牛磺酸锌对贫铀污染大鼠学习记忆及生长抑素阳性神经元的影响

目的:探讨牛磺酸锌(taurine-zinccoordinationcompound,TZC)对贫铀[depleteduranium,DU(5mg)]毒性作用的防护机制。方法:用不同剂量DU颗粒气管灌注,观察大鼠“Y”迷宫实验学会次数和皮层生长抑素(somatostatin,SS)阳性神经元的变化及TZC的保护作用。结果:与对照组比较,各染DU组学会次数均明显增多(P<0.05),而DU+TZC组学会次数与DU组比较明显减少(P<0.05)。各染铀组皮层SS阳性神经元数目与NS组比较明显减少(P<0.05),DU+TZC组SS阳性神经元数目与DU组比较明显增多(P<0.05)。结论:DU能引起大鼠“Y”迷宫实验学会次数增加和皮层SS阳性神经元数目减少,TZC可减少染铀大鼠的学会次数并通过影响大脑皮层SS阳性神经元保护大鼠受损的学习记忆功能。     

硫酸锌和牛磺酸锌对铅染毒大鼠体重及学习记忆的影响

目的　探讨硫酸锌 (ZnSO4)和牛磺酸锌 (TZC)拮抗铅损害神经系统的作用。方法　采用测量体重增量和Y型迷宫实验 ,观察饮用 0 2 g/L 醋酸铅水溶液和含不同剂量ZnSO4(5 ,15 g/kg)、TZC(5 9,17 7g/kg) 饲料喂养的大鼠与饮用单蒸水和普通饲料喂养的大鼠之间体重增量和学习记忆能力的差别。结果　与对照组相比 ,铅染毒大鼠体重增量明显减少 (P <0 0 5 ) ,完成Y -迷宫实验次数明显增多(P <0 0 5 ) ;补充不同剂量ZnSO4和TZC对铅染毒大鼠体重增量和学习记忆均有明显改善作用 ,其中以低剂量TZC和高剂量ZnSO4效果更好。结论　锌能明显促进铅染毒大鼠体重增加及学习记忆能力增强。锌对铅损害神经系统有明显的拮抗作用。     

牛磺酸锌对冷应激大鼠学习记忆的影响

目的观察牛磺酸锌（taurine-zinc coordination compound,TZC）对冷应激大鼠学习记忆的影响。方法采用冷浴法建立冷应激大鼠模型,大鼠被随机分为4组,每组10只。分别为正常对照组、正常水温组、单纯冷浴组和补TZC冷浴组。各组饲养30d后,分别观察大鼠“Y”迷宫实验成绩。结果“Y”迷宫实验正确率：单纯冷浴大鼠较正常对照大鼠明显下降,差异有统计学意义（P〈0．01）。结论TZC对冷应激造成的大鼠学习记忆能力下降具有明显拮抗作用。     

牛磺酸对染铅大鼠体重及学习记忆的影响

目的 探讨牛磺酸拮抗铅损害神经系统的作用。方法 采用测量体重增量和Y型迷宫实验，观察饮用含不同浓度醋酸铅(0．02，0．2g／L)的水和含不同剂量牛磺酸(5，10g／kg)饲料喂养的大鼠，与饮用单蒸水和普通饲料喂养的大鼠之间体重增量和学习记忆能力的差别。结果 牛磺酸能明显促进染铅大鼠体重增加及学习记忆能力增强。结论 牛磺酸对铅损害神经系统有明显的拮抗作用。     

锌对大鼠学习记忆影响的研究

通过行为观察、脑内电活动记录和海马组织结构观察，研究生物体内缺锌及过量锌对学习记忆影响。结果表明，低锌和锌过量组大鼠穿梭箱主动回避反应（ＡＡＲ）习得率、海马突触电位效应均差于常锌组。电镜提示，（１）低锌组表现为突触内突触小泡减少；（２）过量锌组表现为神经元、胶质细胞和突触呈不同程度变性。提示，生物体内缺锌及过量补锌均可导致学习记忆障碍。     

