阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发效果对比分析

目的探讨阿昔洛韦与伐昔洛韦2种抗病毒药物在进行频发性生殖器疱疹复发预防时的效果。方法选取来该院确症为频发性生殖器疱疹患者62例为研究对象,随机分成实验组和对照组,其中实验组服用伐昔洛韦,患者每次服用伐昔洛韦剂量为500mg,初始3个月2次/d,第4以及第5个月1次/d,到第6个月病患隔日服用1次,对于对照组,让患者每次服用阿昔洛韦剂量为400mg,2次/d,共服用6个月。比较两组复发次数、半年内复发率、脱落细胞排毒状况、头晕以及乏力不良反应的发生率等指标。结果在使用2种药物治疗之后,各个指标与病患治疗前相比,差异有统计学意义（P〈0.05）,并且状况变好了,并且实验组各个指标与对照组相比,差异有统计学意义（P〈0.05）并且状况变好了。结论使用伐昔洛韦抗病毒药物比阿昔洛韦这种抗病毒药物更能预防频发性生殖器疱疹复发,能够有效降低频发性生殖器疱疹复发次数以及生殖器部位的无症状排毒。     

不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效

目的分析不同剂量的伐昔洛韦抗病毒抑制疗法对复发性生殖器疱疹的临床疗效.方法将确诊为复发性生殖器疱疹的112名患随机分成对照组和治疗组,其中治疗组分A、B、C三组,A组使用伐昔洛韦300mg,B组使用伐昔洛韦400mg, C组使用伐昔洛韦500mg,均为2次/d,给药3个月,观察对比临床疗效.结果 A、B、C三组与对照组比较复发率明显下降(P<0.01),C组复发率明显少于A组和B组(P<0.05),但A组和B组治疗后的复发率相比无显著差异(P>0.05).结论采用伐昔洛韦药物抗病毒抑制疗法治疗复发性生殖器疱疹,患者复发率明显减少,并且使用伐昔洛韦500mg,2次/d,给药3个月临床疗效显著.     

伐昔洛韦长期与间歇抑制疗法预防生殖器疱疹复发疗效比较

生殖器疱疹是由单纯疱疹病毒Ⅰ型或Ⅱ型通过性接触感染的一种常见、易复发、难治愈的性传播疾病.对于生殖器疱疹复发频繁的患者,临床上多采用抗病毒长期抑制疗法预防复发,如给予伐昔洛韦300mg,1次/d,疗程一般为6个月至1年.由于伐昔洛韦价格较高,长期使用会加重患者经济负担,因此我科近年来采用伐昔洛韦间歇抑制疗法预防生殖器疱疹复发,以期降低治疗费用及不良反应,现将结果报道如下.     

阿昔洛韦与伐昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的对比研究

目的:探究阿昔洛韦与伐昔洛韦在预防频发性生殖器疱疹复发的临床效果。方法:选取频发性生殖器疱疹患者91例,随机分为观察组和对照组;其中观察组患者服用伐昔洛韦进行治疗,对照组患者服用阿昔洛韦进行治疗;观察两组患者一年内复发次数、复发率以及脱落细胞排毒状况。结果:观察组患者一年内复发次数(1.2±0.4)次,复发患者4例,复发率8.89%,脱落细胞中检测到病毒的患者10例;对照组患者一年内复发次数(2.3±0.6)次,复发患者12例,复发率26.09%,脱落细胞中检测到病毒的患者20例。结论:伐昔洛韦比阿昔洛韦预防频发性生殖器疱疹复发的效果更显著,可以改善患者症状,降低复发率,适合临床推广使用。     

