胆囊切除、胆总管引流术后致胆漏20例分析

目的 观察EP方案治疗小细胞肺癌的临床疗效和毒副作用.方法 EP方案:鬼臼乙叉甙100 mg/iv d1-3,顺铂80 mg/iv d1,对56例小细胞肺癌进行化疗,21～28d为1个周期,连续2个周期后复查,评价疗效.结果 完全缓解率为10%,总有效率达到91%,无效5%,毒副反应轻中度骨髓抑制及消化道反应,经过相应支持对症治疗缓解,经水化治疗未出现肾毒性反应.结论 EP方案治疗小细胞肺癌疗效肯定,各期小细胞肺癌无禁忌征者均可选择.     

去甲长春花碱联合顺铂治疗46例晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的观察国产去甲长春花碱联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法46例IIIb期及Ⅳ期非小细胞肺癌,采用NP方案化疗:去甲长春花碱(NVB)25mg/m2,iv,d1,8;顺铂(DDP)80mg/m2,iv,d1～3。21天为一周期,至少治疗两周期以上。结果总有效率为46%。主要毒副反应为骨髓抑制、恶心、呕吐、静脉炎及脱发。结论去甲长春花碱加顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌疗效明显,毒副反应可以耐受,可作为晚期非小细胞肺癌的一线治疗。     

羟基喜树碱联合顺铂和足叶乙甙治疗中晚期非小细胞肺癌39例

目的　评价羟基喜树碱 (HCPT)、顺铂 (DDP)、足叶乙甙 (VP - 16 )联合治疗中晚期非小细胞肺癌 (NSCLC)的疗效。方法　 39例中晚期非小细胞肺癌采用HCPT +EP方案化疗 ;HCPT 10mg ,静脉滴注 ,d1～ 5;DDP 30mg ,静脉滴注 ,d1～ 5;VP - 16 0 .1g ,静脉滴注 ,d6～10 ;2 1～ 2 8d为 1周期 ,连用 3个周期后评定疗效。结果　 39例中PR 2 0例 ( 51.2 8% ) ,SD 16例 ( 4 1.0 2 % ) ,PD 3例 ( 7.6 9% ) ;毒副反应为恶心、呕吐、血象下降和脱发。结论　HCPT +EP方案是治疗中晚期非小细胞肺癌较有效的方案     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的:评价多西他赛联合顺铂(DP)治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应。方法:收集NSCLC患者38例给与DP方案化疗,多西他赛75mg/m2iv d1,DDP 75mg/m2iv d1,28d为一周期,应用2周期后评价疗效。结果:全组有效率46.9%,无CR病例,鳞癌和腺癌有效率分别为44.0%和46.1%,Ⅲ、Ⅳ期有效率为47.6%、41.2%。毒副反应主要为白细胞下降63.1%,其次为消化道症状为42.1%。结论:DP方案治疗NSCLC疗效较好,毒副反应轻。     

恩度联合EP方案一线治疗小细胞肺癌的疗效及安全性分析

目的:观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的疗效及安全性。方法:47例符合入组条件的晚期小细胞肺癌患者随机分为2组:对照组（25例）采用EP方案;实验组（22例）在对照组的基础上于每周期化疗第1-14天给予恩度15 mg/d,21d为1个周期,每2周期评价疗效。观察两组患者的毒副反应、客观缓解率、无进展生存时间以及总...     

紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌临床观察

目的观察国产紫杉醇联合顺铂治疗50例晚期非小细胞肺癌的临床疗效和安全性.方法紫杉醇135/m2、iv、1d,顺铂60mg/m2、iv、1～3d.28d为1周期,至少治疗2周期.结果PR38%(19/50),SD46%(23/50),PD16%(8/50),主要毒性反应为白细胞下降和脱发.结论紫杉醇与顺铂联合治疗晚期非小细胞肺癌有较好的临床疗效,耐受性好.     

康莱特注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效及不良反应比较

目的:探讨EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效和不良反应.方法:对照组(A组)为21例患者接受EP方案化疗1周期以上;VP-16 100 mg/m2静脉滴注,d1-3天,DDP25 mg//m2静脉滴注,d1-3天.治疗组(B组)为23例患者接受康莱特配合EP方案化疗:EP方案同A组,康莱特100 ml静脉滴注,每天2次,d4-24,化疗结束后28-30天评价疗效和不良反应.结果:对照组有效率为42.8%,2例出现3度消化道反应(WHO标准),2例出现3度血液反应,1例出现4度血液反应,卡氏评分提高率19.04%.治疗组有效率为43.4%,1例出现3度消化道反应,1例出现3度血液反应,卡氏评分提高率60.8%.结论:对于小细胞肺癌,EP方案与康莱特配合EP方案治疗小细胞肺癌的疗效统计学无明显差异,但康莱特配合EP方案能明显减轻化疗反应,改善生活质量.     

