大豆皂甙对小鼠移植肿瘤生长的影响

目的探讨大豆皂甙（ＴＳ）对肿瘤细胞生长的影响及其机制。方法采用Ｃ５７ＢＬ／６小鼠皮下接种Ｓ１８０细胞后，经口连续７天注入胃内０（对照组）、１０、２０和４０ｍｇ／ｋｇＴＳ。结果第８天注入上述剂量ＳＴ组小鼠移植肿瘤平均重量分别为１．１８、０．８和０．８９ｇ，均较对照组２．２３ｇ明显减轻（Ｐ＜０．０５～０．０１）。小鼠腹腔注入Ｓ１８０细胞后，连续７天经腹腔分别注入上述剂量ＴＳ，第８天各组小鼠Ｓ１８０细胞周期进程均延缓，Ｇ０／Ｇ１期Ｓ１８０细胞平均百分数分别为３０．７６、４１．７４和３４．８４，均较对照组２４．７６增多，４０ｍｇ／ｋｇ组小鼠最明显（Ｐ＜０．０５）；Ｓ期Ｓ１８０细胞分别为１５．２８、１１．６４和１１．８０，均较对照组３０．３０明显减少（Ｐ＜０．０５）。结论ＴＳ对小鼠移植肿瘤生长有抑制作用，可能与肿瘤细胞从Ｇ０／Ｇ１期向Ｓ期进程受阻有关。     

应用转基因小鼠模型研究细小病毒非结构基因抗肿瘤作用

目的探讨小鼠细小病毒非结构基因转基因小鼠抗肿瘤的作用。方法给予肺组织表达非结构（ＮＳ）基因的首建者转基因小鼠Ａ６子代雄性鼠腹腔注射氨基甲酸乙酯水溶液,以诱发肺瘤结节。给予肩胛皮下不表达ＮＳ基因的Ａ６子代雌性鼠局部注射致癌剂３┐甲基胆蒽苯溶液,以诱发肩胛皮下肿瘤,另一部分子代雌性鼠腹腔接种Ｓ１８０肉瘤细胞２×１０６个／只,使之荷瘤。结果诱发携带ＮＳ基因组小鼠肺瘤结节平均数显著少于未携带ＮＳ基因组（Ｐ＜０．０１）。携带与未携带ＮＳ基因小鼠组的肩胛皮下肿瘤形成率、平均瘤重无显著差异（Ｐ＞０．０５）。腹腔接种Ｓ１８０肉瘤细胞小鼠,携带与未携带ＮＳ基因组的生命延长率无显著差异（Ｐ＞０．０５）。结论表达ＮＳ基因的组织具有抑制化学致癌剂致瘤形成的作用,而不表达ＮＳ基因的组织则无此作用,转基因小鼠对外源性肿瘤细胞的生长无抑制作用。ＮＳ基因可能主要在表达的细胞内发挥作用,抑制细胞的恶性转化     

S－180瘤苗联用BCG治疗效应的研究

本文观察荷瘤小鼠（接种１×１０５Ｓ－１８０瘤细胞）用异体同基因Ｓ－１８０瘤苗联用ＢＣＧ治疗的主动免疫试验的效应．结果表明，９０％（１８／２０）实验鼠产生迟发型皮肤赵敏反应，与对照组或单一治疗组（ＢＣＧ组、瘤苗组）相比，其生存期明显延长（Ｐ＜０．０５）和转移瘤肺结节数显著下降（Ｐ＜０．０１）．ＤＣＨ反应持久的四只小鼠显示了强的抗癌免疫反应．结果证实，采用Ｈａｎｎａ免疫方案可以提高接种１×１０５瘤细胞的荷瘤鼠抗病免疫反应，并可借ＤＣＨ皮试反应监测其ＡＳＩ疗效。     

