SPA-ELISA检测肺螨病患者血清螨特异性IgG

应用SPA-ELISA方法,对32例肺螨病患者血清螨特异性IgG进行了检测,并同30名疥疮患者和30名蠕形螨感染者以及32名健康人进行了比较。结果32例肺螨病患者滤纸血片标本的血清反应液呈鲜明的黄色、深黄色,31例疥疮患者和30例蠕形螨感染者以及32名健康人的滤纸血片标本的血清反应液呈微黄色或无色。对比之下有目测可辨的显著差异,与健康人无交叉反应,说明此方法具有高度的特异性和敏感性,对于检测肺螨类的感染或肺螨类变应原引起的变态反应性疾病具有一定的诊断价值,是肺螨病流行病学调查中一种较为理想的免疫血清学方法。     

人体蠕形螨病的研究

目的人体蠕形螨是蠕形螨病的病原虫,人感染率较高。虫体对机体的机械性、化学性刺激和机体对刺激的反应性及伴随细菌感染等原因,可以引起相应部位的皮肤病变,通常称为蠕形螨病。蠕形螨病好发部位多见于鼻、睑缘、外耳道,面部皮肤等。本文就人体蠕形螨病的临床症状、致病机理、诊断方法、治疗及预防措施进行综述。     

透明胶带法诊断蠕形螨病的研究

为寻找统一标准、便于定量、安全、简便的蠕形螨病诊断方法,1989年4月～1991年3月,我们采用透明胶带法(粘贴法)检查人体蠕形螨,并与习用的“挤压法”做了比较。为便于门诊病人使用,做了白天与夜晚检查效果观察。     

人体蠕形螨病研究进展

人体蠕形螨人群感染率较高,其寄生与人体的某些皮肤病如酒渣鼻、毛囊炎、痤疮、脂溢性皮炎、睑缘炎、外耳道瘙痒等密切相关,故在美容及防治上日益受到重视。本文就近几年来蠕形螨的致病及治疗方面作一综述,以求对治疗人体蠕形螨病提供参考。     

杀螨霜治疗蠕形螨病的实验和临床研究

目的观察杀螨霜体外杀螨效果、治疗蠕形螨病的疗效及其安全性。方法将确诊面部为蠕形螨病患者296例,随机分为三个组（杀螨霜组、2％甲硝唑软膏组和空白基质组）,于每晚将药物涂于面部患处,连续用药3周,临床观察杀螨霜和2％甲硝唑软膏对蠕形螨病的疗效及副作用。结果体外用药3小时后,杀螨霜组螨虫全部死亡;2％甲硝唑软膏组杀螨率为44．71％及空白基质组杀螨率为82.2％．差别有统计学意义（Χ^2=63.70．“P〈0.01”）。临床治疗有效率为92．57％,治愈率为68.24％,面部皮损消退率为9600％,且杀螨霜的疗效优于2％W硝唑,差别有统计学意义（Χ^2=63.69,“p〈0.01”）。结论杀螨霜治疗蠕形螨病有效且疗效稳定、安全、无副作用。     

人体肺螨及肺螨病的研究现状

<正> 螨是居室内危害人体健康的主要害虫。它经呼吸道侵入人体并寄生于呼吸系统,引起人体肺螨病(Pulmonary acariasis)。此病早在1944年锡兰就有所发现。     

人体蠕形螨病的临床症状分析

目的 探讨蠕形蠕感染人体后的常见症状、体征及其对人体的危害。方法 用透明胶低法、直接刮拭法、挤压刮拭法筛选人体蠕形蠕感染者1929例，并详细询问临床症状，仔细检查患处皮损。结果 无症状者、轻微痒感者、烧灼样刺痛者分别占13.43%、51.22%、27.84%；无体征、局部弥漫性潮红、红色斑丘疹、半球形小结节、脓疱疖肿者分别占17.68%、53.86%、18.40%、7.05%、3.01%。轻度、中度、重度、严重度感染率分别为68.43%、26.23%、4.10%、1.24%。结论 人体蠕形螨感染后临床症状体征具有多样性，感染类型轻重不一，可致患处多种形式皮损，以轻中度感染多见，并随感染时间延长而加重。是影响人类皮肤健康的重要致病因素之一，应引起足够重视。     

人体蠕形螨病的研究进展

人体蠕形螨是专性寄生在人体毛囊和皮脂腺的一种永久性寄生螨,有毛囊蠕形螨和皮脂蠕形螨2种,主要寄生在人体面部。虫体对机体的机械性、化学性刺激和机体对刺激的反应性及伴随细菌感染等原因,可以引起相应部位的皮肤病变,从而对患者的面容和身心健康造成很大影响。本文就人体面部蠕形螨病的临床症状、致病机制、诊断方法、预防及治疗进行综述。     

人体蠕形螨病诊断方法的探讨

选用３种检查方法检测人体蠕形螨，其检出率：刮脂法为１２．８９％（７０／５４３），挤刮法为２１．７８％（９８／４５０），透明胶纸法为３６．８４％（１７５／４７５）。透明胶纸法与前两种检查方法相比有显著性差异（Ｐ＜０．００１），说明透明胶纸法优于刮脂法和挤刮法     

间接荧光抗体试验诊断阿米巴病的意义与影响因素

本文应用间接荧光抗体试验方法检测3例阿米巴肝脓肿,结果均阳性,28例肠阿米巴病阳性15例(53.4%)。其中检出大滋养体者100%阳性,而检出小滋养体和包囊携带者均阴性.     

