我国动物微量元素研究现状

<正> 我国动物微量元素的研究开展较晚,与国外的研究相距甚远。目前我国动物微量元素的研究工作大多局限动物微量元素缺乏和中毒的临床、病理以及防治方面。具体研究主要集中在以下几个方面。1.硒缺乏症和硒过多症的研究五十年代,我国就开始了对家畜白肌病的研究工作,此后,对畜禽硒缺乏症进行了较为系统深入的研究工作。1972年程静毅等对陕西省动物缺硒病进行了探讨。     

我国儿童微量元素缺乏症的严重性和普遍性

当代,不论发展中国家还是工业化国家,人群中发病率最高及影响最广的疾病,仍然是必需做过元素缺乏症和某些微述元素中毒症,以及由此引起的各种地方病。而且与地球化学环境密切相关。由于地壳元素分布的不匀性,生长发育迅速,代谢旺盛,需要量多,平衡机制（吸收、利用、排泄、贮存等）不完善,不论必带微量元素缺乏症,还是微量元素中毒症,往往主要侵袭儿童。根据最近几年大规模调查证明,我国必需微量元素缺乏症、微量元素中毒症及由此引起的地方病的发病率十分惊人。对11个省市调查证实,全国儿童营养性贫血的发病率,城市儿童平均为…     

小杂粮及小食品中微量元素的探讨

<正> 近年来发现长期食用精制的面粉和大米若不注意调剂食用其他食品和付食品,往往造成某些微量元素缺乏症。这种微量元素缺乏症在儿童和老年人中尤为常见。我国盛产杂粮且品种繁多,不少杂粮深受人们喜爱。寻求和探索富含微量元素的多种杂粮,采用杂粮与主食配合或发展杂粮食品和付食品,通过调剂人们的生活来调节体内微量元素的平衡。这对保证儿童的健康成长,使老年人延年益寿,防病治病,普遍增强人民体质将有重要意义。我国杂粮中的多种微量元素尚未见报导。本文用发射光谱     

混合基施硼、钼、锌肥沿淮花生获增产

<正> 近年来,我省作物的微量元素问题日益突出。油菜花而不实病、水稻缩苗病,水稻缺锰病、水稻缺铜病等陆续发生。不仅范围广,危害大;而且,新的问题正不断在出现,如沿淮花生连续几年大面积减产,原因不明,嘉山县委向我院告急,清帮助分析减产原因,研究解决办法。面对着这样一个新问题,我们认为,也很有可能是微量元素问题,为此,乃进行了沿淮花生施用微量元素肥料试验。三年试验结果表明,混合基施硼、钼、锌肥,增产效果显著。     

串联质谱技术在连云港地区110158例新生儿遗传代谢病筛查中的应用分析

目的探讨串联质谱技术在江苏省连云港地区用于新生儿遗传代谢病筛查的应用情况,初步了解该地区新生儿遗传代谢病发病率及病种分布情况,为该地区新生儿遗传代谢病的诊断与预防提供参考。方法应用串联质谱技术对连云港地区2015年1月-2017年12月出生的110 158例新生儿进行串联质谱遗传代谢病筛查,对可疑结果召回复查,复查依然阳性者进行尿蝶呤谱分析、尿质谱分析以及基因突变分析等明确诊断。结果共筛查110 158例新生儿,其中可疑阳性2 110例(1. 92%),确诊42例(总发病率1/2 622)。确诊病例共涉及14种疾病,包括苯丙酮尿症21例;高脯氨酸血症2例;甲基丙二酸血症3例;短链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症4例; 3-甲基巴豆先辅酶A羧化酶缺乏症2例;希特林蛋白缺乏症2例;瓜氨酸血症Ⅱ型、β-酮硫解酶缺乏症、戊二酸血症2型、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、原发性肉碱缺乏症、2-甲基丁酰基辅酶A脱氢酶缺乏症、枫糖尿症、异戊酸血症各1例。结论通过串联质谱筛查显示连云港市遗传代谢病的总发病率为1/2 622。遗传代谢病的早期筛查、诊断和治疗对受影响儿童的健康和生长至关重要。新生儿遗传代谢病串联质谱筛查在连云港市开展取得了良好的效果,为降低我市出生缺陷、提高人口素质做出了巨大贡献,值得各地区大力推广使用。     