牛磺酸锌对冷应激大鼠学习记忆及运动耐力的影响

目的 观察牛磺酸锌(TZC)对冷应激大鼠学习记忆及运动耐力的影响.方法 采用冷浴法建立冷应激大鼠模型,研究饮用0.34g/L TZC水和正常饮水大鼠冷应激后,"Y"迷宫实验成绩及斜板实验角度的变化.结果 补TZC冷浴组"Y"迷宫实验正确率为(46.50±5.18)%,较单纯冷浴组[(35.00±3.95)%]明显升高(P<0.05).冷浴后2 h、4 h,补TZC冷浴组斜板试验角度[(72.00±1.48)°和(75.10±2.54)°]较单纯冷浴组[(60.07±7.18)°和(63.13±7.78)°]明显升高(P<0.05).结论 TZC对冷应激造成的大鼠学习记忆能力及运动耐力下降具有明显拮抗作用.     

牛磺酸对染铅大鼠学习记忆影响的改善作用

目的　探讨牛磺酸 (Tau)对染铅大鼠学习记忆影响的改善作用。方法　 4 0只Wistar大鼠随机均分为 5组 :空白对照组、铅染毒组 (40mg·kg-1·d-1醋酸铅灌胃 4周 )、Tau 10 0mg组 (10 0mg·kg-1·d-1)、Tau 4 0 0mg组 (40 0mg·kg-1·d-1)、Tau 80 0mg组 (80 0mg·kg-1·d-1) :染铅后继续灌胃 4周。第 5～ 8周每周用方位水迷宫试验测试学习记忆能力 1次。第 8周末处死动物 ,测定全血铅和脑丙二醛 (MDA)、超氧化物歧化酶 (SOD)、谷胱甘肽 (GSH)、谷胱甘肽过氧化物酶 (GSH PX)、一氧化氮合成酶 (NOS)、乙酰胆碱酯酶 (AChE)等指标水平。结果　 (1)水迷宫实验中 ,各Tau治疗组大鼠逃逸时间均少于铅染毒组 ,其中Tau 80 0mg组在第 6、7、8周实验、Tau 4 0 0mg组在第 6周的实验中 ,逃逸时间与铅染毒组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 (2 )Tau 10 0、4 0 0mg组大鼠血铅水平分别为 (5 10 .90±5 7.5 6 )、(485 .4 0± 98.85 ) μg/L ,与铅染毒组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5 )。 (3)Tau 80 0、4 0 0mg组大鼠脑MDA水平、SOD活力、NOS活力、AChE活力以及Tau 80 0mg组GSH含量、GSH PX活力与铅染毒组比较 ,差异有显著性 (P <0 .0 5或P <0 .0 1)。结论　Tau可改善染铅大鼠的学习记忆能力 ,对铅染毒大鼠的大脑有一定的     

氯化锂对大鼠体重及学习记忆的影响

目的探讨锂对大鼠脑发育、体重及学习记忆能力的影响。方法将大鼠随机分为对照组和4个不同剂量氯化锂(LiCl)组,分别给予普通饲料和含LiCl(3,30,300,3000mg/kg)的饲料,喂养60d。测量大鼠体重和进行Y-迷宫实验及还原型辅酶Ⅱ(NADPH)-d组织化学染色方法,观察各组大鼠之间体重增量,学习记忆能力和大脑皮层一氧化氮合酶(NOS)阳性细胞数的差别。结果3及30mg/kgLiCl组大鼠体重增量和Y-迷宫实验成绩均明显好于正常对照组(P<0.01),300及3000mg/kgLiCl组大鼠则明显差于对照组(P<0.05)。30及300mg/kgLiCl组大鼠大脑皮层NOS活性较对照组增强,3000mg/kgLiCl组则明显减少(P<0.05)。结论较低浓度的锂能促进大鼠体格发育,提高学习记忆能力,而高浓度锂会产生负面影响。     

牛磺酸锌对慢性染汞大鼠学习记忆和皮层NADPH-d阳性神经元的影响

目的探讨牛磺酸锌(TZC)拮抗汞对神经系统的损害作用。方法选用健康Wistar大鼠64只随机分为4组,对照组、染汞组、汞 低TZC组、汞 高TZC组,采用Y迷宫和NADPH-黄递酶(NADPH-d)组化,观察了饮用4·3mg/(kg·d)氯化汞(HgCl2)水溶液和不同浓度(0·23、0·46g/L)TZC的大鼠学习记忆能力和皮层一氧化氮合酶(NOS)活性的变化。结果汞可导致大鼠学习记忆能力下降和皮层NADPH阳性神经元增加(P<0·05),不同浓度的TZC均可缓解汞致大鼠学习记忆能力下降和皮层NADPH阳性神经元增加(P<0·05),其中汞 高TZC组的保护作用最显著。结论TZC在一定程度上能拮抗汞对神经系统毒性作用。     

