小剂量沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的观察小剂量沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及不良反应。方法 20例初治和5例复发难治MM患者,采用小剂量沙利度胺（100~200mg/d）联合VTD、MP方案治疗。结果 20例初治MM患者中,CR3例,PR12例,有效率为75%。5例复发难治患者CR1例,PR2例,有效率为60%。不良反应主要有便秘、肢端麻木感、嗜睡、乏力等,但均较轻微。结论小剂量沙利度胺＋联合化疗治疗多发性骨髓瘤,无论是初治还是复发患者均有较好疗效且耐受性好。     

沙利度胺治疗难治性多发性骨髓瘤45例分析

多发性骨髓瘤(MM)是一种较常见的浆细胞增生性血液肿瘤,发病率占恶性肿瘤的1%左右,占恶性血液病的10%左右[1]。多见于中老年人,多次化疗后易产生耐药,而发展为难治性复发性MM。血管生成抑制药沙利度胺是一种谷氨酸衍生物,曾作为非巴比妥类催眠药应用,后因其致畸作用而被禁用。近年来,沙利度胺用于治疗难治性MM取得了一定进展。2009年3月-2010年12月,我们采用沙利度胺治疗难治性MM 45例,疗效较好。现分析报告如下。     

沙利度胺联合改良VAD方案治疗多发性骨髓瘤临床观察

目的观察沙利度胺联合化疗治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效及不良反应。方法15例多发性骨髓瘤患者分成2组,对照组用改良VAD方案化疗,治疗组在改良VAD方案上加用沙利度胺,治疗6个疗程,根据血清M蛋白、骨髓瘤细胞减少等指标判断疗效。结果总有效率治疗组85.7%,对照组50%,两组间差异有显著性（P〈0.05）。治疗组中便秘、腹胀和水肿增加,经对症处理后较快消失,其他不良反应与对照组相同。结论沙利度胺联合改良VAD方案化疗治疗MM具有疗效明显增加,耐受性良好的优点。     

沙利度胺治疗白塞病的临床研究

目的研究沙利度胺在白塞病治疗中的作用。方法对符合白塞病诊断标准及完成治疗的21例我院门诊患者,采用自身治疗前后对照,给沙利度胺100 mg 2次/d,持续服用4周,第5～12周给沙利度胺100 mg 1次/d;第13～24周给沙利度胺50 mg 1次/d,疗程为6个月。疗程结束后复查CD3及CD4,CD8,CD4/CD8,及内镜评价疗效。结果总有效率85.7%,治疗前后CD3、CD4、CD8、CD4/CD8比较有明显差异,(P<0.05)。6个月内复发2例(9.5%),12个月内复发4例(19.1%)。结论沙利度胺能有效治疗白塞病,无明显副作用。     

异环磷酰胺联合卡铂方案治疗复发性卵巢癌的临床分析

目的评价异环磷酰胺联合卡铂方案对复发性卵巢癌的疗效及毒副反应。方法将2010年10月至2014年1月,我院收治的68例复发性卵巢癌患者按随机数字表法分为应用紫杉醇联合卡铂方案化疗组(对照组)和使用异环磷酰胺联合卡铂方案化疗组(观察组),每组34例。化疗前和化疗每2个周期后进行临床症状、血象、生化和影像学检查,分别观察两组患者肿瘤缓解率及毒副反应。结果两组有效率比较,差异无统计学意义(P>0.05)。药物毒副反应方面,观察组患者的腹泻、口腔溃疡等症状及白细胞减少的发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论异环磷酰胺联合卡铂化疗方案治疗复发性卵巢癌疗效肯定,且毒副反应可耐受,可作为二线方案用于复发性卵巢癌的治疗。     

