首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
相似文献
 共查询到20条相似文献,搜索用时 234 毫秒
1.
目的:用多指标综合加权评价优选麻黄附子细辛汤的提取纯化工艺。方法:采用HPLC法测定指标成分含量,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、细辛脂素、苯甲酰新乌头原碱、苯甲酰乌头原碱、苯甲酰次乌头原碱和干浸膏得率为指标,采用L9(34)正交试验优选水提和醇沉工艺参数。结果:麻黄附子细辛汤的最佳提取工艺为:药材加12、10、10倍量水提取3次,分别提取60、30、30 min。最佳纯化工艺为:药液浓缩至1 g药材·m L-1,醇沉浓度60%,0. 2倍药材量的60%乙醇洗涤沉淀。结论:正交试验优选后,最佳工艺稳定可行,可作为麻黄附子细辛汤的提取和纯化工艺。  相似文献   

2.
中药枳实提取工艺研究   总被引:1,自引:2,他引:1       下载免费PDF全文
目的:探讨枳实中主要有效成分提取的最佳工艺条件。方法:以橙皮苷、柚皮苷和辛弗林的含量为指标,研究枳实提取挥发油后其它有效成分的提取溶剂。在此基础上,采用正交设计L9(3)4表,确定最佳提取工艺。结果:采用乙醇提取橙皮苷含量明显高于水提取,柚皮苷和辛弗林含量无明显差异。结论:乙醇提取的最佳工艺条件为10倍量60%乙醇提取2次,每次1.0 h。  相似文献   

3.
目的:对混煎液、分煎液、有效成分提取物3种不同制备工艺制备的葛根芩连汤进行抗炎、抑菌作用实验研究,对比其抗炎抑菌作用的异同。方法:二甲苯致小鼠耳肿胀实验:昆明种小鼠,随机分为混煎液组、分煎液组、有效部位提取物组及生理盐水组,ig给药1.95 g·kg-1,连续7 d。含药血清体外抑菌试验:ig给药20.475 g·kg-1,连续7 d,采集分离大鼠血清。以二甲苯致小鼠耳廓肿胀模型以及含药血清体外抑菌实验模型,评价其三者的抗炎、抑菌作用。结果:与混煎液和分煎液比较,有效成分提取物(1.95 g·kg-1)明显缓解了小鼠耳廓肿胀(P<0.01),其含药血清对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及伤寒沙门菌等10种菌具有明显的抑制作用(P<0.01)。结论:葛根芩连汤有效成分提取物对化学刺激所致炎症的缓解作用及其含药血清的体外抑菌作用,优于混煎液和分煎液。  相似文献   

4.
目的:研究蓝布正水提物对离体大鼠胸主动脉环的舒张作用,并探讨其可能作用机制。方法:采用累积加药法,观察蓝布正水提物对去甲肾上腺素(NA),KCl,CaCl2致血管收缩的浓度效应曲线,并计算半数抑制浓度。结果:蓝布正水提物(0.3~1.5g·L-1)对NA引起的胸主动脉环收缩,蓝布正水提物(0.3~30g·L-1)对KCl引起的胸主动脉环收缩,蓝布正水提物(0.1~20g·L-1)对CaCl2引起的胸主动脉环收缩均呈浓度依赖性的舒张作用,半数抑制浓度分别为0.63g·L-1,5.74g·L-1和4.60g·L-1。结论:蓝布正水提物对血管平滑肌上的电位依赖性钙通道和受体操纵性钙通道的开放有一定的抑制作用。  相似文献   

5.
目的优选通络调脂胶囊的水提工艺。方法采用正交试验设计,用高效液相色谱法(HPLC)同时测定黄芩苷、芍药苷、葛根素3种指标成分的含量。色谱柱:Agilent ZORBAX Eclispse SB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);色谱条件:流动相乙腈-0.1%磷酸水梯度洗脱,流速1.0 m L·min-1,检测波长为280 nm(黄芩苷)、230nm(芍药苷)、250 nm(葛根素)。结果根据回归方程黄芩苷、芍药苷和葛根素分别在0.3336~2.0016μg·m L-1、0.1322~0.7932μg·m L-1、0.0938~0.5628μg·m L-1范围内进样量与峰面积之间线性关系均良好;3个成分的平均回收率分别为100.9%、103.0%和98.3%。最佳提取工艺为加6倍量水,提取3次,每次1 h;工艺验证黄芩苷、芍药苷、葛根素转移率分别为92.83%、87.98%、86.83%,浸膏得率为33.80%。结论采用多指标综合评分法优选通络调脂胶囊的提取工艺,方法简便,准确可靠。  相似文献   

