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胃神经鞘瘤是一种罕见的良性肿瘤,我院遇到1例,报导如下。1病例报告男,43岁。4年前曾呕吐大量鲜血一次,1年前出现间断性柏油样便,伴头晕、消瘦、乏力。查体未见异常。化验:Hb5.0g%。胃镜:胃底前墨见乒乓球大小包块,界清,表面可见0.5cm×0.5cm糜烂面.诊断:胃底平滑肌瘤;粘膜活检:慢性萎缩住胃炎.X线检查:胃底前壁见一直径约6cm突向腔内的软组织肿块(图1),界清,其内见一2.0cm×1.5cm钡斑,局部胃壁柔软(图2),诊断:胃底平滑肌瘤.手术所见:胃痛大奇间前墨见一突向腔内球形肿块,约6.0cm×6.0cm,质中,表面见… 相似文献
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陈文填 《影像诊断与介入放射学》2001,10(1):45-45
患者男17岁,二年多前无明显诱因出现排黑便,量中成形。无恶心、呕吐、盗汗、腹痛、腹泻等症状,在当地按胃或十二指肠炎症治疗,治疗后症状有所缓解,以后多次反复 相似文献
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神经鞘瘤多发生于神经干,位置浅表者多位于皮下,较深的多发生于腹膜后、纵隔等部位,而发生在胃窦部罕见。现将笔者诊治的1例报道如下:1临床资料患者男性,64岁,因“反复上腹痛1年,呕血、黑便4d”入院。1年前无诱因出现乏力、厌食、恶心、间断上腹部疼痛,口服抑酸药物无明显效果。4d前出现恶心、呕吐、吐出物为咖啡样物,伴黑便。查体:慢性消瘦病容,重度贫血貌。剑下轻压痛,肠鸣音10次/min,稍亢进。化验:血白细胞7.1×109/L。血红蛋白4.8g/L,血小板107×109/L。肝肾功能、血电解质、空腹血糖、尿常规均正常。粪便潜血试验阳性,血癌胚抗原、甲… 相似文献
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神经鞘瘤好发于脊神经根、颈神经、交感神经、腓神经和尺神经,深部神经鞘瘤多见于后纵隔,后腹膜和盆腔。而胃神经鞘瘤少见,现报道如下。 相似文献
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胃巨大神经鞘瘤恶变1例报告广州军区广州总医院普外科(510010)马建青,杨伟发患者男性,32岁。上腹部隐痛1年余,疼痛加重2月于1994年9月15日入院。患者疼痛以空腹时及夜间为重,无反酸、呕吐及黑便,无明显消瘦。曾服雷尼替丁治疗,疼痛无缓解。胃镜... 相似文献
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蔡曙耘 《影像诊断与介入放射学》1995,(4)
男,47岁,因上腹间歇痛,近期加重,于1988年2月就诊。查体及实验室检查无持殊。经低张双对比上消化道造影见胃体上部小弯侧后壁处显示一直径为2.0cm,表面光整的类园形病变凸入胃腔内,病变周围胃壁不受累(图1),12指肠球部变形,考虑:①胃粘膜下占位性病变,以平滑肌瘤可能性大,②12输肠球部溃疡,胃镜及其活检未能明确胃部病变,12指肠球部溃疡与X线所见符合。经内科治疗症状缓解。 1991年12月又因上腹痛,加重并黑便就诊,体检上腹压痛,未触及包块。低张双对比钡餐显示胃体上部 相似文献
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目的通过对前列腺神经鞘瘤临床特点的分析,提高对该病的认识与诊治水平。方法回顾分析本院1例前列腺神经鞘瘤患者,结合文献分析报告。结果本例经前列腺穿刺活检确诊为前列腺神经鞘瘤,未行任何治疗。随访第5年,发现左输尿管上段结石,予输尿管镜下钬激光碎石,前列腺神经鞘瘤无明显进展。结论前列腺神经鞘瘤罕见,良性居多,手术治疗为首选。良性病例特殊情况下,可以考虑随访观察。 相似文献
