系统性红斑狼疮合并颅内静脉窦血栓形成一例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus,SLE）是一种伴多种自身抗体为特征的自身免疫性疾病,可累及多个器官和组织.现报道我科收治SLE合并颅内静脉窦血栓形成（cerebral venous sinus thrombosis,CVST）1例.     

泌乳素与系统性红斑狼疮相关性研究进展

泌乳素（prolactin，PRL）是由垂体前叶合成和分泌的具有多种独立功能的多肽类激素。其作用包括调节哺乳动物的乳腺、卵巢及男性附属生殖器的生长和发育，促进泌乳。近20年越来越多的证据证明其具有强大的免疫调节功能，可影响免疫细胞的增殖、活化和凋亡，并参与机体免疫耐受的形成。在自身免疫性疾病系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）、多发性硬化症中常伴有血清PRL水平的异常升高，     

系统性红斑狼疮并发阻塞性脑积水一例

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SEE）以多种自身抗体导致不同靶器官的损害为特点，是一种原因不明的自身免疫性疾病。我们近期发现1例SLE并发阻塞性脑积水的患儿，现报告如下。     

系统性红斑狼疮自身抗体与早发动脉粥样硬化的相关性

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种影响多个器官系统的自身免疫性疾病,近年来随着治疗手段的改进,SLE患者的预后有了明显的改善,生存期显著延长。SLE患者的病死率呈“双峰”曲线,早期主要死于狼疮活动和感染,晚期则主要死于动脉粥样硬化性疾病。SLE患者颈动脉粥样硬化的发生率明显高于对照组(41%vs9%,P<0.05)[1],在年轻女性SLE病人中尤为明显。早发动脉粥样硬化已成为导致SLE患者病死率增高的一个重要因素,而传统的动脉粥样硬化危险因素,如吸烟、高血压、糖尿病、血脂异常等并不能完全解释这一现象。SLE本身…     

系统性红斑狼疮伴发恶性肿瘤12例临床分析

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种常见的自身免疫性疾病,病因不明,临床变化多端,多见于年轻女性,除了累及皮肤外,还侵犯全身各个器官,包括一些重要器官如神经系统、心脏、肾脏等,但合并恶性肿瘤的报道比较少见。为了认识SLE合并肿瘤的临床特点,本研究回顾性分析了我院1988—2004年间收治的资料完整的SLE患者562例患者中伴发恶性肿瘤的12例患者的临床资料。现报告如下。     

系统性红斑狼疮

系统性红斑狼疮（SLE）是自身免疫性疾病，可累及多个系统及器官。免疫学检查对SLE的诊断、治疗及判断预后有重要指导意义。     

B细胞与系统性红斑狼疮的发生发展及治疗

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一典型的临床表现多样，能针对自身组织产生多种抗体的自身免疫性疾病。SLE针对自身抗原产生多种自身抗体的现象，不仅表现在不同人种的人群中，同时也表现在各种鼠模型中。研究表明固有B淋巴细胞的高度活动可能参与狼疮疾病的整个过程。过去的研究主要认为由于T淋巴细胞的监察功能的缺失，     

系统性红斑狼疮患者女性优势表现与性激素

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是我国较为常见的风湿性疾病,患病率为70/10万,以出现多种自身抗体和多系统组织免疫复合物沉积为特点,是一种多因素参与的自身免疫病,迄今为止病因及发病机制不明,在我国有上百万患者,主要累及脑、体力劳动处于最佳状态的育龄期女性.SLE发病女性为优势的原因和机制至今未明.早在1944年即有学者发现SLE的发生发展与女性的月经周期有关,此后众多学者致力于雌激素、     

