共查询到20条相似文献,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
不同采收期丹参中丹参酮ⅡA的含量测定 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:考察不同采收期丹参中丹参酮ⅡA的含量.方法:采用高效液相色谱法(HPLC),对不同采收期丹参中丹参酮ⅡA含量进行测定、分析.结果:发现不同采收期丹参在丹参酮ⅡA含量方面有显著差异.结论:在丹参的加工生产中应注意不同的采收季节对其质量的影响. 相似文献
3.
4.
目的:测定不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法:色谱柱:Agela C18;柱温:25℃;流动相;甲醇-水(75:25);检测波长:270nm;流速:lmL/min。结果:各产地丹参中丹参酮ⅡA含量不同,山东日照(丹参酮IIA,0.31%)陕西商洛(丹参酮IIA,0.22%)四川中江(丹参酮IIA,0.14%)浙江(丹参酮IIA,0.08%)河北行唐(丹参酮IIA,0.04%)。结论:山东日照和陕西商洛丹参中丹参酮IIA含量符合药典标准,其余3个产地丹参中丹参酮IIA含量低于药典标准。 相似文献
5.
不同提取方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA含量的比较研究 总被引:10,自引:0,他引:10
目的研究丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前提取方法。方法采用高效液相色谱法,比较了超声、索氏、回流提取三种处理方法测定丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。结果索氏提取测得的丹参酮ⅡA含量最高。结论索氏提取法作为丹参药材中丹参酮ⅡA含量测定的前处理方法,结果准确、可靠,可用于丹参药材的质量控制。 相似文献
6.
不同产地丹参中丹参酮ⅡA的含量比较 总被引:25,自引:3,他引:25
丹参为常用中药,本文以活性成分丹参酮ⅡA为对照品,对不同地区、不同生长方式的13个丹参样品作了定性、定量分析,为制定丹参药材的质量标准提供了依据。1 仪器、药材和试剂PhilipsPYEUnionPU 880 0紫外光谱仪;Wa ters公司高效液相Millennium 32数据处理系统,LC6 0 0泵,2 4 87UV检测器;甲醇为色谱纯,水为重蒸蒸馏水;丹参酮ⅡA 对照品由本实验室制备分离纯化得到,采用归一化法测定其含量,纯度为98.3% ;实验样品均为Salviamiltior.... 相似文献
7.
本文探讨了丹参合理的醇沉工艺。以丹参酮IA为检测指标,采用薄层扫描法,考察了不同醇沉浓度时丹参酮IA含蝗的影响。实验结果表明,采用50%醇沉工艺,丹参酮IA损失较小。 相似文献
8.
HPLC法测定丹参中丹参酮Ⅱ A的含量 总被引:1,自引:0,他引:1
吴冬梅 《国际中医中药杂志》2007,29(2):86-87
测定丹参中丹参酮ⅡA的含量。方法 采用HPLC法,以C18为填充柱,甲醇-水(80:20)为流动相。检测波长268衄。结果 丹参酮ⅡA在0.2—1.2岭范围内线性关系良好,平均回收率为98.53%,RSD:1.08%。结论 采用HPLC法测定丹参中丹参酮ⅡA的含量,简便、快速、准确。 相似文献
9.
不同产地的丹参中丹参酮ⅡA的含量测定 总被引:5,自引:0,他引:5
目的 测定不同产地的丹参药材中丹参酮 A 的含量。方法 采用高效液相色谱法 ,流动相为甲醇-水 (80∶ 2 0 ) ,流速为 1.0 m L/ m in,检测波长为 2 70 nm。结果 丹参酮 A 在 2 μg/ m L~ 16 μg/ m L 范围内线性关系良好。结论 四川中江产丹参中丹参酮 A 含量较高 相似文献
10.
HPLC法测定丹参中丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮的含量 总被引:9,自引:3,他引:9
目的 :建立丹参中水溶性成分和脂溶性成分同时定量的方法。方法 :高效液相色谱法 ,采用Shim packVP ODS(15 0mm× 4 6mm)C1 8色谱柱 ,以甲醇 - 0 5 %冰醋酸溶液梯度洗脱 ,检测波长为 2 81nm ,柱温为 35℃ ,流速为 0 8ml min。结果 :丹参素、丹参酮ⅡA、二氢丹参酮Ⅰ、隐丹参酮回归方程的相关系数依次为 0 9997,0 9997,0 9999和 0 9994 ,四种成分精密度试验RSD <2 % ,2 4h内稳定性试验RSD <2 % ,加样回收率试验RSD <5 %。结论 :通过对河南卢氏县 14种丹参样品的含量进行测定 ,说明本方法切实可行、稳定可靠、且重现性好 ,为丹参的质量评价提供了依据。 相似文献
11.
