催化动力学法测定食品中痕量锰

<正> 食品中锰的分析法主要有比色法、原子吸收法,比色法准确度较差,原子吸收法所用的仪器价格昂贵,不能普遍推广。催化动力学分析法弥补了二者的缺点,具有经济、简便、灵敏度高、便于在基层推广应用以及检出限低(大多可达到ng级或ug—ng间)等特点,近几年来受到较普遍的重视。本文在前人工作的基础上,采用高碘酸钾氧化次甲基兰为指示反应,用固定时间法,以次甲基兰褪色来指示反应速度。     

催化极谱法测定人发和血清中痕量硒

本文介绍用催化极谱法测定人发和血清中痕量硒.在氨性介质中以亚硫酸钠作还原剂,高碘酸钾作氧化剂,EDTA 作掩蔽剂,硒在滴汞电极上产生灵敏度很高的催化电流,可不经分离直接测定人发和血清中痕量硒。回收率达90～105%。     

催化动力学测定超痕量Cu(Ⅱ)的研究

目的：建立由催化光度法测定超痕量Cu（Ⅱ）的新方法。方法：在弱酸性介质中,超痕量Cu（Ⅱ）对过氧化氢氧化邻苯三酚红的反应有强烈的催化作用,根据催化剂Cu（Ⅱ）用量与该褪色反应速率间的关系．直接测定超痕量Cu（Ⅱ）。结果：此法检测限为4．6×10-11μg／25ml,测定范围为0～0．1μg／ml,测定催化反应的表观活化能为113.04KJ／mol。结论：该方法简便、快速、费用低,可用于人血清中痕量Cu（Ⅱ）的测定。样品分析结果良好。     

催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的研究

本文研究了HAc－NaAc缓冲溶液中，在1，10—菲啰啉激活作用下，锰（Ⅱ）对KIO4－KI氧化还原反应的催化动力学条件，建立了催化动力学光度法测定痕量锰（Ⅱ）的方法。该方法检测限为1．27×10－8mol·L－1，锰（Ⅱ）含量在0～5×10－8mol·L－1范围内呈良好线性．用于中药淫羊藿和大青叶中锰（Ⅱ）含量的测定，其结果与原子吸收法基本吻合。     

导数光谱法测定血清镁

以导数光谱测定血清镁是一种新方法。将测定波长选择在血清镁的最大吸收峰处（590um），此时导教光谱信号的强度与血清镁的浓度成正比。线性范围为0mmol／L～3．8mmol／L；批内CV为3.4％（n＝20）；平均回收率为99.43％，与AAS法显著相关（r＝0．978P＜0．01）。     

催化动力学光度法测定头发中铜含量

目的 :建立简便快速的光度法 ,用于儿童发样中微量元素铜的测定。方法 :氨水介质中 ,利用Cu2 + 催化H2 O2 氧化达旦黄的褪色反应 ,建立测定发中Cu的实验条件和体系。结果 :本方法测定范围为 0 .0 5～ 0 .5 μgCu2 + 2 5ml,其灵敏度为 6 .0 9×10 1 1 g·ml 1 。结论 :本方法简便快速 ,用于发样尤其是取样量少的儿童发样中微量元素铜的检测 ,结果较为满意。     

催化动力学法测定钒的方法研究

在Ｈ３ＰＯ４体系中，钒对ＫＣｌＯ３氧化变色酸有强烈的催化作用，本文依此建立了催化动力学分光光度法测定钒的方法。本方法检出限为１．６×１０－１０ｇ·ｍｌ－１。     

血清铜的苯肼羰基偶氮苯比色测定法

用苯肼羰基偶氮苯作显色剂,苯作萃取剂,721型分光光度计进行血清铜检测,方法简便,适合医院化验室使用。100例健康成人血清铜估计正常值为11.7～25.7μmol/L(74.9～165μg/dl)。     