Graves病患者血清中甲状腺刺激性抗体测定的实验研究

利用一种新的放射配体-受体结合分析法,以~(125)I-SPA作为示踪配体,对165名Graves病(GD)患者血清中的甲状腺刺激性抗体(TSab)进行了检测:在GD初发组、治疗组、临床缓解组、复发组的阳性率分别为91％、32％、28％、90％。在12例甲状腺腺癌患者中检出2例阳性,而在50名正常对照者中均未检出TSab活性。作者认为:GD患者血清中存在TSab,其水平变化与临床疾病转归具有一定规律性,TSab检测对GD临床治疗监测、复发预测具有一定参考价值。     

比较结核感染T细胞斑点试验、结核菌素试验以及血清结核抗体检测对诊断肺结核的价值

目的：比较结核感染T细胞斑点试验(T-cell spot of tuberculosis,T-SPOT.TB)、结核菌素试验(purified protein derivative,PPD)以及血清结核抗体(Tuberculosis antibody,TB-Ab)检测对肺结核的诊断价值。方法随机选取自2014年1月—2016年8月在该院确诊为肺结核患者60例,作为肺结核组;确诊非肺结核就诊者30名作为非肺结核组,两组就诊者均接受了T-SPOT.TB、PPD以及TB-Ab检测。比较两组接受不同检测方法对诊断肺结核灵敏性与特异性的差异。结果 T-SPOT.TB检测诊断肺结核的敏感性为73.30%,特异性为80.00%;PPD试验诊断肺结核的敏感性为60.00%,特异性为86.70%;血清TB-Ab检测检测诊断肺结核的敏感性为53.30%,特异性为66.70%。结论 T-SPOT.TB诊断肺结核的敏感性高于PPD试验和血清结核抗体检测;T细胞斑点试验T-SPOT.TB诊断肺结核的特异性高于血清结核抗体检测,与PPD试验差异无统计学意义。     

肺螨病的HBDT和Dot-ELISA免疫病理研究

目的探讨肺螨病患者的免疫病理改变,阐明肺螨病的发病机制,为肺螨病的防治提供依据.方法应用嗜碱性粒细胞脱颗粒试验(HBDT)和Dot-ELISA对49例肺螨病患者进行免疫病理观察,并用ELISA法检测血清中总IgE和特异性IgE0结果49例肺螨病患者嗜碱性粒细胞脱颗粒总体阳性率达95.92%(47/49),其脱颗粒百分率(DI)以～40岁组最高,与正常对照组相比,差异有显著性(P＜0.01).患者血清粉螨特异性抗体(IgG)总体阳性率为95.92%(47/49),其中强阳性者占22.45%(11/49),与正常对照相比,差别有显著性(P＜0.01).肺螨病患者血清总IgE、特异性IgE水平均较正常对照组明显增高,差异均具有显著性(P＜0.01).结论HBDT是反映肺螨病患者免疫病理变化的敏感指标,螨特异性抗体可较准确反映病原螨的感染类型.IgE水平可反映机体的致敏状态和变态反应的强弱.     

肾综合征出血热病毒单克隆抗体的研究与应用

作者概要地报道我室近年来对肾综合征出血热病毒单克隆抗体(McAb)的研究与应用,包括:①肾综合征出血热病毒及其血凝素抗原McAb杂交瘤细胞系的建之与鉴定,②选择其中高效优质的McAb进行病毒的抗原性分析;③以McAb亲和层析纯化病毒结构蛋白及其分析鉴定,④纯化HFRS-McAb及其应用;⑤以Mcab-IFAT检验HFRS患者外周血白细胞中的病毒抗原;⑥建立了McAb-ELISA间接夹心法检测HFRS病毒抗原、检测不同疫区人和动物血清中特异性抗体(IgM和IgG)、患者血清中血凝抑制抗体等。并已应用于研究HFRS病毒结构及其特征、纯化病毒抗原组份及保护性抗原,对本病的早期快速检验诊断、流行病学调查、研究疫苗及免疫治疗等都有重要意义。     

