嗜人按蚊不同发育阶段溴氰菊酯敏感性分析

目的研究嗜人按蚊不同发育期溴氰菊酯敏感性动态变化。方法选用室内选育的嗜人按蚊溴氰菊酯敏感品系和抗性品系,以浸渍法测试幼虫溴氰菊酯敏感性,以WHO推荐的接触筒强迫接触法测试成蚊溴氰菊酯敏感性。结果幼虫期,溴氰菊酯敏感品系和抗性品系对杀虫剂的敏感性由低至高依次均为Ⅳ、Ⅲ、Ⅱ龄幼虫;成蚊期,两种品系的敏感性均以早期成蚊最低,中期成蚊次之,晚期成蚊最高。结论嗜人按蚊两品系不同生长期溴氰菊酯敏感性消长相似,敏感性水平随幼虫的发育而上升,随成蚊蚊龄增长而下降。     

嗜人按蚊疟区应用溴氰菊酯灭蚊防治疟疾的效果

1986年6月于四川省宜宾县,应用溴氰菊酯喷洒蚊帐灭蚊,受药量9.6mg/m~2,喷后传疟媒介嗜人按蚊和中华按蚊夜间成蚊密度和叮入率均下降90％以上;经产蚊比率分别下降48.4和51.3％;侵入实验小屋密度分别下降76和78.3％:死亡率分别为93.1～100和87.1～100％。疟疾发病率下降94.4％,学龄儿童原虫率下降77.5％。用该药喷洒蚊帐灭蚊,经济,对控制疟疾流行有较好的效果。     

嗜人按蚊溴氰菊酯抗性机理初步研究

目的 探讨嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的生理生化机制。方法 观察不同的增效剂-增效醚(PBO)和磷酸三苯酯(TPP)与溴氰菊酯混用后对嗜人按蚊敏感品系(S)和不同抗性程度的抗性品系(R1、R2、R3)的增效效果。结果 两种增效剂对嗜人按蚊敏感品系和不同抗性程度的抗性品系都有增效作用，PBO对各个品系的增效比依次为2．61、3．17、7．55和9．84；TPP的增效比依次为1.02、1、10、1．07和1.15。其中，抗性倍数较高的抗性品系嗜人按蚊的增效效果更明显；两种增效剂相比，PBO的增效效果比较明显。结论嗜人按蚊对溴氰菊酯的抗性机理可能是解毒酶活力增强，其中起主要作用的是多功能氧化酶。     

嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性发生发展规律的初步研究

目的 研究嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的发生发展规律。方法 在实验条件下,以嗜人按（Anopheles anthropophagus）幼虫为试虫,用溴氰菊酯乙醇液选育,至子35代后分别采用3种不同方法继续选育至子40代。结果 嗜人按蚊经溴氰菊酯选育至子27代时,LC50由0.0047mg/L上升至0.2822mg/L,抗性系数高达60,其后逐代下降,至子40代时,LC50为0.0165mg/L,抗性系数降至3.5;从子35代起分别用LC50逐代、LC50隔代、LC90逐代选育方法继续选育至子40代,抗性系数分别为敏感品系的9.96、18.85倍。结论 嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性呈缓慢上升-稳定-趋于下降的态势;LC50隔代、LC90逐代选育方法可延缓抗性下降速度。     

嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的遗传分析

目的 对实验室选育的嗜人按蚊抗溴氰菊酯品系进行抗性遗传特性分析。方法 采用LC-P线法研究嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的遗传方式。结果 正交和反交F_1代的抗性系数分别为15.19、16.66,接近1∶1。D-0.651,F_1代的LC-P线靠近抗性亲本一方。BC代在死亡率50%处与F_2代死亡率在25%—75%处未出现明显平坡,BC和F_2的实际死亡率和理论死亡率曲线的适合性检验差异具有显著性,P均<0.01。结论 嗜人按蚊对溴氰菊酯的抗性是由常染色体遗传所致的多基因遗传,抗性遗传表现为不完全显性。     