长春瑞滨联合顺铂化疗治疗晚期非小细胞肺癌

目的:评价NP方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效和毒副反应.方法:35例晚期非小细胞肺癌患者采用长春瑞滨25 mg/m2,d1,d8,及使用顺铂80 mg/m2,d1,每3周为1周期,进行2～4个周期.结果:35例晚期非小细胞肺癌中,完全缓解(CR)9例,部分缓解(PR)8例,稳定(NC)11例,恶化(PD)7例,总有效率48.6%.主要毒副反应为胃肠道反应,静脉炎,白细胞下降.结论:NP方案治疗非小细胞肺癌具有较好的近期疗效,毒副作用可以耐受.     

CAO／CE交替方案治疗晚期肺癌59例疗效分析

目的：探讨CAO／CE交替方案治疗晚期肺癌的临床疗效与毒副反应。方法：CAO方案：即环磷酰胺1000mg/m^2iv d1；阿霉素40mg/m^2iv d1长春新碱1mg/m^2iv d1、d21接CE方案，即卡铂500mg iv d21、d22；鬼臼乙叉甙100miv d29-33。7－8w为1疗程。结果：59例晚期肺癌总有效率62．7％。其中小细胞肺癌有效率81．2％，1年生存率40．9％，2年生存率10．5％，中位生存期11个月；非小细胞肺癌有效率40．7％，1年生存率17．6％，无2年生存，中位生存期10个月。结论：CAO／CE交替方案是治疗晚期肺癌的较好方案，特别对小细胞肺癌近期疗效满意，至少可减少阿霉素的用量，在临床上值得推广应用。     

恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌的近期疗效及安全性观察

目的 观察恩度联合EP方案治疗晚期小细胞肺癌(SCLC)的近期疗效及安全性.方法 48例符合人组条件的晚期SCLC患者随机分为2组:对照组(24例)采用EP方案;观察组(24例)在对照组的基础上于第1～14天给予恩度15 ms/d.21 d为1个周期.治疗2个周期后评价疗效.结果 观察组有效率为83.33%,对照组总有效率为58.33%,差异有统计学意义(P<0.05);毒副反应两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 恩度联合EP方案治疗晚期SCLC近期疗效较高,安全性较好,值得临床推广应用.     

紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的探讨紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效和毒副反应。方法 32例晚期非小细胞肺癌患者,应用紫杉醇135-150mg/㎡、卡铂300mg/㎡,21d为1个周期,2个周期以上评价疗效及毒副反应。结果紫杉醇联合卡铂的总有效率为43.7%,中位生存期10.2月,1年生存率40.6%。毒副反应主要为骨髓抑制、胃肠道反应、肌肉关节痛和脱发。结论紫杉醇联合卡铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效较好,毒副反应容易耐受,值得临床推广应用。     

多西他赛联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌疗效观察

目的 观察多西他赛联合顺铂方案治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性.方法 晚期非小细胞肺癌32例,采用多西他赛70mg/m2,静滴1h,第1天,顺铂20mg/m2,静滴第1～5天.21d为1个周期,2个周期评价疗效.结果 可评价疗效32例,CR2 例,PR15例,有效率(cR+PR)53.1%.主要毒副反应有骨髓抑制、消化道反应.结论 多西他赛联合顾铂天治疗吃期非小细胞肺癌有效率高,耐受性良好的一线化疗方案.     

国产吉西他滨联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产吉西他滨(GEM,泽菲),联合顺铂(PDD)组成的GP方案治疗晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效.方法 82例NSCLC患者采用GP方案:GEM1000mg/m2,d1、d8静脉滴注,PDD30mg/m2,d1、d3静脉滴注,21d为1周期,全组病例均接受2个或2个周期以上治疗.结果 82例中PR46.34%(38/82),SD48.79%(40/82),PD 4.88%(4/82).结论 泽菲联合顺铂对晚期非小细胞肺癌有较好的疗效,且毒副反应可耐受,值得进一步研究推广应用.     

HEP方案治疗III、IV期非小细胞肺癌临床研究

目的观察HEP方案治疗III、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效及不良反应.方法羟喜树碱(HCPT)10mg/m2静滴d1-5;足叶乙甙(VP-16)100mg/m2静滴d1-3;顺铂(DDP)50 mg/m2静滴d1-2(伴水化和利尿).3周为一周期,用药最少2周期.结果 HEP方案有效率为53.5%,对照组为35.7%.治疗组和对照组毒副反应发生率无明显差异.结论 HEP方案治疗III、IV期非小细胞肺癌(NSCLC)有一定疗效,不良反应未明显增加,值得临床推广应用.     

参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌早期疗效的临床观察

目的:观察参芪扶正注射液联合EP方案治疗小细胞肺癌的早期疗效.方法:88例小细胞肺癌患者随机分为治疗组42例和对照组46例.治疗组采用参芪扶正注射液联合EP方案化疗,对照组单用EP方案治疗,21天为1个周期,共2个周期.结果:治疗组与对照组临床有效率(PR+CR)分别为66.67%、63.04%;治疗组KPS评分及主要化疗毒副反应发生率明显优于对照组(P<0.05).结论:参芪扶正注射液联合EP方案可提高化疗疗效,显著提高患者的生活质量及降低化疗的主要毒副反应.     