硼替佐米序贯自体造血干细胞移植治疗多发性骨髓瘤的临床研究

目的探讨硼替佐米(bortezomib)应用于多发性骨髓瘤(MM)患者化疗缓解或部分缓解后行自体外周血造血干细胞移植(APBSCT)的可行性和疗效。方法 8例患者根据年龄及全身状态选择采用硼替佐米联合地塞米松(VD)或硼替佐米联合吡喃阿霉素和地塞米松(VTD)方案进行移植前化疗。疗程第1、4、8、11天给予硼替佐米1.3 mg/m2静脉注射。VD或VTD方案化疗4~6个疗程后,达到完全缓解(CR)、非常好的部分缓解(VGPR)或部分缓解(PR),随后行APBSCT,采用粒细胞集落刺激因子(G-CSF)动员。预处理方案为硼替佐米+马法兰。移植后以硼替佐米+沙利度胺维持。结果所有患者在移植前均达到CR、VGPR或PR,干细胞采集充分,安全有效,移植后造血功能均快速顺利重建。移植后采用硼替佐米+沙利度胺维持,随访8~68个月,死亡2例,其余患者均无病生存。结论 VD或VTD用于MM患者的治疗达VGPR、CR或PR后,进行APBSCT可行,为MM提供了一种新的治疗方案。移植后给予硼替佐米+沙利度胺维持治疗可延长患者无病生存时间。     

紫杉醇与替尼泊苷联合化疗治疗脑恶性胶质瘤

目的评价紫杉醇与替尼泊苷联合化疗方案对恶性脑神经胶质瘤的治疗效果和毒副作用,探讨有效的辅助化疗方案,以提高恶性脑神经胶质瘤的疗效,延长患者的生存期.方法不能手术、术后残留或复发的恶性脑神经胶质瘤患者,随机分为两组,试验组(21例):紫杉醇135 mg/m2,静脉滴注,第1天;替尼泊苷 200 mg/m2,分 3 d(d1-3),静脉滴注,3周可重复;对照组(19例):司莫司汀100 mg/m2,第1天 ,晚顿服;替尼泊苷用法同前,4～6周可重复.第1周期化疗后常规局部外放疗,肿瘤组织量 50～60 Gy.结果 40例患者有效28例,总有效率70.0%;其中大脑半球胶质瘤有效率65.5%(19/29), 脑干胶质瘤有效率88.9%(8/9),小脑胶质瘤有效率50%(1/2).经χ2检验,两种化疗方案有效率差异无显著性.主要毒性为骨髓抑制,特别是中性粒细胞减少;其中Ⅲ、Ⅳ度毒性反应5例,占12.5%;经对症处理均恢复正常.远期疗效正在观察中.结论紫杉醇与替尼泊苷联合化疗治疗恶性脑胶质瘤安全、有效,为脑瘤辅助化疗提供了新方案.     

T-BD方案与T-VTD方案治疗老年多发性骨髓瘤的比较

目的观察T-BD方案与T-VTD方案治疗老年多发性骨髓瘤（ MM）的有效性和安全性。方法2009年1月~2014年7月共收治86例MM患者,年龄均＆gt;60岁,根据临床使用的化疗方案不同分为T-BD组（硼替佐米＋地塞米松＋沙利度胺化疗方案）与T-VTD组（长春地辛＋吡柔比星＋地塞米松＋沙利度胺化疗方案）,其中T-BD组39例,T-VTD组47例。化疗至少2个周期后,评价疗效及不良反应。结果 T-BD组总有效率为82.0%,完全缓解（ CR）＋非常好的部分缓解（ VGPR）共计10例（25.6%）;T-VTD组总有效率为59.6%,CR＋VGPR共计3例（6.4%）,两组差异均有统计学意义（ P〈0.05）。主要不良反应有：血液学毒性、乏力、恶心、呕吐、便秘、心脏毒性、周围神经病变,T-BD组中性粒细胞下降和消化道症状发生率均较T-VTD组发生率低（ P〈0.05）。结论 T-BD治疗方案对于老年MM患者具有良好的疗效和安全性,而T-VTD因其价格低廉,对于经费困难的老年患者仍不失为有效治疗策略。     