6.
目的:研究南湖菱壳不同提取部位的体外抗菌活性.方法:采用K-B法测定MIC(最低抑菌浓度)和液体培养法测定南湖菱壳不同提取部位对金黄色葡萄球菌(SA)、耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)和β-内酰胺酶阳性金黄色葡萄球菌(ESBLs-SA)的IC50(半数抑菌浓度).结果:南湖菱壳的石油醚部位、乙酸乙酷部位和正丁醇部位对SA,MRSA和ESBLs-SA均有抑制作用,其中石油醚部位对SA(IC50=0.82 g·L-1),MRSA(IC50=0.62 g·L-1),ESBLs-SA(IC50=0.34 g·L-1)的抑制作用最好.结论:南湖菱壳不同部位的提取物对3种菌均有较好抑菌活性.  相似文献   

7.
平喘敷贴膏提取工艺优选   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:优选平喘敷贴膏的提取工艺条件。方法:以黄芪甲苷、总多糖、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱提取量的综合评分为指标,在单因素试验基础上,通过L9(3)4正交试验考察加水量、提取时间和提取次数对提取工艺的影响。采用HPLCELSD测定黄芪甲苷含量,流动相乙腈-水(32∶68);利用HPLC测定盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱含量,流动相乙腈-0.6%磷酸(3∶97),检测波长208 nm;总多糖的含量测定采用苯酚-硫酸比色法。结果:黄芪甲苷、盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱和总多糖的线性范围分别为1~17,0.2~2,0.1~1μg,3.27~7.63 mg·L-1。最佳提取工艺为加10倍量水回流提取3次,每次1.5 h;黄芪甲苷、总多糖、盐酸麻黄碱和盐酸伪麻黄碱提取量分别为0.204,0.900,1.063 g·g-1。结论:该提取工艺简单易行,重复性好,可作为评价平喘敷贴膏质量的有效方法。  相似文献   

8.
目的采用高效液相色谱法同时测定三拗汤提取液中盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸4种有效成分的含量,优选三拗汤最佳提取工艺条件。方法采用正交试验,以加水量、煎煮时间和煎煮次数为考察因素,以盐酸麻黄碱、盐酸伪麻黄碱、苦杏仁苷和甘草酸转移率以及出膏率为考察指标,进行多指标综合评分。结果三拗汤提取影响因素依次为煎煮次数煎煮时间加水量。最佳提取工艺条件为加10倍量水,煎煮3次,每次1 h。结论本研究优选得到的提取工艺稳定可行。  相似文献   

9.
目的:建立复方肿节风合剂制备工艺。方法:采用正交试验法,对复方肿节风合剂制备工艺进行研究,以其有效成分反丁烯二酸的提取量为考察指标,对浸泡时间、煎煮次数、溶剂用量、提取时间等主要影响因素进行考察,筛选最佳提取工艺。结果:最佳提取工艺参数为浸泡1h,第1次加8倍量水(扣除药材吸水),第2、3次加6倍量水,提取时间0.5h,煎煮3次。结论:本产品各项技术参数与工艺优选条件相同,且工艺条件稳定,说明工艺可行,适合批量生产。  相似文献   

