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聚合酶链反应(PCR)技术在恶性疟诊断中的应用 总被引:5,自引:1,他引:5
应用聚合酶链反应(PCR)检测云南疟疾病人血样53份,结果均为阳性,可出现一条492bp的特异条带,与镜检符合率达100%;同时检测间日疟血样8份及上海正常人血样12份,均为阴性,表明本法具有高敏感性及特异性。 相似文献
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聚合酶链反应(PCR)在布鲁氏菌感染诊断中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
聚合酶链反应(PCR)在布鲁氏菌感染诊断中的应用唐浏英综述尚德秋审校(中国预防医学科学院流行病学微生物学研究所北京102206)目前布鲁氏菌感染的诊断方法,主要应用的是细菌学和免疫学技术。细菌学培养的优点是可以直接查到病原体,但病原体的生长要用几天到... 相似文献
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聚合酶链反应(PCR)在布病检测中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
聚合酶反应(PCR)是目前应用较广泛的先进分子生物学技术之一。自1985年由美国K.mullis等发明这种基因体外扩增技术以来,发展速度是惊人的。在布病的诊断方面,目前仍处于实验室探索阶段,并未得到广泛的应用,国内外有关报道有限。但由于PCR技术特异、敏感、简便等优点所决定,会使广大布病研究人员将其不断完善和发展,弥补传统的血清学、细菌学方法在布病诊断上存在的不足。尤其是PCR反应模板DNA提取样品的广泛性,如全血细胞、血清、尿、体液、阴道分泌物、组织标本、绒毛、羊水、细菌培养物等提取DNA,将会在布病流行病学调查、监测等方面应用PCR技术进行各类诊断提供广阔的前景。 相似文献
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1 资料及方法 本组188例患者均为住院病人,男112例,女76例,年龄6~71岁,病程6周~12年。根据1978年全国结核病防治工作会议诊断标准,均属活动性肺结核,其中初治174例,复治14例,胸部X线示有明显空洞者46例,其中涂片阳性37例,涂片阴性9例。 用无菌广口玻璃瓶漱口后留晨痰3~5ml,分别做涂片和PCR检测。72例痰标本做了培养检查。PCR试剂盒由解放军第309医院结核病研究室及中国科学院科海生物工程公司提供。扩增仪为美国Lab-line2052 相似文献
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PCR技术诊断弓形虫病的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
应用PCR技术对弓形虫病进行定性和定量研究是近年来弓形虫病诊断的一个重要研究领域。本文就PCR技术在弓形虫病诊断中所用的引物、PCR类型以及在各种类型弓形虫病的应用研究作一概述。 相似文献
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PCR技术诊断弓形虫病的研究进展 总被引:4,自引:0,他引:4
应用PCR技术对弓形虫病进行定性和定量研究是近年来弓形虫病诊断的一个重要研究领域。本就PCR技术在弓形虫病诊断中的引物、PCR类型以及在各种类型弓形虫病的应用研究作一概述。 相似文献
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聚合酶链反应检测弓形虫的实验研究 总被引:15,自引:3,他引:15
甘绍伯 《中国人兽共患病杂志》1999,15(2):27-31
目的建立敏感、特异、稳定的聚合酶链反应(PCR)法,以检测弓形虫感染。方法建立PCR法,确定最佳扩增条件;用PCR法检测实验感染家兔血液中DNA的动态变化,并与ELISA法检测CAg进行比较。结果兔感染弓形虫后第2d,PCR开始出现阳性,阳性率为76.9%(10/13),总检出率达100%。与ELISA法查CAg进行平行检测,前者出现阳性时间早,且阳性率明显高于后者。该法敏感性高,可检测到10fgDNA含量;特异性强,对其它9种寄生虫和微生物DNA均无交叉现象;稳定性好,对阳、阴性同一样品重复5次,结果一致。结论提示本法可用于临床诊断,在一定范围内替代病原学和免疫学检测。 相似文献
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应用聚合酶链反应技术建立弓形虫表面抗原基因的… 总被引:13,自引:0,他引:13
弓形虫主要表面抗原P30存在于弓形虫表膜及纳虫泡内的一种蛋白,是刺激机体产生免疫反应的主要抗原。以自行设计合成的一对引物,用聚合酶链反应的方法,从弓形虫基因组DNA中将P30编码基因调出,经纯化及相应酶切后,插入质粒pBV220中构成重组质粒pBV220-P30。经Sanger双脱氧链终止法测序确证该重组质粒中的插入片段即为P30基因。 相似文献
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应用聚合酶链反应技术快速诊断结核病 总被引:5,自引:0,他引:5
应用聚合酶链反应技术快速诊断结核病吴丽娟,邓光贵,张文俊,梁启中,李小龙应用聚合酶链反应(polyn1erasechainreaction,PCR)技术对各种常见临床标本直接进行结核菌DNA分析,以快速诊断结核病,并将结果与找抗酸杆菌法(AFI3法)... 相似文献
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应用聚合酶链反应技术诊断巨细胞病毒感染饶兆英,王荣如,陈志军,陈遂,李宗浩人巨细胞病毒(HCMV)感染是导致智力低下及先天畸形的重要原因,近年来感染有增多趋势,大部分为隐性感染。为探求特异、简单、快速的实验诊断方法,本文采用聚合酶链反应技术(PCR)... 相似文献
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用多聚酶链反应诊断弓形虫病 总被引:7,自引:0,他引:7
根据本实验室筛选出的弓形虫(ZS_2株)特异DNA克隆片段的部分顺序分析的数据,设计并合成特异的寡核苷酸引物对,建立多聚酶链反应诊断弓形虫病的方法。不同来源的弓形虫株和7例畸形胎儿DNA经体外基因扩增,扩增产物经电泳检测,均出现特异的扩增条带。对42例肝炎综合症的婴儿和33例不良生育史的孕妇的外周血白细胞DNA检测,分别为6例和4例阳性。50例正常人外周血白细胞DNA检测均为阴性。对扩增产物进行Southern印迹分析,以~(32)P标记克隆的弓形虫特异DNA片段为探针,能与阳性病例特异的扩增条带杂交,而不与阴性样品的扩增产物杂交。本法并与其它检测方法的结果相比较,具高度特异、敏感且快速的优点。 相似文献
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聚合酶链反应技术在结核病诊断中的应用 总被引:2,自引:0,他引:2
聚合酶链反应技术在结核病诊断中的应用吴青平,徐朝斌结核病主要依靠患者临床表现,实验室常规检查以及结核病原菌的培养结果而诊断,采用实验室的一般检查培养方法。结核菌的培养检出时间长,阳性率低,不能及时地为临床提供可靠的诊断依据。本文介绍应用聚合酶链反应(... 相似文献
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PCR在弓形虫及弓形虫病研究中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
姜淑芳 《国外医学:寄生虫病分册》1998,25(4):155-157
本文综述了PCR在检测弓形虫DNA,诊断弓形虫病以及在基因克隆与表达等方面的研究中的应用。 相似文献
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应用聚合酶链反应技术建立弓形虫表面抗原基因的克隆与测定 总被引:5,自引:1,他引:5
弓形虫主要表面抗原P30存在于弓形虫表膜及纳虫泡内的一种蛋白,是刺激机体产生免疫反应的主要抗原。以自行设计合成的一对引物,用聚合酶链反应的方法,从弓形虫基因组DNA中将P30编码基因调出,经纯化及相应酶切后,插入质粒pBV220中构成重组质粒pBV220-P30。经Sanger双脱氧链终止法测序确证该重组质粒中的插入片段即为P30基因。 相似文献