HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷的含量

目的：建立用HPLC法测定开胃健脾丸中橙皮苷含量的方法。方法：采用COSNOSIL 5C18-MS—Ⅱ柱（250mm×4．6mm,5μm）;流动相：乙腈-0．5％冰醋酸（20：80）;流速：1．0ml·min^-1;检测波长：283nm。结果：橙皮苷在进样量在0．086～2．154μg的范围内线性关系良好（r=0．9999）,加样回收率为103．72％,RSD为1．41％。结论：本方法灵敏、简便、快速,适用于该药的质量控制。     

HPLC法测定参田胶囊中橙皮苷的含量

目的建立参田胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相甲醇-水(43∶57),检测波长284 nm。结果在0.4~4.4μg范围内线性关系良好,r=0.999 9,平均回收率为97.5%,RSD为1.2%。结论该方法简便,结果准确、可靠,重复性好,可用于参田胶囊的质量控制。     

HPLC法测定六君子丸中橙皮苷的含量

目的:建立测定六君子丸中橙皮苷含量的高效液相色谱法。方法:色谱:Agilent C₁₈柱（250mm×4.6mm,5μm）,流动相:乙腈-水（20:80）,流速1.0ml·min^-1,检测波长:285nm,柱温:35℃。结果:橙皮苷在0.054～1.082μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=1.0000,平均加样回收率为99.1%,RSD=0.6%（n=6）。结论:该方法简便、灵敏、快速、准确,可用于六君子丸的质量控制。     

HPLC法测定开胸顺气丸中橙皮苷的含量

目的：建立以高效液相色谱法测定开胸顺气丸中橙皮苷含量的方法。方法：色谱柱为Nucleosil C18（250mm×4．6mm，10μm），流动相为甲醇-冰醋酸-水（35：4：61），流速为1．0mL·min^-1，检测波长为283nm。结果：橙皮苷检测浓度在0．432～5．184big·mL^-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系（r=0．9999）；平均加样回收率为100．9％，RSD=0．9％（n=6）。结论：本方法简便、准确、重现性好、精密度高，可用于开胸顺气丸的质量控制。     

HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量

目的：建立HPLC法测定野苏颗粒中橙皮苷含量.方法：采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,以乙腈-0.2%磷酸溶液（19：81）为流动相 流速为1.0 ml·min-1 检测波长283 nm 柱温：30℃.结果：橙皮苷在0.10～1.76 μg范围内线性关系良好（r=0.999 9）,平均加样回收率为99.17%,RSD为1.4%（n=6）.结论：方法准确、重复性好、简便、易行,可作为野苏颗粒的质量控制方法.     

HPLC法测定舒胆胶囊中橙皮苷的含量

目的　建立舒胆胶囊中橙皮苷的含量测定方法。方法　高效液相色谱法。结果　橙皮苷在 8.5～ 4 2 .17g· L-1范围内呈良好线性关系 ,平均回收率为 99.3% (RSD =3.2 % )。结论　本法简便易行 ,重现性好。     

HPLC法测定咳喘平中橙皮苷的含量

目的：测定咳喘平中橙皮苷的含量。方法：高效液相色谱法,Nona-Pak C18柱,乙腈－水－磷酸（21：79：0．01）为硫动相;检测波长284nm。结果：平均回收率为96．6％,n=5,RSD为2．8％,线性范围为0．15872－0．7936ug,相关系数为0．9999。结论：该方法简便、准确、可靠。     

HPLC法测定十昧活血丸中橙皮苷的含量

目的用高效液相色谱法测定十味活血丸中橙皮苷的含量.方法选用Diamonsil TM-C18分析柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以甲醇-水(36∶64)为流动相,检测波长284 nm,流速为1.0 ml·min-1.结果橙皮苷在0.41～2.86 μg范围内,峰面积与进样量呈线性关系(r=0.999 7),橙皮苷中平均回收率为102.91%(RSD=1.84%).结论本法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为十味活血丸质量控制的方法.     