不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效分析

目的:观察不同剂量的伐昔洛韦对复发性生殖器疱疹的临床疗效。方法:将62例复发性生殖器疱疹患者,随机分为两组:伐昔洛韦高剂量组和伐昔洛韦低剂量组,每组各31例,伐昔洛韦高剂量给药剂量为500 mg,2次/d,伐昔洛韦低剂量给药剂量为300 mg,2次/d,分别观察两组患者临床疗效,并对平均止疱、结痂时间、复发率进行比较。结果:治疗结束后,伐昔洛韦低剂量组临床总有效率为83.87%,伐昔洛韦高剂量组临床总有效率为93.55%,组间差异显著,具有统计学意义(P<0.05);伐昔洛韦高剂量组患者平均止疱时间、结痂时间、复发率均显著低于伐昔洛韦低剂量组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:临床口服用药时,兼顾患者病情,将用药剂量增加至500 mg,可提升治疗效果。     

伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏预防频发性生殖器疱疹复发的疗效观察

目的：探讨伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏对预防频发性生殖器疱疹复发的疗效及安全性。方法：将2009年至2012年东莞市太平人民医院收治的102例频发性生殖器疱疹患者分为治疗组（52例）和对照组（50例）。两组均口服伐昔洛韦片450mg,每日2次;治疗组加用咪喹莫特乳膏外用,每周3次;疗程均为3个月。观察两组患者治愈率、有效率和复发率。结果：治疗组痊愈率、总有效率略高于对照组,但差异无统计学意义（χ2=0．812,P〉0．05）。治疗组总复发率（36．5％）低于对照组总复发率（82．0％）,两组比较,差异有统计学意义（χ2=9．781,P〈0．05）。两组治疗期间均未发生严重不良反应。结论：伐昔洛韦联合咪喹莫特乳膏比单用伐昔洛韦更能减低频发性生殖器疱疹的复发率,值得临床推广。     

伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后观察

目的:探究伐昔洛韦抗病毒抑制疗法治疗频发性生殖器疱疹的临床效果及预后效果。方法:选取收治的76例频发性生殖器疱疹患者作为研究对象,随机分为对照组和试验组,每组各38例。两组均采用伐昔洛韦治疗,对照组采用间歇疗法,试验组采用持续抑制疗法,比较两组的复发情况和不良反应情况。结果:治疗前,两组平均复发次数比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗期间、随访期间、随访后1年,试验组的复发次数均明显少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。对照组不良反应发生率为15.79%(6/38),试验组不良反应发生率为10.53%(4/38),两组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论:伐昔洛韦抗病毒抑制疗法应用在频发性生殖器疱疹的治疗中效果明显,预后良好,不良反应少,安全性高,值得临床广泛推广应用。     

伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹

目的观察伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹的疗效及安全性。方法治疗组口服伐昔洛韦片0.6g,每日2次,7日为1个疗程;对照组口服阿昔洛韦片0.2g,每日5次,7日1个疗程。结果治疗组7日有效率高于对照组,3个月及6个月复发率低于对照组。结论伐昔洛韦治疗女性生殖器疱疹在疗效、不良反应及复发率方面优于阿昔洛韦。     

伐昔洛韦加转移因子治疗复发性生殖器疱疹临床观察

目的 了解伐昔洛韦加转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果.方法 将复发性生殖器疱疹病例分为治疗组60例和对照组30例,治疗组口服伐昔洛韦片、转移因子胶囊,对照组单纯口服伐昔洛韦片,观察两组疗效.结果 疱疹消退时间治疗组明显优于对照组（t=8.059,P＜0.001）,1年的复发次数治疗组明显少于对照组（t=3.904,P＜0.005）.结论 伐昔洛韦结合转移因子胶囊治疗复发性生殖器疱疹的临床效果明显优于单纯口服伐昔洛韦片.     

接纳承诺疗法联合抗病毒抑制疗法对频发生殖器疱疹的依从性及疗效观察

目的 探讨接纳承诺疗法(acceptance and commitment therapy,ACT)联合抗病毒抑制疗法对频发性生殖器疱疹的依从性及疗效观察.方法 100例满足条件的频发性生殖器疱疹患者,按Excel随机数字表法随机分为观察组和对照组,每组50例,对照组采用盐酸伐昔洛韦片300 mg,每天2次,连续服用3...     

