大孔吸附树脂分离纯化地骨皮总黄酮实验研究

目的：研究并优化大孔吸附树脂分离纯化地骨皮总黄酮的方法。方法：先以总黄酮含量为考察指标,从3种不同型号的树脂中筛选出分离纯化地骨皮总黄酮的最佳树脂,再对最佳树脂吸附工艺参数进行全面优化。结果：AB-8型大孔吸附树脂对地骨皮总黄酮的吸附与解析性能最好,确定最佳洗脱条件为体积分数50%乙醇洗脱,溶剂用量2 BV（树脂床体积）。结论：AB-8型大孔吸附树脂可有效地分离纯化地骨皮总黄酮。     

大孔吸附树脂分离纯化降香总黄酮的实验研究

目的考察大孔吸附树脂分离纯化降香总黄酮的工艺条件及参数。方法选择9种不同极性的大孔吸附树脂,以降香总黄酮为指标,通过静态吸附和解吸附试验优选树脂,动态试验考察其纯化降香总黄酮的最佳工艺条件。结果静态试验选出HPD-100树脂,其最佳静态吸附时间和解吸附时间均为5 h,样品溶液浓度为3.7 mg/mL,吸附流速为2 mL/m in,10倍床体积的70%以上浓度乙醇洗脱,可解吸附70%的降香总黄酮。结论HPD-100树脂能够有效纯化降香总黄酮。     

大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的实验研究

[目的]研究大孔吸附树脂分离纯化榕树叶总黄酮的工艺条件及参数。[方法]以静态饱和吸附量、静态洗脱率、动态饱和吸附量、动态洗脱率为考察指标，筛选最佳大孔吸附树脂用于分离纯化榕树叶总黄酮；以总黄酮回收率为指标，对最佳树脂吸附工艺参数进行了研究。[结果]3种树脂中，AB-8型树脂最佳，其工艺条件为：5倍树脂体积的70％乙醇洗脱，速度2ml／min。总黄酮收率为89．61％，纯度为65．02％。[结论]AB-8型树脂综合性能较好，适用于榕树叶总黄酮的分离纯化。     

大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的研究

目的 研究不同大孔树脂对藤茶总黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化藤茶总黄酮提供选择树脂的依据。方法 以藤茶总黄酮质量浓度、洗脱率及总黄酮回收率为指标,通过考察静态和动态吸附试验,筛选最佳大孔吸附树脂分离纯化藤茶总黄酮的工艺条件。结果 HPD-100大孔树脂对藤茶总黄酮的静态饱和吸附容量为314.50 mg/g干树脂,静态洗脱率为97.81%;最佳动态吸附质量浓度为1.3~2.0 mg/mL、动态饱和吸附量为257.6 mg/g干树脂,吸附速度为1 mL/min;树脂柱吸附30 min后,先以蒸馏水洗脱至洗脱液无色,再用80倍干树脂的70%乙醇以1 mL/min洗脱。结论 HPD-100大孔树脂较适合分离纯化藤茶总黄酮,藤茶总黄酮质量分数从69.09%提高到83.74%,洗脱率高达78.20%,总黄酮回收率达77.23%。     

大孔吸附树脂分离纯化桑叶总黄酮及其动力学研究

目的:研究桑叶总黄酮(MTF)的分离纯化工艺,并探索其动力学过程。方法:考察3种大孔吸附树脂对MTF的吸附分离性能,以饱和吸附量、总黄酮回收率及纯度为考察指标综合评价,绘制渗漏曲线和洗脱曲线并用数学方程来描述其动力学过程。结果:NKA-9型树脂对MTF的吸附分离性能最好,饱和吸附量为43.4 m g.-g 1,洗脱率为98.2%;分离纯化MTF的最优工艺条件为:上样浓度20 m g.m-l 1,6倍量洗脱用水,70%乙醇洗脱,总黄酮纯度达58.2%;树脂可重复使用4次;动态吸附-洗脱过程的动力学方程为:y=u(1--e kx)。结论:NKA-9型树脂适用于MTF的分离纯化。     