嗜人按蚊溴氰菊酯抗性机理初步研究

目的　探讨嗜人按蚊对溴氰菊酯抗性的生理生化机制。　方法　观察不同的增效剂—增效醚 (PBO)和磷酸三苯酯 (TPP)与溴氰菊酯混用后对嗜人按蚊敏感品系 (S)和不同抗性程度的抗性品系 (R1、R2、R3)的增效效果。　结果　两种增效剂对嗜人按蚊敏感品系和不同抗性程度的抗性品系都有增效作用 ,PBO对各个品系的增效比依次为 2 .6 1、3.17、7.5 5和 9.84 ;TPP的增效比依次为 1.0 2、1.10、1.0 7和 1.15。其中 ,抗性倍数较高的抗性品系嗜人按蚊的增效效果更明显 ;两种增效剂相比 ,PBO的增效效果比较明显。　结论　嗜人按蚊对溴氰菊酯的抗性机理可能是解毒酶活力增强 ,其中起主要作用的是多功能氧化酶     

嗜人按蚊溴氰菊酯抗性分子机理研究Ⅲ嗜人按蚊P450基因mRNA荧光半定量RT-PCR分析

目的探讨嗜人按蚊CYP6、CYP4基因与溴氰菊酯抗性的关系。方法采用荧光定量 RT-PCR方法,对嗜人按蚊体内CYP6和CYP4基因的mRNA进行半定量检测分析。结果嗜人按蚊抗性品系中CYP6基因mRNA的含量约为敏感品系的1．39倍。抗性品系中CYP4基因mRNA 的含量约为敏感品系的3．63倍。结论嗜人按蚊抗性品系体内的CYP6和CYP4的mRNA量高于其敏感品系,提示嗜人按蚊溴氰菊酯产生抗性机理可能与其细胞色素P450表达量增高有关。     

嗜人按蚊溴氰菊酯抗性分子机理研究：Ⅲ嗜人按蚊基P450因mRNA荧光半定量RT-PCR分析

目的 探讨嗜人按蚊CYP6、CYP4基因与溴氰菊酯抗性的关系。方法 采用荧光定量RT—PCR方法，对嗜人按蚊体内CYP6和CYP4基因的mRNA进行半定量检测分析。结果 嗜人按蚊抗性品系中CYP6基因mRNA的含量约为敏感品系的1．39倍。抗性品系中CYP4基因mRNA的含量约为敏感品系的3．63倍。结论 嗜人按蚊抗性品系体内的CYP6和CYP4的mRNA量高于其敏感品系，提示嗜人按蚊溴氰菊酯产生抗性机理可能与其细胞色素P450表达量增高有关。     

溴氰菊酯浸泡蚊帐防制嗜人按蚊及其防疟效果的成本—效益分析

为了评价溴氰菊酯浸泡蚊帐防制嗜人按蚊及其防疟效果的成本效益，通过对以往资料的分析表明，试验区与对照区比较，试验区嗜人按蚊密度下降８５％￣９０％，浸帐后试验疟病发病率可减少６４．７％￣８９．０％，按人均处理面积核算成本，溴氰菊酯浸泡蚊帐法的费用为０．２４４元／人。     

嗜人按蚊和中华按蚊实验种群寿命的比较观察

本文应用简略寿命表的方法在现场实验室内对嗜人按蚊和中华按蚊实验种群的寿命作了比较观察.嗜人按蚊雌、雄蚊的期望寿命分别为16.75d和15.91d,中华按蚊雌、雄蚊分别为21.63d和17.51d.两种按蚊雌蚊期望寿命都足够疟原虫在蚊体内完成孢子增殖.     

福建省嗜人按蚊残存分布区的疟疾监测

目的　考核福建省以嗜人按蚊为主要传疟媒介区的疟疾防治效果。　方法　 1988年起对该类区的疟疾与媒介实行监测 ;1998～ 2 0 0 0年按照卫生部 WHO的课题 ,选择建阳市童游镇和邵武市水北乡实施纵向监测。每年在疟疾流行季节 (7～ 10月 ) ,组织专业人员 ,捕捉原嗜人按蚊村人房 (帐内 )按蚊 ,鉴定蚊种并计算密度 ;对发热者采血镜检疟原虫。　结果　对原该蚊分布的 2 63个和 2个村的纵向观察 3年 ,均未再捕到嗜人按蚊。发热病人血检疟原虫阳性者从 1988年的 13 15例降至 2 0 0 1年的 3例。　结论　福建省抗疟措施有效 ,防治成果巩固。     

