关苍术挥发油成分分析

关苍术挥发油成分分析普化教研室张宏桂，吴广宣，刘松艳校直医院赫萍关键词关苍术，挥发油，中图号，Ｒ３１３，Ｑ９４９．９菊科植物关苍术（Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｅｓｊａｐｏｎｉｃａｋｏｉｄｚ．ｅｘｋｉｔａｍ）具有健脾燥湿、发汗解表、明目、祛风和避秽之功效［１...     

苍术挥发油抗炎活性研究

目的 :观察苍术挥发油的抗炎作用。方法 :采用甲醛致小鼠足肿胀法观察其对炎症组织中前列腺素(PGE2)的影响,确定苍术挥发油的抗炎作用。结果 :苍术挥发油高剂量组能明显抑制甲醛所致的小鼠足肿胀。结论 :苍术挥发油具有明显的抗炎作用,其机制与抑制组织中的PGE2生成有关。     

苍术挥发油β-环糊精包合物研究

目的:优选抗炎活性成分苍术挥发油的制备工艺。方法:以包合率为考察指标,苍术挥发油和β-CD的比例、包合温度及包合时间为考察因素,采用正交设计法筛选最佳制备工艺。结果:最佳制备条件为挥发油和β-CD投料比为1∶6,包合温度为40℃,包合时间60 min。结论:该工艺条件基本稳定,适合苍术挥发油的包合。     

不同加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油的影响

目的：考察不同的加工方法对湖北大别山地区茅苍术挥发油含量及成分的影响．方法：提取茅苍术挥发油测定其含量,用薄层色谱和气相色谱法测定化学成分。结果：茅苍术产地加工过程中,挥发油含量随烘干温度升高而降低,60℃以上苍术粉末的外观性状发生改变,但薄层色谱和气相色谱显示其主要化学成分不发生改变。结论：苍术在产地加工中,应以晒干为主,烘干温度应该控制在45℃以下。     

不同温度下丛枝菌根对苍术根茎生物量和挥发油的影响

目的 研究高温胁迫下根内球囊霉Glomus intraradices（AM真菌）对苍术根茎生物量及其根茎挥发油成分的影响。方法 采用盆栽试验,接种AM真菌,测定苍术地下部分生物量和根茎挥发油的量。结果 高温胁迫显著降低了栽培苍术在自然条件下的AM真菌侵染率,而接种AM真菌 苍术根系的侵染率无影响。高温胁迫下,接种AM真菌苍术根系的侵染率与未接种的苍术相比超过4倍。高温胁迫下,接种AM真菌可显著提高苍术根茎鲜质量、根茎含水量、根干质量、地下总干质量、挥发油组分数,显著降低苍术根茎挥发油中愈创醇与茅术醇的量。结论 高温胁迫下接种AM真菌,有利于提高苍术根系侵染率、促进苍术地下部分生物量的积累,并影响苍术根茎挥发油总数和主要组分的量。     

茅苍术挥发油对幽门螺杆菌及其尿素酶B表达的影响

目的研究茅苍术挥发油对幽门螺杆菌(HP)的抑制作用以及亚最小抑菌浓度(sub-MIC)挥发油对HP毒力因子尿素酶B(Ure B)表达的影响。方法将实验分为阳性对照组(加入100μL HP菌悬液),溶剂对照组(加入100μL HP菌悬液和0.25μL二甲基亚砜),30.000、15.000、7.500、3.750、1.875、0.938、0.469 g·L~(-1)茅苍术组(分别加入30.000、15.000、7.500、3.750、1.875、0.938、0.469 g·L~(-1)茅苍术挥发油和100μL HP菌悬液)和空白对照组(加入培养基),运用常规肉汤稀释法测定茅苍术挥发油对HP的抑制作用。将2×1010CFU·L~(-1)HP接种于布氏肉汤液体培养基,然后分为实验组和空白对照组,实验组加入茅苍术挥发油使其终浓度为0.5×最小抑菌浓度,对照组不加茅苍术探发油,微需氧培养72 h后,采用实时定量荧光聚合酶链式反应检测2组尿素酶B(Ure B)mRNA的表达。结果溶剂对照组和0.469 g·L~(-1)茅苍术组抑制率与阳性对照组比较差异无统计学意义(P>0.05)。30.000、15.000、7.500、3.750、1.875 g·L~(-1)茅苍术组抑制率高于阳性对照组,0.938 g·L~(-1)茅苍术组抑制率低于阳性对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。实验组Ure B mRNA表达量为0.036±0.001,低于对照组的0.100±0.001,差异有统计学意义(P<0.01)。结论一定浓度的茅苍术挥发油可抑制HP生长,亚抑菌浓度挥发油可下调Ure B mRNA表达。     