利用大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的纯化研究

目的:比较5种大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的吸附分离性能,筛选纯化黄芩总黄酮的最佳树脂。方法:采用紫外分光光度法测定黄芩总黄酮的含量,采用动态吸附法、静态吸附法及静态吸附动力学试验对5种大孔吸附树脂分离纯化黄芩总黄酮的性能进行对比。结果:AB-8、D101、SP850、HP20、SP825在静态吸附筛选试验中的黄酮吸附量分别为64.98%、73.12%、65.68%、74.39%、72.90%,在动态吸附筛选试验中,比吸附量分别为35.50、37.52、32.25、38.25、30.30mg.g-1,除SP850外,其它4种树脂吸附达到饱和所需时间均较短,均在5h左右。结论:综合考察解吸率、总黄酮回收率及醇洗物中总黄酮含量,分离纯化黄芩总黄酮以HP20树脂最为理想。     

大孔吸附树脂纯化黄芩总黄酮工艺研究

目的研究大孔吸附树脂分离和纯化黄芩总黄酮的工艺条件。方法以总黄酮的吸附量和解吸率为考察指标,对8种不同类型的树脂进行评价。并对优选出的大孔树脂纯化黄芩总黄酮时的工艺条件及参数进行研究。结果AB-8大孔吸附树脂的动态吸附分离效果最好,上样药液浓度为80 mg药材/mL,径高比为1∶8,吸附流速为1 BV/h,除杂溶剂为水,除杂体积为4 BV,除杂流速为1 BV/h,洗脱溶剂为50%乙醇,洗脱体积为8 BV,洗脱流速为1 BV/h。通过大孔吸附树脂分离纯化后,终产品中总黄酮的纯度为88.48%。结论该工艺合理、可行,适合工业生产。     

大孔吸附树脂分离纯化菟丝子黄酮的研究

菟丝子别名黄丝、黄藤子、豆寄生,为旋花科菟丝子属植物菟丝子Cuscuta chinensis Lam.的干燥成熟种子,含有黄酮等多种生物活性物质。菟丝子黄酮的提取方法通常采用有机溶剂萃取法,但所得粗提物黄酮的量较低。为提高黄酮类化合物的质量分数,本实验选择大孔吸附树脂对菟丝子黄酮进行纯化,为吸附树脂分离纯化菟丝子中的黄酮类化合物提供实验依据。1仪器与材料SHZ-A水浴恒温振荡器,上海跃进医疗器械厂瑞士普利塞斯XT4200C型天平;721分光光度计,上海精密科学仪器有限公司。     

大孔吸附树脂分离纯化山楂总黄酮的研究

目的　筛选适合分离纯化山楂总黄酮的大孔吸附树脂并确立纯化工艺参数。方法　以对总黄酮的吸附率、解吸附率及吸附速率为考察指标 ,采用D10 1、DM3 0 1、AB 8、SP82 5 4种型号大孔吸附树脂对山楂总黄酮进行纯化。结果　 4种大孔吸附树脂对山楂中总黄酮的静态吸附量 :D10 1≥AB 8>DM3 0 1>SP82 5 ,其解吸附率 :AB 8>DM3 0 1>D10 1>SP82 5 ,其吸附速率 :AB 8>DM3 0 1≥D10 1>SP82 5。在所选的树脂中 ,D10 1、AB 8、DM3 0 1的静态吸附量较大 ,每 1g树脂吸附 95mg以上的总黄酮 ,而且树脂的解吸附率均在 70 %以上。 结论　在所选树脂中以AB 8吸附与洗脱效果最佳。     

大孔吸附树脂分离纯化白花蛇舌草总黄酮的研究

目的 优选大孔吸附树脂法分离纯化白花蛇舌草总黄酮的最佳工艺条件和参数.方法 以白花蛇舌草总黄酮含量及回收率为考察指标,采用单因素考察法对树脂种类、上样溶液浓度、pH值、上样量、洗脱剂浓度、用量和流速等进行考察.结果 最佳纯化工艺参数为:按0.4 g/mL(生药量/树脂量)的上样量配制浓度为0.2 g/mL的上样溶液,调其pH值为5.0,上AB-8型大孔吸附树脂柱,静置1 h,采用去离子水以3 BV/h的流速,洗脱8 BV,然后再用5 BV的70%乙醇洗脱,流速为2 BV/h,所得精制品中总黄酮含量为38.9%,转移率高达80%.结论 AB-8型大孔吸附树脂对白花蛇舌草总黄酮的纯化效果较好,适合工业化大生产.     