催化分光光度法快速测定血清过氧化氢酶活性

目的 :建立一种简单快速的血清过氧化氢酶活性分光光度测定方法。方法 :利用过氧化氢酶催化分解底物过氧化氢 ,剩余的过氧化氢与钼酸铵、碘化钾反应生成单质碘 ,后者与淀粉反应生成蓝色 ,其蓝色深浅与酶的活性成反比。结果 :底物过氧化氢浓度在 0 .0 2 5～ 10 0 μmol/ml范围内线性关系良好 ,γ为 0 .9995 ,检测限为 0 .0 2 5 μmol/ml。用本法测定 3 16例正常人血清 ,过氧化氢酶活性为 5 0 .78± 17.46KU /L。结论 :本方法灵敏度高 ,稳定性较好 ,简单快速 ,适用于血清过氧化氢酶活性的测定。     

分光光度法测定血清中尿酸含量

目的建立一种简便、快速测定血清中尿酸含量的方法。方法尿酸将铁（Ⅲ）还原为铁（Ⅱ）,其进一步与邻二氮菲生成橙红色的配合物,在510nm波长处测定其吸光度值,并详细探讨影响该显色反应的各种因素。结果在选定的最佳实验条件下,尿酸含量在0.25～7.00mg/L范围内线性良好,相关系数r=0.9997,精密度RSD〈3.70%,加标回收率84.0%～101.0%。结论该方法用于血清中尿酸含量的测定,结果令人满意。     

茚三酮光度法测定室内空气中微量氨

目的建立测定室内空气中微量氨的新型光度分析法。方法用内装5mL0.01mol/LH2SO4溶液的气泡吸收管采集空气中的氨,在抗坏血酸存在和加热(95℃)条件下,于pH5.5～6.0的乙酸-乙酸钠缓冲介质中,氨与茚三酮反应生成蓝紫色化合物,于568nm比色定量。本法线性范围为0～8μg/10mL,日间精密度为2.8%～6.8%,加标回收率为96.2%～102.3%,方法检测限为0.06mg/m3。结论本法简便、快速、干扰少,用于实际室内空气样品中氨的测定,结果满意。     

分光光度法直接测定药物中微量碘酸钾

碘酸钾是一种广泛用于加碘食品、营养品和补碘制剂的微量有效成分、文章介绍了一种灵敏、快速测定微量碘酸钾的分析方法。在由淀粉试液和适量硫酸组成的混合介质中，碘酸钾与碘化钾反应．使溶液颜色变蓝，然后在570nm处测定其吸光度。与吸光度呈线性的碘酸钾浓度范围为（0．2～2．4）μg／ml（r＝0．9996），检测下限为0．1μg／ml，摩尔吸光系数为6．69×104、该法用于三种药物中碘酸钾分析，结果满意。     

酱油、醋中微量砷的催化示波极谱测定

作者采用示波极谱法测定酱油、醋中的微量砷。结果表明,在2mol/L H_2SO_4-0.2mol/L KI-5μg/ml Te体系中,砷于-0.73V(甘汞电极)有一个灵敏的催化波,线性范围在0～100ppb。酱油、醋用硝酸和高氯酸消化后测定砷,其检测限达1ppb,相对标准偏差分别为4.7％、8.8％,回收率分别为92％～102％、96％～110％。     

原子吸收分光光度法测定健康犬血清和肝脏锌、铜含量

用原子吸收分光光度法测得42只健康成龄犬的血清锌含量为14.8±2.0mmol/L,血清铜含量为13.6±.7mmol/L;29只犬的肝锌含量为2.4±0.4mmol/g(干重),肝铜含量为2.8±1.0mml/L(干重)。血清及肝脏锌、铜含量均无明显性别差异。血清锌与肝锌含量间呈正相关,血清铜与肝锌铜含量无明显相关。在一般喂养条件下犬血清锌、铜波动不大。增加锌摄入量可使血清锌和肝锌水平迅速上升,血清铜水平迅速下降,而肝铜变化迟缓。     

紫外分光光度法测定血清茶碱和药效浓度监控

参照Schwertner的两次溶剂抽提消除血清中的影响因素,用紫外分光光度法测定血清中茶碱浓度。线性范围在4～25mg/L。精密度批内CV5.6％,批间CV7.9％。回收率88％～95％。苯妥英钠、苯巴比妥钠和水杨酸钠无干扰。监测10例用药患者:7例口服缓释氨茶碱,4例达不到有效血药浓度;3例静脉推注氨茶碱,达到有效水平。本法可以作为药效浓度监控。