辣椒属Capsicumannuum L.var.angulosum的化学成分和抗幽门螺杆菌活性

Capsicum annuum L.var.angulosumo为辣椒属的一种植物。本研究对该植物的茎、胎座、种子、花梗和果皮等部位进行提取分离,从其果实和茎中分离得到1个新化合物和47个已知化合物。方法:①Capsicum annuum L.var.angulosumo的干燥茎3.0kg,用甲醇70℃提取,真空浓缩得提取物132g。甲醇提取物溶于水,依次用乙酸乙酯、正丁醇分配。乙酸乙酯提取物(29g)经硅胶柱层析(正己烷-乙酸乙酯;乙酸乙酯-甲醇)分离,得到10个部分(1～10)。10个部分共分得14个化合物,其中部分6经GPC(甲醇)得6.1～6.3部分,6.1部分经PTLC(氯仿-甲醇,9∶1)得化合物1、2,化合物…     

金凤花中1个新的呋喃类二萜化合物

〔英〕/Shim S…∥Chem Pharm Bull.-2003,51(10).-1208～1210 金凤花(Caesalpinia pulcherrima)在菲律宾作为一种观赏性药用植物栽培,其叶、茎皮、根的煎剂用于缓解真菌感染、退热和防止流产,并用于治疗肝疾病、口腔和咽喉溃疡。本次从其叶中分离得到1个新的呋喃类二萜化合物(1)及其它已知化合物。 取自然干燥的金凤花叶(2kg),用二氯甲烷提取,得粗提物(125g)。粗提物用4% 乙酸铅水溶液处理,去除极性较大的沉淀物,溶液部分上重力色谱柱,用丙酮-二氯甲烷(10%增量)洗脱,将二氯甲烷和含10% 丙酮2个洗脱部分上硅胶柱,用10% 乙酸乙酯-石油醚洗…     

啮蚀刺桐的化学成分

刺桐属植物中含有刺桐生物碱和类黄酮,部分化合物具有行为抑制、肌松弛、降压和抗微生物活性。从泰国呵叻省产的啮蚀刺桐(Erythrina suberosa)的茎皮中分离得到2种化合物。将啮蚀刺桐的干燥茎皮(5.7kg)粉碎后,依次用己烷、乙酸乙酯和95%乙醇提取。浓缩的己烷提取物(54g)上硅胶柱层析(梯度洗脱,洗脱液为己烷、二氯甲烷和甲醇),分离得到11个组分,组分9用二氯甲烷洗脱,并用反相层析法(Sephadex LH-20柱,氯仿-甲醇=2∶1)得化合物1(20mg)。95%乙醇提取物(70g)上硅胶柱层析,分别用己烷、二氯甲烷和甲醇洗脱,得到12个组分。组分8经硅胶柱层析和P…     

安息香茎皮中的基质金属蛋白酶-1抑制剂

从安息香科安息香(Styrax japonica)茎皮的乙酸乙酯部分中得到2个新的木脂素化合物(1、2)和3个已知化合物(3～5)。自然干燥的安息香茎皮(654g)切片后,用甲醇80℃提取4h,重复3次。甲醇提取物混悬于水,用等体积的二氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇萃取。各部分减压回收溶剂,分别得到二氯甲烷(13g)、乙酸乙酯(12g)、正丁醇(75g)和水部分(2.9g)。其中,乙酸乙酯提取物显示较强的抑制基质金属蛋白酶-1(MMP-1)作用,与对照比较,浓度为10μm/mL时MMP-1表达降低68%,100μm/mL时降低41%。乙酸乙酯部分(4g)上硅胶柱(250g,4.5cm×68cm),用乙酸乙酯-异丙醇-…     

三七中的新皂苷及其免疫增强活性

三七 Panax notoginseng(Burk.)F.H.Chen 主产于中国云南和广西。作者从该植物根中分离、鉴定了3种新皂苷,并研究了它们的免疫增强活性。三七根的乙酸乙酯溶部位经硅胶柱层析,依次用正己烷-乙酸乙酯、二氯甲烷-甲醇梯度洗脱,得5个部位 fr.1～5。fr.3和 fr.4的皂苷部位 fr.3-3和 fr.4-1依次用反相硅胶柱和反相 HPLC 层析,分离得到3个新的达玛烷型三萜皂苷 notoginsenoside-L(1)、-M(2)和-N(3),均为无色细晶。化合物1 mp     