复方柴胡提取液对荷瘤S_（180）小鼠的抗肿瘤作用研究

将复方柴胡提取液腹腔注入荷瘤Ｓ_（１８０）小鼠，结果表明荷瘤小鼠实验组的腹水量和癌重均低于对照组，两组差异有显著性意义（Ｐ＜０．０１和Ｐ＜０．０５），实验组小鼠平均寿命比对照组明显增加（Ｐ＜０．０５），生命延长率为５４％，以ＡＮＡＥ点样型淋巴细胞作为小鼠细胞免疫指标，实验组较对照组明显增强（Ｐ＜０．０５），说明复方柴胡提取液对小鼠Ｓ_（１８０）有一定抗肿瘤作用并能提高荷瘤小鼠的细胞免疫能力。     

S－180瘤苗联用BCG治疗效应的研究

本文观察荷瘤小鼠（接种１×１０５Ｓ－１８０瘤细胞）用异体同基因Ｓ－１８０瘤苗联用ＢＣＧ治疗的主动免疫试验的效应．结果表明，９０％（１８／２０）实验鼠产生迟发型皮肤赵敏反应，与对照组或单一治疗组（ＢＣＧ组、瘤苗组）相比，其生存期明显延长（Ｐ＜０．０５）和转移瘤肺结节数显著下降（Ｐ＜０．０１）．ＤＣＨ反应持久的四只小鼠显示了强的抗癌免疫反应．结果证实，采用Ｈａｎｎａ免疫方案可以提高接种１×１０５瘤细胞的荷瘤鼠抗病免疫反应，并可借ＤＣＨ皮试反应监测其ＡＳＩ疗效。     

胎盘多肽对肿瘤细胞生长抑制作用研究

目的 探讨胎盘多肽（ＰＰｓ）对小鼠肿瘤细胞体内,外生长的影响。方法 染料排斥试验及肿瘤细胞体内种植实验。结果 ＰＰｓ在体外对肿瘤细胞无明显的直接杀伤作用（Ｐ〉０．０５）,但体内肿瘤种植实验中给药组２２腹水瘤小鼠生命延长率为７０％,Ｓ１８０实验瘤生长抑制率为６５％,与对照组相比实验组荷瘤小鼠生存时间有显著差异（Ｐ〈０．０１）,且肿瘤的形成也有明显的抑制作用（Ｐ〈０．０１）。结论ＰＰｓ在体内有明显的抑     

绞股蓝多糖（GPS）生物学作用的研究

本文报道绞股蓝多糖（ＧＰＳ）的生物学作用──抗氧化作用、细胞免疫促进作用。实验结果表明：①ＧＰＳ５ｍｇ／只／天灌胃，能降低正常小鼠脂质过氧化（ＬＰＯ）水平（Ｐ＜０．０５），能提高正常小鼠超氧化物歧化酶（ＳＯＤ）活性（Ｐ＜０．０５）。②ＧＰＳ５０ｍｇ／只／天灌胃，能显著降低亚急性衰老模型小鼠脂质过氧化水平（Ｐ＜０．０１），能显著提高亚急性衰老模型小鼠超氧化物歧化酶活性（Ｐ＜０．０１），③ＧＰＳ具有显著的细胞免疫促进作用。小鼠自由饮用ＧＰＳ１ｇ／ｄｌ，２０天后脾细胞增殖反应，腹腔巨噬细胞补体Ｃ３ｂ受体及巨噬细胞吞噬功能均显著提高（Ｐ＜０．０１）。     

脂质体瘤苗特异性主动免疫的实验治疗

用同系肿瘤相关抗原脂质体瘤苗免疫ＩＣＲ小鼠后分别接种１×１０５肝癌Ｈ２２细胞或艾氏腹水瘤细胞。实验显示：未免疫的动物全部死亡，免疫动物部分（１０％～３０％）存活。死于肿瘤的动物其平均存活时间，免疫组要比对照组明显延长（Ｐ＜０．０１）。     