小剂量紫杉醇联合鬼臼乙叉甙、顺铂治疗广泛期小细胞肺癌临床疗效观察

目的观察小剂量紫杉醇(TAX)联合鬼臼乙叉甙(VP-16)、顺铂(DDP)治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法将经病理学或细胞学检查确诊的广泛期小细胞肺癌患者69例随机分为治疗组32例与对照组37例,治疗组采用小剂量紫杉醇联合EP方案化疗(TAX100mg/m2静脉滴注,第1天;VP-16 100mg/m2静脉滴注,第1～3天;DDP 70mg/m2静脉滴注,第1天);对照组采用EP方案化疗,两组均每21天为1周期,每2个周期评价一次疗效,至少4周期。结果两组总有效率分别为71.88%(23/32例)和62.16%(23/37例),完全缓解率分别为12.5%(4/32例)和5.4%(2/37例),治疗组明显优于对照组,差异有显著性(P<0.05)。两组1、2年生存率分别为37.5%、15.62%和24.32%、5.4%,显示有差异趋势,但差异无显著性(P>0.05);治疗组中位生存期较对照组延长3.1个月,差异有显著性(P<0.05)。主要毒副反应是外周神经毒性、骨髓抑制、恶心呕吐及脱发。结论小剂量TAX联合EP方案化疗治疗广泛期小细胞肺癌有较好的近期疗效,1、2年生存率均有提高,毒副反应可耐受,可进一步推广研究。     

恩度联合NO方案化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床观察

目的观察长春瑞宾(vinorelbine,NVB)、奥沙利铂(oxaliplatin,OXA)联合恩度一线治疗晚期非小细胞肺癌的近期疗效及毒副反应。方法50例晚期非小细胞肺癌患者随机分为2组,治疗组(24例)给予NVB 25mg/m2第1、5 d,OXA 130 mg/m2,第1 d,恩度7.5 mg/m2,常用15 mg,连用14 d,休息1周。对照组(26例)仅给予常规NO方案化疗。21d为1周期,均至少完成2周期化疗,2周期后按WHO标准评价近期疗效、毒副反应。结果治疗组有效率为58.3%,对照组有效率30.8%,有显著性差异(P<0.05)。中位疾病进展时间分别为6.6月和3.7月(P<0.05)。两组毒副反应发生率无显著性差异,主要毒副反应为骨髓抑制、周围神经毒性及胃肠道反应。结论NO联合恩度方案治疗晚期非小细胞肺癌是合理、安全、有效的一种可行性方案,可以作为一线方案在临床推广。     

伊立替康加顺铂方案治疗广泛期小细胞肺癌临床研究

目的 了解伊立替康加顺铂(IP)方案一线治疗广泛期小细胞肺癌的临床疗效、不良反应.方法 初治广泛期小细胞肺癌患者34例,应用DDP 60mg / m2静脉滴注,d1,CPT-11 60mg / m2静脉滴注,d1、d8、d15,28d 为一个周期,连用4-6个周期.两个周期后评价疗效及不良反应.结果 总有效率76.5%,中位无进展生存期6.1个月,主要的不良反应为骨髓抑制(82.35%)及腹泻(58.82%).结论 伊立替康联合顺铂方案疗效较高,不良反应可耐受,无进展生存期较长,是广泛期小细胞肺癌一线治疗的安全有效方案.     

NP方案治疗晚期非小细胞肺癌的临床研究

目的观察国产长春瑞滨(NVB)联合顺铂治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法应用NP方案治疗Ⅲ~Ⅳ期非小细胞肺癌50例:NVB 25mg/m2,d1,8;DDP 30mg/m2,d1~3;21~28d为一周期,至少治疗2周期。结果近期总有效率48%;主要毒副作用是白细胞减少31例(62%),恶心呕吐30例(60%)。结论NP方案治疗晚期非小细胞肺癌有效率较高,不良反应可耐受,是治疗晚期NSCLC的一线方案。     

同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌临床分析

目的观察和评价同步放化疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效和毒副反应。方法Ⅲ期非小细胞肺癌患者40例,随机分为同步放化疗组和序贯放化疗组,同步放化疗组行三维适形常规分割放疗,总量60-68Gy/30-34次/6-7周;放疗开始后同步进行NP方案化疗,NVB 25mg/m2,d1、8;DDP25mg/m2,d1-3,21d为1个周期,放疗后再采用该方案化疗4个周期。序贯放化疗组的放疗方案、剂量及辅助化疗同同步放化疗组。结果同步放化疗组和序贯放化疗组有效率分别为75.0%和35.0%,1、3年总生存率分别为50.0%、40.0%和40.0%、12.5%,差异有统计学意义。结论 NP方案联合同步放疗治疗Ⅲ期非小细胞肺癌的疗效确切,毒副反应可耐受,值得进一步推广。