咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其免疫功能的实验研究

目的探讨咖啡酸锗对小鼠U14瘤的抑制作用及其对免疫功能的影响。方法采用小鼠U14瘤模型,以咖啡酸锗尾静脉注射给药,观察抑瘤率,并测定小鼠胸腺指数和脾脏指数及外周血淋巴细胞酸性a-醋酸奈酯酶(ANAE)的阳性率。结果咖啡酸锗对小鼠U14瘤具有明显抑制作用,高、中、低剂量组抑瘤率分别为45.47%、57.86%、55.83%(P<0.01);各剂量组胸腺指数和脾脏指数与生理盐水组比较无明显差异,与环磷酰胺组比较有显著性差异(P<0.01)。ANAE染色标记T淋巴细胞,环磷酰胺组显著低于正常组及咖啡酸锗各剂量组(P<0.01);咖啡酸锗各剂量组较生理盐水组比较无明显差异。结论咖啡酸锗对小鼠U14瘤有明显的抑制作用而对免疫功能无明显影响。     

原位末端标记技术检测咖啡酸锗对小鼠宫颈癌U14瘤的凋亡诱导作用

目的应用脱氧核苷酸转移酶介导的原位末端标记技术(TUNEL),检测咖啡酸锗对小鼠宫颈癌U14瘤的凋亡诱导作用。方法建立小鼠宫颈癌U14移植瘤动物模型,观察抑瘤率,并应用TUNEL检测各组瘤细胞凋亡阳性率。结果咖啡酸锗对小鼠有明显抑制作用,其高、中、低剂量分别为45.47%、57.86%、55.83%,差异有统计学意义(P0.01),TUNEL显示咖啡酸锗低剂量组细胞凋亡阳性率最高,达80.00%,与对照组比较差异有统计学意义(P0.01)。结论咖啡酸锗对小鼠U14瘤有明显的抑制作用,可诱导U14移植瘤细胞凋亡,可能是其抑癌机制之一。     

咖啡酸锗诱导小鼠宫颈癌(U14)细胞凋亡的实验研究

目的:从分子水平探讨咖啡酸锗对小鼠宫颈癌(U14)细胞的抑制效应及作用机制.方法:抗肿瘤活性实验采用:(1)药理试验;(2)普通染色光镜观察;(3)免疫组化观察PCNA、p53、bcl-2、ER、PR的表达;(4)甲基绿.派诺宁染色法;(5)流式细胞仪(FCM)测定DNA含量.结果:(1)咖啡酸锗及环磷酰胺组瘤重明显减轻,抑瘤率分别为47.28%和54.27%;(2)咖啡酸锗及环磷酰胺组的凋亡率分别为23.32%和20.61%;(3)咖啡酸锗组在DNA直方图上出现"亚G1"峰(即凋亡峰),生理盐水组无明显"亚G1"峰;咖啡酸锗对U14细胞周期有明显影响,使U14细胞G2～M期减少、细胞周期延长、对细胞增殖的抑制作用增强.结论:咖啡酸锗对小鼠宫颈癌(U14)细胞生长有一定的抑制作用,诱导瘤细胞凋亡可能是其抑制U14细胞生长的机制之一.     

咖啡酸锗对小鼠移植肉瘤S180的抑制作用

目的:观察咖啡酸锗对小鼠移植性肉瘤S180的作用。方法:以咖啡酸锗高、中、低3个剂量连续给药10d,以生理盐水组为模型对照组,计算各剂量组对S180的抑制率。结果:咖啡酸锗高剂量对S180有较好的抑制率,低、中剂量也有一定的抑制作用,且给药前后小鼠体重明显增加。结论:咖啡酸锗对小鼠S180有抑制作用,且毒性很小。     

咖啡酸锗对小鼠肝癌H22抑制作用的研究

目的:探讨一种新的有机锗化合物(咖啡酸锗)对小鼠肝癌H22的抑制作用。方法:通过体内抗肿瘤实验,观察咖啡酸锗对小鼠肝癌H22的影响(抑瘤率),并采用HE染色和迈-格-姬(MGG)染色在光镜下观察肿瘤细胞的病理形态变化。结果:咖啡酸锗能有效地抑制小鼠肝癌H22的生长,咖啡酸锗低、中、高剂量组的抑瘤率分别为46.48%、50.00%、52.11%,光镜下见咖啡酸锗各剂量组肿瘤细胞生长受抑,浸润程度、核分裂数、血管数目明显减少,而且坏死程度较严重。结论:咖啡酸锗对小鼠肝癌H22具有显著的抑制作用。     

芹菜素对宫颈癌U14细胞增殖抑制作用的实验研究

目的:探讨芹菜素对宫颈癌U14细胞增殖的抑制作用.方法:在昆明鼠腹腔孵育宫颈癌U14瘤株后,无菌抽取腹水,制成细胞悬液接种于培养瓶中,取对数生长期细胞用于实验.实验当日配制芹菜素液,浓度分别为0、20、40、80 μmol/L,以MTT法检测不同浓度芹菜素分别在24、48、72 h对宫颈癌U14细胞增殖活性的影响.结果:芹菜素(20 ～ 80 μmol/L)能够抑制小鼠宫颈癌U14细胞增殖,并表现为时间、浓度的依赖性.结论:芹菜素在一定浓度下可抑制体外U14细胞增殖并有时间依赖性.     