高效液相色谱法测定参苏丸中甘草酸的含量

<正>参苏丸由党参、紫苏叶、葛根、前胡、茯苓、半夏、陈皮、甘草、枳壳等13味药材组成,临床用于疏风散寒、祛痰止咳、恶寒发热、头痛鼻寒、咳嗽痰多、胸闷呕逆。本文采用高效液相色谱法(HPLC)测定参苏丸中甘草酸含量,方法简便,结果准确,为有效控制本品的内在质量提供了依据。     

HPLC法测定舒肝和胃丸中橙皮苷的含量

目的建立高效液相色谱测定舒肝和胃丸中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为Syncronis C18 （4. 6 mm ×250 mm,5 μL）,流动相为甲醇-0. 11%磷酸溶液（39∶61）,检测波长为283 nm,流速为1. 0 mL/ min,柱温为35 ℃。结果橙皮苷在9. 644 -96. 44 μg/ mL 范围内呈良好的线性关系,r =0. 999 9,平均加样回收率为99. 44%,RSD =0. 28% （n =6）。结论该法结果准确,重现性好,可用于舒肝和胃丸的质量控制。     

HPLC法测定健脾颗粒中橙皮苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定健脾颗粒中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.3%磷酸溶液(20∶80),检测波长为283nm,流速为1.0mL·min-1。结果:橙皮苷的检测浓度在9.92～99.75μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.1%,RSD=0.2%(n=6)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于健脾颗粒的质量控制。     

HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷的含量

目的建立HPLC法测定百咳静糖浆中橙皮苷含量的方法。方法以乙腈-0．4％醋酸溶液（18：82）为流动相洗脱,柱DiamonsilCl8（4．6~250ram,5μm）,流速1．0mL·min-1,检测波长283nm,柱温40℃。结果橙皮苷在0．080-O．800μg范围冉成良好的线性关系（r=O．9998,n=5。结论本法简便、准确、重现性好。     

RP-HPLC法测定养胃舒片中橙皮苷的含量

目的:建立以反相高效液相色谱法测定养胃舒片中橙皮苷含量的方法。方法:色谱柱为十八烷基硅烷键合硅胶柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-7%醋酸水溶液(32∶68),检测波长283nm。结果:橙皮苷进样量在49.6~892.8ng范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9999);平均回收率为99.02%,RSD=0.45%(n=9)。结论:本方法简便、准确、重现性好,可用于养胃舒片的质量控制。     

HPLC法测定加味藿香正气丸中甘草酸的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定加味藿香正气丸中甘草酸含量的方法。方法:色谱柱为Varian C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-甲醇-0.2mol.L-1醋酸铵-冰醋酸(56∶9∶34∶1),流速为0.9mL.min-1,检测波长为254nm,柱温为室温。结果:甘草酸检测浓度在10~50μg.mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9995);平均加样回收率为99.06%,RSD=0.58%(n=9)。结论:本方法简便、快速、灵敏度高、重现性好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定调经白带丸中二苯乙烯苷的含量

目的:建立以高效液相色谱法测定调经白带丸中二苯乙烯苷含量的方法。方法:色谱柱为Kromasil C18(250mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-水(20∶80),检测波长为320nm。结果:二苯乙烯苷的检测浓度在6.5563~419.600μg·mL-1范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9997);平均回收率为100.40%,RSD=1.47%(n=6)。结论:本方法简便易行、准确可靠,可用于调经白带丸的质量控制。     

高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷的含量

目的建立以高效液相色谱法测定乳病消片中橙皮苷含量的方法。方法色谱柱为ZorbaxSBC18,流动相为乙腈-冰醋酸-水(21∶1∶78),流速为1.0ml/min,检测波长为283nm,柱温为40℃,进样量为20μl。结果橙皮苷进样量在0.0328μg~0.328μg范围内与峰面积积分值线性关系良好(r=0.9998),平均加样回收率为98.81%(RSD=0.69%)。结论本方法准确、简便、重现性好,可用于本品的质量控制。     

RP-HPLC法测定补中益气颗粒中橙皮苷含量

目的建立一种可测定补中益气颗粒中橙皮苷的RP-HPLC方法。方法采用Shim-pack VP-ODS(250mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为甲醇-5%冰醋酸(33∶67);检测波长为284nm;流速为1.0mL.min-1;柱温为40℃;峰面积外标法定量;结果本法橙皮在1.804×10-2μg~3.608μg范围内呈良好的线性关系(r=0.99989),平均回收率为98.7%,RSD 1.40%;结论本方法简便、快速、准确可靠,可作为该制剂的质控方法。     

HPLC法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷的含量

目的:建立以高效液相色谱(HPLC)法测定龙胆泻肝丸中龙胆苦苷含量的方法。方法:色谱柱为VP-ODS(150mm×4.6mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸溶液(15∶85),检测波长为270nm,流速为1.0mL·min-1,柱温为25℃。结果:龙胆苦苷进样量在0.3554～5.331μg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0.9998);平均回收率为100.05%,RSD=2.2%(n=6)。结论:本方法简便、快速、准确,可用于龙胆泻肝丸的质量控制。