锌铅对大鼠子代生长发育和学习记忆的影响

目的:探讨宫内外铅锌暴露对大鼠子代生长发育和学习记忆的影响。方法:16只Wistar健康孕大鼠分为4组,正常对照组、高铅组、高锌组、高锌高铅组。从受孕第14 d起分别给予相应饲料及饮水,子代断乳后饲以与其母亲相同的饲料和饮水。于出生时、1 w、4 w、8 w时测体重,分离8 w龄子鼠大脑、海马称重,观察海马病理改变,测定全血和海马铅、锌含量,主动回避反应(AAR)测试习得率和保持率。结果:高铅组全血和海马铅浓度显著升高(P<0.01),锌浓度显著降低(P<0.01);高锌组全血和海马锌显著升高(P<0.01);高锌高铅组全血和海马铅、锌浓度无显著改变。高锌组4 w时体重增长缓慢(P<0.01),8 w时更加明显,8 w龄大脑及海马重量显著降低(P<0.01);高铅组和高锌高铅组的体重、大脑和海马重量无显著改变。高锌组电镜超微结构见部分神经元胞体较小、细胞器减少、粗面内质网扩张、核糖体脱落。其它各组光镜和电镜检查均未见明显病理改变。高铅组和高锌组AAR习得率与保持率都显著低于对照组和高锌高铅组(P<0.01)。结论:亚临床铅中毒对大鼠生长和脑发育无显著影响,但显著损害学习记忆功能,适量补锌能改善学习记忆功能。长期摄取高锌影响大鼠生长和脑发育,损害学习记忆功能。     

3种鼠类的肝重与体重关系研究

目的：探讨３种鼠的肝脏相对重量与年龄、性别及生境变化的关系。方法：动物称重后解剖,取出肝脏称重;计算肝的相对重量。结果：３种鼠的肝相对重量存在显著性差异;黄胸鼠与褐家鼠的年龄、性别变化相似,大足鼠的年龄变化与这２种鼠相反。结论：３种鼠的肝相对重量的年龄、性别变化与其生活环境有关。     

生酮饮食对大鼠体重及能量代谢的影响

目的了解生酮饮食对大鼠体重及能量代谢的影响,为生酮饮食作用机制的相关研究提供参考。方法将16只雄性Wistar大鼠按单纯随机抽样法分为干预组和对照组,应用配对喂养原则,根据对照组前24h内进食量,给予干预组相等能量的生酮饲料,并在干预前和干预后第3天和第15天,测定大鼠的静息代谢率。结果生酮饲料喂养的正常大鼠能量主要来源为脂肪,体重增长落后于对照组（P〈0.05）;在干预2周后,生酮饲料喂养的正常大鼠夜间代谢率低于对照组（P〈0.05）。结论生酮饮食对正常个体也有调节体重的作用,但其对代谢率的影响不能解释对体重的调节作用。     

贫铀对体外培养成骨细胞的毒性作用

[目的]研究贫铀(depleted uranium,DU)对体外培养大鼠成骨细胞(osteoblast,OB)的毒性损伤作用,为DU对骨损伤防治提供依据。[方法]分离并培养原代成骨细胞,分别给予不同浓度(0.00195～0.0312mg/ml)的DU溶液,噻唑蓝(MTT)法检测细胞增殖率以观察DU对OB增殖的影响;对硝基苯磷酸二钠盐(PNPP)法测定细胞裂解液中碱性磷酸酶(ALP)活性以观察DU对OB分化能力的影响;矿化结节形成能力和面积测定以观察DU对OB矿化能力的影响。[结果]DU处理组OB增殖率、ALP活性均呈不同程度降低,且随着DU染毒剂量的增加和时间的延长,DU对OB增殖率和ALP活性的抑制作用更加明显,其中0.0078、0.0156、0.0312mg/ml等染毒剂量组与正常对照组相比,差异有统计学意义(JP<0.01)。此外,DU可明显抑制OB矿化结节形成能力,0.0039、0.0078mg/ml剂量组与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.01)。[结论]DU在体外可以抑制OB增殖、分化和矿化能力,对OB的骨形成能力有明显抑制作用。     