系统性红斑狼疮患者肾脏改变与临床表现相关性的研究

目的研究系统性红斑狼疮(SLE)患者临床表现、部分实验室检测结果与肾脏病理损害类型之间的关系.方法将96例作肾脏活组织检查的SLE患者依据有无狼疮肾炎(LN)的临床表现分为两组,即有肾炎症状狼疮肾炎组(OLN)(48例)和无肾炎症状狼疮肾炎组(SLN)(48例),分析肾脏穿刺结果部分和部分实验室检测结果.结果两组患者均有肾脏活检证实的肾小球损害(100%),但SLN组病理损害类型以Ⅰ、Ⅱ型为主(39/48,81%),尤以Ⅱ型患者为多(35/48,73%)(P＜0.01),OLN组患者的病理损害类型以Ⅳ型为主(32/48,67%),Ⅲ型以上者为88%(42/48)(P＜0.01);且SLN组肾脏损害活动性和迁延性评分(活动指数、慢性化指数)显著低于OLN组(P均＜0.01).部分实验室检查结果显示,两组患者在性别、年龄、SLEDAI评分和自身抗体水平方面及补体C4差异无显著性(P＞0.05).OLN组患者循环免疫复合物(CIC)、血沉升高及补体C3降低较SLN组更为显著(P均＜0.01).肾功能放射免疫5项检测显示,与SLN组相比,除尿β2-微球蛋白(β2-MG)外,OLN组患者血β2-MG、尿白蛋白(Alb)、尿IgG、尿α2-MG等4项检测均显著增高(P均＜0.01),且SLN组5项均正常者为38%(18/48),4项以上不正常者仅为12%(6/48),而OLN组患者4项以上不正常者为71%(20/28),无一例5项均正常者(0/28)(P均＜0.01).两组一般临床资料分析则显示,前者的病程明显长于后者(P＜0.01).结论SLE患者的肾脏损害可始于疾病的早期.随着病程的延长,患者肾外表现逐渐增多,肾脏损害程度也渐趋严重.因此,对于SLE患者或疑似患者,即使无狼疮肾炎临床表现,亦应积极行肾脏活检穿刺术,以从病理学角度明确SLE及狼疮肾炎的诊断.     

系统性红斑狼疮的心脏损害

系统性红斑狼疮(systemic lupus erytlaematosus,SLE)是一种多系统损害的自身免疫性疾病.心脏的病变是SLE最重要的临床表现之一,SLE可累及心脏的各个部分,其导致心脏损害的机制与抗原抗体复合物沉积有关.可累及心包、心肌、心内膜、冠状动脉及传导系统 [1,2],而系统性红斑狼疮所导致的胸膜或心包积液、继发肾脏疾病、高血压则可能导致进一步的心脏损害,一般可表现为冠心病、心包炎、心肌炎、心内膜炎、心脏瓣膜损害和心律失常等.损害特点具有早期发生,较高的发病率和辅死率.SLE心脏受累发生率国外报道为52%～98% [3],国内报道为52%～89% [4],心血管损害目前被公认为是系统性红斑狼疮患者死亡的三个主要原因之一 [5].     

Toll样受体在系统性红斑狼疮发病机制中的作用

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SLE）是一种复杂的非器官特异性自身免疫性疾病，患者体内存在多种针对核抗原成分的自身抗体，抗原抗体形成免疫复合物并沉积于器官和组织，引起临床上多系统受累的表现。越来越多的证据表明SLE的发病是在一定的遗传背景下．由包括环境、性别、感染等在内的多因素决定的。Toll样受体（Toll-likereceptors，TLR）对核酸成分的识别在SLE的自身反应B细胞的活化和免疫复合物的沉积过程中发挥重要作用。     

系统性红斑狼疮合并舞蹈症一例

系统性红斑狼疮(systemic Iupus erythematosus,SLE)是一种原因不明的,侵犯多系统多器官的自身免疫性疾病。SLE常累及中枢神经系统称为神经精神性狼疮(neuropsychiatric lu- pus erythematosus,NPLE)。在风湿病中,舞蹈症主要见于儿童风湿热,偶见神经精神性狼疮出现舞蹈症表现。我们最近     

EB病毒和系统性红斑狼疮

1964年Epstein和Barr分别在《Lancet》杂志报道，在非洲儿童淋巴瘤培养建立的淋巴母细胞株中，发现了一种有别于其他疱疹病毒的疱疹病毒，后命名为Epstein—Barr病毒（简称EB病毒）。EB病毒属疱疹病毒科，是一种在全球广为分布的双链DNA病毒。约有90％的人群感染，感染后通常在人体内终生潜伏存在。亦可导致感染的宿主细胞发生恶性转化，形成肿瘤。EB病毒与自身免疫性疾病尤其是与系统性红斑狼疮（SLE）相关的文献报道近年来较多，特别是2005年4月在Arthritis　Rheum杂志上发表的一篇文章报道非洲裔美国人中，抗EBV—VCA—IgA抗体与SLE强相关，再次引起了风湿病学家的极大兴趣．本文就EB病毒与SLE关系的研究进展作一综述。     

系统性红斑狼疮细胞与其病情活动性的相关性研究

目的 观察系统性红斑狼疮（SLE）患者外周血狼疮细胞（LEC）形态的变化，探讨其与SLE疾病活动性的关系。方法 采用经典改良血块法观察了50例SLE疾病活动期和30例SLE非活动期患者外周血LEC形态，同时与血清自身抗体、补体及SLE疾病活动指数（SLEDAI）对比研究。结果 特殊形态的LEC与自身抗体的抗dsDNA抗体和抗核小体抗体（AnuA）（r=0．588，P=0．056；r=0．759，P=0．135），补体C3和C4（r=-0．648，P=0．058；r=-0．589，P=0．057）及SLEDAI（r=0．686．P〈0．05）具有明显相关性。SLE活动期组特殊型LEC、自身抗体和补体与SLE非活动期组差异有统计学意义（P〈0．01）。当自身抗体和补体与SLEDAI无相关性时，特殊型LEC仍具有良好的相关性（r=0．786，P〈0．05）。结论 特殊型LEC与自身抗体、补体及SLEDAI有明显的相关性，可作为判断SLE疾病活动性的独特指标。     