异维A酸胶丸联合克拉霉素治疗重度痤疮50例疗效分析

目的观察克拉霉素对重度痤疮的治疗作用,以及在联合疗法中的优势作用。方法治疗组50例,异维A酸胶丸10 mg,2次/d,口服,30 d后,2次/d改为10 mg,1次/d,口服克拉霉素缓释片0.5,1次/d,口服,20 d后,改为0.5,1次/d,口服,总疗程3个月;对照组50例,异维A酸胶丸10 mg,2次/d,口服,总疗程3个月。结果治疗组35例痊愈,痊愈率70%,显效14例,显效率28%,总有效率98%。与对照组相比有显著差异性。结论异维A酸胶丸联合克拉霉素治疗重度痤疮疗效快、作用强、副作用小,依从性好。     

中药联合来氟米特治疗类风湿性关节炎

[目的]观察中药联合来氟米特(LEF)治疗类风湿性关节炎(RA)的疗效和不良反应。[方法]90例患者随机分为两组,治疗组口服中药,联合LEF 20mg,1次/d;对照组服LEF 20mg,1次/d。观察治疗3个月后的临床疗效及不良反应。[结果]治疗组显效15例(33%),有效21例(47%),改善9例(20%);对照组显效13例(29%),有效24例(53%),改善8例(18%),两组比较,无显著性差异(P>0.05)。不良反应治疗组4例次(9%);对照组16例次(36%)。[结论]中药联合来氟米特治疗类风湿性关节炎疗效佳,不良反应少。     

Oral Famciclovir for the Suppression of Recurrent Genital Herpes: A Randomized Controlled Trial

Context.— Recurrent genital herpes simplex virus (HSV) may be treated episodically, but this may not be sufficient for patients with frequent recurrences. Objective.— To determine the efficacy and safety of famciclovir in the suppression of recurrent genital HSV infection. Design.— A randomized, double-blind, placebo-controlled, parallel-group study. Setting.— Thirty university, hospital, or private outpatient referral centers in Canada and Europe. Patients.— A total of 455 patients (223 men, 232 women) aged 18 years or older with a history of 6 or more episodes of genital herpes during 12 of the most recent 24 months, in the absence of suppressive therapy, received study medication. Intervention.— Oral famciclovir, 125 mg or 250 mg 3 times daily or 250 mg twice daily, or placebo for 52 weeks. Main Outcome Measures.— Time to the first recurrence of genital HSV infection; the proportion of patients remaining free of HSV recurrence at 6 months; frequency of adverse events. Results.— In an intent-to-treat analysis, famciclovir significantly delayed the time to the first recurrence of genital herpes at all dose regimens (hazard ratios, 2.9-3.3;P< .001); median time to recurrence for famciclovir recipients was 222 to 336 days compared with 47 days for placebo recipients. The proportion of patients remaining free of HSV recurrence was approximately 3 times higher in famciclovir recipients (79%-86%) than in placebo recipients (27%) at 6 months (relative risks, 2.9-3.1;P <.001); efficacy was maintained at 12 months. Famciclovir was well tolerated with an adverse experience profile comparable to placebo. Conclusions.— Oral famciclovir (125 mg or 250 mg 3 times daily or 250 mg twice daily) is an effective, well-tolerated treatment for the suppression of genital HSV infection in patients with frequent recurrences.      