应用大孔吸附树脂分离纯化葶苈子总黄酮的研究

目的考察6种大孔树脂对葶苈子总黄酮成分的分离纯化性能,确定最佳工艺条件。方法以总黄酮吸附量、洗脱率、洗脱物总黄酮含量为指标,采用紫外-可见分光光度法进行含量测定。结果NKA-Ⅱ型树脂对葶苈子总黄酮具有较好的纯化分离能力,其最佳工艺条件为:葶苈子提取物浓度4g/mL(生药量),最大吸附量12.92mg/g,装柱径高比1∶12,吸附流速3mL/min,洗脱剂80%乙醇,洗脱量5倍柱体积,洗脱流速3mL/min。结论NKA-Ⅱ型树脂纯化分离葶苈子总黄酮的最佳工艺稳定高效,可推广用于生产。     

大孔吸附树脂法纯化黄芩总黄酮工艺的研究

目的 考察8种大孔吸附树脂对黄芩总黄酮的分离纯化的影响,优选出纯化黄芩总黄酮的大孔吸附树脂,并确定纯化黄芩总黄酮的工艺参数。方法 以黄芩总黄酮为考察指标,采用静态和动态吸附两种方法,优选出对黄芩总黄酮吸附性能最佳的大孔吸附树脂,并对其工艺进行筛选,确定了纯化黄芩总黄酮的最佳工艺参数。结果AB-8型大孔吸附树脂对黄芩总黄酮有最佳的吸附分离性能,其纯化黄芩总黄酮的工艺条件为：黄芩提取液直接上样,最大上样体积为3 BV,洗脱剂为70％乙醇,洗脱剂用量为7 BV。结论 AB-8型大孔吸附树脂在所确定的工艺条件下,纯化黄芩总黄酮效果良好。     

大孔树脂分离纯化山楂总黄酮的研究

目的研究大孔吸附树脂分离纯化山楂总黄酮的工艺条件。方法以紫外可见分光光度法测定的山楂样品溶液中总黄酮的含量为指标,采用正交试验和单因素考察相结合的方法考察多个工艺参数。结果D101型大孔树脂对山楂的总黄酮有良好的吸附,其吸附分离工艺条件的药液浓度为0.1g.ml-1、pH3~4,上样量为4倍柱体积,以1m l.min-1吸附速率进行吸附,4.5倍柱体积的80%乙醇洗脱效果最佳。结论方法简单易行,分离效果良好,适于山楂中总黄酮的分离纯化。     

大孔吸附树脂分离肿节风中总黄酮的研究

目的考察11种大孔吸附树脂对肿节风总黄酮的吸附分离性能。方法采用静态吸附分离法确定适合的大孔吸附树脂;采用动态吸附分离法确定分离条件。以总黄酮吸附量、总黄酮质量分数和回收率为考察指标,采用紫外分光光度法测定总黄酮。结果HPD 400大孔吸附树脂对肿节风总黄酮有良好的吸附分离性能,其分离肿节风总黄酮的工艺条件为:肿节风总黄酮上样质量浓度为10 m g/mL,肿节风总黄酮最大吸附量为9.5 m g/mL,吸附体积流量为2.5 mL/m in,洗脱剂为70%乙醇,洗脱剂用量为3倍柱体积,树脂可重复使用3次。结论采用HPD 400大孔吸附树脂吸附分离肿节风总黄酮简便有效,总黄酮回收率为85%左右。     

大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的研究

目的：优选大孔吸附树脂纯化鹿衔草总黄酮的最佳工艺。方法：以总黄酮比吸附量、洗脱率为指标,采用静态吸附法对8种大孔吸附树脂进行筛选;以总黄酮吸附量和纯度为指标,进行吸附条件的优化;以总黄酮洗脱率和纯度为指标,对洗脱条件进行考察。结果：选用L S A‐40型大孔吸附树脂,其吸附条件为上样液浓缩至1∶10（g∶mL）,上样流速2.5 BV／h ,树脂柱径高比1∶6,上样量按每毫升树脂处理1.0g鹿衔草的提取液,洗脱条件为上样后用5BV水洗脱除去水溶性杂质,2.5BV70％乙醇洗脱,洗脱流速2 B V／h ,纯化后总黄酮的纯度达到22％。结论：该纯化工艺稳定可行,可用于工业生产。     