血型血清学诊断ABO新生儿溶血病的实验研究

目的:了解文山地区母婴ABO血型不合的新生儿溶血病的发病率,为该病的预防、辅助诊断和治疗提供可靠的依据。方法:对文山城区4家医院送检的临床疑似为新生儿溶血病的血液标本进行血型鉴定及三项试验。结果:262例新生儿ABO溶血病血清学检测中,直接抗人球蛋白试验阳性者16例,占6.11%(16/262),游离抗体试验阳性者77例,占29.39%(77/262),抗体释放试验阳性者101例,占38.55%(101/262)。101例阳性结果中A型患儿52例(51.49%),B型患儿49例(48.51%)。结论:血清学三项试验是诊断ABO新生儿溶血病的准确方法,其中抗体释放试验敏感度最高,是判定新生儿溶血病最有力的证据。对ABO新生儿溶血病的早期诊断、评估疾病程度、选择治疗方案等有其特殊的指导意义。     

皮内试验和间接荧光抗体试验诊断并殖吸虫病的初步研究

应用并殖吸虫成虫可溶性抗原对8例并殖吸虫病患者进行皮内试验,其中7例为阳性反应。应用并殖吸虫成虫冰冻切片间接荧光抗体试验(IFAT),对并殖吸虫病、其它寄生虫病及非流行区正常人血清进行检测井殖吸虫抗体,结果:8份该病患者血清IFAT均为阳性反应,囊虫病患者血清7份及脑脊液2份,蛔虫病、丝虫病、华枝睾吸虫病患者血清各2份,非流行区正常人血清16份,IFAT均为阴性反应;旋毛虫病患者血清15份中,14份IFAT呈阴性反应,另一份IFAT为弱阳性反应。     

临界定值血清作为ELISA定性检测HBsAg结果判断标准的实验研究

目的 :建立一种以临界定值血清为结果判断标准的方法 (定值血清界值法 )。方法 :采用三种厂家的 EL ISA试剂对经多聚酶链反应 (PCR)和 Abbott Axsym System全自动免疫分析仪 (微粒子酶免疫发光法 ,MEIA) ,确证的12 4份低浓度 HBs Ag血清进行检测 ,分别用 cut off界值法和定值血清界值法判断结果 ,并进行评价。　结果 :与cut off界值法比较 ,定值血清界值法能有效地消除 EL ISA试剂效期差异对检测结果的影响 (χ2 =0 .0 0～ 3.2 7,P>0 .0 5 ) ,进一步增强了厂家之间 (χ2 =0 .0 0～ 3.2 0 ,P>0 .0 5 )、实验室之间对低浓度 HBs Ag血清检测结果的一致性和准确性。　结论 :定值血清值法客观、科学 ,具有较强的实用性和可靠性 ,值得推广应用。     

用单克隆抗独特型抗体NP30检测血吸虫病短程抗体的研究

为证实用日本血吸虫单克隆抗独特型抗体ＮＰ３０制备的抗体检测试剂盒考核治疗效果的价值,采用双“抗原”夹心酶联免疫吸附试验,用ＮＰ３０替代抗原,检测血吸虫病抗体。结果：该试剂盒对急性感染者的检出率为１００％,慢性轻度感染者的检出率为６１％,特异性为１００％。急性感染和慢性感染的Ｙｏｕｄｅｎ指数（ｒ）分别为１．０和０．６１,慢性感染者与经典抗体检测法ＳＥＡ／ＥＬＩＳＡ（０．６０）的ｒ无差别。用此试剂盒检测血吸虫病治疗后１ａ的血清,阴转率达１００％,明显优于经典抗体检测法（４３．６％）。结论：ＮＰ３０检测的抗血吸虫抗体属短程抗体,该试剂盒具有与循环抗原检测相同的考核疗效价值。     

神经系统疾病患者血清和脑脊液髓鞘碱性蛋白及其抗体的ELISA定量研究

用简易的髓鞘碱性蛋白（ＭＢＰ）及其抗体（Ａｎｔｉ－ＭＢＰ）酶联免疫吸附定量测定（ＥＬＩＳＡ）法对６组共３３７例神经系统疾病患者进行检测，其中脊髓压迫症（ＣＭＰ）３６例，多发性硬化（ＭＳ）３３例，脑血管疾病（ＣＶＤ）３４例，中枢神经系统感染性疾病（ＩＤ）３１例，癫痫（ＥＰ）１６１例和其他神经系统疾病（ＯＮＤ）４２例。结果显示：ＣＭＰ、ＭＳ．ＣＶＤ、ＩＤ和ＥＰ５组血清ＭＢＰ均值明显高于ＯＮＤ组（Ｐ＜０．０１），其中又以急性外伤所致脊柱骨折伴截瘫为主（３３例）的ＣＭＰ患者血清ＭＢＰ值最高，与ＭＳ组比较Ｐ＜０．０５，与ＣＶＤ、ＩＤ和ＥＰ组比较Ｐ＜０．０１。ＣＶＤ患者ＣＳＦＭＢＰ均值也明显高于ＯＮＤ组（Ｐ＜０．０５）。本法检测６组血清和ＣＳＦ的Ａｎｔｉ－ＭＢＰ含量差异不显著（Ｐ＞０．０５）。