垂盆草的化学成分分离鉴定

目的:对景天科植物垂盆草Sedum sarmentosum全草的化学成分进行分离并对分离得到的单体化合物进行结构鉴定。方法:取干燥垂盆草全草15 kg,加10倍量70%乙醇加热回流提取3次,每次2 h,合并滤液,浓缩得浸膏。经200~300目硅胶拌样后上硅胶柱,用石油醚-乙酸乙酯(100∶1~98∶2~9∶1~7∶3),二氯甲烷-甲醇(100∶0~95∶5~9∶1~8∶2~7∶3~6∶4)顺序进行梯度洗脱,得到10个部位。采用反复硅胶柱色谱,羟丙基葡聚糖凝胶柱色谱、反相ODS柱色谱、制备薄层色谱及重结晶的手段对石油醚-乙酸乙酯(98∶2)部位、石油醚-乙酸乙酯(9∶1)部位、二氯甲烷-甲醇(95∶5)部位、二氯甲烷-甲醇(9∶1)部位、二氯甲烷-甲醇(8∶2)部位进行分离纯化,结合化合物理化常数和波谱数据分析来鉴定化合物结构。结果:从垂盆草中分离并鉴定出12个化合物,分别为δ-香树脂醇(1),δ-香树脂酮(2),3-表-δ-香树脂醇(3),β-谷甾醇(4),木犀草素(5),α-香树脂醇(6),山柰素(7),金丝桃苷(8),芹菜素(9),香草酸(10),槲皮苷(11),胡萝卜苷(12)。结论:化合物9,10为首次从该属中分离得到,化合物6,7为首次从垂盆草中分离得到。     

藤黄属植物Garcinia afzelii中2个新的异戊二烯呫吨酮

藤黄属植物G.afzelii Engl.是一种广泛分布于喀麦隆和加纳的矮小树木,在加纳其叶和花用作抗菌药。作者用二氯甲烷-甲醇(1∶1)混合溶剂从其茎皮分离得到2个新的异戊二烯基化吨酮afzeliixanthone A(1)和B(2),3个已知的吨酮(3~5)以及β-谷甾醇和豆甾醇。化合物1和2的结构主要通过一维和二维核磁共振谱、质谱确定。评价了这2个新化合物和该植物粗提物的抗氧化活性。该植物茎皮用二氯甲烷-甲醇(1∶1)提取,提取物进行硅胶柱色谱分离,以正己烷、醋酸乙酯、甲醇梯度洗脱,洗脱物再反复经TLC分离得到化合物1~5,以及β-谷甾醇与豆甾醇的混合物。…     

莲叶桐属植物H.voyronii中生物碱的氯奎增效作用及Herveline D的结构

克服疟原虫抗药性的策略之一是寻找能够恢复抗药疟原虫对氯奎敏感性的化合物。莲叶桐属植物Hernandiavoyronii是马尔加什的民间药用植物，将其茎皮煎液和氯奎一起服用可增强氯奎抗慢性疟疾的作用。作者报道了从该植物茎皮碱性部位得1种新的异喹林生物碱hervelineD及其他9种生物碱，并报道了从该植物中分得hervelineA～D、（S）reticuline和laudanosine6种生物碱的抗疟原虫活性及氯奎增效作用。1kg干燥的H．voyro。n茎皮用1％的醋酸溶液提取，提取液碱化后用二氯甲烷革取3次，蒸干，得6．5g粗碱。取5g粗碱经逆流分配（CCD），以二氯甲烷…     

牡荆属植物Vitexpolygama富含黄酮的提取物体外对耐阿昔洛韦的HSV-Ⅰ的抗病毒活性

作者研究了牡荆属植物 V.polygamaCham 富含黄酮的叶和果实的乙酸乙酯提取物及提取部位体外对耐阿昔洛韦的 HSV-I的抑制作用及机理。该植物干叶的乙酸乙酯提取物用硅胶柱层析,乙酸乙酯-丙酮-水(25∶8∶2)洗脱得14个部位(VPAF-1～14)。对木犀草素、槲皮     