青蒿琥酯对小鼠宫颈癌U14细胞体内外抑制作用的研究

目的观察青蒿琥酯（Art）对小鼠宫颈癌U14细胞体外增殖的影响以及对U14荷瘤小鼠肿瘤生长的影响。方法四氮甲唑兰染色法（NTT法）检测不同浓度Art对体外培养的U14细胞增殖的影响;同时建立小鼠U14腹水瘤和实体瘤模型,分别用Art200mg／（k9·d）、100mg／（kg·d）、50mg／（kg·d）、顺铂2mg／（kg·d）、Art50mg／（kg·d）加顺铂1mg／（kg·d）治疗U14腹水瘤和实体瘤小鼠,生理盐水为对照组。观察实体瘤抑瘤率,腹水瘤的生命延长率。结果MTr法结果显示Art在体外对小鼠U14细胞增殖有明显抑制作用,其半抑制率（IC50）为62．77μg／ml;不同剂量Art组及阳性对照组和联合用药组对小鼠宫颈癌实体瘤抑瘤率分别为52．59％、44．44％、31．84％、61．45％和51．85％,Art大剂量组抑瘤率明显高于小剂量组（P〈0．05）,但大剂量与中剂量、中剂量与小剂量间抑瘤率差异无显著性（JP〉0．05）;腹水瘤组生命延长率分别为76．7％、45．0％、31．7％、100％和93．3％,Art大剂量组生命延长率明显高于中小剂量组（P〈0．05）。结论Art对小鼠宫颈癌U14细胞具有明显的抑制作用,其中大剂量抑瘤效果明显优于小剂量组。     

复方氨肽口服液对荷瘤小鼠免疫功能影响的实验研究

探讨常用中药与转移因子复方配伍口服后对荷瘤小鼠免疫功能的影响。研究结果表明，在一实验剂量下复制剂（复方氨肽口服液）对荷瘤小鼠的免疫功能有明显的增强作用，其抑效率达４４％，其作用优于同剂量的单方制剂。     

苏木与雷公藤对小鼠免疫抑制作用的比较研究

本文比较了苏木水煎与雷公藤片对小鼠免疫功能和免疫组织的影响。结果显示１２．５ｇ／ｋｇ的苏木可明显抑制小鼠的Ｔ淋巴细胞增殖功能和ＩＬ－２活性（Ｐ〈０．０５），而０．１７ｍｇ（甲素）／ｋｇ的雷公藤片（约为人临床秀量的三倍）未产生明显的抑制作用（Ｐ〉０．０５）。苏木与雷公藤片对Ｂ淋巴细胞增殖均产生明显的抑制作用（Ｐ〈０．０５），对ＭΦ细胞样伤活性的抑制作用苏木（Ｐ〈。０．０１－０．００１）明显大于雷公藤     

山薄荷水提取液对小鼠免疫功能的影响

目的:观察山薄荷水提取液对小鼠免疫功能的影响。方法:实验于2005-04/06在赣南医学院药理教研室完成。①取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给7d,末次给药后次日称体质量,麻醉下处死剥取胸腺、脾称质量,计算小鼠的胸腺、脾指数。②取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。腹腔注射给予相应药物,1次/d,连给10d,于末次给药30min后,尾静脉注射印度墨汁0.01mL/g体质量,注射后1,5min从眶后静脉丛取血20μL,溶于2mL0.1%Na2CO3溶液中,测定吸光度。最后将小鼠麻醉下颈椎脱臼处死,分别称取肝、脾质量,计算廓清指数K和校正廓清指数α。③取成年昆明种小鼠40只,随机均分成4组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组。每鼠腹腔注射5%生理盐水鸡红细胞混悬液0.2mL进行免疫,即日开始给予相应药物,1次/d,连给7d,摘眼球取血,离心,取血清与鸡红细胞悬液、补体混合,孵育,离心,测定吸光度作为判定血清半数溶血值的指标。④取成年昆明种小鼠50只,随机均分成5组,生理盐水组、山薄荷水提取液1,2,4g/kg组、环磷酰胺组。末次给药后1h,剪鼠尾取血涂片,每只小鼠血涂片标本均查100个淋巴细胞,计算T淋巴细胞的百分比。结果:参加实验的180只小鼠全部进入结果分析,没有脱失。①胸腺、脾指数及T淋巴细胞百分比:山薄荷水提取液2,4g/kg组小鼠胸腺指数、脾指数、外周血T淋巴细胞百分比低于生理盐水组(P<0.05,P<0.01)。而山薄荷水提取液1g/kg组与生理盐水组比较差异无显著性意义(P>0.05)。②校正廓清指数:与山薄荷水提取液2,4g/kg组校正廓清指数低于生理盐水组,差异有显著性意义(P<0.05,P<0.01)。③血清溶血素含量:4g/kg山薄荷水提取液组血清溶血素含量低于生理盐水组,差异有显著性(P<0.01)。结论:中、高剂量山薄荷水提液具有免疫抑制作用。     