组胺与恶性肿瘤的关系及抗肿瘤作用的研究

目的研究食管癌患者围手术期血浆组胺浓度的变化及外源性组胺与化疗药合用对小鼠Ｓ－１８０的治疗作用。方法以荧光法测定食管癌患者术前，术后２天、４天及１周的血浆组胺浓度，与正常人及非肿瘤患者对照。以组胺和环磷酰胺单独或联合对小鼠Ｓ－１８０做实验治疗。结果与正常人及非肿瘤患者相比，食管癌患者术前血浆组胺浓度明显偏低（Ｐ＜０．００５），术后１周呈回升趋势（Ｐ＜０．０１）。组胺５ｍｇ／ｋｇ和环磷酰胺１０ｍｇ／ｋｇ单独使用对小鼠Ｓ－１８０的抑制率分别为２６．５％（Ｐ＜０．０１）和１８．７％（Ｐ＜０．０５），二者合用达４７．６％（Ｐ＜０．００１）。结论血浆组胺浓度与恶性肿瘤的发展状况有密切关系，外源性组胺与环磷酰胺合用可降低后者的剂量而保证疗效。     

大肠杆菌内毒素体外诱生肿瘤坏死因子及影响因素的分析

本实验应用细胞培养及细胞毒生物测定法分别观察了各因素（单独或组合后）对培养上清中肿瘤坏死因子（ＴＮＦ）细胞毒性的诱生作用。结果表明：经不同浓度ＬＰＳ刺激后小鼠腹腔巨噬细胞培养上清对Ｌ９２９靶细胞具有强烈的细胞毒性（Ｐ＜０．０１）。不同浓度的庆大霉素也表现出一定的ＴＮＦ诱生作用（Ｐ＜０．０５）。当各因素分别与ＬＰＳ配伍后发现，低浓度的氢化考的松便可对ＬＰＳ诱生ＴＮＦ产生抑制（Ｐ＜０．０５），随着浓度增高抑制性加强（Ｐ＜０．０１）。关于激活或抑制效应产生的机理尚有待于深入研究。     

INHIBITORY EFFECT OF A BIOLOGICAL PREPARATION A CM ON SARCOCARCINOMA S180 OF MICE

在基础饲料中加入含巯基多糖的ＡＣＭ海洋生物制剂喂养皮下接种了Ｓ１８０肉瘤的小鼠，观察记录动物的存活天数和荷瘤第１０天的瘤重与体重。实验结果为：低剂量组（２０ｇ／ｋｇ饲料）和高剂量组（１００ｇ／ｋｇ饲料）动物的生命延长率分别为７６％和２１．９％（Ｐ＜００１），肿瘤生长抑制率分别为８７％和２８１％（Ｐ＜００１），高剂量组动物的体重下降幅度低于其他各组（Ｐ＜００１）。本次实验结果提示，ＡＣＭ制剂对小鼠Ｓ１８０肉瘤的生长有一定的抑制作用。     

复方柴胡提取液对荷瘤S180小鼠的抗肿瘤作用研究

将复方柴胡提取液腹液入荷瘤Ｓ１８０小鼠，结果表明荷瘤小鼠实验组的腹水量和瘤重均低于对照组，两组差异有显著性意义（Ｐ〈０．０１和Ｐ〈０．０５），实验组小鼠平均寿命比对照组明显增加（Ｐ〈０．０５），生命延长率为５４％，以ＡＮＡＥ点样型淋巴细胞作为小鼠细胞免疫指标，实验组较对照组明显增强（Ｐ〈０．０５），说明复方柴胡提取液对小鼠Ｓ１８０有一定抗肿瘤作用并能提高荷瘤小鼠的细胞免疫能力。     

