二氧化氯含漱液治疗牙龈炎、控制牙菌斑的临床效果

目的：评价二氧化氯含漱液治疗牙龈炎、控制牙菌斑的临床效果。方法：采用双盲对照方法，选择100名患有牙龈炎的17～20岁的健康男女学生作为研究对象，随机分成两组，每组50人，男女均等。实验组给以口腔爽（有效成份是二氧化氯）含漱液，对照组给以口泰含漱液，观察使用含漱液7d后两组受试者前后的牙龈指数和菌斑指数的变化，依此来评价口腔爽的临床效果。结果：使用口腔爽含漱液受试者的平均牙龈指数和菌斑指数分别减少0.66和0.91，均有统计学显著性意义（P〈0.001）；与对照组（0.64、1.06）相比，差异无显著性（P〉0.5）。结论：二氧化氯含漱液对治疗牙龈炎、控制牙菌斑有明显效果，与口泰相比无显著差异，临床上未发现任何副作用。     

强氧化水溶液治疗牙龈炎的临床试验

目的:研究强氧化水溶液治疗牙龈炎的临床效果。方法:采用临床对照试验方法选择2008年12月至2009年1月在我院口腔科门诊就诊的50名牙龈炎患者,作为研究对象随机分成两组每组25人,试验组给予强氧化水溶液含漱,对照组给以生理盐水含漱,观察两组受试者使用含漱液5d前后的牙龈指数和菌斑指数的变化。评价两种含漱液的临床效果。结果:两组的牙龈指数和菌斑指数的基线无差异。两组应用不同的含漱液漱口5d后,牙龈指数均有降低,但无明显差异(P>0.05);而菌斑指数在强氧化水组有明显降低(P<0.05),对照组则变化不明显。结论:强氧化水溶液对治疗牙龈炎、控制牙菌斑有明显效果且无毒无味无刺激,可以用于临床治疗牙龈炎和控制牙菌斑。     

不同含漱液控制菌斑和消除牙龈炎症效果的比较

目的：研究护齿含漱剂、口泰含漱液、万宝林牙齿、口腔清洁液在控制菌斑和牙龈炎的作用．方法：选择２０３例牙龈炎患者，随机分为护齿含漱剂组、口泰含漱液组、万宝林牙齿、口腔清洁液组、多贝尔氏液组和蒸馏水组，用药前后检查牙龈指数（ＧＩ）、牙龈出血指数（ＳＢＩ）、菌斑指数（ＰＬＩ）．结果：用药后护齿含漱剂、口泰含漱液、万宝林牙齿、口腔清洁液组的ＧＩ、ＳＢＩ、ＰＬＥ均比用药前有明显降低（ｐ＜０．０１），且优于多贝尔氏液和蒸馏水组．结论：护齿含漱剂、口泰含漱液、万宝林牙齿、口腔清洁液能有效控制菌斑及牙龈炎     

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目的观察口泰和复方茶多酚含漱液在固定正畸治疗中对牙龈炎的防治效果。方法选取2005—2006年在遵义医学院附属口腔医院门诊进行固定正畸矫治的病例40例,随机分为两组(每组各20例),分别使用口泰和复方茶多酚含漱液,观察正畸治疗前及治疗后1,2,3个月时牙龈炎发生情况,对牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)进行检测,并对两组情况进行比较。结果使用不同含漱液后两组之间的GI、PLI差异均有统计学意义(P<0.05或<0.01)。结论复方茶多酚含漱液对固定正畸患者牙龈炎症的预防效果优于口泰。     

口洁素防治正畸牙龈炎的临床效果评价

目的 观察口洁素含漱液治疗固定正畸牙龈炎的临床疗效.方法 选取18～ 33岁固定正畸成人牙龈炎患者30名,随机分成治疗组15例(使用口洁素含漱液和常规口腔卫生保健措施)和对照组15例(常规口腔卫生保健措施),持续用药2个月,治疗前后分别记录牙龈指数(GI)、菌斑指数(PLI)和龈沟出血指数(SBI),测定上颌A区第一前磨牙和第一磨牙,以及下颌2个中切牙的牙周情况,并进行统计学分析.结果 治疗后试验组患者GI、PLI和SBI值分别为0.66,2.92和3.70,对照组值分别为0.76,3.49和3.76,经统计学分析,试验组与对照组有显著性差异(P＜0.05).结论 口洁素含漱液能有效降低固定正畸治疗中牙龈炎症的发生率,值得临床推广.     