新生儿遗传代谢病筛查发展及诊治规范

本文阐述了中国新生儿遗传代谢病筛查的历史及发展;新生儿筛查的原则、筛查技术及筛查疾病谱的扩大;主要描写了高苯丙氨酸血症、先天性甲状腺功能减低症、先天性肾上腺皮质增生症、其他氨基酸代谢病(酪氨酸血症、枫糖尿病、瓜氨酸血症)、有机酸代谢病(甲基丙二酸血症、丙酸血症、异戊酸血症、戊二酸血症)及脂肪酸代谢病(原发性肉碱缺乏症、中链乙酰辅酶A脱氢酶缺乏症、极长链乙酰辅酶A脱氢酶缺乏症)的诊断、鉴别诊断及治疗规范。     

我国育龄夫妇G6PD缺乏症的筛查现状

<正>葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是人类最常见的红细胞酶病之一,全球超过4亿人患病。近年来,我国部分省市已开始对育龄夫妇G6PD缺乏症进行筛查。本文综述我国育龄夫妇G6PD缺乏症筛查现状及存在问题,为我国育龄夫妇G6PD缺乏症筛查的进一步开展提供参考。1G6PD缺乏症概述G6PD缺乏症为X连锁不完全显性遗传,致病基因定位于染色体Xq28,该基因于1986年首次被     

食物中的硒

<正> 一、引言自1917年瑞典化学家 Berzelius 和Gahn 发现微量元素硒后,在相当长的一段时间内,它被认为是一种有毒的元素。主要是由于牲畜吃了含硒高的牧草中毒,患了“硷病”。而畜禽长期吃低硒的饲料,却患了另一种疾病一白肌病,这些疾     

有机微量元素对肉用仔鸡生产性能影响的研究

<正> 微量元素是畜禽生命活动和生产过程中不可缺少的营养物质,因而倍受人们的重视。在国外,微量元素经由无机矿物盐已走向氨基酸螯合物的发展道路。然而,目前国内微量元素产品基本上为无机盐类化合物。实验表明,动物机体对无机微量元素不仅吸收效果差,而且在消化过程中容易产生腹泻或便秘。为探讨有机微量元素的作用效果及其在生     

未成熟儿营养与微量元素

由于完全静脉营养(TPN)的进步,施行TPN的病例随之增加,人类微量元素缺乏症(锌、铜、硒、铬)的疾病症状也正在被明确。在小儿科领域也是同样,随着超未成熟儿和极小未成熟儿存活率的提高,微量元素缺乏,特别是因为锌缺乏症的多发,使人们对微量元素对于超未成熟儿营养的重要性有了更深入的认识,以致对其需要量的关心程度大大提高。     

新生儿ABO溶血病合并G-6-PD缺乏症52例临床分析

目的:分析新生儿ABO溶血病合并G-6-PD缺乏症的临床特点,以提高诊治水平。方法:对1316例新生儿高胆红素血症病人进行G-6-PD活性检测,对可疑病例进行ABO溶血病检查,对新生儿ABO溶血病合并G-6-PD缺乏症引起的新生儿高胆红素血症52例病人临床资料进行分析。结果:研究组占同期新生儿高胆红素血症病人的3.95%,大多数病例发生贫血及代谢性酸中毒,严重的可出现胆红素脑病。男女发生比例为4.78∶1,男性与女性患儿间血红蛋白的差异有统计学意义(P<0.05),男性与女性患儿间血清总胆红素的差异无统计学意义(P>0.05)。结论:新生儿ABO溶血病合并G-6-PD缺乏症引起的黄疸程度重,并发症多,易发生胆红素脑病,早期综合干预可预防胆红素脑病发生。     

二连浩特市儿童860例指血微量元素检测结果分析

目的了解我市儿童血锌、铁、钙、铜、镁五种微量元素的含量水平并分析其影响因素。方法采用原子吸收分光光度法检测860例住院儿童指血锌、铁、钙、铜、镁、铅含量。结果锌、铁、钙3种微量元素缺乏比较普遍,婴儿组缺钙、缺铁和缺锌的比例最高,婴儿组缺锌的比例最高。结论儿童微量元素缺乏症应引起社会和家长的高度重视,要定期对儿童进行微量元素监测,并根据不同情况做好防治工作。     

婴幼儿微量元素与体格发育的相关分析

【目的】 了解婴幼儿微量元素与体格发育的相关性和造成营养不良的危险因素,为制定干预措施提供依据。 【方法】 抽取868例0~2岁婴幼儿血锌、铜、钙、铁、镁、铅检测结果与体格发育测量结果进行比较研究。 【结果】 锌、铁、钙缺乏症和高血铅症患儿生长迟缓的发生率均高于正常婴幼儿,发病风险分别为正常儿童的4.04、3.20、2.61、3.00倍(P均<0.05)。锌、铁、钙缺乏症和铅中毒症患儿低体重的发生率均高于正常婴幼儿,发病风险分别为正常儿童的2.49、4.52、2.46、1.63倍(P均<0.05)。锌、铁、钙缺乏症和铅中毒症患儿营养不良的发生率均高于正常婴幼儿,发病风险分别为正常婴幼儿的5.02、3.67、2.29、3.82倍(P均<0.05)。 【结论】 婴幼儿体格发育与微量元素锌、铁、钙、铅水平有密切相关。     

