 细粒棘球蚴DNA 扩增出的羊株、人株nad1基因序列片段长度为895 bp。羊株、人株细粒棘球蚴nad1序列与加拿大棘球绦虫的同源性最高,相似性为86.5%;羊株、人株细粒棘球蚴nad1序列与加拿大棘球绦虫位于同一分支,自展值(Boostrap)最高,为100%。羊株、人株细粒棘球蚴nad1序列所属分支与裂头目、裂头科Diplogonoporus balaenopterae所属分支相隔最远。结论 nad1基因有较高保守性,同时也存在种间差异,可广泛应用于研究细粒棘球绦虫的种间和种内遗传变异。     

完整线粒体基因组鉴定细粒棘球绦虫犬、马株和犬、羊株的差别[英]／Le TH，Pearson MS，Blair D，et al∥Parasitology

在棘球绦虫属的16个名义种中仅有4个种在分类学上被普遍接受，即细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、伏氏棘球绦虫和少节棘球绦虫。其他的分类单位均被视为细粒棘球绦虫的亚种或株。这些结论是基于成虫形态、宿主范围、生活史、包囊性质和定位、生化及分子特征的差异作出的。     

由核苷酸序列推测寄生性扁虫(棘球属)的选择、重组和来源

作者为了探讨寄生虫繁殖系统和基因多样性的原因,采用PCR-SSCR技术分析了棘球属中3种绦虫(细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫和福氏棘球绦虫)和4株(牛、马、猪和羊株)细粒棘球绦虫的序列。 以2个非编码和2个编码区为目标进行扩增,4种引物均对棘球绦虫是特异的,其中2种来源于肌动蛋白(ACt Ⅱ-266 bp)和含有基因的同源框(Hbx2-331 bp)的部分内含子     

检测动物棘球蚴的3种PCR方法的比较

目的 比较多重PCR(muhiplex PCR)、PCR-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)、半巢式PCR等3种检测棘球蚴的PCR方法,优化可区分多房棘球绦虫、细粒棘球绦虫羊株(G1型)和骆驼株(G6型)、石渠棘球绦虫和带科绦虫的方法.方法 根据细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、石渠棘球绦虫、带科绦虫线粒体基因序列,用...     

青南高原细粒棘球绦虫mtDNA基因多态性分析

目的与方法为了全面掌握青南高原细粒棘球绦虫的种内变异,我们首次应用mtDNA的coxI基因,nadI基因和atp6基因检测了55个细粒棘球绦虫分离株（37个人体分离株,18个动物分离株）的基因多态性。结果研究结果显示,所检测的55个细粒棘球绦虫分离株与GenBank中检索到的普通羊株（G1型）基因同源性达到90%以上,均为普通羊株（G1型）。将mtDNA相加（共1 327bp）后得到了13个基因型,均被GenBank收录。结论1）55个细粒棘球绦虫分离株均为普通羊株（G1型）;2）结果所得的13个基因型中,既有世界上广泛分布的,也有本研究首次报道的,充分说明青南地区细粒棘球绦虫具有广泛性和普遍性的流行病学特征,青南高原特殊地理环境和气候条件导致细粒棘球绦虫的特殊的核苷酸变异。     

犬体内细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的混合感染

目的 证实家犬体内是否存在细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫混合感染。方法 从新疆和静县巴音布鲁克草原现场收购的30条牧羊犬,经麻醉后处死解剖,在1只雌性牧羊犬小肠内发现棘球绦虫成虫1万条以上,经显微镜观察,疑为细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫混合感染。用Eg1f/r和EM-15/17EM引物分别对两种棘球绦虫的线粒体DNA特异目的片段进行序列分析鉴定。结果 形态学观察:细粒棘球绦虫孕节长大,生殖孔偏后,位于节片一侧中部。子宫有不规则的分支和侧突(侧囊),内含虫卵200~800个。多房棘球绦虫较短小,4~5体节。孕节中子宫呈简单的囊状,无侧囊。生殖孔开口于侧缘的前半部。线粒体12S RNA序列鉴定,扩增样本DNA经同源序列比较发现,与细粒棘球绦虫G1型具有相同的序列;扩增样本与多房棘球绦虫具有相同的序列。分别确定为细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫两种虫种。结论 首次证实家犬体内存在细粒棘球绦虫和多房棘球绦虫的混合感染。     