幽门螺杆菌感染对非甾体类抗炎药消化性溃疡转归的研究

目的:探讨幽门螺杆菌(Hp)感染对非甾体类抗炎药(NSAIDs)消化性溃疡(PU)转归的影响。方法:将200例确诊NSAIDs消化性溃疡和感染Hp患者分为根除Hp组100例和抑酸组100例。根除组给奥美拉唑20mg,2次/d,克拉霉素0.5g,2次/d,阿莫西林1.0g,2次/d,共2周。两周后给奥美拉唑20mg/d治疗6周;抑酸组给奥美拉唑20mg/d,共8周。两组患者在治疗后4周、48周进行胃镜和Hp复查,对比溃疡的愈合率、复发率、并发症发生率情况。结果:根除组Hp根除率为97%,两组溃疡愈合率差异无统计学意义(88.7%,87.0%,P>0.05);48周内溃疡复发率:抑酸组明显低于根除组(13.0%,27.8%,P<0.05);胃溃疡(GU)并出血发生率:抑酸组明显低于根除组(15.0%,28.9%,P<0.05);十二指肠溃疡(DU)并出血发生率:两组差异无统计学意义(10.0%,11.3%,P>0.05)。结论:Hp和NSAIDs是消化性溃疡发生的两个重要独立危险因素,Hp感染并不影响NSAIDs性溃疡的愈合,并可能降低其近期的复发。Hp感染与NSAIDs性溃疡引起的出血呈明显反比关系,与十二指肠溃疡出血无关。     

Efficacy of immediate instillation combined with regular instillations of pirarubicin for Ta and T1 transitional cell bladder cancer after transurethral resection: a prospective, randomized, multicenter study

Background Immediate intravesical instillation of chemotherapeutic agents after transurethral resection (TUR) of nonmuscle invasive transitional cell bladder cancer has recently been suggested and has ...     

长期抑酸维持治疗预防十二指肠溃疡复发的疗效及对血胃泌素的影响

目的 研究兰索拉唑治疗十二指肠溃疡和维持治疗预防溃疡复发的疗效，并探讨各疗程血清胃泌素水平的变化。方法经胃镜证实的活动期十二指肠溃疡患者90例，给予兰索拉唑30mg，qdx4周，将溃疡愈合达瘢痕期的67例患者随机分为两个治疗组。A组：兰索拉唑15mg，qd，维持3个月；B组：兰索拉唑15mg，qd，维持6个月。在治疗前，治疗4周，维持治疗3、6、9个月末分别复查胃镜，并检测血清胃泌素水平的变化。结果治疗4周后，溃疡愈合率94．4％(85／90)。A组和B组患者的溃疡半年累积复发率分别为17．6％(6／34)和18．1％(6／33)，2组间差异无显著性。在治疗4周时，血清胃泌素水平基本达到一稳定水平，在维持治疗阶段无进一步升高，停药后3个月基本恢复到基础水平。结论3个月或6个月低剂量兰索拉唑维持治疗可有效预防十二指肠溃疡复发，而不会引起血清胃泌素水平的无限升高。     

Simultaneous vs Sequential Initiation of Therapy With Indinavir, Zidovudine, and Lamivudine for HIV-1 Infection: 100-Week Follow-up

Context.— Combination antiretroviral therapy can markedly suppress human immunodeficiency virus (HIV) replication but the duration of HIV suppression varies among patients. Objective.— To compare the antiretroviral effect of a 3-drug regimen started simultaneously or sequentially in patients with HIV infection. Design.— A multicenter, randomized, double-blind study, modified after at least 24 weeks of blinded therapy to provide open-label 3-drug therapy with follow-up through 100 weeks. Setting.— Four clinical research units Patients.— Ninety-seven patients with HIV infection who had taken zidovudine for at least 6 months with serum HIV RNA level of at least 20000 copies/mL and CD4 cell count of 0.05 to 0.40x10⁹/L. Interventions.— Patients were initially randomized to receive 1 of 3 antiretroviral regimens: indinavir, 800 mg every 8 hours; zidovudine, 200 mg every 8 hours and lamivudine, 150 mg every 12 hours; or all 3 drugs. After at least 24 weeks of blinded therapy, all patients received open-label 3-drug therapy. Main Outcome Measures.— Antiretroviral activity was assessed by changes in HIV RNA level and CD4 cell count from baseline. Data through 100 weeks were summarized. Results.— Simultaneous initiation of indinavir, zidovudine, and lamivudine suppressed HIV RNA in 78% (25/32) of contributing patients to less than 500 copies/mL and increased CD4 cell count to a median of 0.209x10⁹/L above baseline at 100 weeks. When these 3 drugs were initiated sequentially, only 30% to 45% of contributing patients (10 of 33 in the zidovudine-lamivudine group and 13 of 29 in the indinavir group, respectively) had a sustained reduction in HIV RNA to less than 500 copies/mL, and median CD4 cell count increased to 0.101 to 0.163x10⁹/L above baseline at 100 weeks. Conclusions.— A 3-drug combination of indinavir, zidovudine, and lamivudine started simultaneously has durable antiretroviral activity for at least 2 years. Sequential initiation of the same 3 drugs is much less effective.      

