左旋氧氟沙星和氧氟沙星的临床应用进展与评价

左旋氧氟沙星和氧氟水利生是氟喹诺酮类抗菌药，前者是旋光性Ｓ－（一）的氧氟沙星异构体。左旋氧氟沙星在体外的抗菌活性天般是氧氟沙星的两倍。两药对大多数需氧性革兰氏阳性菌和寺氏阴性菌都有效，对多种感染有效，具有抗菌谱广、抗菌活性强并有的体液、组织分布性，其不良反应轻、细菌耐药性小等优点，左肇氧氟沙星由于构形的改变，在与氧氟沙星对比的试验中，左旋氧氟沙星按氧氟沙星一半的每日剂量，治疗下呼吸道感和有并发症的     

泮托拉唑钠抗胃溃疡药理研究

选用水浸应激必中疡小鼠、乙醇或乙酸所中疡大鼠,研究泮托拉唑钠口服给药对胃酸分沁及胃蛋白酶活性的影响。当泮托拉唑钠剂量为２、６、２０ｍｇ／ｋｇ时对水浸应激性胃性胃怕小鼠具有明显的保护作用。剂量为１、３、１０ｍｇ／ｋｇ时对乙醇或乙酸所至大鼠溃疡显示显著的拮抗作用和良好的治疗作用泮托唑钠且有抑制胃酸分泌以及降低胃蛋白酶活性的作用。     

达立通颗粒治疗功能性消化不良作用机理研究

目的：利用药理学手段研究达立通颗粒治疗功能性消化不良的疗效及机制。方法：进行了达立通颗粒对小鼠小肠推进运动的作用、对豚鼠离体回肠平滑肌及大鼠离体胃底平滑肌条的影响、对大鼠胃电活动的作用、对功能性消化不良大鼠的作用研究。结果：达立通颗粒能促进肠运动、对硫酸阿托品抑制平滑肌的作用有明显的对抗作用、同时能增加胃动素释放和胃电活动等。结论：达立通颗粒具有治疗功能性消化不良的作用。     

奥美拉唑的临床应用

奥美拉唑为H~+-K~+-ATP酶抑制剂,有很强的抑制基础胃酸和五肽胃泌素等所致的胃酸分泌的作用。本品为一弱碱(pKa=4)。由于遇酸后会迅速转变为不活性型,因此制成肠溶颗粒给药,可由小肠完整吸收,用于治疗Zollinger-Ellison综合征、胃和十二脂肠溃疡,疗效好。 ZollingerEllison综合征 7例病人中6例服大剂量甲氰咪胍无效,口服本品每日1次或2次,持续8～19个月。所有病人2周内症状缓解,4周后溃疡愈合。另11例每日平均服本品70mg(20～160mg),其中10例每日服药1次。1～9个月的治疗期间能持续抑制胃酸分泌。未见毒副作用。胃和十二指肠溃疡     

Idarubicin的心脏毒性

新蒽环类抗生素Idarubicin和Epirub—icin保留抗肿瘤活性,毒性较低。但在治疗中发现Idarubicin对心脏有毒性。病人给予Idarubicin12mg/m~2静注2d和阿糖胞苷400mg/m~2连续静滴5d,在21d后如未达到消除骨髓中白血胚细胞作用,则进行第2次相同的治疗。在病人白血病缓解后,给予相同疗程进行巩固治疗,再以阿糖胞苷每日1g/m~2连续静滴5d、在治疗中至少有50%剂量用于诱导缓解治疗,但巩固治疗剂量相     

左旋咪唑在我厂试制成功

左旋咪唑为广谱驱虫药驱虫净(四咪唑)具有生理活性的左旋光学异构体,与四咪唑比较,本品具有剂量小、疗效高、毒性低、副作用少的优点。近年发现左旋咪唑在动物体内有调整机体免疫功能的作用,并已试用于肿瘤免疫治疗,病毒性、细菌性及某些原因不明的疾病的临床治疗等,目前我国已有不少单位正在开展这方面的研究。为了适应临床研究需要,更好地为广大工农兵服务,去年,我厂在北京大学等兄弟单位协     

拆分硫普罗宁对放射线和环磷酰胺所致白细胞减少的防治作用

目的研究硫普罗宁(MPG)拆分体对放射线、环磷酰胺(CTX)引起的白细胞减少的防治作用。方法通过60Co-γ射线照射和注射CTX建立小鼠放射线、CTX致白细胞减少模型。尾静脉注射MPG及其拆分体,于不同时间点采血,以白细胞计数观察各药对外周血白细胞减少的作用。结果消旋和左旋MPG高、中、低剂量组对放射线及CTX致白细胞减少具有显著防治作用(与模型组比较:P<0.01～0.05);右旋MPG高剂量组对放射线及CTX致白细胞减少具有显著的治疗作用(与模型组比较:P<0.01～0.05)。左旋MPG中剂量组对放射线及CTX致白细胞减少预防作用,左旋MPG低剂量组对放射线照射、左旋MPG高、中、低剂量组对CTX致白细胞减少的治疗作用强(与同剂量消旋MPG组比较:P<0.01～0.05)。结论消旋和左旋MPG高、中、低剂量组对放射线及CTX致白细胞减少有防治作用。     