儿童造血干细胞支持的强烈化疗和化疗加放疗急性毒性及造血恢复

目的 在儿童恶性肿瘤患者中评价自体造血干细胞支持的以马法兰为主的大剂量化疗的急性毒副反应及造血功能恢复.方法 对以马法兰为主的大剂量化疗和化疗加全身放疗急性毒副作用和造血功能的恢复进行比较.24例恶性肿瘤患儿接受治疗,其中,放疗组:化疗加全身放疗9例(基本方案为环磷酰胺加分次全身放疗);马法兰组:单纯化疗15例(基本方案为马法兰加卡铂、足叶乙苷).化疗或联合全身放疗后,全部病人均接受自体外周血造血干细胞输注.按Bearman标准进行相关毒性评分,并观察腮腺、监测血糖和血淀粉酶.干细胞回输后每日做外周血白细胞、血小板和中性粒细胞计数观察造血功能恢复.结果 急性相关毒性:两组黏膜、胃肠道反应发生率相近,但放疗组中黏膜Ⅱ级反应率33%,腮腺反应率67%,高于马法兰组(P<0.05).外周血达到WBC1.0×109/L、ANC0.5×109/L、ph20×109/L,恢复时间(d)分别为:化疗加放疗组(24.78±8.50)、(32.20±10.60)、(36.79±9.50)d;马法兰组(17.92±5.21)、(23.96±6.59)、(29.07±5.87)d.结论 接受以马法兰为主的强烈化疗治疗的患儿黏膜反应程度轻,无放射性腮腺炎发生,造血功能恢复快.     

不同方案治疗多发性骨髓瘤46例疗效观察

目的:探讨不同方案治疗多发性骨髓瘤的疗效.方法:采用沙利度胺联合不同的化疗方案治疗46例多发性骨髓瘤患者,并对这两种治疗方案进行疗效比较.结果:对两组患者的治疗疗效进行比较发现,虽然VAD组得总有效率高于MP组,但是差异无统计学意义(P>0.05),而VAD组的部分缓解率(69.57%)明显高于MP组的部分缓解率(39.13%),且差异具有统计学意义.结论:沙利度胺联合VAD方案治疗多发性骨髓瘤具有副作用少、耐受性好,方便迅速、价格低廉、疗效显著,值得临床推广使用.     

VHEP方案治疗多发性骨髓瘤的初步报告

目的：观察含羟基喜树碱和鬼臼乙叉甙的VHEP方案治疗多发性骨髓瘤（MM）的疗效、毒副反应。方法：16例患者经临床及各项实验室检查确诊为MN,采用VHEP方案化疗1～3疗程,观察其疗效及不良反应。结果：VHEP方案化疗后部分缓解（PR）率是43．75％,达到PR的中位时间为72d。M蛋白下降50％以上为43．75％,瘤细胞下降80％的患者占43．75％,治疗前后血钙、血肌酐、谷丙转氨酶无明显变化,sLDH及血清β2-微球蛋白治疗后较治疗前明显减低。结论：VHEP方案提高了MM患者的部分缓解率,发挥明显疗效的时间较长,对骨髓抑制作用较轻,无明显毒性,是一种安全有效的治疗方案。     

FLAG方案治疗成人难治复发急性白血病20例临床观察

目的 探讨FLAG方案(氟达拉宾、阿糖胞苷和非格司亭联合应用)治疗成人难治复发急性白血病(acute leukemia,AL)的疗效及不良反应.方法 对20例成人难治复发AL患者采用FLAG方案化疗,观察疗效及其不良反应.氟达拉宾50mg/d,静脉滴注,持续30 min,第1～5天;阿糖胞苷0.5～1.0 g/(m2·...     

替尼泊苷为主的联合方案治疗难治性复发性急性白血病的疗效及多药耐药基因的表达

用替尼泊苷（威猛，ＶＭ－２６）为主的联合方案治疗了３０例难治性复发性急性白血病并用链亲和素胶体金原位杂交（ＩＳＨ－ＳＡＧ）研究了多药耐药基因（ｍｄｒ－１）表达对疗效的影响。３０例病人中完全缓解１５例（ＣＲ），部分缓解（ＰＲ）５例，ＣＲ率５０．０％，有效率６６．７％。２１例检测了ｍｄｒ－１基因表达，其中ｍｄｒ－１阳性者７１．４％，阴性者２８．６％。ｍｄｒ－１阳性组ＣＲ率２６．７％，阴性组ＣＲ率８３．３％（Ｐ＜０．０５）。１５例ｍｄｒ－１基因阳性病人中，加用环孢素Ａ逆转治疗者的ＣＲ率５０％，未用逆转治疗者的ＣＲ率１２．５％。     