竹叶黄酮对小鼠H22肿瘤抑制作用的研究

目的:探讨竹叶黄酮对荷瘤小鼠的抑瘤作用。方法:观察不同剂量竹叶黄酮对荷瘤小鼠肿瘤的抑瘤率、生命延长率、胸腺指数、脾脏指数以及用药前后体重变化等指标的影响。结果:竹叶黄酮具有一定的体内抗肿瘤作用,大、小剂量组的抑瘤率分别为31.6%、9.4%。竹叶黄酮组对荷瘤小鼠虽然没有环磷酰胺那么明显的抗肿瘤作用,但其毒副作用较少,还能延长腹水瘤小鼠的生存时间,增强小鼠免疫能力。结论:竹叶黄酮对小鼠恶性腹腔积液的形成具有抑制作用,还能抑制实体瘤的生长并增强小鼠机体的免疫能力,这为临床应用提供了实验依据。     

菟丝子对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的 探讨菟丝子对小鼠免疫功能的影响。方法 将昆明种小鼠50只分为阴性对照组、阳性对照组、低剂母组、中剂量组、高剂量组。给药8d后测定各组动物脏器系数、腹腔巨噬细胞吞噬功能、脾淋巴细胞增殖反应、白介素活性。结果 菟丝子可促进小鼠免疫器官脾脏、胸腺增长（P〈0．05），并提高巨噬细胞吞噬功能（P〈0.05）；促进淋巴细胞增殖反应（P〈0.05）；诱导白介素产生。结论 菟丝子具有增强小鼠机体免疫功能和免疫调节作用。     

SBHL对小鼠免疫功能影响的实验研究

目的探讨澳洲茄胺盐酸盐（SBHL）对环磷酰胺（CTX）处理小鼠免疫功能的影响。方法 Balb/c小鼠用环磷酰胺造成免疫抑制模型,同时尾静脉注射SBHL7d,观察小鼠免疫器官重量,脾细胞特异性抗体的产生、血清凝集素滴度、溶血素CH50值、ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖和小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及血清中肿瘤坏死因子α含量的变化。结果 SBHL（40 mg/kg）尾静脉注射7 d,小鼠胸腺、脾脏重量增加。ConA刺激的小鼠脾淋巴细胞增殖明显。小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能显著增强。给药组小鼠血凝素滴度、溶血素CH50值、TNF-α也高于对照组。结论 SBHL能明显的改善环磷酰胺抑制的小鼠免疫功能,这可能是澳洲茄胺盐酸盐抗肿瘤的另一作用机理。     

聚焦超声二次辐照治疗小鼠宫颈癌U14移植瘤后对机体特异性抗肿瘤免疫功能的影响

目的 探讨聚焦超声二次辐照治疗小鼠宫颈癌U14移植瘤后对机体特异性抗肿瘤免疫功能的影响.方法 108只右侧腿部皮下成功接种的宫颈癌U14小鼠随机分为3组,每组36只.于接种肿瘤后第7天分别接受聚焦超声一次辐照治疗、聚焦超声二次辐照治疗及假照治疗;于接种肿瘤后第17 d,将各组分成2个亚组:分别在小鼠对侧(左侧)腿部皮下再次接种相同浓度的U14肿瘤细胞,记录各组小鼠的无癌存活数,以评价对同种肿瘤的抑瘤率(亚组1);用LDH法检测脾淋巴细胞毒性(亚组2).结果 与聚焦超声一次辐照组和假照组比较,聚焦超声二次辐照组对再次接种同种肿瘤的抑瘤率更高,体外脾淋巴细胞对同源肿瘤的杀伤活性更强,且随效靶比增加而增加.结论 聚焦超声二次辐照治疗小鼠宫颈癌U14移植瘤后,相对于聚焦超声一次辐照治疗和假照治疗,机体发挥了更强的特异性抗肿瘤免疫作用.     