珍珠菜化学成分的研究

目的 对珍珠菜Lysimachia clethroides的化学成分进行研究。方法 采用溶剂法和色谱法提取分离,波谱法鉴定化合物结构。结果 从珍珠菜中分离得到了13个化合物,分别鉴定为正十六烷酸(Ⅰ)、对羟基苯甲酸(Ⅱ)、东莨菪亭(Ⅲ)、原儿茶酸(Ⅳ)、木犀草素(Ⅴ)、山柰酚-3-O-芸香糖苷(Ⅵ)、槲皮素-3-O-(6″-O-反式香豆酰基)-β-D-葡萄糖苷(Ⅶ)、柚皮素(Ⅷ)、山柰酚-7-O-葡萄糖苷(Ⅸ)、异鼠李素-3-O-芸香糖苷(Ⅹ)、蒙花苷(Ⅺ)、3β,16α-二羟基-13,28-环氧-齐墩果烷-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-［β-D-葡萄糖-(1→2)］-α-L-阿拉伯糖苷(ⅩⅡ)、3β,16α,29-三羟基-13,28-环氧-齐墩果烷-3-O-α-L-鼠李糖基-(1→2)-O-β-D-葡萄糖-(1→4)-［-β-D-葡萄糖-(1→2)］-α-L-阿拉伯糖苷(红毛紫钟苷E,ardisimamiloside E,ⅩⅢ)。结论 化合物Ⅰ～Ⅵ为首次从该植物中分离得到,化合物Ⅶ～ⅩⅢ为首次从该属植物中分离得到。     

大孔吸附树脂对葛根总黄酮的吸附研究

目的：研究不同大孔树脂对葛根黄酮的吸附及解吸性能,为分离纯化葛根总黄酮提供选择树脂的依据。方法：以葛根总黄酮和葛根素为指标,考察不同大孔树脂对葛根总黄酮的比吸附量和解吸率。结果：对葛根总黄酮的比吸附量超过100mg／g的树脂有S-8、AB-8、HPDl00和HP-20,而解吸率超过95％的有AB-8、D101和HP-20。结论：不同树脂对葛根总黄酮的吸附及解吸有很大差异,综合比吸附量及解吸率结果,AB-8和HP-20为分离纯化葛根总黄酮的最佳吸附剂。     

大孔吸附树脂分离纯化橄榄总黄酮的工艺研究

目的 筛选大孔树脂吸附法分离橄榄总黄酮的最佳条件.方法 采用动态吸附-解吸实验筛选最佳大孔树脂,并以总黄酮含量为考核指标,用紫外分光光度法测定总黄酮含量,来确定最佳工艺条件.结果 最佳工艺条件为:采用使用D101型大孔树脂,配制pH 4.5吸附液以2倍柱体积/h上柱,至泄漏.用3倍柱体积纯水以2倍柱体积/h洗柱后,再用3倍柱体积60%乙醇洗脱,流速为1倍柱体保积/h,将洗脱液减压浓缩,干燥得橄榄总黄酮.结论 该法简单可行,分离效果好,可为工业生产提供参考数据.     

大孔吸附树脂提取、分离桑叶总黄酮的条件优化

目的:研究大孔吸附树脂法吸附分离桑叶总黄酮的工艺条件。方法:以桑叶中总黄酮吸附量、解吸量和解吸率为指标,选择合适的大孔吸附树脂,并研究吸附与解吸优化条件。结果:在实验条件下,D-101型树脂提取桑叶总黄酮的含量可接近40%。结论:大孔吸附树脂法能有效地提取桑叶总黄酮,所得到的产品纯度较高,方法可行。     

FL-2大孔吸附树脂对山楂总黄酮的分离纯化研究

目的 考察FL-2大孔吸附树脂对山楂总黄酮成分的分离纯化方法.方法 根据山楂黄酮的结构特点,考察FL-2树脂的吸附性能,对FL-2吸附树脂纯化山楂总黄酮的工艺条件进行了筛选,并采用紫外-可见分光光度法对山楂总黄酮含量进行定量分析.结果 FL-2大孔吸附树脂对山楂中总黄酮具有较好的吸附选择性.吸附纯化的最佳工艺条件为吸附流速1 BV/h,以60%乙醇作为洗脱剂,洗脱流速为2 BV/h.采用上述工艺条件,山楂总黄酮的得率为4.78%,产品纯度达到68.71%.结论 FL-2树脂用于山楂总黄酮的分离纯化简单有效,易于工业化推广.