左旋氨氯地平对高血压病病人左心室肥厚的影响

目的观察左旋氨氯地平对高血压病人左心室肥厚的影响。方法对42例未经正规治疗的原发性高血压病人使用左旋氨氯地平2.5mg,每日一次,连用24周。结果左旋氨氯地平降压总有效率为95.3%。在降压的同时左旋氨氯地平可降低左心室室壁厚度,左心室重量和左心室重量指数。结论左旋氨氯地平应用24周可使左心室肥厚逆转。     

胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜保护作用的研究

目的 研究胃散对胃溃疡大鼠胃黏膜的保护作用。方法 采用乙酸烧灼型胃溃疡模型、幽门结扎型胃溃疡模型、乙醇损伤型胃溃疡模型,检测溃疡指数、胃酸总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性,综合考察胃散对胃溃疡模型大鼠胃黏膜的保护作用。结果 胃散在1、0.5、0.25 g/kg剂量下,对乙酸烧灼型胃溃疡有非常显著的促愈合作用;对幽门结扎型胃溃疡的形成有显著的抑制作用;对乙醇损伤的胃黏膜也有显著的保护作用;对胃液总酸度、胃酸分泌速度和胃蛋白酶活性有明显抑制作用,显著增加胃液分泌量。结论 胃散具有增加胃液分泌、抑制胃酸分泌、抑制胃蛋白酶活性、保护胃黏膜和防止胃溃疡的作用。     

西沙必利的不良反应

西沙必利是5羟色胺节4(5HT)受体的激动剂,大剂量时有拮抗5HT_3受体的作用.对整个消化道动力均有作用.能增加食管下端括约肌的张力,促进胃、肠的蠕动和协调性,西沙必利已广泛应用于反流性食管炎.功能性消化不良.胃轻瘫综合症及胃溃疡等症的治疗.本文就近来报道的不良反应简述如下.     

西咪替丁治疗非溃疡性消化不良

本文采用随机双盲对照试验评价西咪替丁(CIM)对原发性消化不良的疗效。方法 56例原发性消化不良病人,所有病人症状持续至少1个月。研究期间,除允许用抗酸剂外,未服其他抗消化不良药。将病人随机分为CIM组(27例)和安慰剂组(29例),服用剂量均为400mg每日2次,共4周。结果给药2周和4周后,CIM组病人的腹痛缓解率明显高于安慰剂组(63%对34%,p<0.05,和69%对38%,p<0.05),病人感到“很好或好”的百分数也较安慰剂高。给药期间,CIM对间歇性腹痛的效果优于持     

溃疡性结肠炎治疗药Olsalazine的药理学

水杨酸偶氮磺胺吡啶(Sulphasalazine,salicylazosulfapyridine,SASP)用于治疗溃疡性结肠炎已有40余年历史。已经提供了一年治疗400多万病人的记录。经SASP治疗的病人,其复发率下降了近1/3。近年来,明确了SASP具有急性抗炎作用,但其作用机制尚不明瞭。 SASP剂量为每日2～4g时,最终可导致10～15％的病人因副作用而停药。这些副作用的产生主要是由于SASP在肠道中偶氮键断裂,释放出磺胺吡啶所致;而偶氮键断裂所产生的5-氨基水杨酸(5-aminosalicylic acid,5-ASA)则是SASP的活性部分。 SASP 与5-ASA作保留灌肠治疗急性直、结肠炎的效果相同,而磺胺吡啶则无效。SASP的急性抗炎作用很可能是由于它在胃     

胃苏颗粒治疗功能性消化不良50例

目的;观察胃苏颗粒治疗功能性消化不良的疗效.方法;50例功能性消化不良患者,按轻、中、重分级,给予胃苏颗粒口服,5 g,tid,疗程4周,观察即刻症状缓解率和1个疗程后的疗效.结果;胃苏颗粒治疗功能性消化不良即刻缓解症状率84.0%,1疗程后症状缓解率90.0%.结论;胃苏颗粒有较好的缓解功能性消化不良症状的作用.     