抗原处理相关转运体基因与系统性红斑狼疮及自身抗体的相关性

目的 探讨皖籍汉族人群抗原处理相关转运体(transporter associated with antigen processing,TAP)基因与系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)及自身抗体的相关性。方法 应用聚合酶链反应—序列特异性寡核苷酸探针杂交(PCR—SSO))技术对80例SLE患者及96名正常对照人群进行TAP1、TAP2等位基因分型，按实验室常规检测ANA、抗dsDNA、抗RNP、抗Sm、抗SSA、抗SSB抗体。结果 本研究人群的TAP1和TAP2各有4种等位基因型，其频率依次为TAP1*0101＞*020l＞*0301＞*0401，TAP2*0101＞*0201＞*0102＞*0202，有6．8％(12／176)的研究对象用TAPl探针无法定型，10．2％(18／176)TAP2无法定型，呈杂交空白。SLE患者与正常对照人群间TAP等位基因型分布差异无显著性(P＞0．05)。抗RNP抗体与TAP1*0401呈正相关，抗dsDNA及抗SSA抗体与TAP2*0201呈正相关(P＜0．05)。结论 末证明TAP等位基因与SLE的相关性。TAP等位基因与自身抗体的相关性可能和TAP与HLA基因存在连锁不平衡现象有关。     

系统性红斑狼疮与动脉粥样硬化

<正>随着系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)诊断和治疗的进步,患者生存期延长,心血管疾病逐渐成为主要的死亡原因,因此越来越受到重视。曾有学者提出SLE的"双峰死亡模式",即SLE疾病早期死因多为SLE活动或感染等并发症,而疾病后期死亡(诊断5年后)则多由于动脉粥样硬化。 1 SLE动脉粥样硬化的危险增加 Manzi等对498例女性SLE患者的研究发现,与普通人群比较冠心病(coronary heart disease,CHD)的危险明显增加;其中35～44岁女性发生心肌梗死的危险增加50倍以上(RR52.43,95%CI 21.3～98.5)。国内有以急性心肌梗死发病的SLE患者。尸解发现不管死因如何,52%的SLE患者有显著的全身动脉粥样硬化。无CHD史的SLE患者B型超声颈动脉斑块检出率显著高于对照(分别为28.6%和15%),且发生的年龄更早;其中年龄35～44岁者1/3有颈动脉斑块。以上研究均证实,SLE早发动脉粥样硬化的     

系统性红斑狼疮中动脉粥样硬化研究进展

动脉粥样硬化是以动脉粥样硬化斑块生成和缺血性心血管事件发生为特征的疾病，是系统性红斑狼疮（SLE）等自身免疫性疾病中常见并发症。因SLE中过早动脉粥样硬化可引起的心血管疾病发病率和病死率上升，在过去30多年里，人们开始认识到动脉粥样硬化和其后遗症正逐渐成为SLE患者死亡的主要原因。[第一段]     

超声斑点追踪技术评价系统性红斑狼疮患者左室局部收缩功能

系统性红斑狼疮（systemic lupus erythematosus，SEE）是一种临床上较为常见的自身免疫性疾病．其病因和发病机制目前还不十分清楚。临床表现复杂多样。可发生各个系统和脏器损害。心血管系统是系统性红斑狼疮常累及的重要脏器之一，文献[1]报道52％～89％的SLE患者有心脏受累。大多数心脏受累患者在病程早期无临床症状，但发生冠状动脉明显病变时可危及生命，是SLE患者死亡的主要原因之一。     

系统性红斑狼疮的生物标记

系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)是一种最具异质性的慢性自身免疫性疾病.长期以来抗双链DNA(dsDNA)抗体、补体活性及免疫复合物等日常检测的免疫学试验一直是SLE疾病活动性的经典标记.但其参考价值最近受到了质疑,如最初高滴度的dsDNA抗体水平被广泛接受为肾病活动的标记,而最近有研究提示,在肾病发作时,抗dsDNA水平是下降的.随着技术的进步和研究的深入,     

系统性红斑狼疮13例临床误诊分析

系统性红斑狼疮（SLE）为临床常见病。是以累及全身多个系统为特征的自身免疫性疾病，临床表现错综复杂，缺乏特异性，易造成误诊。我院自1995-2003年共收治SLE患者31例，误诊13例，误诊率为42％，现分析报告如下。