晴尔治疗急性脑梗死的临床疗效观察

本文观察晴尔(奥托格雷钠注射液)治疗急性脑梗死的临床疗效。将120例脑梗死患者随机分成治疗组和对照组各60例。治疗组给予晴尔160mg+生理盐水500ml静脉滴注。1次/d,连用10d,对照组予以舒血宁注射液10ml+生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,连用10d,结果10d后晴尔组基本治愈率86.6%,明显高于舒血宁组的41%(P<0.01),治疗后晴尔组血脂变化前后有显著差异。认为晴尔对急性脑梗死的治疗临床疗效确切副作用小。     

前列地尔联合舒血宁治疗下肢血管病变的疗效

目的探讨前列地尔联合舒血宁治疗2型糖尿病双下肢血管病变的临床效果。方法将40例糖尿病合并下肢血管病变患者,随机分为治疗组及对照组。对照组给予前列地尔注射液（凯时）10U加生理盐水10ml静脉注射,每日1次,治疗组在应用前列地尔注射液同时联合舒血宁20ml加0．9％NaCI注射液250ml静点,每日1次,3周为一疗程,治疗前后比较症状和足背动脉血流量。结果前列地尔注射液治疗2型糖尿病双下肢血管病变疗效确切,但联合舒血宁治疗疗效更佳（P〈0．05）。临床症状及足背动脉血流各项治疗后均有显著改变,两组差异具有统计学意义,且不良反应少。结论前列地尔注射液联合舒血宁治疗能改善2型糖尿病患者合并下肢血管病变的症状及血流动力学状态。     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例.治疗组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%NaCl溶液100 ml中静脉滴注,30 min内滴完,每日2次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%NaCl溶液500 ml中静脉滴注,每日1次,连用14 d.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.32%(56/62)和70.97%(44/62)(P<0.01).两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低(P<0.05),治疗第30天治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).治疗后两组血液流变学指标均有明显变化.结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例.治疗组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%NaCl溶液100 ml中静脉滴注,30 min内滴完,每日2次,连用14 d;对照组给予复方丹参注射液20 ml加入0.9%NaCl溶液500 ml中静脉滴注,每日1次,连用14 d.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.32%(56/62)和70.97%(44/62)(P<0.01).两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低(P<0.05),治疗第30天治疗组较对照组降低更明显(P<0.05).治疗后两组血液流变学指标均有明显变化.结论 依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用.     

降纤酶与舒血宁注射液治疗急性脑梗死的临床疗效观察

目的:探讨降纤酶与舒血宁治疗急性脑梗死临床疗效。方法:将120例脑梗死患者随机分成两组,对照组用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗组第一天应用降纤酶10单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第二天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点,第三天降纤酶5单位加入0.9%氯化钠注射液100毫升日一次静点。共用3天,用舒血宁20毫升加入5%葡萄糖注射液250毫升静滴日1次,14天为一疗程。治疗前后检查血常规、尿常规、血糖、肾功能、肝功能、凝血四项。结果:两组合用显效率71.1%,有效率84.4%,均显著高于单用舒血宁组,无不良反应。结论:降纤酶与舒血宁合用治疗急性脑梗死安全有效,疗效优于单用一种药物。     

依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死疗效观察

目的 观察依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死患者的疗效.方法 将156例急性脑梗死患者按随机数字表法分为治疗组和对照组,每组78例,治疗组采用依达拉奉联合舒血宁注射液静脉滴注治疗,对照组采用舒血宁注射液治疗,2周为1个疗程,观察两组间的疗效差别.结果治疗组总有效率92.31％(72/78),对照组总有效率79.49％( 62/78),两组比较差异有统计学意义(X2=4.29,P=0.038).两组治疗后临床神经功能缺损程度评分较治疗前均有显著改善,且治疗组显著优于对照组,差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 依达拉奉联合舒血宁注射液治疗急性脑梗死效果较单用舒血宁注射液效果明显.     

灯盏花素注射液治疗急性脑梗死30例临床分析

目的评价灯盏花素注射液注射液治疗急性脑梗死的疗效。方法将80例入选的急性脑梗死的患者随机分为治疗组合对照组,分别进行神经功能缺损评分和临床疗效观察。治疗组使用灯盏花素注射液注射液30ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次;对照组用复方丹参注射液40ml加入生理盐水250ml静脉滴注,每天1次;两组均连续治疗14天,且基础治疗一致。结果治疗组患者的神经功能缺损评分和临床总疗效均明显优于对照组（P〈0．05）,两组均无明显不良反应。结论灯盏花素注射液注射液具有改善急性脑梗死后神经功能缺损的作用。     

舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死80例

目的观察舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死的疗效.方法将160例急性脑梗死病人随机分为2组,一组为舒血宁注射液加三七末治疗组,另一组为对照组(复方丹参注射液+低分子右旋糖酐)各80例,两组患者治疗前后的症状体征和CT检查相比较分析,并对比其疗效.结果治疗组疗效明显高于对照组(P＜0.01),症状体征和CT检查的改善均较对照组明显.结论舒血宁注射液加三七末治疗急性脑梗死疗效显著,且毒副作用少,值得临床推广.     

舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床对比研究

目的 评价舒血宁注射液治疗脑梗塞的临床疗效及安全性.方法 应用舒血宁注射液每天20 ml加入生理盐水250 ml中静滴治疗,78例脑梗塞患者与应用香丹注射液治疗的90例患者进行对照.在治疗前及治疗后15天、30天进行神经功能缺损评分及Barthel指数评分,判断疗效.结果 治疗组在治疗后15天、30天神经功能缺损评分及Barthel指数记分与对照组有显著差异.结论 舒血宁注射液可促进脑梗塞患者早期和恢复期的神经缺损功能恢复,缩短康复病程,提高生活质量.     

依达拉奉注射液和复方丹参注射液治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉注射液治疗急性脑梗死的临床疗效O方法将124例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,每组各62例。治疗组给予依达拉奉注射液30mg加入0．9％NaCl溶液100ml中静脉滴注,30min内滴完,每日2次,连用14d;对照组给予复方丹参注射液20ml加入0．9％NaCl溶液500ml中静脉滴注,每日1次,连用14d。结果治疗组和对照组的总有效率分别为90．32％（56／62）和70．97％（44／62）（P〈0．01）。两组在治疗第14、30天,神经功能缺损程度评分较治疗前明显降低（P〈0．05）,治疗第30天治疗组较对照组降低更明显（P〈0．05）。治疗后两组血液流变学指标均有明显变化。结论依达拉奉注射液治疗急性脑梗死疗效显著,值得临床推广应用。     

奥扎格雷钠治疗急性脑梗塞临床疗效观察

目的对奥扎格雷钠(Ozagrel)治疗急性脑梗塞(acutecerebral infarction,ACI)疗效进行观察。方法随机选取ACI患者100例,均分为两组,对照组50例采用红花注射液20ml加入NS250ml静滴,治疗组用奥扎格雷钠注射液80mg加入NS250ml静滴。两组的用药及疗程相同,治疗前后分别进行疗效观察与评分。结果经治疗治疗组和对照组疗效对比差异明显。结论奥扎格雷钠注射液对急性脑梗塞患者治疗效果相对红花注射液明显提高。     

血栓通联合奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察

目的评价血栓通联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法60例患者随机分为治疗组（30例）对照组（30例）,两组常规治疗及应用注射用血栓通均相同。治疗组另外联合应用注射用奥扎格雷钠。2周末评估患者临床症状及肌力恢复情况。结果治疗组和对照组的临床症状肌力恢复总有效率分别为96．7％和73．3％（P〈0．05）。结论血栓通联合奥扎格雷钠是治疗急性脑梗死的有效方法,且安全性高。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的 探讨依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效.方法 84例急性脑梗死患者被随机分为2组,每组各42例;在常规治疗基础上,对照组给予奥扎格雷钠治疗,实验组采用依达拉奉联合奥扎格雷钠方案治疗.治疗14 d后比较两组方案的治疗效果,按照美国国立卫生院卒中量表（NIHSS）对比两组治疗前、治疗后7d,14 d及30d时的神经功能缺损情况,并观察两组治疗过程中的不良反应.结果 实验组临床总有效率达92.9％,明显高于对照组（P＜0.05）,其NIHSS评分较对照组明显改善,差异显著,具有统计学意义（P＜0.05）.两组治疗方案均无严重不良反应;结论 依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的临床疗效明显优于单独使用奥扎格雷钠,且能明显改善神经功能损伤情况,安全可靠.     

依替米星治疗急性细菌性痢疾临床观察与分析

目的研究依替米星采用两种剂量治疗急性细菌性痢疾的抗菌活性及临床疗效比较。方法将临床139例急性细菌性痢疾患者随机分为两组,治疗组79例,用依替米星300 mg静脉滴注1次/d,并对症处理;对照组60例,依替米星200 mg静脉滴注1次/d,并对症处理。结果两组患者治疗有效率分别为治疗组95.75%、对照组82.96%,治疗组在临床疗效及缩短病程上明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);两组患者治疗中不良反应发生,治疗组无不良反应发生,对照组1例,未出现肾功能损害和其他不良反应。结论依替米星1次300 mg静脉滴注治疗急性细菌性痢疾的治疗有显著的疗效,明显缩短了病程,且安全有效,不良反应少,对控制菌痢的传染发挥了积极的作用。     