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患者,男,60岁。间断呕血2次伴头晕、心慌3小时入院,总呕血量约800ml。入院查体:血红蛋白77g/L,红细胞2.51×1012/L,白细胞4.6×109/L。粪便隐血试验()。既往无肝病及溃疡病史。入院诊断:上消化道大出血:①胃溃疡;②肝硬化门脉高压。经输血、止血对症保守治疗后,患者病情有好转。胃镜检查示:胃窦小弯侧见直径约1cm大溃疡。经抗溃疡病治疗,呕血无好转,大便隐血试验()。转入外科行胃大部切除。巨检:胃窦部小弯侧见一1cm×1cm×0.5cm大溃疡,边缘整齐。溃疡下肌壁间见一灰白色肿块,突向浆膜面。肿块大约3.5cm×2cm×1.5cm,有… 相似文献
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神经鞘瘤是由雪旺细胞神经鞘膜良性增生形成,可发生于任何有Schwann细胞膜的神经,好发于头颈部及椎管内,而发生在胰腺的神经鞘瘤临床上极为罕见[1-41,其影像学表现与胰腺假性囊肿、胰腺囊腺瘤相似,极易误诊.为了加深对本病的认识,提高术前诊断的正确性,现结合文献及我院收治的经手术病理证实的1例胰腺神经鞘瘤报告如下. 相似文献
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1病例资料
患者男性,56岁,主因左上臂内侧包块8年伴中指间断放射痛1年入院。患者于8年前无明显诱因于左上臂内侧皮下出现1无痛包块,约栗子大小,质硬,无压痛,表面光滑,无红肿热痛及其他不适,未行特殊治疗。8年来包块无增大,近1年间断出现左手中指放射性刺样疼痛,疼痛无规律性,持续数秒至数分钟,自行缓解,发作时不伴其他不适, 相似文献
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胃巨大恶性神经鞘瘤1 例 总被引:1,自引:0,他引:1
邱仕明 《中国医学影像技术》2000,16(2):132-132
患者男,71岁。诉腹部肿块伴腹胀6个月。体检:全腹轻度膨隆,腹壁静脉无曲张,腹部触及大小约30cm×30cm肿块,几乎占据整个腹腔,质硬,表面高低不平,边界尚清,无触痛,活动度差。B超检查:腹腔内见一巨大混合性团块,几乎占据整个腹腔,大小约280mm×300mm×130mm,位于肝脏左下方,双肾脾的内前下方,紧贴肝脏,该团块与肝脏、双肾、脾脏界线清晰。该团块形态尚规整,可见部分包膜,周边部以厚约35mm欠均质密集增强回声为主,见少许不规则小液性暗区,其中央部分为不规则液性暗区,大小约180mm×250mm×55mm,暗区内透声欠佳;该团块后方有… 相似文献
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胃神经鞘瘤1例报道(并文献复习)杨建祥1卢俊神经鞘瘤(GN)是来源于神经鞘膜增生形成的良性肿瘤,偶有恶变。可发生于身体各处,发生胃者少见。作者收治1例。现报道如下。1病历摘要患者男,65岁,因黑便3天入院。既往有上腹隐疼病史3年。查体:T37.4℃,... 相似文献
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目的探讨原发于膀胱的神经鞘瘤和恶性周围神经鞘瘤在组织病理学、临床表现、治疗和预后上的特点,确立两者的鉴别诊断思路。方法回顾1例原发于膀胱的神经鞘瘤的临床诊疗过程,结合有关膀胱神经鞘瘤及膀胱恶性周围神经鞘瘤的文献资料进行分析。结果在组织病理和免疫组化方面,原发于膀胱的神经鞘瘤和恶性周围神经鞘瘤有明显差异。结论原发于膀胱的神经鞘瘤临床极其少见,易与膀胱常见肿瘤混淆,造成误诊,免疫组化为重要的确诊依据。膀胱恶性周围神经鞘瘤应以高度恶性的软组织肉瘤进行处理。临床上应重视两种疾病的鉴别,以正确地指导临床诊疗。 相似文献