牛膝多糖抗肿瘤作用及免疫机制实验研究

作者研究了牛膝多糖（ＡＢＰ）对Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠的抑瘤作用和脾细胞诱生ＴＮＦ和ＬＡＫ细胞活性的影响。结果证实ＡＢＰ２５～１００ｍｇ·Ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）×７的抑瘤率为３１％～４０％。环磷酰胺１２．５ｍｇ／ｋｇ单次的抑瘤率为１７％，与ＡＢＰ１００ｍｇ·ｋｇ￣（－１）·ｄ￣（－１）合用的抑瘤率为５８％，有明显协同作用。ＡＢＰ１～２μｇ／ｍｌ对小鼠肉瘤Ｓ＿（１８０）细胞和人白血病Ｋ＿（５６２）细胞的增殖均有明显抑制作用，ＡＢＰ５０及１００ｍｇ／ｋｇ腹腔注射能明显提高Ｓ＿（１８０）荷瘤小鼠ＬＡＫ细胞活性和ＴＮＦ－β生成。诱生ＴＮＦ的达峰时间是２次腹腔注射后的第８天。为探讨其抗肿瘤机理，对Ｓ＿（１８０）细胞膜成份进行了分析，结果显示ＡＢＰ与细胞接触２４小时，引起细胞膜唾液酸含量升高，膜磷脂含量降低，这些变化差异均有显著性意义（Ｐ＜０．０５或Ｐ＜０．０１）；但膜胆固醇含量、膜流动性（Ｃ／Ｐ比值）不受影响。提示ＡＢＰ的抗瘤机理与其增强宿主免疫功能及改变细胞膜生化特性有关。     

SAW对S180小鼠的体内免疫疗效及其机制的研究

以小鼠可移植性实体型Ｓ１８０为模型，ＣＰ为阳性对照，通过１２５Ｉ－ｕｄＲ标记肿瘤细胞ＤＮＡ释放试验，观察了ＳＡＷ直接体内注射对该带瘤小鼠的免疫疗效、腹腔巨噬细胞细胞毒和脾脏ＮＫ细胞细胞毒活性的影响。结果表明ＳＡＷ能明显增强带瘤小鼠腹腔巨噬细胞细胞毒和ＮＫ细胞细胞毒活性，这与ＳＡＷ的抗肿瘤效应呈一致关系。结果提示ＳＡＷ体内注射的抗肿瘤机制与其增强巨噬细胞细胞毒和ＮＫ细胞细胞毒活性有关。     

硒化蓖麻酸多相脂质体抗癌作用的初步报告

将作者首次合成的硒化蓖麻酸及蓖麻酸分别制成乳剂和多相脂质体，进行各种剂型的动物体内外抗癌活性研究。结果，在体外５００μｇ／ｍｌ的浓度下，蓖麻酸乳剂和硒化蓖麻乳剂都能１００％地杀伤Ｓ１８０腹水型瘤细胞，而对照组瘤组织有９７％存活。在体内蓖麻酸乳剂给小鼠腹腔注射２００ｍｇ／ｋｇ，对Ｓ１８０实体瘤的抑制率为３０．６％（Ｐ＜０．０５）；相同剂量下硒化蓖麻酸乳剂的抑瘤率为３３．３％（Ｐ＜０．０５）；蓖麻酸多     

巨噬细胞过继免疫治疗的实验研究

目的 研究脂质体瘤苗激活小鼠巨噬细胞的过继免疫治疗作用.方法 制备脂质体H22肝癌瘤苗,脂质体S180瘤苗,Freund's完全佐剂H22肝癌瘤苗以及对照脂质体瘤苗并免疫小鼠.用Hanks液清洗免疫鼠的腹腔收集糖原诱导的腹腔巨噬细胞.实验鼠腹腔注射1×105个H22肝癌细胞24小时后再腹腔给予各供体巨噬细胞5×106个/只.结果 脂质体H22瘤苗和Freund's佐剂H22瘤苗与对照组相比较,其免疫鼠提供的巨噬细胞具有较强的过继免疫治疗作用.结论 脂质体瘤苗激活的小鼠巨噬细胞具有特异性的可过继转移的抗瘤作用.     