铝与人类疾病研究现状

铝并非机体所必需的微量元素,人体长期接触或饮食中铝摄入过量会产生毒性作用,导致神经行为损害、记忆减退、早老性痴呆、脑病综合症、肾病高铝血症、工业性氟病等疾病。简述铝对人体健康的危害及其防治。     

2004年上海市人群碘营养状况调查

<正>碘是人体必须从外界摄入的一种微量元素,在人体内主要参与甲状腺素的合成,如果摄入不足,可产生一系列的疾病,包括克汀病、亚克汀病、地方性甲状腺肿等,孕妇缺碘可以影响胎儿和婴幼儿的脑发育,造成不同程度的智力障碍,严重缺碘可造成婴儿先天畸形,甚至可造成早产、流产,以至死产等一系列危害。由于碘缺乏病往往为地区性,分布广泛,受害人众多,危害     

缺铁性贫血的营养治疗

<正>铁缺乏症(ID)和缺铁性贫血(IDA)是世界范围内的健康危害,是发达国家唯一常见的营养缺乏症,也是发展中国家最常见的贫血类型。如果合并了其他慢性病,ID/IDA的发病率将升高,并发肿瘤、炎症性肠病、慢性肾脏病和慢性心力衰竭时,ID/IDA的发病率分别为61%、45%、24%～85%和43%～100%。ID/IDA可降低患者的生活质量和劳动能力,是疾病预后不良     

微量元素与高海拔病

本文以信息谱分析方法，对高海拔病的基础、临床、现代科学、中医、营养与微量元素等多方面研究结果，进行了纵向及横向比较，认为微量元素与高海拔病具有密切关系。微量元素谱对诊断，治疗高海拔病具有重要参考价值。     

串联质谱技术在甘肃地区遗传代谢病筛查中的应用

目的通过串联质谱技术的应用及后续诊断,了解甘肃地区新生儿遗传代谢病的发病情况。方法对2015-2016年甘肃省下属各地州市送检的77 957例新生儿样本和临床送检的4 365例高危患儿样本进行串联质谱筛查,并对阳性样本召回进行后续诊断。结果新生儿筛查样本检出可疑阳性2 495例(3.2%),确诊4种遗传代谢病,共29例,其中苯丙酮尿症(PKU)24例、原发性肉碱缺乏症(PCD)1例、甲基丙二酸血症(MMA)3例、异戊酸血症(IVA)1例。临床高危样本检测可疑阳性427例,确诊8种遗传代谢病,共74例,其中PKU 57例、鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症(OTCD)1例、枫糖尿症(MSUD)1例、MMA 8例、IVA 1例、β-酮硫解酶缺乏症(BKD)2例、PCD 2例、中链酰基辅酶A脱氢酶缺乏症(MCAD)2例。结论串联质谱技术是遗传代谢病筛查的高效检验方法,甘肃地区是我国遗传代谢病高发地区。     

婴儿型多羧化酶缺乏症误诊1例

<正>多羧化酶缺乏症是临床上罕见的一种遗传代谢性疾病,容易出现误诊、漏诊,可导致严重的神经系统后遗症。现将临床上误诊1例报道如下。1临床资料患儿,男,8个月,因"全身皮肤红斑、糜烂1月余,双下肢运动障碍2天"收住院。患儿缘于1月余前无明显诱因下出现全身皮肤皮疹、红斑,有融合成片,并有糜烂、渗出,曾在当地县人民医院以"肠病性肢端性皮炎",给予补锌治疗20d无效,遂就诊于本院皮肤科门诊,门诊查微量元素提示血锌降低,考虑     

婴幼儿缺铁性贫血的影响因素及早期干预研究进展

铁缺乏症(iron deficiency,ID)是儿童期最常见的微量元素缺乏症之一,严重者可进展为缺铁性贫血(iron deficiency anemia,IDA)[1-3].IDA又称营养性小细胞性贫血,是指由于体内铁摄入不足、需求量增多、吸收障碍、丢失过多等多种原因导致体内储存铁缺乏,引起血红素的合成减少,所形成的小细胞低色素性贫血;具有血清铁蛋白、血清铁和转铁蛋白饱和度降低、总铁结合力增高等铁代谢异常的特点.