10.
加味小陷胸汤抗肿瘤作用的实验研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察加味小陷胸汤的抗肿瘤作用。方法:用ICR小鼠建立S180和EAC移植瘤模型,分别观察加味小陷胸汤对小鼠移植性肿瘤生长与荷瘤生存时间的影响;用MTT法检测其对人胃癌SGC-7901及肝癌SMMC-7721细胞增殖的影响。结果:加味小陷胸汤(40g.kg-1、80g.kg-1)对小鼠S180的生长抑制率分别为34.70%和51.12%,对荷EAC小鼠的生命延长率分别为43.47%和53.26%;加味小陷胸汤(1.0~4.0mg.ml-1)对人胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721细胞增殖具有明显抑制作用,抑制效应随剂量增加而增强。结论:加味小陷胸汤具有抗小鼠移植性肿瘤S180、EAC及人胃癌SGC-7901、肝癌SMMC-7721细胞增殖作用。  相似文献   

11.
目的以旋覆代赭汤中人参和甘草为主要研究对象,运用高压中药煎煮机,初步探索复方中人参和甘草在高压煎煮时浸泡时间对主要成分溶出的影响。方法浸泡时间:0、10、20、30、40、50、60、120分钟。煎煮时间:30分钟。加水量:6倍。煎煮次数:1次。用简单对比实验法确定煎煮工艺。每种工艺取旋覆代赭汤(人参6g、旋覆花9g、代赭石9g、炙甘草6g、清半夏9g、大枣4枚、干姜10g)10剂,使用高压煎药机进行煎煮,重复3次。用高效液相色谱法(HPLC法)测定其煎煮液中所含5种有效成分人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb.、甘草酸铵、绿原酸含量,计算、比较不同煎煮工艺下煎出液中各有效成分的溶出量并绘制溶出曲线。结果在煎煮时间30分钟,加水量6倍药重条件下,不同浸泡时间对旋覆代赭汤中人参、甘草等主要成分的含量没有明显影响。结论在煎煮时间30分钟,加水量6倍药重的高压煎煮条件下,煎煮前的浸泡时间对药材中部分成分的溶出无明显影响。  相似文献   

12.
目的:通过红岩草中连苯三酚、氢醌和没食子酸甲酯等3种成分的体外抑菌作用,验证红岩草的抑菌活性,同时为其成分组方提供依据。方法:采用常量稀释法,测定连苯三酚、氢醌、没食子酸甲酯对导致奶牛乳房炎5种主要致病菌的体外抑菌效果;采用正交试验方法优选3种成分的最佳配比并对其进行验证。结果:连苯三酚对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌、无乳链球菌和停乳链球菌的最低抑菌浓度分别为160 mg.L-1、80 mg.L-1、1 280 mg.L-1、640 mg.L-1和640 mg.L-1,氢醌对5种细菌的最低抑菌浓度分别为640 mg.L-1、80 mg.L-1、〉1 280 mg.L-1、80 mg.L-1和80 mg.L-1,没食子酸甲酯对5种细菌的最低抑菌浓度分别为12 800 mg.L-1、〉1 280 mg.L-1、640 mg.L-1、〉1 280 mg.L-1和〉1 280 mg.L-1。正交试验结果直观分析显示连苯三酚、氢醌、没食子酸甲酯对于金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、大肠杆菌和无乳链球菌的抑菌效果为连苯三酚〉氢醌〉没食子酸甲酯;对于停乳链球菌的抑菌效果为氢醌〉没食子酸甲酯〉连苯三酚。方差分析显示,3种成分对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌和大肠杆菌,因素水平间存在显著性差异(P〈0.05),而对于无乳链球菌和停乳链球菌,因素水平间无显著性差异。结论:氢醌对奶牛乳房炎主要致病菌有较好的体外抑菌作用,3种成分的最佳组方为A3B3C2。  相似文献   

13.
目的:优选安神定志灵的最佳水提取工艺。方法:以复方中主药黄芩苷的含量为指标,UPLC测定指标成分含量,采用L9(34)正交试验设计,考察加水量(A)、煎煮时间(B)、煎煮次数(C)3个因素对其水提取工艺的影响。结果:水提工艺影响因素大小依次是A>B>C>D,确定安神定志灵颗粒的最佳水煎煮工艺条件为A1B2C1,即加8倍量水,每次1.0 h,煎煮2次。结论:该提取工艺稳定,可行。  相似文献   