砂仁、藿香、苍术挥发油对士的宁体外经皮渗透的影响

目的：考察砂仁、藿香、苍术挥发油对士的宁体外经皮渗透的影响。方法：采用改良Franz扩散池法,以小鼠皮肤为透皮屏障,采用紫外分光光度法测定模型药士的宁的含量。以氮酮为对照,分别考察1％,3％,5％。7％、10％的砂仁、藿香、苍术挥发油对士的宁的促渗效果。结果：5％砂仁挥发油,5％藿香挥发油,1％苍术挥发油与3％氮酮对士的宁的促渗效果最好,对士的宁（6．6230mg／mL）12h的平均累积渗透量（Q。2,mg／cm。）分别为2．1487,2．3579,2．2450,2．3520;增渗倍数分别为1．0133,1．1148,1．1934,1．0625。结论：5％砂仁,5％藿香,1％苍术挥发油对士的宁有一定的促透作用。     

苍术挥发油与水溶性成分的主要药理作用比较

目的 比较苍术不同部位的药理作用。方法 采用不同病理模型和试验方法观察苍术挥发油部分和水溶液部分在抗动物胃溃疡和抑制动物肠蠕动以及利尿、抗炎方面的作用。结果 在对抗胃溃疡方面水溶液部分与挥发油部分作用相当，在抑制肠蠕动方面挥发油部分效果略佳，在抗炎作用方面水溶液部分和挥发油部分作用相近，在利尿作用方面挥发油部分作用略强。结论 苍术的挥发油和水溶性成分均有一定的药理作用。     

不同产地苍术挥发油特征性成分分析

目的 对不同产地苍术中苍术素、苍术酮和β-桉叶醇进行含量测定,为茅苍术道地性及品质评价提供依据.方法 气相色谱法,选用HP-5毛细管柱,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度为300℃,氢气流量为40 mL/Min,空气流量为450 mL/min,尾吹N2 45 mL/min;进样量为1 μL.结果 句容茅山苍术中苍术素和苍术酮的含量明显高于其他产地,挥发油中苍术酮、β-按叶醇及苍术素符合一种特定配比关系(0.70～2.00):(0.09～0.40):1.结论 句容茅山产苍术在主成分含量及配比关系上具有明显道地性特征.     

茅苍术挥发油超临界萃取工艺及气质联用分析

目的:研究茅苍术挥发油超临界CO2萃取的最佳工艺条件和挥发油的化学成分.方法:以挥发油得率为指标,采用正交试验优选超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺;气质联用法(GC-MS)分析挥发油化学成分.结果:超临界CO2萃取茅苍术挥发油的最佳工艺为:萃取时间3.5 h,萃取温度45℃,萃取压力30 MPa,流量3 L/min,挥发油得率为13.80%.GC-MS分析结果显示84个色谱峰,鉴定出67种化学成分,占总馏出峰面积的96.07%.含量最高的为苍术酮(24.92%),其次为苍术素(22.26%),β-桉叶醇(10.67%)等.结论:超临界CO2萃取茅苍术挥发油具有得率高,萃取时间短,温度低,无溶剂残留等优点.     

茅苍术HMGR基因保守区片段的克隆与分析

目的对茅苍术3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A还原酶(3-hydroxy-3-methylglutaryl-CoA reductase,HMGR)进行基因克隆及序列分析。方法采用cDNA末端快速扩增技术,以茅苍术嫩叶总RNA的cDNA为模板扩增茅苍术HMGR基因的保守区片断。结果序列分析表明,所克隆的cDNA保守区序列长度为458bp,而且同时得到了两个核苷酸序列的同源性为84.28%的片段,相应的氨基酸序列的同源性为92.11%。分别命名为HMGRcr1,HMGR-cr2。推断这可能是该基因家族中的两个成员。而且同源序列比对发现,推断的HMGRcr1氨基酸序列和HMGRcr2氨基酸序列与其他植物都有较高的同源性。结论首次分离并报道了茅苍术HMGRcDNA克隆,为进一步研究萜类生物合成机制及其在提高植物药用价值方面提供理论依据。     