西帕依固龈含漱液治疗慢性牙龈炎的临床效果观察

目的：观察西帕依固龈含漱液治疗慢性牙龈炎的临床疗效.方法：选取慢性牙龈炎患者150例作为研究对象,随机分研究组和对照组.研究组使用西帕依固龈含漱液,对照组使用朵贝氏液含漱.对比两组病例牙龈充血水肿改善情况,龈沟出血指数以及菌斑指数的变化情况.结果：研究组治疗后牙龈指数临床总有效率92％,龈沟出血有效率88％,菌斑指数有效率80％,均优于对照组的80％、72％和64％,两组比较差异具有统计学意义（P＜0.05）.结论：西帕依固龈含漱液治疗牙龈炎疗效较好、较安全,有较好的临床应用前景.     

西吡氯铵含漱液对牙龈炎菌斑形成的预防作用

目的 :目的 :观察 0 .1%西吡氯铵含漱液对单纯性牙龈炎患者牙菌斑形成的抑制作用。方法 :单纯性牙龈炎 48例 ,随机分为 2组 ,应用双盲法分别给予 0 .1%西吡氯铵含漱液 (实验组 )或爱诺天健含漱液 (对照组 )。(主要成分亦为 0 .1%西吡萌铵 )。每天 5次 ,晨起、睡前、饭后各一次 ,每次含 15ml,持续漱口 60s ,漱口后 1h内禁饮食 ,7d为一疗程。就诊当天 ( 1d)、4d、8d按照Quigley -Hein指数 (Turesky改良 )测定菌斑指数。第 1天行左侧半口上下颌牙齿洁治 ,第 8天行右侧半口上下颌牙齿洁治。结果 :实验组和对照组 ,每组各 2 4例 ,年龄、性别、吸烟史分布无组间差异 (P >0 .0 5 ) ,基线检查菌斑指数无组间差异 (P >0 .0 5 ) ;中期检查实验组和对照组菌斑指数显著低于基线值 (P <0 .0 5 ) ,菌斑指数差值组间比较无显著差异 (P >0 .0 5 ) ;终点检查实验组和对照组菌斑指数显著低于中期检查值 (P <0 .0 5 ) ,菌斑指数差值组间比较无显著差异 (P >0 .0 5 )。中期和终点检查左半口菌斑指数测量值与右半口测量值比较均显著减少 (P <0 .0 5 )。结论 :0 .1%西吡氯铵含漱液可预防单纯性牙龈炎患者牙菌斑的形成。     

复方黄芩含漱液与复方氯己定含漱液治疗慢性龈炎的疗效比较

目的:比较复方黄芩含漱液与复方氯己定含漱液治疗慢性牙龈炎的临床疗效及龈沟液中TNF-α的变化.方法:纳入慢性龈炎患者90例,按随机数表法将研究对象分为生理盐水(A)组、复方氯己定组(B)和复方黄芩组(C),每组30例,常规进行口腔洁治,分别在治疗前及治疗后1、2周和1个月记录菌斑指数、牙龈指数,检测龈沟液中TNF-α的含量.结果:4个时间点综合比较,3组患者菌斑指数有统计学差异(F =3.506,P=0.034),B组低于A、C组,而A组和C组无统计学差异(P=0.611);3组患者牙龈指数的差异有统计学意义(F =6.359,P=0.003),A组高于B、C组,而B和C组无统计学差异(P=0.911);3组患者龈沟液中TNF-α的浓度有统计学差异(F =3.780,P=0.027),A组高于B、C组,而B和C组无统计学差异(P=0.923).结论:复方黄芩含漱液与复方氯己定含漱液缓解慢性牙龈炎炎症的效果相当.     