黄芪注射液联合通心络胶囊治疗急性脑梗死64例疗效观察

目的观察黄芪注射液联合通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法128例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各64例,治疗组在对照组基础上予黄芪注射液40ml静脉滴注、每日1次,通心络胶囊4粒、每日3次,4周后观察疗效。结果治疗组治愈18例,显效28例,有效15例,总有效率95.3%;对照组治愈8例,显效18例,有效23例,总有效率76.6%。两组疗效比较,治疗组疗效显著优于对照组。治疗组治疗后血液流变学指标较治疗前和对照组治疗后有明显改善,血脂指标(总胆固醇、甘油三酯)较治疗前也有明显下降。结论黄芪注射液联合通心络胶囊治疗脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

黄芪注射液联合通心络胶囊治疗急性脑梗死64例疗效观察

目的观察黄芪注射液联合通心络胶囊治疗急性脑梗死的临床疗效。方法128例急性脑梗死患者随机分为对照组和治疗组,各64例,治疗组在对照组基础上予黄芪注射液40ml静脉滴注、每日1次,通心络胶囊4粒、每日3次,4周后观察疗效。结果治疗纽治愈18例,显效28例,有效15例,总有效率95．3％;对照组治愈8例,显效18例,有效23例,总有效率76．6％。两组疗效比较,治疗组疗效显著优于对照组。治疗组治疗后血液流变学指标较治疗前和对照组治疗后有明显改善．血脂指标（总胆固醇、甘油三酯）较治疗前也有明显下降。结论黄芪注射液联合通心络胶囊治疗脑梗死疗效确切,安全可靠,值得临床推广应用。     

依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效观察

目的观察依达拉奉联合奥扎格雷钠治疗急性脑梗死的疗效。方法选择我科2009年12月-2011年12月收治的120例发病72小时以内的急性脑梗死患者,随机分为两组,60例应用依达拉奉联合奥扎格雷钠为治疗组,60例应用奥扎格雷钠为观察组。结果治疗组神经功能缺损改善好,治疗有效率高于对照组,两组比较差异有显著性(p<0.05)。结论依达拉奉对脑梗死具有较好的保护作用,但联合奥扎格雷钠能有效改善急性脑梗死的神经功能缺损,效果较好,且无明显不良反应,值得临床推广。     

奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的疗效分析

目的探讨奥拉西坦与血栓通注射液联合治疗脑梗死的临床疗效。方法 80例脑梗死患者随机分组各40例,两组均使用血栓通注射液400mg加入生理盐水250ml静脉滴注,每日1次,疗程4周,阿司匹林100mg,1次/d,口服。治疗组在对照组基础上给予奥拉西坦注射液4g加入生理盐水250ml静脉滴注,1次/d,疗程4周。治疗前后分别进行神经功能缺损评分。结果治疗后神经功能缺损评分均明显低于治疗前,差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后神经功能缺损评分,治疗组评分低于对照组,差异有统计学意义（χ2=3.69,P〈0.05）。不良反应无差异（χ2=0.74,P〉0.05）。结论血栓通与奥拉西坦注射液联合治疗脑梗死疗效显著,能有效改善患者的病情和生活质量,值得临床进一步推广应用。     

速碧林治疗急性脑梗塞疗效分析

目的　评价速碧林治疗急性脑梗塞的临床效果及安全性。方法　选取 4 8h内脑梗塞患者 85例 ,均给予常规治疗。治疗组 4 5例 ,加用速碧林 0 4ml腹壁下注射 ,q12h× 10天 ,并检查治疗前后的血小板、出凝血时间、凝血酶原时间。治疗前后评估其肌力恢复情况。结果　治疗组疗效明显优于对照组 (P <0 0 5 ) ,治疗组治疗前后血小板、出凝血时间、凝血酶原时间无明显差别。结论　速碧林治疗急性脑梗塞安全有效。     

奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的疗效观察

目的：观察奥扎格雷钠联合长春西汀治疗急性脑梗死的临床疗效。方法：84例急性脑梗死患者随机分为两组,对照组42例采用常规疗法,治疗组42例在常规治疗的同时加用奥扎格雷钠联合长春西汀,治疗前后比较两组患者神经功能缺损评分、临床疗效。结果：治疗后治疗组神经功能缺损评分明显降低,与对照组比较差异有统计学意义（P〈0．05）;治疗组总有效率为88．1％,高于对照组总有效率66．7％,比较差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：奥扎格雷钠联合长春西汀治疗脑梗死疗效好,能明显改善患者临床疗效及预后。