14.
目的:优选增免强力颗粒的最佳提取工艺。方法:以出浸膏量为考察指标,采用L9(34)正交设计优选水提法的最佳提取条件。结果:①水提提取的影响因素程度依次为:C(提取次数)〉A(提取时间)〉B(加水量)。②最佳水提工艺条件为:先浸泡1h,再加水煎煮提取3次,第1次提取1.5h,加8倍量水;第2次、第3次各提取1h,加6倍量水。结论:确定了增免强力颗粒合理的提取工艺。  相似文献   

15.
目的:研究中华慈姑中的抗菌活性成分。方法:通过各种硅胶柱层析和凝胶柱层析进行分离和纯化。分离得到的化合物通过一维和二维的核磁技术以及化学方法进行结构解析。结果:从中华慈姑中分离得到10个化合物,并测试了化合物1—3抗3种口腔细菌的活性。结论:化合物1是一个新的对映-玫瑰烷二萜苷,化舍物3显示了很强的抗两种口腔细菌(Streptococus mutans和Actinomyces naeslundiis)的活性,MIC均为15.6μg.mL^-1。化合物1的活性较弱,对上述两种口腔细菌的MIC均为62.5μg.mL^-1。  相似文献   

16.
目的:比较云南5个产地普洱茶的抗氧化活性。方法:选择3年发酵的普洱饼茶,采用DPPH测定其抗氧化活性和自由基消除活性。结果:5个产地的普洱茶提取物均具有一定的抗氧化活性,以云南大理下关产普洱茶的抗氧化能力最强,其EC50值为8.88mg·L-1,云南思茅最弱,其EC50值为21.81mg·L-1,云南5个产地普洱茶抗氧化活性的强弱顺序依次为:大理下关普洱茶〉西双版纳普洱茶〉临沧普洱茶〉红河普洱茶〉思茅普洱茶。结论:普洱茶是一种优良的天然抗氧化剂和自由基消除剂,云南不同产地普洱茶的抗氧化活性略有差异。  相似文献   

17.
目的:通过正交试验,优选抗疲劳组方的最佳提取工艺。方法:采用水提取方式,以水为溶剂进行提取,选择加水倍数、提取时间、提取次数3个因素,按照正交试验L9(34)表进行试验。以粗多糖作为指标,综合考虑,选定最优提取工艺。结果:提取的最佳工艺条件为加6倍量水,提取2次,每次2h。结论:优选得到的提取工艺简单、稳定、可行。  相似文献   

18.
目的:优化中药鼻通水的制备工艺。方法:采用L9(34)正交试验设计,以鼻通水对二甲苯所致的小鼠耳肿胀的抑制率作为药效评价指标,考察提取时间(A)、提取次数(B)、加水量(C)、醇沉浓度(D)4个因素对药效的影响。结果:提取工艺影响因素依次为:加水量(C)〉提取次数(B)〉醇沉浓度(D)〉提取时间(A),较优提取工艺条件为A2B3C3D1。结论:得出较优提取工艺条件为处方药材加8倍量水,回流提取3次,每次1h,醇沉浓度为50%。该制备工艺合理,有效成分提取率高。  相似文献   

19.
目的:优选车前草配方颗粒的最佳提取工艺。方法:采用正交设计L9(34),以大车前苷含量、出膏率为指标,以加水量、提取时间、提取次数为参数进行提取工艺的优选。结果:最佳工艺条件为10倍量的水,回流提取3次,每次1.5h。结论:优选得到的工艺稳定、合理、可行。  相似文献   

20.
王京霞  陈琳 《中医药学刊》2014,(10):2396-2399
目的:应用多指标综合评分法确立小儿清热栓的提取工艺。方法:应用正交试验和高效液相色谱法,以大黄中5种活性成份及苦参中两种活性成份为指标,采用多指标综合评分法,确立小儿清热栓的提取工艺。结果:确立小儿清热栓提取工艺为:A1B3C1D1,即浸泡24 h后用8倍量的70%乙醇以1.5 mL/min的流速收集渗漉液。结论:多指标综合评分法可以作为一种新的评价模式用于小儿清热栓的工艺评价。  相似文献   

设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号