复方槟榔含漱液控制牙龈炎与菌斑的临床研究

目的:研究复方槟榔含漱液对于牙龈炎与菌斑的临床效果。方法:双盲随机抽样对照。临床确诊为慢性牙龈炎患者238例。分为三个实验组,即分别为复方槟榔含漱液、呋喃西林液、纯净水。用药前后检查牙龈炎指数(GI)、牙龈出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)作为研究观察指标。结果:用药后复方槟榔含漱液PLI、GI、SBI均较用药前明显下降(P<0.01)。复方槟榔含漱液对慢性牙龈炎的有效率达95%。同呋喃西林液组有显著性差异(P<0.05)。结论:复方槟榔含漱液能够有效控制菌斑和龈炎。     

三种口腔含漱液的临床研究

目的 比较三种含漱液治疗牙龈炎、牙周炎的疗效。方法 观察口泰、西吡氯铵(CPC)、朵贝氏三种含漱液治疗牙龈炎、牙周炎前后牙周指数变化，并作统计分析。结果 口泰、CPC二种含漱液对牙龈炎、牙周炎有治疗效果，与对照组朵贝氏液比较有显著差异。结论 口泰、CPC可作为牙龈炎、牙周炎的辅助治疗。     

Antiplaque and antigingivitis effectiveness of a hexetidine mouthwash

OBJECTIVE: To assess the antiplaque/antigingivitis efficacy of a hexetidine-containing mouthwash. METHODS: This examiner-blind, parallel group, controlled clinical study examined the effectiveness of a hexetidine (0.1%) mouthwash both in inhibiting the development of supragingival plaque and in reducing gingivitis. One hundred and thirty-four adult subjects completed the 2-week experimental gingivitis model study. Following baseline examinations, which included plaque index, modified gingival index and gingival bleeding index, subjects received a full dental prophylaxis. Subjects were randomly assigned to one of three mouthwashes (hexetidine 0.1%, chlorhexidine 0.12% (positive control) or a 5% hydroalcohol negative control) and commenced three times daily supervised rinsing as their sole method of oral hygiene. All indices were rescored after 2 weeks. RESULTS: Compared to the negative control group, the hexetidine group demonstrated a statistically significant inhibition and reduction of supragingival plaque and gingival inflammation with reductions of 6.3%, 33.5% and 56% for gingivitis, plaque and gingival bleeding, respectively. The results of the chlorhexidine group were used to validate the study. CONCLUSION: The study confirms the efficacy of a hexetidine rinse in reducing supragingival plaque and gingival inflammation.     

西帕依固龈液治疗青春期牙龈炎的临床疗效评价

目的 评价西帕依固龈液体防治青春期牙龈炎的临床疗效.方法 将80例青春期牙龈炎患者随机分成实验组30例、对照组30例及空白组20例,分别使用西帕依固龈液、复方氯己定含漱液及生理盐水,嘱患者含漱5ml/次,3 min/次,3次/d,使用2周.观察患者的牙龈指数(gingival index,GI),龈沟出血指数(sulcus bleeding index,SBI),菌斑指数(plaque index,PLI).结果 2周后实验组和对照组患者的GI,SBI,PLI均有明显改善(P＜0.05),空白组无显著变化.对照组的不良反应发生率为16.7％,实验组和空白组无不良反应.结论 西帕依固龈液能降低GI,SBI,PLI指数,改善牙龈症状,且不良反应发生率低,对青春期牙龈炎有一定的治疗效果.     

中药含漱液治疗固定矫治患者牙龈炎的临床研究

目的：：研究中药含漱液用于治疗固定矫治患者牙龈炎的临床疗效。方法：采用随机分组的方法将入选的60例固定矫治的牙龈炎患者分为氯己定含漱液组(氯己定组)和中药含漱液组(中药组),每组各30例。使用常规方法检测每个患者的牙龈指数( GI)和龈沟出血指数( SBI),随后给予每个患者洁治和刮治等牙周的基础治疗,嘱患者于刷牙后使用相应的含漱液,3次/d,用药7 d后及14 d后复诊,分别检测GI和SBI,进行统计学分析。结果：治疗7 d后2组GI和SBI各自与治疗前相比均有明显改善(P<0.05),组间比较无统计学差异(P>0.05)。用药14 d后中药组GI、SBI下降程度均高于氯己定组(P<0.05)。结论：该中药含漱液用于固定矫治时期的牙龈炎患者,疗效确切。     

Effect of two new chlorhexidine mouthrinses on the development of dental plaque, gingivitis, and discolouration. A randomized, investigator-blind, placebo-controlled, 3-week experimental gingivitis study