花椒属植物Zanthoxylum syncarpum中一新的抗疟原虫的(+)-去甲肾上腺素衍生物syncarpamide

花椒属植物Z.syncarpum Tul.是一种生长在美洲的常绿树木。作者从该植物茎分得1个新的(+)-去甲肾上腺素衍生物syn-carpamide(1)、1个已知的香豆素类化合物(+)-S-印度枸桔素(2)和一已知生物碱德卡林碱(decarine,3),研究了它们的抗疟原虫活性。该植物茎干燥粉碎后用甲醇提取3次,合并提取液,蒸发至干,剩余物用硅胶柱分离,以己烷-乙酸乙酯-甲醇梯度洗脱得8个     

380 安息香茎皮中的基质金属蛋白酶-1抑制剂

从安息香科安息香（Styrax japonica）茎皮的乙酸乙酯部分中得到2个新的木脂素化合物（1、2）和3个已知化合物（3～5）。     

毛冬青茎化学成分研究

目的:研究冬青科植物毛冬青茎的化学成分.方法:通过硅胶柱色谱、SephadexLH -20柱色谱及反复重结晶等方法分离纯化化合物,利用核磁共振等现代波谱技术解析确定化合物结构.结果:从毛冬青茎的石油醚和乙酸乙酯部位中分离并鉴定了5个化合物,分别为ilexgein A(1),ilexsaponin A1 (2),ilexsaponin B1(3),ilexsaponin B2(4),β-谷甾醇(5).结论:化合物1～5均为首次从毛冬青茎中分离得到.     

毛黄堇中的1个新生物碱

运用正、反相硅胶色谱柱、Sephadex LH-20、MCI及半制备高效液相色谱对毛黄堇乙酸乙酯部位进行化学成分分离和纯化,通过波谱学分析方法,结合文献数据,从毛黄堇乙酸乙酯部位鉴定了18个单体化合物,包括17个已知生物碱和1个萜类,其中化合物1(tomentellaine A)为生物碱类新化合物,化合物2～5、7～14、16～18为首次从该植物中分离得到。     

林生假榆桔中新的抗氧化和抗菌剂逆没食子酸衍生物

使君子科林生假榆桔(Pteleopsis hylodendron)源于西非和中非的森林地区,其茎皮水煎剂用于治疗性病、女性不孕、肝肾疾病和水肿。曾报道从该植物中分离并鉴定出2种新皂苷,本次从中首次分离出2和新成分(1、2)和3种已知化合物(3～5)。 干燥林生假榆桔茎皮(11kg)捣碎,室温甲醇浸提3次,每次24h,合并提取液,浓缩至干。取部分浓缩的甲醇提取物(1.0kg)溶于蒸馏水中,用石油醚(40～60℃)脱脂后,依次用氯仿、乙酸乙酯和     

红树植物玉蕊的化学成分研究

目的:研究红树植物玉蕊的化学成分。方法:用硅胶柱层析,Sephadex LH-20柱层析和核磁共振波谱方法对红树植物玉蕊茎皮乙酸乙酯萃取部位的化学成分进行了分离和结构鉴定。结果:共分离鉴定了5个单体化合物,分别是3,3′-二甲氧基鞣花酸(1),双氢杨梅素(2),没食子酸(3),Bartogen ic ac id(4)和豆甾醇(5)。结论:化合物1-3首次从玉蕊中分离得到。     

298红厚壳属植物Calophyllum panciflorum中具抗肿瘤促进作用的新双黄酮类化合物

作者曾从红厚壳属植物 C.panciflorumA.C.Smith(藤黄科)中分得新的双苯并呋喃化合物 calophyfuran 和两个新咄酮化合物pancixanthone A 和 B。在继续研究中从该植物茎皮的乙醇提取物中分到一个新双黄酮化合物 pancibiflavonol(1)和6个已知的双黄酮化合物。作者报道了化合物1的分离和鉴     