四联疗法治疗耐药幽门螺杆菌感染的疗效分析

目的观察阿莫西林克拉维酸钾和莫西沙星与埃索美拉唑联用,治疗传统的三联疗法治疗失败的耐药幽门螺杆菌感染的根除率,并与对照组四联疗法比较是否存在差异。方法将85例传统的三联疗法治疗2周以上,经C14呼气试验检查证实治疗失败的耐药幽门螺杆菌感染病例,随机分为试验组及对照组,试验组治疗方案为阿莫西林克拉维酸钾片914mgBid＋莫西沙星片400mgQd＋埃索美拉唑片20mgBid,对照组治疗方案为埃索美拉唑片20mgBid＋胶体酒石酸铋胶囊165mg Qid＋阿莫西林胶囊1000mg Bid＋克拉霉素500mg Bid,疗程均为1周。结果试验组43例幽门螺杆菌根除率为83.3%,对照组幽门螺杆菌根除率为70%,两组根除率差异有统计学意义（P〈0.05）。结论阿莫西林克拉维酸钾和莫西沙星与埃索美拉唑联用治疗传统的三联疗法治疗失败的耐药幽门螺杆菌感染根除率,优于含铋剂的四联疗法,副作用少,可以作为二线治疗方案在临床应用。     

香菇多糖联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的疗效及其对T细胞亚群的影响

目的：观察香菇多糖联合伐昔洛韦治疗复发性生殖器疱疹的临床疗效,并探讨其对患者血清中T细胞亚群的影响。方法选择2013年6月至2015年12月期间在我院皮肤科门诊治疗的100例复发性生殖器疱疹患者,按照随机数表法分为两组,每组50例,其中对照组给予单纯伐昔洛韦片口服,观察组给予香菇多糖联合伐昔洛韦片口服,疗程均为6个月。随访6个月,比较两组患者随访期间复发率,并统计治疗前及治疗6个月后血清T细胞亚群水平。结果随访3个月时,对照组复发率为32%(16/50),明显高于观察组的12%(6/50),随访6个月时,对照组复发率为54%(27/50),明显高于观察组的24%(12/50),差异均有统计学意义(P<0.05);观察组与对照组患者治疗后CD3+、CD4+、CD4+/CD8+水平分别为(66.56±5.23)%、(38.86±5.29)%、(1.39±0.67)和(64.84±4.93)%、(35.83±4.99)%、(1.23±0.53),均较治疗前升高,而治疗后CD8+分别为(21.67±4.37)%和(24.04±4.34)%,均较治疗前下降,且观察组改善程度优于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论在临床治疗复发性生殖器疱疹过程中,常规使用抗病毒药物同时,香菇多糖通过作用于T细胞亚群来提高机体免疫力,提高抗病毒效果,降低复发率。     

锁骨骨折内固定术的必要性和疗效分析

目的总结和分析内固定治疗锁骨骨折的效果。方法对63例锁骨骨折行克氏针钢丝内固定、重建钢板或锁骨解剖钢板内固定术。应用克氏针钢丝内固定29例,重建钢板28例,锁骨解剖钢板5例。结果术后随访12~24个月,平均13个月。按初步骨折愈合评定标准,优37例,良23例,差3例。优良率95.24%,与非手术组59例对比,优于非手术治疗。结论锁骨骨折内固定术是必要的,且疗效肯定,术者应根据患者情况选择合适的适应证和内固定方式。