OBJECTIVE: The aim of this experimental gingivitis study was to assess the efficacy and safety of two new chlorhexidine (CHX) mouthrinses. MATERIAL AND METHODS: Ninety volunteers participated in this investigator-blind, randomized, clinical-controlled trial in parallel groups. During the treatment period, no oral hygiene measures except rinsing with non-alcoholic 0.2% CHX or 0.2% CHX/0.055% sodium fluoride mouthrinses, a positive control, or a negative control were permitted. The primary parameter was the gingival index; the secondary parameters were plaque index, discolouration index, and bleeding on probing. Clinical examinations were conducted 14 days before the start of the study, at baseline, and after 7, 14, and 21 days. The two sample t-test, anova, and ancova were used for the statistical analysis. RESULTS: No difference in efficacy was found between the two new CHX formulations and the positive control. On day 21, statistically significantly less gingival inflammation and plaque accumulation compared with placebo were observed. Besides discolouration and taste irritations, no adverse events were recorded. CONCLUSION: The two new CHX mouthrinses were able to inhibit plaque re-growth and gingivitis. Neither the omission of alcohol nor the supplementation with sodium fluoride had weakened the clinical efficacy of CHX with respect to the analysed clinical parameters.     

雅皓乳膏治疗牙龈炎临床疗效分析

目的 观察雅皓乳膏治疗牙龈炎的临床疗效。方法 将60名单纯性牙龈炎患者,随机分成实验组和对照组（各30例）。观察用乳膏前后临床症状和菌斑指数、牙龈指数、龈沟出血指数的变化。结果 两组用乳膏前牙各项指数的平均值无明显差异（P＞0.05）。用乳膏4周后有显著性差异（P＜0.01）。结论 雅皓乳膏对牙龈炎症有一定的治疗效果。     

EFFECT OF A DENTIFRICE CONTAINING ALOE VERA ON PLAQUE AND GINGIVITIS CONTROL. A DOUBLE-BLIND CLINICAL STUDY IN HUMANS

The effect of Aloe vera on the reduction of plaque and gingivitis was evaluated in a randomized, parallel and double-blind clinical trial. Subjects were randomly allocated to the test group (n=15) – dentifrice containing Aloe vera - or the control group (n=15) – fluoridated dentifrice. Plaque index (PI) and gingival bleeding index (GBI) were assessed at days 0 and 30. Subjects were asked to brush their teeth with the control or test dentifrice, three times a day, during a 30-day period. There was a significant reduction on plaque and gingivitis in both groups, but no statistically significant difference was observed among them (p>0.01). The dentifrice containing Aloe vera did not show any additional effect on plaque and gingivitis control compared to the fluoridated dentifrice.     

双黄连牙膏对牙菌斑、牙龈炎的控制效果

目的评价含有双黄连成分的牙膏在控制菌斑及牙龈炎症方面的效果。方法选取符合纳入标准的25名牙龈炎患者,随机分为2组。采用双盲法实验,一组使用含双黄连成分牙膏,另一组使用不含双黄连其它成分相同的牙膏。记录使用牙膏前及使用牙膏1、4、12周菌斑指数、牙龈指数、探诊出血情况,比较2组数据,评价含有双黄连成分的牙膏在控制菌斑及牙龈炎症方面的效果。结果双黄连组与对照组菌斑指数、牙龈指数、探诊出血均有改善,双黄连组疗效持续时间更长久。结论使用含双黄连成分牙膏可更好、更持久的消除菌斑,减少菌斑再附着,减轻牙龈炎症。     

生物活性玻璃凝胶治疗菌斑性牙龈炎的4周临床研究

目的 评价生物活性玻璃凝胶治疗菌斑性牙龈炎4周后的临床有效性和不良事件的发生情况。方法 采用多中心、随机、双盲的临床研究方法,将124名受试者随机分成试验组(生物活性玻璃凝胶)和安慰剂组(同公司生产的不含主要有效成分的凝胶)。受试者早晚刷牙后分别用4g试验凝胶处理全口牙龈并保持3min。在受试者入组当天、第(14±2)天及第(28±2)天时进行随访检查,评价其龈沟出血指数(SBI)、菌斑指数(PLI)及随访期间不良事件的发生率。结果 在治疗第(28±2)天后,实验组SBI、PLI较基线值均出现明显降低(P<0.001);随访期间实验组不良事件的发生率为9.68%,安慰剂组1.61%,差异无统计学意义(P>0.05);且两组均无严重不良事件的报告。结论 生物活性玻璃凝胶可以缓解牙龈出血和抑制牙菌斑,可推荐用于治疗菌斑性牙龈炎症。