咖啡酸苯乙酸酯对丙烯醛雾化诱导的小鼠早期气道重塑的干预作用

目的丙烯醛雾化吸入2周诱导小鼠气道重塑模型,研究NF-κB易位抑制剂咖啡酸苯乙酸酯（CAPE）对小鼠早期气道重塑的干预作用。方法24只C57BL/6小鼠随机分为4组（每组6只）正常对照组、单纯CAPE组（腹腔内注射CAPE30mg/kg,隔日一次）、丙烯醛组（丙烯醛雾化吸入2h×3次/d,共2周）、丙烯醛雾化合并CAPE干预组（雾化吸入丙烯醛同时腹腔内注射CAPE）。于实验第2周采取各组小鼠肺组织和支气管肺泡灌洗液（BALF）。肺组织HE、MASSON染色和羟脯氨酸定量观察气道平滑肌增生、气道上皮下及管周肺组织胶原沉积情况,Ashcroft评分计算HE染色下小鼠气道及管周肺组织的纤维化严重程度;BALF行细胞计数观察气道炎症反应,ELISA测定BALF中TGF-β1含量。结果（1）丙烯醛组气道炎症反应,平滑肌增生及气道上皮下胶原沉积较正常对照组显著增高（P〈0.05）。（2）丙烯醛雾化合并CAPE干预组气道炎症反应及管周肺组织平滑肌增生,上皮下基底膜沉积较丙烯醛组明显减轻（P〈0.05）。结论NF-κB抑制剂CAPE能够减少致纤维化因子TGF-β1的释放,减轻早期气道炎症反应及重塑的进程。     

白细胞介素6对小鼠肺泡巨噬细胞CD14、清道夫受体表达的调节功能

目的：阐明白细胞介素(IL-6)对小鼠肺泡巨噬细胞(alveolar mcmphage，AM)清道夫受体(scavenger receptor，SR)及CD14表达的直接调节作用及探讨IL-6提高细胞免疫功能的作用。方法：分离培养小鼠AM，以不同剂量(0，0．01，0．1，1，10，100μg／L)IL-6刺激细胞16h或以100μg／L IL-6在不同时间(0，2，4，8，12，16h)刺激细胞，采用免疫细胞化学及RT-PCR方法观察SR，CD14表达变化。结果：IL-6刺激AM能增强CD14蛋白表达并抑制SR蛋白表达，低至0．01μg／L IL-6刺激16h或100g／L IL-6刺激6h后就能显增强CD14 mRNA并明显抑制SR mRNA表达，与此同时，CD14蛋白表达也明显增强而SR蛋白表达显下降。结论：IL-6刺激AM能在mRNA及蛋白水平显增强CD14表达并抑制SR表达。     

异臭椿烷对S180肉瘤细胞小鼠移植瘤的影响

目的探讨不同剂量的异臭椿烷治疗S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤效果。方法建立S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤动物模型,随机分为空白对照组、阳性对照组、异臭椿烷高、中、低剂量组,每组9只。异臭椿烷高、中、低剂量组分别给予1.0、0.5、0.1mg/L异臭椿烷0.1mL,灌胃给药,每天1次;阳性对照组采用环磷酰胺腹腔注射给药,25mg/（kg·d）;空白对照组每只给予0.1mL纯食用油灌胃。5组均连续给药5d后间隔2d再次连续给药5d。停药后24h处死小鼠,称取小鼠体质量,比较小鼠实验前后体质量变化;称取瘤质量,计算抑瘤率。结果异臭椿烷各剂量组和阳性对照组小鼠状态总体表现明显强于空白对照组,体质量增加幅度明显高于空白对照组,肿瘤生长速度明显慢于空白对照组,差异均有显著意义（F=34.786、16.407,q=3.059～16.077,P〈0.05）。结论异臭椿烷对S180肉瘤细胞小鼠皮下移植瘤生长具有一定的抑制作用。     

白血病抑制因子在CHO细胞中的表达及其对U937细胞增殖的抑制作用

构建白血病抑制因子(LIF)表达质粒pEDr-LIF并通过磷酸钙-DNA共沉淀的方法转入CHO-dhfr细胞。使用不同浓度的MTX筛选高表达株。获得的最高表达株经ELISA试剂盒检测上清中LIF含量3天内达到0.2μg/ml。Southern blot检测表明LIF cDNA已经稳固整合到了宿主细胞的基因组DNA中。MTT试验表明CHO-LIF的培养上清可以显著地抑制U937的细胞增殖。