局部晚期乳腺癌新辅助化疗治疗的临床研究

 目的 探讨应用表柔比星联合紫杉醇(ET方案)行新辅助化疗对治疗局部晚期乳腺癌的意义.方法 用ET方案对ⅢA、ⅢB期乳腺癌31例进行术前化疗2～4个周期,观察疗效及不良反应,并分析肿瘤临床分期、激素受体表达与疗效的关系.结果 临床完全缓解(cCR)10例,部分缓解(PR)18例,稳定(SD)3例,总有效率90.3%.病理结果:化疗反应4级以上67.7%(21/31).ER或PR表达阴性者疗效优于阳性,肿瘤分期与化疗疗效无关.不良反应主要为周围神经损害、骨髓抑制、胃肠道反应及脱发等,骨髓抑制与以蒽环为主的化疗方案相似,不需要预防性G-CSF支持;心肌毒性不明显.结论 ET方案用于局部晚期乳腺癌的新辅助化疗,可提高病理及临床缓解率,有效率高,不良反应轻,未增加手术风险,近期疗效满意.ER或PR表达与疗效有关,ER或PR阴性者疗效优于阳性,肿瘤分期与化疗疗效无相关性.     

BNCT for advanced or recurrent head and neck cancer

The therapeutic effect of surgery and/or combination of conventional chemoradiotherapy is limited in the patients with recurrent squamous cell carcinoma (SCC) and locally advanced non-squamous cell carcinoma without malignant melanoma (non-SCC) of the head and neck. Currently, clinical trials of BNCT for head and neck cancers are being conducted in some institutes to verify its the effectiveness. BNCT was performed in 10 patients with recurrent SCC, 7 patients with recurrent non-SCC and 3 patients with newly diagnosed non-SCC in our university between October 2003 and September 2007. Eleven patients showed complete remission and 7 patients showed partial remission of irradiated site. The effective rate [(CR+PR)/total cases] was 90%. No severe acute or chronic normal-tissue reactions were observed in any patients. BNCT is effective and safe in the patients with recurrent SCC and locally advanced non-SCC.     

经股颈外动脉灌注化疗治疗复发性鼻咽癌的临床研究

目的 探讨经股颈外动脉灌注化疗对复发性鼻咽癌的治疗价值。方法 20例病人，男13例、女7例，年龄36－65岁、平均50岁，均经临床检查（包括鼻咽镜检）、血清学检查（VCA－IgA)和影像学检查（CT、MR）临床确诊为复发性鼻咽癌，并行经股颈外动脉灌注化疗，主要用药：阿霉素（ADM）或表柔比星（EADM）、顺铂（DDP）或卡铂（CBP）、平阳霉素（PYM）和5－氟尿嘧啶（5－Fu)。结果 主要根据世界卫生组织（WHO）实体瘤测量标准和抗癌药物毒性反应分度标准进行评价：20例中，完全缓解（CR）8例（40％），部分缓解（PR）7例（35％）、无变化（NC）5例（25％）、进展0例，总有效率（CR＋PR）75％。1、3年累积生存率分别为90％（18／20）、50％（10／20）。未见严重的毒副反应。结论 经股颈外动脉灌注化疗应为复发性鼻咽癌安全、有效的治疗途径。     

Computed tomographic determination of the target volume and the evaluation of remission after radiation of bronchial carcinoma