用RAPD技术评估苍术居群间的亲缘关系

用ＲＡＰＤ方法分析了苍术不同居群间的亲缘关系。选取１０个１０碱基的随机引物对苍术的１０个居群共８３个个体进行扩增,获得了１００个ＤＮＡ片断。用ＲＰＡＰＤｉｓｔａｎｃｅ软件计算了不同居群间的Ｊａｃｃａｒｄ遗传距离,得距离矩阵,分别用单联法、全联法、类平均法作聚类图,结果表明,该１０个居群可划分为３个类群：即类群１,大别山类群;类群２,南苍术类群（Ｗｕ,Ｌｕ,Ｈｕ,Ｘｕ,Ｃａ,Ｌｉ＿）;类群３,北苍术     

苍术及其异域变种

目的：研究苍术的首地性，为质量标准提供依据。方法：对不同产地的样品进行挥发油的ＧＣ／ＭＳ分析和抗菌实验。结果：同一苍术居群、甚至同一植株的叶形和分裂与否及深浅、头状花序大小等表现出多变；不同产地（居群）苍术根茎中挥发油组分相关较大；北苍术挥发油的主成分为β－桉叶油醇或β－桉叶油醇和苍术酮的混合物（３０％以上）；南苍术挥发油的主要万分为茅术醇（６１．８６％）、β－桉叶油醇（１９．７９％）；发现苍术酮     

白术挥发油成分分析及其色谱指纹图谱研究初探

从薰衣草属植物中提取的精油广泛用于化妆品和医药领域，对薰衣草精油的化学成分及镇静催眠、抗菌等方面的研究概况加以综述。     

整体柱固相萃取结合GC-MS鉴定中药苍术水煎液化学成分

目的:制备并采用整体柱固相萃取柱鉴定苍术水煎液中的化学成分。方法:以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂,环己醇和十二醇为致孔剂,偶氮二异丁腈为氧化还原引发剂,制备整体柱。采用所制备整体柱对苍术水煎液进行固相萃取,结合GC-MS分析确定苍术水煎液的化学成分。结果:所建立的方法精密度1.08 %,回收率为93.23 %～104.52 %,相对标准偏差为2.91%（n=6）,结合GC-MS从苍术水煎液鉴定确定茅术醇、β-桉叶醇、苍术酮、红没药醇等化学成分。结论:采用所制备的整体柱固相萃取结合GC-MS分析可快速鉴定苍术中的化学成分。     

苍术、黄柏及二妙丸超细微粉的生物药剂学的研究 Ⅰ．扫描电子显微镜技术对超细微粉的表征

目的　为了表征苍术、黄柏及二妙丸的超细微粉 ,了解其理化特性。方法　采用扫描电子显微镜、生物显微鉴别、粒径、松密度及比表面积测定等方法对中药普通粉和超细微粉进行了表征。结果　超细微粉颗粒大小均匀 ,90 %小于 2 0 μm,比表面提高 6 0 %～ 190 % ,松密度约为 0 .42 g/ cm3,绝大多数细胞被破碎。结论　苍术、黄柏及二妙丸经超细微化后 ,粉末颗粒大小均匀 ,球性度及均质度明显改善 ;松密度及比表面显著提高 ,植物细胞破壁率高。     

苍术超临界CO2萃取物的质量标准研究

采用薄层色谱法（TLC），以石油醚（60－90℃）为展开剂，ρ＝5％对二甲氨基苯甲醛的ρ＝10％硫酸溶液为显色剂，对苍术超临界CO2萃取物中的苍术素进行鉴别。并建立毛细管气相色谱测定苍术素含量的方法。结果表明，苍术素在ρ＝20.478-204.78μg/mL范围内，苍术素峰与内标峰面积之比值与浓度呈良好的线性关系，r=0.9996。此法的精密度高，重复性和稳定性好，可作为苍术质量控制的手段之一。     

瑶药四大天王挥发性成分的GC-MS分析

目的研究瑶药四大天王的挥发性成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取四大天王挥发油,并用GC-MS进行测定,结合计算机检索技术对分离的化合物进行结构检索,应用色谱面积归一化法计算各成分的相对含量。结果从四大天王中检索出17种化学成分,其中相对百分含量大于5%的组分分别检定为α-荜澄茄烯、榄香醇、愈创木醇、α-古芸烯、喇叭茶烯。结论17种挥发性成分均为首次从该植物中得到,占挥发油气化产物的89%。