几丁聚糖对大鼠体重的影响及其与体内瘦素、血脂水平的关系

研究几丁聚糖（ｃｈｉｔｏｓａｎ） 对饲以高脂饲料大鼠体重的影响及其与体内肥胖基因表达产物—瘦素和血脂水平的关系。将５０ 只大鼠随机分为５ 组，分别喂饲基础饲料、高脂饲料及高脂饲料加低、中、高不同剂量的ｃｈｉｔｏｓａｎ 共７ 周，每周称一次体重，于第７ 周末断头取血，采用放射免疫试剂盒法检测血浆中瘦素，酶法检测血清中甘油三酯，胆固醇和高密度脂蛋白胆固醇。结果显示ｃｈｉｔｏｓａｎ 各剂量组大鼠体重与高脂对照组相比均显著降低（Ｐ＜ ０ ．０５ 或Ｐ＜ ０ ．０１） ，前者的瘦素和血脂水平亦显著低于后者（Ｐ＜ ０ ．０５ 或Ｐ＜ ０ ．０１） 。提示ｃｈｉｔｏｓａｎ 不仅对高脂饲料诱导大鼠肥胖有明显的抑制作用，而且在降低体重的同时，有良好的调节血脂功能。通过体重与瘦素变化规律的分析，推测ｃｈｉｔｏｓａｎ 对瘦素的分泌有促进作用，ｃｈｉｔｏｓａｎ 抑制高脂饲料诱导大鼠肥胖的机理部分可能即在于此。     

Dietary History Affects the Potency of Chronic Opioid Receptor Subtype Antagonist Effects upon Body Weight in Rats

Body weight of rats placed acutely on a palatable diet is significantly reduced following chronic administration of μ (9%), κ₁ (3%) or δ₂ (6%) opioid antagonists. Whereas weight loss is comparable in lean Zucker rats (8–11%) following these antagonists, greater weight loss occurs in genetically-obese Zucker rats following chronic μ (10%) and δ₂ (7%), relative to κ₁ (2%) antagonism. The present study examined whether rats exposed to high-energy diets (6 weeks) that were either high-carbohydrate or high-fat displayed differential weight and intake reductions following chronic (7 days) daily central administration of equimolar doses (5,20,40 nmol) of selective μ(β-funaltrexamine), κ₁ (nor-binaltorphamine) or δ₂ (naltrindole isothiocyanate) opioid antagonists. The high-fat diet stimulated significantly greater weight gain (165 g) than the high-carbohydrate diet. Greater magnitudes and potencies of weight loss were noted for the high-fat diet following μ (11.5%, 3.0 nmol), δ₂ (8.4%, 0.01 nmol) and κ₁ (6.2%, 17.8 nmol) antagonists relative to the high-carbohydrate diet μ: 5.8%, 27.5 nmol; δ₂: 1.3%, >1000 nmol; κ₁: 2.4%, >1000 nmol). Antagonist-induced weight losses in either dietary group could not be predicted by corresponding intake alterations. These data underscore the importance of dietary history in mediating opioid antagonist effects upon weight, and establishes the μ receptor as the most consistent opioid mediator of weight control.     

Wistar大鼠30天喂养试验体重及食物利用率参考值的研究

目的：探讨Wistar大鼠30 d喂养实验中体重及食物利用率的正常值范围。方法：选用本实验室正常喂养的wistar大鼠200只,雌雄各半,喂养30 d。每周称一次体重,记录摄食量、食物利用率,将数据进行统计分析。结果：雌、雄鼠在各周龄的体重变异度不大,变异系数5.2%-10.0%;雄鼠体重增加量、摄食量及食物利用率均高于雌鼠（P〈0.01）,雄鼠发育速度要快于雌鼠。结论：本实验的结果资料与其他实验室报道的结果相近,但也有差异。