434 CT examinations of 133 patients with histologically proven bronchogenic carcinoma (22 out of 133 with small cell lung cancer) were analysed before and after radiotherapy. The study evaluates the use of CT for determining target volume, tumour volume and remission rate: 1. Concerning determination of target volume conventional roentgen diagnostic simulator methods are much inferior to CT aided planning: as for our patients changes of the target volume were necessary in 50%, in 22% the changes were crucial. This happened more often in non-small cell lung cancer than in small cell carcinomas. 2. The response rate (CR + PR) after radiotherapy (based on the calculated tumour volumes by CT) was 70 to 80%. The rate of CR of the primary was 45% (non-small cell carcinoma) and 67% (small cell carcinoma). 3. The crucial point for the evaluation of tumour remission after radiotherapy is the point of time. One to three months and four to nine months after irradiation we found complete remissions in 19% and 62%, respectively. Hence, the evaluation of treatment results earlier than three months after radiotherapy may be incorrect. We deem it indispensable to use CT for determination of target, calculation of dose distribution and accurate evaluation of tumour remission and side effects during and after irradiation of patients with bronchogenic carcinoma.     

Lokal rezidiviertes und metastasiertes malignes Melanom Langzeitergebnisse und Prognosefaktoren nach perkutaner Radiotherapie

PURPOSE: Radiotherapy (RT) is used as last resort for patients with advanced cutaneous malignant melanoma (MM). Herein our 20-year clinical experience is presented analyzing different endpoints and prognostic factors in patients with locally advanced, recurrent or metastatic MM. PATIENTS AND METHODS: From 1977 to 1995, 2,917 consecutive patients were entered in the MM registry of our university hospital. RT was indicated in 121 patients (56 females, 65 males) for palliation in locally advanced recurrent and metastatic MM stages UICC IIB to IV. At the time of RT initiation, 11 patients had primary or recurrent lesions which were either not eligible for surgery or had residual disease (R2) after resection of a primary or recurrent MM lesion (UICC IIB); 57 patients had lymph node (n = 33) or in-transit metastases (n = 24) (UICC III), and 53 had distant organ metastases (7 M1a, 46 M1b) (UICC IV). The time from first diagnosis to on-study RT averaged overall 19 months (median: 18; range: 3 to 186 months). In 77 patients conventional RT and in 44 patients hypofractionted RT was applied with 2 to 6 Gy fractions up to a mean total RT dose of 45 (median: 48; range: 20 to 66) Gy. RESULTS: At 3 months follow-up, complete response (CR) was achieved in 7 (64%), overall response (CR + PR) in all (100%) UICC IIB patients, in 25 (44%) and 44 (77%) of 57 UICC III patients, and in 9 (17%) and 26 (49%) of 53 UICC IV patients. Tumor progression during RT occurred in 25 (21%) patients. Patients with CR survived longer (median: 40 months) than those without CR (median 10 months) (p < 0.01). At the time of evaluation and last FU (December 31, 1996), 26 patients were still alive: 6 (55%) stage UICC IIB, 17 (30%) stage UICC III, and 3 (6%) stage UICC IV patients (p < 0.01). Univariate analysis revealed following prognostic factors for CR and long-term survival: UICC stage (p < 0.001), primary location in the head and neck, total RT dose > 40 Gy (all p < 0.05), while age, gender and primary histological subtype had no impact. In multivariate analysis, UICC stage was the only independent favorable prognostic factor for achievement of CR and long-term survival (p < 0.001). CONCLUSION: External RT provides effective palliation in advanced UICC stages. The UICC staging system is a good predictor of initial and long-term tumor response in metastatic MM. Prospective randomized trials using RT with or without adjuvant therapy for advanced MM are justified.     

健择治疗老年晚期非小细胞肺癌患者的临床效果评价

目的:观察健择单药治疗老年晚期非小细胞肺癌的疗效及毒副反应.方法:28例65岁以上晚期非小细胞肺癌患者采用健择800~1 250 mg/m2+5/%葡萄糖250 mL稀释,静注第1、8、15 d,28 d为1周期,一般为3~6周期.按WHO标准评估疗效和副作用.结果:PR10例、SD8例、PD10例.总有效率35.7%,临床受益率64.3%.TTP5.3个月,中位生存期8.5个月.生活质量提高,KPS评分平均提高12分.结论:健择在治疗老年晚期非小细胞肺癌患者中,毒副反应可耐受,临床应用安全,可作为老年非小细胞肺癌的治疗方案选择之一.