奋斗呐对嗜人按蚊血淋巴蛋白和蛋白酶的影响

分别用１．３９３ｎｍｏｌ／Ｌ、０．６９７ｎｍｏｌ／Ｌ奋斗呐处理嗜人按蚊４龄幼虫，用离心法收集成蚊血淋巴，测定其蛋白含量和蛋白酶活性。与对照组相比，用药组血淋巴蛋白含量显著增加，蛋白酶活性显著降低，具有非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），表明奋斗呐对蚊虫血淋巴蛋白含量和蛋白酶活性均有明显的影响。     

EFFECT OF ALPHAMETHRIN ON ESTERASE ISOZYME IN LARVAE OF ANOPHELES STEPHENSI AND ANOPHELES ANTHROPOPHAGUS

分别用０。６９７ｎｍｏｌ／Ｌ和１．３９３ｎｍｏｌ／Ｌ顺式氯氰菊酯处理斯氏按蚊和嗜人按蚊３龄幼虫，采用ＳＤＳ－ＰＡＧＥ测定其４龄幼虫酯酶同工酶。与对照组相比，两种蚊幼虫酯酶同工酶均发生明显变化，表明顺式氯氰菊酯对两种蚊幼虫酯酶同工酶均有明显影响。     

我国雷氏按蚊和嗜人按蚊的分子鉴别和分类地位的探讨

[目的 ]论证我国雷氏按蚊与嗜人按蚊的分类地位。 [方法 ]采用分子鉴别法 (鉴别PCR和rDNA ITS2序列 )检测辽宁及山东两省现场按蚊标本 ,并依据ITS2区序列建立分子系统树。 [结果 ]分子鉴别显示 ,辽宁和山东两省均存在雷氏按蚊和嗜人按蚊。我国雷氏按蚊 (辽宁和山东省 ,n =6 )和嗜人按蚊 (辽宁、云南、河南和四川省 ,n =10 )ITS2序列长度和GC含量分别为 45 1bp、 46 2 % ,44 8bp、 46 0 % ;各地雷氏按蚊和嗜人按蚊序列均无差异 ,但各地嗜人按蚊与对照组江苏的嗜人按蚊相比 ,种内序列差异为 0 88% ;雷氏按蚊与嗜人按蚊种间序列差异为 2 5 7%。分子系统树显示雷氏按蚊与中华按蚊、嗜人按蚊与凉山按蚊亲缘关系较近。 [结论 ]根据分子鉴别 ,确认我国雷氏按蚊与嗜人按蚊为同域分布的 2个独立种     

四川省嗜人按蚊、中华按蚊的栖息习性和嗜血习性调查

目的　进一步了解嗜人按蚊和中华按蚊的栖息习性和嗜血习性及变化情况。　方法　选择不同类型栖息场所进行按蚊密度调查 ,在人房、牛房分别安装外逸窗阱观察蚊虫外逸情况 ,采取全捕法将人房、牛房、猪房内捕获的吸血蚊作胃血沉淀试验。　结果　人房、牛房、猪房中的嗜人按蚊密度分别为 3 .3 5、18.2 5和 9.3 8只 /人工小时 ;人房、牛房、猪房的嗜人按蚊平均数分别为 0 .63、9.5 5、1.68只 /间。人房、牛房及猪房中的中华按蚊密度分别为 2 .72、88.86、61.2 5只/人工小时 ;人房、牛房、猪房的中华按蚊平均数分别为 0 .3 2、3 3、3 .78只 /间。胃血沉淀试验 ,人房中的嗜人按蚊吸人血率为 94.5 7% (87/92 ) ,牛房为 5 .0 4% (6/119) ,猪房为 6.15 % (4 /65 )。中华按蚊吸人血率在人房、牛房和猪房分别为11.43 % (4 /3 5 )、3 .17% (2 /63 )和 0。　结论　嗜人按蚊和中华按蚊的主要栖息场所为牛房 ,其次为猪房和人房。嗜人按蚊主要嗜吸人血 ,中华按蚊则嗜吸其它动物血。