胃苏颗粒治疗功能性消化不良50例

目的:观察胃苏颗粒治疗功能性消化不良的疗效.方法:50例功能性消化不良患者,按轻、中、重分级,给予胃苏颗粒口服,5g,tid,疗程4周,观察即刻症状缓解率和1个疗程后的疗效.结果:胃苏颗粒治疗功能性消化不良即刻缓解症状率84.0%,1疗程后症状缓解率90.0%.结论:胃苏颗粒有较好的缓解功能性消化不良症状的作用.     

Lacidipine控制24小时动态血压的效果

Lacidipine(简称LAC)是一新的长效双氢吡啶类钙抗剂,具有选择性扩周围血管作用和每日一次给药之优点。本文评价口服LAC对高血压病人24小时动脉内血压及生理试验时血压的影响。方法 12例未经治疗的高血压病人。所有病人先插入动脉导管并行24小时动脉内血压监测,然后给予首剂LAC4mg,并再行24小时动脉内血压监测。拔出动脉导管后,病人继续在上午10时口服LAC4mg每日1次。2周后,血压控制满意者,继续服上述剂量至少2周;血压控制不满意者,剂量增至每日6mg,2周后,血压仍未控制者,则剂量再增至每日8mg。所有病人服用固定剂量     

调胃冲剂治疗功能性消化不良实验研究

目的 本研究旨在观察调胃冲剂对功能性消化不良（ＦＤ）相关发病机制的影响，为临床应用提供理论依据。方法 以小鼠、大鼠为实验对象，以吗丁啉为阳性对照药物观察调胃冲剂对其胃排空、促小肠动力以及对胃粘膜的保护作用。结果 与对照组比较调胃冲剂对胃排空、促小肠动力以及对胃粘膜的保护作用优于对照组（Ｐ〈０．０１）。结论 调胃冲剂除具有与吗丁啉相似的促胃动力作用外，高剂量组还具有全消化道促动力作用。而且对乙醇所致     

左旋咪唑对喃氟啶抑瘤活性的增强作用及其毒性影响的实验研究

本文研究了左旋咪唑对喃氟啶抑瘤活性的增强作用及其毒性影响。实验结果表明,不同剂量的左旋咪唑与喃氟啶伍用均能明显提高喃氟啶对小鼠移植肿瘤s_(180)、Lewis及H_(22)的抑瘤率。与单用喃氟啶相比,P值<0.05—0.01,其中低剂量的左旋咪唑(?)mg/kg)抑瘤效果较佳。对喃氟啶所致小鼠白细胞减少、免疫器官萎缩、巨噬细胞吞噬功能降低及NK细胞活性下降等均有显著保护作用。     

小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良33例疗效观察

目的探讨小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良的治疗效果。方法将66例功能性消化不良患儿随机分成治疗组33例和对照组33例,两组均在常规处理的同时,对照组予吗叮林每次0.3mg/kg,每日3次口服;治疗组给予红霉素口服,剂量为10mg/(kg.d),3次/日,两组疗程均为5天,对两组疗效进行评价。结果:治疗组总有效率90.90%;对照组总有效率60.60%,两组疗效差异有统计学意义,P<0.01。结论小剂量红霉素治疗小儿功能性消化不良具有良好的治疗效果。     

莫沙必利对慢性胃炎患者餐后近端胃容受性舒张的作用及临床意义

目的:探讨莫沙必利对慢性胃炎患者餐后近端胃容受性舒张的作用。方法:慢性胃炎患者空腹8小时,给予标准餐后,15～30分钟和60～75分钟,进行核磁共振成像(MRI)检查,影像学重建计算出近端胃体积,观察容受性变化。然后服用莫沙必利5mg、每日3次,连续30天,空腹、试餐后进行MRI复查,观察症状积分和胃体积重建。结果:莫沙必利治疗后近端胃体积较治疗前显著增大,近端胃体积比率显著增大.慢性胃炎患者近端胃的体积变化与消化不良症状积分缓解之间呈显著负相关关系。结论:莫沙必利有改善慢性胃炎患者近端胃容受性舒张的作用。     

塞利洛尔与硝苯啶对血压和血脂作用的比较

塞利洛尔(celiprolol)是一种具有β_2受体激动活性和扩血管作用的β_1受体阻滞剂,本文采用随机、双盲试验比较了本品与硝苯啶对血压和血脂的作用。研究对象为53例轻、中度原发性高血压病人。在4周的安慰剂期开始时,停用一切心血管药物或影响血脂的药物。安慰剂期结束后,病人随机接受塞利洛尔每日1片(200mg)加与硝苯啶缓释剂相匹配的安慰剂每日2片,或硝苯啶缓释剂每日2片(400mg)加与塞利洛尔相匹的安慰剂每日1片。若给药6周后,血压未有效控制者则剂量加倍。给