生长抑素 SMS201-995 对小鼠结肠腺癌肝转移瘤的实验研究

目的本研究观察生长抑素衍生物ＳＭＳ２０１┐９９５对ＢＡＬＢ／ｃ小鼠结肠腺癌（ＣＴ２６）肝转移瘤细胞周期的影响，检测血清ＣＥＡ水平的变化，并观察小鼠生存期的改变。方法采用流式细胞术。结果与对照组相比，ＳＭＳ２０１┐９９５治疗组的瘤细胞增殖指数和Ｓ期细胞百分比明显降低（Ｐ＜０．０１），而Ｇ０／Ｇ１期细胞百分比则明显增加（Ｐ＜０．０１）。治疗组血清ＣＥＡ水平较对照组显著降低（Ｐ＜０．０５），生存期明显延长。治疗组细胞增殖指数，Ｓ期和Ｇ０／Ｇ１期细胞百分比与血清ＣＥＡ的变化密切相关（相关系数与Ｐ值分别为：ｒ＝０．６６７７，Ｐ＜０．０５；ｒ＝０．７１７０，Ｐ＜０．０１；ｒ＝－０．６７０３，Ｐ＜０．０５）。结论ＳＭＳ２０１┐９９５对结肠腺癌（ＣＴ２６）肝转移性肿瘤的生长具有一定的抑制作用。     

510.6nm绿色铜蒸气激光加血卟淋衍生物（HpD）对动物移植瘤杀伤…

本文报告５１０．６ｎｍ绿色铜蒸气激光与ＨｐＤ对动物移植瘤的杀伤作用。给带Ｓ１８０和Ｂ１６－ＭＢ小鼠腹腔注射ＨｐＤ５０ｍｇ／ｋｇ，注后７２小时，用５１０．６ｍｍ铜蒸气激光照射肿瘤，照后肿瘤体积和重量，均明显减少（Ｐ＜０．０１和＜０．０５），病理检查照区肿瘤均有坏死，深度为５．５－８．８ｍｍ，平均约７ｍｍ，单纯铜激光照射，肿瘤坏死深度最大达５ｍｍ，ＨｐＤ组和非激光非ＨｐＤ组无上述变化。ＨｐＤ对小鼠Ｂ１     

宫颈癌U14细胞正丁醇提取物脂质体瘤苗的体内抑瘤效应

目的观察小鼠宫颈癌U14细胞抗原脂质体瘤苗的体内抑瘤效应。方法正丁醇法提取U14细胞表面抗原（CBE）,包裹入阴离子脂质体制成CBE-脂质体瘤苗,腹腔接种免疫Km小鼠,然后每只腹腔接种104 U14细胞或105 U14细胞,观察瘤苗对后续U14细胞负荷攻击的免疫保护作用。同时用104 U14细胞预先攻击Km小鼠,再用CBE脂质体瘤苗免疫观察瘤苗的抑瘤能力。结果低剂量（104 U14细胞）CBE脂质体瘤苗免疫组荷瘤小鼠平均生存时间为（25.50±2.08）天,明显长于空白对照组[（18.00±0.00）天]、单纯脂质体组[（18.33±0.52）天]和单纯CBE组[（19.33±1.75）天],有统计学差异（P〈0.01）。高剂量（105 U14细胞）荷瘤小鼠组与对照组生存时间比较无差异。腹腔给予104 U14细胞,再给予瘤苗免疫后各组小鼠生存时间无差异。结论 CBE脂质体瘤苗对小鼠后续腹腔攻击的相关肿瘤细胞,可产生抑制作用,但效果与肿瘤细胞负荷量有关。     

猪松果体提取物抗肿瘤实验研究

作者应用猪松果体提取物，松乐素Ａ、Ｂ、Ｃ三种制剂在小鼠肉瘤１８０（Ｓ＿（１８０）），肉瘤３７（Ｓ＿（３７））和Ｂ＿（１６）黑色素瘤研究了其抗瘤活性。松乐素Ａ、Ｂ、Ｃ对Ｓ＿（１８０）抑制率分别为１４～２２％，１７～５２．５％和１９～２１．４％（剂量为０．０５～０．２ｍｌ／天）；对Ｓ＿（３７）抑制率分别为３１～３４．６％（Ｐ＞０．０５），４．５～２２．９％和２２～２２．９％；对黑色素瘤抑制率分别为２２．７～３４．７％，３１～４５％（Ｐ＜０．０１）；２８～３１％（Ｐ＜０．０５）。因此，本实验表明，猪松果体提取物松乐素有一定的抗肿瘤作用。