12.
目的:应用高效液相色谱法对不同产地31批丹参饮片进行丹参酮ⅡA含量测定,为丹参饮片质量控制提供参考。方法:采用HPLC法,色谱柱:Scienhome Kromasil C18(4.6mm×200mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),流速:1.00mL·min-1,检测波长:270nm。结果:31批丹参饮片中丹参酮ⅡA含量0%~0.5%不等,其中有10批含量低于0.20%,1批为伪品。皮部颜色棕褐色或棕黄色,木部颜色灰白色或白色的丹参饮片,丹参酮IIA含量一定较低。结论:当前丹参饮片质量参差不齐,问题较大,应加强监管。外观性状可作为判断丹参饮片质量优劣的现场快速筛查方法。 相似文献
13.
目的:采用高效液相色谱法测定不同产地的丹参药材中丹参酮ⅡA的含量。方法:高效液相色谱法,Luna C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(75∶25),检测波长:270 nm,流速:1.0 mL.min-1;结果:丹参酮ⅡA在(0.092~0.92)μg.mL-1范围内有良好的线性关系,r=0.999 5(n=6),平均回收率为96.55%。结论:四川野生丹参药材中丹参酮ⅡA的含量较高。 相似文献
14.
15.
HPLC测定不同灭菌方法后丹参药材中丹参酮ⅡA的含量变化 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:测定不同的灭菌方法对丹参药材中丹参酮ⅡA含量的影响,为生产确定更好的灭菌手段提供实验依据。方法:依据中华人民共和国药典2000版一部标准,采用壬HPLC法测定丹参酮ⅡA的含量。结果:对不同方法灭菌后的丹参药材进行检验可看出蒸汽灭菌后丹参酮ⅡA的含量明显降低,而酒精灭菌和Co-60辐照后丹参酮ⅡA的含量无明显改变。结论:对药材灭菌,尽量不用压力蒸汽灭菌方法。 相似文献
16.
HPLC法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量的研究 总被引:2,自引:1,他引:2
采用高效液相色谱法测定丹参和丹参配方颗粒中丹参酮ⅡA的含量方法。结果:该方法的线性范围为14~138μg/ml(r=1.0000),平均回收率为98.39%,样品平均含量为1.33%和0.01%。提示本法简便、准确、灵敏度高、重现性好,可用于丹参和丹参配方颗粒的成分含量测定。 相似文献
17.
RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮Ⅱ_A和隐丹参酮的含量 总被引:20,自引:0,他引:20
目的 研究丹参药材中新的质控指标。方法 采用细胞膜色谱法对丹参中的有效成分进行筛选,在此基础上建立RP-HPLC法同时测定丹参中丹参酮ⅡA和隐丹参酮含量的方法。色谱条件为Lichrosorb C18色谱柱,流动相为甲醇-水(75:25);270nm下检测;流速1.0mL/min,室温。药材用甲醇超声处理,过滤后直接进样分析。结果丹参酮ⅡA和隐丹参酮的回收率分别为101.74%和99.28%,RSD分别为3.68%和1.78%。重现性的RSD分别为1.88%和1.35%。所收集的12份丹参药材中丹参酮ⅡA含量为0.607%-0.148%,隐丹参酮为0.073%-0.021%。结论 该方法快速、简便、准确,当丹参用于治疗心血管疾病时,可以同时将丹参酮ⅡA和隐丹酮作为丹参药材及其制剂的质控指标。 相似文献
18.
目的:建立复方丹参合剂中丹参酮的含量测定方法.方法:采用HPLC法色谱柱为Agilent C18(4.65 mm×250 mm,5 μm);流动相为甲醇∶水(75∶25);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为270 nm;柱温:30 ℃.结果:丹参酮IIA在4.02-100.4 g·mL-1与峰面积呈良好的线性关... 相似文献
19.
20.
目的:采用RP-HPLC法测定并比较不同产地丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量。方法:采用高效液相色谱法,AgilentZORBAXSB-C18(4.6mmX250ram,5¨m)色谱柱,以甲醇-水(75:25)为流动相,检测波长270nm测定丹参酮IIA;以甲醇-5%乙酸(35:65)为流动相,检测波长288nm测定丹酚酸B。流速均为1mL/rain,柱温均为25℃。结果:15批丹参药材中丹参酮ⅡA的含量为0.24%~0.47%;丹酚酸B的含量为3.16%~4.25%。结论:不同产地丹参中丹参酮ⅡA和丹酚酸B的含量存在一定差异。其中丹参酮IIA含量以10号样品(安徽太和)为最高,14号样品(江苏盐城)为最低;丹酚酸B含量以6号样品(河南焦作)为最高,l号样品(山东莒县)为最低。 相似文献