细粒棘球蚴线粒体CO1基因的克隆与序列分析

目的 研究细粒棘球蚴(Echinococcus granulasus)种间遗传标记特点,为该虫种的分子分类学研究提供基础。方法 在内蒙古地区从羊肝脏采集细粒棘球蚴,肝包虫病患者手术剥离囊包后,签署知情同意书,采集细粒棘球蚴。提取虫体DNA,扩增线粒体细胞色素氧化酶1(CO1)基因,将其克隆到PGM-T载体后,用PCR技术鉴定阳性菌落,并进行测序,运用DNAstar5.0 软件计算序列间的相似性,计算遗传距离,同时,应用MEGA4.0软件的最大似然法(ML-Maximum Likelihood)和邻接法(NJ-Neighbor Joining)构建系统发育树,进行聚类分析。结果 细粒棘球蚴DNA扩增出的羊株、人株CO1基因序列片段长度为936 bp。同其他亲缘关系较近的属CO1基因序列比对:羊株、人株细粒棘球蚴CO1序列与黄花棘球绦虫的同源性最高,分别为91.9%、91.2%;羊株、人株细粒棘球蚴CO1序列与黄花棘球绦虫位于同一分支,自展值(Boostrap)最高,均为100%。羊株、人株细粒棘球蚴CO1序列所属分支与原头目的Proteocephalus macrocephalus所属分支相隔较远。结论 CO1基因序列稳定保守,无宿主特异性,可作为细粒棘球蚴理想的种间遗传标记。     

完整线粒体基因组鉴定细粒棘球绦虫犬、马株和犬、羊株的差别

在棘球绦虫属的 16个名义种中仅有 4个种在分类学上被普遍接受 ,即细粒棘球绦虫、多房棘球绦虫、伏氏棘球绦虫和少节棘球绦虫。其他的分类单位均被视为细粒棘球绦虫的亚种或株。这些结论是基于成虫形态、宿主范围、生活史、包囊性质和定位、生化及分子特征的差异作出的。现已逐步明确 ,几乎呈世界性分布的细粒棘球绦虫在基因水平表现了相当大的变异 ,因而值得对其分类学地位进行重新评价。线粒体序列为进化生物学、种群发生和系统发育的研究提供了丰富的数据资源 ,已越来越多地用于棘球绦虫的研究中。至今 ,应用线粒体DNA序列的分子研究已…     

新疆株细粒棘球绦虫不同发育阶段95抗原基因克隆及序列分析

目的研究细粒棘球绦虫95抗原(Eg95)基因在新疆株细粒棘球绦虫不同发育阶段的表达及其基因序列差异。方法根据Eg95基因序列设计引物,用PCR方法分别从新疆株细粒棘球绦虫3个不同发育阶段(原头蚴、六钩蚴和成虫)所构建的cDNA文库中克隆获得Eg95目的基因,将其克隆至pUCm-T载体、测序并进行序列分析。结果从3个不同发育阶段的新疆株细粒棘球绦虫cDNA文库中均克隆出Eg95基因,其基因片段长度为402bp,同源性比对分析(BLAST)结果表明,所克隆的新疆株Eg95基因与GenBank中的Eg95基因序列一致。结论Eg95基因在新疆株细粒棘球绦虫不同发育阶段均有表达,其基因序列无差异。     

阿根廷细粒棘球绦虫的遗传变异和流行病学

细粒棘球绦虫为囊性棘球蚴病(CHD)的病原体,存在与标准株差异很大的一系列遗传变异体或变异株,对CHD的流行病学、病理学和控制均有影响。早期研究是用形态学和生物化学(主要为同工酶分析)特征来进行株型鉴定,但更为敏感的分子生物学技术现已成功地用于鉴别棘球绦虫的种和株。到目前为止,已鉴定出细粒棘球绦虫的9个不同基因型(G1—G9)。CHD是阿根廷一个重     

应用特异性抗六钩蚴单克隆抗体免疫荧光试验鉴别细粒棘球绦虫卵

本文报道了用特异性抗细粒棘球绦虫六钩蚴单克隆抗体鉴别细粒棘球绦虫卵和其他几种带绦虫卵的试验结果。试验用的抗细粒棘球绦虫六钩蚴单克隆抗体(EG06.4E5 mab),系以细粒棘球绦虫卵经相继用人工消化液处理和超声提取物免疫BALB/c鼠的脾细胞和骨髓瘤细胞融合的杂交瘤产生的。分别对细粒棘球绦虫卵和其他几种带绦虫卵进行了间接免疫荧光试验(IFAT)。免疫荧光试验经用蔡氏显微镜观察,显示4E5 mab对细粒棘球绦虫六钩蚴有特异     

青海高原不同源原头蚴在小鼠和犬体内的发育比较

由于细粒棘球绦虫的广布性和广宿主性,产生了广泛的种内变异,出现了不同地理区域和不同宿主的虫株10余种。青藏高原具有独特的地理景观,其特有的牦牛和占牲畜比重最大的藏系绵羊棘球蚴的感染十分严重。该区域可能存在不同于其它地理区域或不同宿主的细粒棘球绦虫的虫株,为了进一步探讨这一问题,我们从病原生物学、生物发育学和形态学诸方面做了细致的研究,本文仅报告不同源原头蚴在中间和终宿主体内的生物发育学研究结果。