从Miconia prasina中分离得到的黄烷酮类化合物

作者从Miconia prasina中分离得到1种新的黄酮苷和5种已知的黄烷酮化合物,并评价了化合物1～3与大麻素受体(CB1和CB2)的亲和力。
　　取M. prasina干燥粉碎茎(140 g),用甲醇提取,除去溶剂,得到浓缩物(7.5 g),浓缩物经硅胶减压柱液相色谱分离,用己烷、乙酸乙酯、甲醇梯度洗脱,得到9个部分。将己烷/乙酸乙酯洗脱液(1：1)和己烷/乙酸乙酯洗脱液(1：3)合并,再经固相萃取,用己烷、乙酸乙酯、甲醇梯度洗脱。其中60%乙酸乙酯/己烷洗脱液,经Sephadex LH-20柱色谱分离,用甲醇洗脱,得到化合物4(8 mg)和化合物6(6 mg)。100%乙酸乙酯洗脱液经半制备HPLC分离,用30%～70%甲醇/水洗脱,得到化合物5(11 mg)。将乙酸乙酯洗脱液及乙酸乙酯/甲醇(3：1)洗脱液合并,再经固相萃取,先用己烷/乙酸乙酯(3：1)洗脱,再用甲醇梯度洗脱,得到8个部分。乙酸乙酯/甲醇(3：1)洗脱液经半制备 HPLC 分离,用15%～85%甲醇/水洗脱,得到化合物1(3 mg)和3(5 mg)。乙酸乙酯/甲醇(2：2)洗脱液经Sephadex LH-20柱色谱分离分离,用二氯甲烷/甲醇(1：1)洗脱,得到化合物2(8 mg)。     

毛风车子茎皮提取物及其成分的体外抗原虫活性

作者研究了分布在埃塞俄比亚的毛风车子 Combretum molle(R.Br.ex G.Don)Engl & Diels 茎皮丙酮提取物及其成分的抗疟原虫和锥虫活性。粉碎的该植物茎皮依次用石油醚和二氯甲烷提取,以除去亲脂物质,随后用丙酮提取,得黄色粉末状物。丙酮提取物经多种层析法分离得到2个鞣质 punicalagin(1)和 CM-     

关东丁香茎皮中具有细胞毒性成分的研究

关东丁香(Syringa velutina)的茎皮在韩国用来治牙痛、肠道不适和腹泻。作者为了寻找抗癌的天然化合物,从关东丁香的茎皮中分离出多种化合物,经IR和NMR测定的数据分析,确定它们都是已知化合物,经体外癌细胞试验,首次发现其中两个化合物有抗癌活性。 阴干的关东丁香茎皮7.2kg,切碎后用甲醇回流提取3次,提取液减压浓缩成胶状(350g),将其混悬于水,依次用氯仿、乙酸乙酯、正丁醇提取。取一部分乙酸乙酯提取物用硅胶柱分离,用氯仿-甲醇-水洗脱,得到6个部分,部分1和2再用制备型TLC     

从山楝茎皮中分离得无环二萜类化合物Aphanamixins A～F

作者从山楝茎皮中分离鉴定出6种新的无环二萜类化合物 Aphanamixins A～F(1～6),以及2种已知化合物 nemoralisin 和 nemoralisin C,并评价了其抗恶性肿瘤细胞增殖的生物活性。
　　山楝茎皮干燥粗粉(4.0 kg),用95%乙醇回流提取,过滤,浓缩,得乙醇提取物(500 g)。将乙醇提取物悬浮于蒸馏水中,依次用己烷、乙酸乙酯萃取,得乙酸乙酯萃取物(150.0 g)。乙酸乙酯萃取物经硅胶柱色谱分离,用乙酸乙酯/己烷梯度洗脱,得5个部分(Frs. A～E)。Fr. B(3.5 g)经硅胶柱色谱分离,用己烷/丙酮洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物6(5.0 mg)。Fr. C(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得3个部分(Frs. C1～3)。Fr. C2(850.0 mg)经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物1(25.0 mg)和4(5.0 mg)。Fr. D(1.5 g)经Sepha-dex LH-20柱色谱分离,用氯仿/甲醇洗脱,得4个部分(Frs.4A～D)。Fr.4D(85.0 mg)经制备柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得化合物3(7.0 mg)。Fr. D(1.7 g)经反相C18硅胶柱色谱分离,用甲醇/水洗脱,得4个部分(Frs.4A～D)。Fr.E(2.8 g)经Sephadex LH-20柱色谱分离,用甲醇洗脱,再经制备HPLC分离,用甲醇/水洗脱,得化合物2(8.0 mg)和5(10.0 mg)。与阳性药阿霉素(IC50＜2μM)相比,化合物Aphanamixins A–F在抗HepG2、AGS、MCF-7和A-549肿瘤细胞株增殖时均表现出较弱的细胞毒性(IC50>10μM)。